Способ получения аминофурилвинилкетонов

 

О П И С А Н И Е 232279

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союа Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12q, 24

Заявлено 04ХН.1967 (№ 1170297)23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

МПК С 07d

Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете 1т1ииистроа

СССР

Опубликовано 11.Xl l.1968. Бюллетень № 1 за 1969 r.

Дата опубликования описания 6Л .1969

УДК 547.722.6.07 (088.8) Авторы изобретения

3. Н. Назарова и Л, Д. Бабешкина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФУРИЛВИНИЛКЕТОНОВ

Данное изобретение относится к области получения амиHîôóрилвинилкетонов, которые могут найти применение для получения физиологически активных веществ и для других целей органического синтеза, Предлагаемый способ состоит в том, что

5-галоидфурилвин илкетон подвергают взаимодействию с вторичным аминов в спиртовой среде при нагревании до 70 — 80 С.

Пример. Получение фурфурилид е н-5-N - и и п е р и д и н о-2-а ц е т о ф у р а н а.

К 0,222 г (0,001 г моль) фурфурилиден-5хлор-2-ацетофурана (или 0,267 г фурфурилиден-5-бром-2-ацетофурана) в минимальном количестве спирта добавляют 10 мл 50%-ного водного раствора пиперидина и нагревают на водяной бане в течение 2 4 час при 70 — 80 С.

По охлаждении в реакционную смесь добавляют эфир и отфильтровывают выпавшую соль пиперидииа. Из фильтрата удаляют растворитель и выделившиеся оранжевые кристаллы промывают абсолютным эфиром. Перекристаллизовывают из гсксана. Выход 71%, т. пл. 121 — 122"-С.

Найдено, %: С 70,58; Н 6,21; М 5,67.

С1а Н1-,Х Оа.

Вы шслсно, %: С 70,83; H 6,31; U 5,16.

Аналогично получают фурфурилиден-5-Хморфолино-2-ацстофуран с выходом 45%— это желтые кристаллы, т. ил. 122 — 123 C (из

5 смеси эфира с гексаном).

Найдено, %: С 65,61; Н 5,00; 5,52.

С,H.- О.

Вы шслено, ", p . С 65,91; Н 5,53; М 5,12.

Аналогично выделяют бензилиден-5-U-nttne10 ридино-2-ацетофуран из бензилиден-5-хлор-2ацетофурана (или бензилиден-5-бром-2-ацетофурана) с вы. одом 780/, — это желтые кристаллы, т. пл. 110 — 141 С (из гексана).

Найдено, >, С 75,70; H 7,19; Х 5,23.

15 СiqHigUOg.

Вычислено, % С 75,84; Н 6,80; \ 5,98.

Предмет изобретения

Способ получения аминофурилвинилкетонов, от.ш тюш,ийсч тем, что 5-галоидфурилвинилкетон подвергают взаимодействию с вторичным амином в спиртовой среде при нагре25 ванин до 70 — 80=С, с последующим выделением продукта известным способом.

Способ получения аминофурилвинилкетонов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к новому соединению - 3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандиону формулы 1 который проявляет свойство активатора прорастания семян пшеницы и оказывает ростстимулирующее действие преимущественно на корневую систему проростков и по своей эффективности превосходит аналог по структуре и действию
Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к технологии получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) из сахарозы, которые могут применяться в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в качестве сырья для широкого ряда синтезов

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы
Изобретение относится к способу получения 2-пропионил-5-метилфурана ацилированием 2-метилфурана пропионовым ангидридом при нагревании в присутствии в качестве катализатора безводной ортофосфорной кислоты при мольном соотношении 2-метилфурана:пропионового ангидрида 1:1,1-1,2 и температуре 130-135°С с последующим охлаждением реакционной массы, обработкой ее 10-25%-ным водным раствором аммиака и выделением целевого продукта
Наверх