Способ получения дикалийтерефталата



 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЪСТВУ

Союз Советскиз

Содизлистическиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства Л

Заявлено 03.11.1967 (№ 1130889/23-4) с нрисосдинсш1ем заявки №

Приоритет

Опубликовано 10.I.1969. Бюллетень ¹ 4

Дата опубликования описания 15Л.1969

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения А. 3. Биккулов, Л. Г. Шакиров, Р. H. Хлесткин, Ф. К. Асмандияров, Г. Ф. Юхно и Н. С. Аникии

Заявитель

Уфимский нефтяной институт

СПОСОБ ПОЛУ11ЕНИ>1 ДИКАЛИЙТЕРЕФТАЛАТА

Изобретение о гносится к области получения терефталевой кислоты, являющейся м

Известный способ получения дикалийтерсфталата (ДКТФ) состоит в каталитнчсской изомеризации солей бснзолкарбоновых

Так, если для перегруппировки ортофталат l достаточно температуры 400=C и времени реакции 15 иан, то дикалийсизофталат изомеризуется при более высокой температуре (460—

470 C) и за время 1 5 — 2 час. Так как при совместной изомеризации солей бснзолднкарбоновых кислот приходится ориентироваться на условия псрегруппировки дикал?1йизофталата, то для изомеризации дикалийортофталата создаются Iicблагопрятныс условия. (литсль?ость времени реакции и высокая температура приводят к у)IOHbl!!c!I!llo выхо з дикалнйтс рефталата.

5 Согласно предлагаемому способу, установлено, чтo скорость реакции нзомсризации дикалнйортофталата и oc<:ooíío изофталата ка;llI?I может быть з:.?ачитсльно увеличена. если и ?следнюю проводить в присутствии бснзоата

10 калия, который лучше орать в коли IccTI?c 10—

/0 всс.,

20 Усl .Орсни: изомеризации солей бснзолкаpбоIIoHblx кислот за счет добавления бснзоата кал:?я ш11110 нз следующей таблицы.

234386

Таблица

Выход ДКТФ, мол.".в

Соотногнение компонентов моль:моль

Увеличение выхода против ожидаемого

Исходная соль бензолкарбоновой кислоты фактический на исходное сырье

38,2

38,2

Ортофталат кc1.1iië

Изо(!1та зат Еа.ill ii

Бепзоат калия

Следы

Нет

19,8

19,8

39,6

29,0

Ортофталат-- бепзоат калия

Более, чем в 1,3 раза

41,9

9,9

Изофталат —,- бензоат калия

Более, чем в 4,! раза

19,3

1:1:1

44,0

Более, чем в 2,8 раза

Бепзоат г ортофталат —. изофта- I лат калия (о о

CLl

=1 о ьо

t о

П р и м е ч à ii и е, Температура 430 С, время реакции !

0 лаан, давление углекислого газа 5 агзь катализатор

C;d0 (2 мол. %).

Предмет изобретения

Составитель Т. Лавриненко

Техред Л. Я. Левина Корректор А. П. Татаринцева

Редактор Л. Ильина

Заказ 643/7 Тираж 440 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

В оптимальных условиях выход целевого дикалийтерефталата будет значительно выше.

1. Способ получения дикалийтерефталата нагреванием калиевых солей бензолкарбоноожидаемый при условии отсутствия взаимного влияния компонентов вых кислот при 400 — 450 С и повышенном давлении в присутствии катализатора, например окиси кадмия, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, последний ве5 дут в присутствии бензоата калия.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что бензоат калия берут от 10 до 70 вес. о о по отношению к сырью.

Способ получения дикалийтерефталата Способ получения дикалийтерефталата 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения частично фторированных бензойных кислот путем восстановительного дефторирования пентафторбензойной кислоты в присутствии металла-восстановителя цинка или магния и металлокомплексного катализатора, такого как соединения никеля или кобальта с лигандами - арил- и алкилфосфинами, азотсодержащими гетероциклическими соединениями, выбранными из 2,2-бипиридила, 1,10-фенантролина или фталоцианина, в среде апротонных диполярных растворителей при температуре 35-80°С в присутствии источника протонов - воды, кислот, соли аммония при молярном соотношении катализатор/пентафторбензойная кислота 0,01/0,05 и восстановитель/субстрат 3/10

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения салицилатов щелочноземельных металлов для применения в качестве детергентов для смазочных материалов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты

Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой

Изобретение относится к усовершенствованному способу асимметрического гидрирования, катализируемому переходными металлами, производных акриловой кислоты формулы (I), в которой R1 представляет собой Н или необязательно замещенный С1 -С20-алкильный, С5-С20-арильный или С5-С20-гетероарильный радикал, R 2 означает необязательно замещенный С1-С 20-алкильный, С5-С20-арильный или С5-С20-гетероарильный радикал и R3 означает Н или C1-С6-алкильный радикал, который включает в себя гидрирование соединений формулы (I), необязательно в растворителе, в присутствии одного или нескольких доноров водорода, с использованием каталитической системы, которая содержит переходный металл из группы рутения, родия и иридия и комбинацию хирального фосфорного лиганда формулы (II), в которой Cn, вместе с двумя атомами кислорода и атомом фосфора, образуют необязательно замещенное кольцо, имеющее от 2 до 6 атомов углерода, и R4 представляет собой необязательно замещенный алкильный, арильный, алкокси- или арилоксирадикал или группу NR5 R6, в которой каждый R5 и R6 независимо может быть водородом или необязательно замещенным алкильным, арильным, аралкильным или алкарильным радикалом, или вместе с атомом азота могут образовать кольцо, и ахирального фосфинового лиганда формулы (III), в которой R является необязательно замещенным алкильным или арильным радикалом, с получением соответствующих соединений формулы (IV), в которой каждый R1, R 2 и R3 имеет указанное выше значение
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-25T00:34:21
Наверх