Способ получения 2-дифениламино-4,6- диалкокси-1,3,5- триазина

Авторы патента:

C07D251/46 - с атомами кислорода или серы, связанными с двумя другими атомами углерода кольца

О П И С А Й И Е 237l56

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союа Советскин

Социал истин есина

Республик

Зависимое от авт. свидетельства Х2

Заявлено 28.XI I.1967 (№ 1207516 23-4) Кл. 12р, 10/05 с присоединением заявки ¹ I1ПК С 07с1

УДК 547.874(088.8) Приоритет

Оп бликовано 12.11.1959. Бюллетень М 8

Конитет по делан изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания ЗОЛ 1.1969

Авторы изобретеш1я

Заявитель

Б. П. Воробьев, Д. Ф. Кутепов и А. Д. Валгин

Московский ордена Ленина химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ДИФЕНИЛАМИНО-4,6ДИАЛКОКСИ-1,3,5-ТРИАЗИ НА

Изобретение относится к области получения новых соединений, которые ìîi, T найти применение в синтезе полимерных материалов, обладающих высокой теплостойкостью.

Предложен способ получеи11я 2-дифеииламино-4,6-диалкокси-1,3,5-триазина, заключа ющийся в том, что 2-дифеиилам1шо-4,б-дихлор-1,3,5-триазии подвергают обработке спиртом, напр1 мер метиловым, этиловым, при температуре 35 вЂ” 65 С, Продукты выделяют известным способом. Выход составляет 90 вЂ”вЂ”

91%.

Пример. 80 вес. ч. XBOII (2 л1ол ) растворяют в 650 вЂ” 750 11.1 абсолютного метилового спирта и к этому раствору постепенно добавляют 317 вес. ч. (1 яо1ь) 2-дифениламино-4,6дихлор-1,3,5-триазин прн температуре 30 вЂ”40 С. После этого смесь выдерж 1ва1от при температуре 30 вЂ” 40 С в течение 2 час, затем температуру медленно повышают до температуры кипения метилового спирта и выдерживают при кипении б вЂ”.8 «ас.

Продукт 2-дифениламино-4,6-диметокси-1,3.

5-Tpll331111 выделя1от путем приливаи11я смеси в равный объем дистиллированной воды.

В Ыдс ill Bill èåñÿ OC;ibl0 liplICTI1,1л Ы о1 фи IBTpO

5 вывают иа воронке Б1охнера и промывают

;IIIcTiïë»pîBBíIIîé водой jII отрицательной реакции иа иои . лора.

Продукт перекристаллизовыва1от 11з водноспиртовой смеси.

10 Получают белые игольчатые кристаллы с т. пл. 136 вЂ” 138=С. Выход 90 вЂ” 91", н.

Пайдено, О, II. .С 66,14; 66,08; Н 5,35; 5,32: . 18,01; 19,99.

Вычислено. 11,,,,: С 66,23; Н 5,19; Х 18 18

Предмет изобретения

Способ получения 2-дифениламиио-4,6-диал кокси-1,3,5-TpII331III а, отличающийся тем. что 2-ди фен илам ино-4,6-дихлор-1,3,5-три азин

20 подвергг1от обработке спиртом, например мстиловым, этиловым, при температуре 35вЂ”

65 С, с последующим выделением продукта известным способом.

Способ получения 2-дифениламино-4,6- диалкокси-1,3,5- триазина

Пиридинсульфонилмочевины или их приемлемые для сельского хозяйства соли, композиция для борьбы с ростом нежелательной растительности, способ получения пиридинсульфонилмочевин и их приемлемых в сельском хозяйстве солей // 2111965

Изобретение относится к новым пиридинсульфонилмочевинам общей формулы I или их приемлемым для сельского хозяйства солям, обладающим гербицидной активностью, а также к способу их получения и композиции для борьбы с ростом нежелательной растительности

Ацилированные аминофенилсульфонилмочевины или их соли, промежуточные фенилсульфонилы, гербицидное средство и способ борьбы с сорной растительностью // 2171253

Изобретение относится к новым ацилированным аминофенилсульфонилмочевинам общей формулы I, которые обладают гербицидным действием и избирательностью действия по сравнению с ранее известными соединениями этого ряда

Соли серусодержащей триазинкарбоновой дикислоты, обладающие ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны // 2175654

Изобретение относится к новым солям серосодержащей триазинкарбоновой дикислоты формулы I, где X+ = NH4 +, K+ или Na+

Серусодержащая триазинкарбоновая дикислота в качестве полупродукта в синтезе солей, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны // 2176245

Изобретение относится к химии и сельскому хозяйству, конкретно к производному 1,3,5-триазина формулы I

Способ получения аминофенилсульфонилмочевин (варианты), промежуточные продукты // 2177003

Изобретение относится к новому способу получения (его вариантам) аминофенилсульфонилмочевин формулы I, обладающих свойствами регуляторов роста растений или гербицидов, а также к промежуточным продуктам для их получения

Замещенные аминометилфенилсульфонилмочевины, способ их получения, гербицидное средство на их основе, способ борьбы с сорными растениями и промежуточные соединения // 2217425

Изобретение относится к новым замещенным аминометилфенилсульфонилмочевинам общей формулы (I), обладающим высокоэффективным гербицидным действием, а также способу их получения, гербицидному средству на их основе и промежуточным соединениям общей формулы (II)

Производные фенилсульфонилмочевины (варианты) // 2220962

Изобретение относится к новым производным фенилсульфонилмочевины общей формулы (I), которые обладают гербицидными и регулирующими рост растений свойствами и могут найти применение в сельском хозяйстве

Способ получения простых макроэфиров сим-триазинового ряда // 2234500

Изобретение относится к способу получения простых макроэфиров сим-триазинового ряда - бис[4,6-дизамещенных)-1,3,5-триазин-2-ил]оксидов общей формулы I где R и R’- одинаковые или разные и означают ОСН3, остаток морфолина, пиперидина или пирролидина

2-дифениламино-4,6-бис(нонилоксикарбонилметилтио)-1,3,5-триазин в качестве антиоксиданта // 2248972

Изобретение относится к области органической химии и масложировой промышленности, конкретно к новому производному сим-триазина-2-дифениламино-4,6-бис(нонилоксикарбонилметилтио)-1,3,5-триазину, который является активной добавкой, ингибирующей процессы окисления растительных масел (антиоксидантом)

Арилсульфонилмочевины, способ их получения и их применение в качестве гербицидов // 2314291

Изобретение относится к новым арилсульфонилмочевинам формулы (I) где Q обозначает кислород;Y обозначает СН или N;Z обозначает N;R обозначает водород; (С 1-С12)-алкил; (С2 -С10)-алкенил;R1 обозначает Н, C1-С3 -алкил; R2 обозначает Н, галоген, C 1-С3-алкил, C1 -С3-алкокси, причем оба указанных последними остатка незамещены или одно- или многократно замещены галогеном или C1-С3-алкокси; R3 обозначает Н, галоген, C 1-С3-алкил, C1 -С3-алкокси, С1-С 4-алкилтио, причем указанные алкилсодержащие остатки незамещены или одно- или многократно замещены галогеном или одно- или двукратно замещены C1-С3-алкокси или C1-С3-алкилтио, или обозначает NR5R6 ; R5 и R6 независимо обозначают Н, С1-С4 -алкил