С. в. виноградова

 

знал

t t ÷ с к,г

237867

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 10

Заявлено 19Х1.1967 (№ 1165192!23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

МПК С 07с

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.572.1.07 (088.8) Опубликовано 20.ll.1969. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 17Л>11.19б9

Авторы изобретения

И. П. Антонова-Антипова, Н. Г. Овчинникова, В. В. Коршак и С. В. Виноградова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 2,4-ДИ-(ОКСИ ПРО ПОКСИ)-БЕНЗОФЕНОНА

Изобретеггие относится к области получения 2,4-ди- (оксипропокси) -бензофенона., который может найти применение в синтезе лолиэфиров.

Предлагаемый способ состоит в том, что

2,4-диоксибензофенон обрабатывают окисью алкилена B присутствии каталитически действующих водных растворов гидроокиси натрия при температуре от 0 до +5 С с последующим нагреванием реакционной массы до

80 С и выделением продукта известным с,пособом.

П ь и м е р. 21,4 г диоксибензофенона, 10 г

NaOH, 10 г окиси этилена и 200 лл воды перемешивают при температуре от 0 до +5 С.

Образовавшийся желтый раствор нагревают

1 час до 40 С и выдерживают при этой температуре б час.

Затем реакционную смесь подкисляют, поднимают температуру до 80 С и выдерживают при этой температуре 1 час. Осадок отфпльтровьювают. Перекристаллизованный нз смеси

5 голуо..а с гексагноаг в виде желтоватых иголочек продукт имеет т..пл. 139 — 140,5 С, ВыОО О, ход 8(a г о

Предмет изобретения

I0 Способ получения 2,4-ди- joêcèïðoïîêñèjбензофенона, от.гичающиггся тем, что 2,4-диог .сибс. 13офеггогг сора батывают окисью алгсилена в присутстBèè каталитически действующих водных растворов гидроокиси натрия

)5 прп температуре от 0 до +5 С с последуюггпгаг нагреванием рсакционнои массы до

80 С и выделением продукта известным спосооо. и

С. в. виноградова 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена

Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в синтезе 4-алкил-орто-бензохинонов и 3-бром-5-алкил-орто-бензохинонов

Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к способу получения 2,3,6-триметилбензохинона (ТМБХ), являющегося полупродуктом в синтезе витамина Е, широко применяемого в медицинской практике и животноводстве

Изобретение относится к способам получения 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона (ТМХ) каталитическим окислением 2,3,6-триметилфенола (ТМФ) кислородом

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,5,8-тригидрокси-6,7-дихлор-1,4-нафтохинона циклоацилированием 1,2,4-триметокси-3,5-диэтилбензола дихлормалеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлорида натрия

Изобретение относится к получению алкилзамещенных хинонов окислением алкилароматических соединений пероксидом водорода, в присутствии пористого аморфного титан-силикатного катализатора - аэрогеля или ксерогеля, с содержанием титана не менее 0,2 мас.%

Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ, в частности к синтезу изопреноидных производных 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона, которые получают кислотно-катализируемой реакцией конденсации триметилгидрохинона с аллильными изопреноидными спиртами, с использованием в качестве катализатора цеолитсодержащего алюмосиликата "ЦСК-5"

Изобретение относится к новому способу получения замещенных антрахинонов, представленных общей формулой (I) в которой R означает Н или линейный или разветвленный алкил с от 1 до 5 атомами углерода, R1 означает ОН или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R2 означает Н, путем реакции Дильса-Альдера между 1,4-нафтахиноном общей формулы (II) в которой R1 указан выше, и Х представляет Н или хлор, с ациклическим диеном общей формулы (III) CH2 = CR-СН=СН-OR3 (III), в которой R указан выше, и R3 означает группу формулы -Si(R4)3, где R4 означает линейную или разветвленную С1-С5 алкильную группу, в присутствии каталитических количеств гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы IV где R, R1, R3 указаны выше, с последующей реакцией окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джонса с получением замещенного антрахинона общей формулы (I)

Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в синтезе 4-алкил-орто-бензохинонов и 3-бром-5-алкил-орто-бензохинонов
Наверх