Способ получения 3-метил-зн-ил\идазолон- 2-

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

234406

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства мз

Кл. 12р, 1(01

12р, 9

Заявлено 11.1 V.! 967 (X 1148225i23-4) с присоединением заявки No

Приоритет

Опубликовано 10.!.1969. Бюллетеш> М 4

Дата опубликования описания 14Л .1969

МПК С 07d

С 07с1

УДК 547.821.2 783.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

Авторы и 3 0 0 17 е т с и и я

Р. М. Быстрова и Ю. М. Ютилов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ-3Н-ИМИДАЗОЛОН2-(4,5-b)-П ИРИДИ НА

Изoáðåòåíèå относится к области получения производнык имидазолонов, нрименяемык в оргaHII÷åñ!iîì с1шгезс.

Извсстиый способ полу .ения 31 I-имидазолои-2 (4>5-b) -пири..и1на aaê I!o÷àñI ñë в том, paoтв0р 2-аhl!I!loilIIêîòèèàìèla кипятят с воднсщсло иным раствором брома.

С целью упрощс1ия тс: иологического процесса, пре.1лагастся полу an 3-метил-3Н-имидазслон-2- (4,5-!>) -пиридин сплавлснисм соляиокислого 2-мстиламино-3-аминопиридина с мочевииой при 160 — 180 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

П р имер. Смсш1вают в тигле 1,5 г мочев1шы и 1,5 г 00ëaíîêèñëoãо 2-метиламиио-3ам1шопирндина, плавят содержимое тигля, нагревают до 160 -180 С и выдерживают примерно 15 л1ик при этой температуре. Затвердевшую реакционную массу охлаждают, измельчают в водс (-3 11.1), кипятят 3 — 5 lii!Iотфильтровывают полученный cepîâaòûé порошок, промыва1от его колоднои водой, иебольи1им коли 1сством xo;lсдного спирта, затем эф11ром и сушат. Выход продукта 50","1, т. пл. 2734 — 235 "С (пос, ie псрекристаллизации из этанола).

I1айдено. ",;,: С 55,89; 56,08; II -1>77; 4,79;

10, 27,99; 28,12.

Вычислено, ",„: С 56,36; 11 4,73;:ч1 28>17.

Предмет изооретения

Способ получения 3-мстил-311-имидазолои15 2- (4,5 b)-пиридина, стиви!àèíø!1ñë тем, что, с целью упрощения технологического процесса, ссляискислый 2-метилам:шо-3-аминспиридин сплавляют с мочсв1и1ой при 160- 180 С с иос1сд 10щим Вьlде1снием це1евсгс IIp03 кта

20 известным способом.

Способ получения 3-метил-зн-ил\идазолон- 2- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сульфониламинокарбоновым кислотам формулы и/или их стереоизомерным формам, и/или физиологически приемлемым солям, где R1 означает фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный группой С1-С6-алкил-О, галогеном, трифторметилом, группой С1-С6-алкил-О-С(О)-, метилендиокси-, R4-(R5)N-; триазол, тиофен, пиридин; R2 означает Н, С1-С6 алкил; R4 и R5 являются одниковыми или разными и означают Н, С1-С6-алкил; R3 означает Н, С1-С10-алкил, где алкил незамещен и/или один атом водорода алкильного остатка заменен гидроксилом, С2-С10-алкенил, R2-S(O)n-C1-C6-алкил, где n означает 0, 1, 2; R2-S(O)(=NH)-(С1-С6)-алкил и другие или R2 и R3 вместе образуют цикл с карбоксильной группой в качестве заместителя цикла частичной формулы II: где r означает 0, 1, 2, 3 и/или один из атомов углерода в цикле заменен -O-, и/или атом углерода в цикле частично формулы II однократно замещен фенилом; А означает ковалентную связь, -O-; В означает (СН2)m, где m означает нуль; Х означает -СН=СН- или S

Изобретение относится к новым производным фенил- и аминофенилалкилсульфонамида формулы где А обозначает (R1SO2NR2-), (R3R60NSO2NR2-); X обозначает -NH-, -СН2- или -OCH2-; Y обозначает 2-имидазолин, 2-оксазолин или 4-имидазол; R1 обозначает (низш

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и формулы II и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, где Z1, Z2 и Z3 каждый независимо выбирают из ряда C1-С6алкокси, -СН 2OCH3 и -CH 2OCH2CH3, или один из Z1, Z2 или Z3, означает водород, а два других каждый независимо выбирают из ряда C1-С 6алкил, C1-С6 алкокси, -Cl, -Br, -F, -CF3, -СН 2ОСН3, -СН2 ОСН2СН3, -OCH 2CH2R1, -CH 2-морфолино, -OR2, -ОСН 2CF3, -ОСН(СН3 )СН2OH и -COOQ, где Q выбирают из ряда водород и C1-С6алкил, или один из Z1, Z2 или Z3 означает водород, а два других вместе с двумя атомами углерода, включая связи между ними и бензольным циклом, к которому они присоединены, образуют цикл, выбранный из 5- и 6-членных ненасыщенных циклов, и 5- и 6-членных насыщенных циклов, которые содержат по меньшей мере один атом кислорода в качестве гетероатома, где R1 выбирают из ряда -F, -ОСН3, -N(СН 3)2 и ненасыщенные 5-членные циклы, содержащие по меньшей мере один атом азота или кислорода в качестве гетероатома, и где R2 означает 3-6-членный насыщенный цикл, a Y1 и Y 2 каждый независимо выбирают из ряда -Cl, -Br, -NO 2, -C N и С СН

 // 408475

Ан ссср // 408948

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности

Изобретение относится к соединениям формулы А-В-D-Е-F-G, где значения радикалов представлены в описании во всех их стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях, и их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к 3-[(3,5-динитрофенил)карбоксамидо]-1,4,6-триметил-5-хлорпиразоло[3,4-b]пиридину, который проявляет антидотную активность по отношению к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте на подсолничнике

Изобретение относится к новому лиганду, включающему в спектр фармакологической активности GPCR рецепторы, ионные каналы и моноаминовые транспортеры

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-23T00:19:53
Наверх