Способ получения n-

 

О П И С А Н И Е 237902

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 18.VI I. 1 966 (№ 1091260/23-4) с присоединением заявки № 1171063 23-4

Приоритет

Опубликовано 20.ll.1969. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 11 VII.1969

Кл. 12р, 5

МП1 С 07с

УДК 547.717.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

M. Г. Аветян и С. Г. Мацоян

Институт органической химии АН Армянской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(2-ГАЛОИДЭТИЛ)-ЭТИЛЕНИМИНОВ

Изобретение относится к способу получеНия производных этиленимина, в частности

N- (2-галоидэтил) -этилениминов, которые мо гут быть использова ны в качестве физиологически-активных препаратов.

Предложенный способ заключается в том, что галоидгидрат ди- (2-галоидэтил) -амина вводят в реакцию с щелочным агентом (со щелочью или алкоголятом) в среде диэпиленгликоля при 90 — 120 С с одновременной отгонкой продукта реакции в токе азота под пониженным давлением.

Этим способом нельзя получить, ч-(2-хлорэтил) -этиленилина.

П р,и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную капилляром, помещают 31,1 г (0,1 моль) бромгидрата ди(2-бромэтил) -амина и натрий — алкоголят диэтиленгликоля, приготовленный растворением 6,7 г (0,3 люль) натрия и 100 г диэтиленгликоля.

Реакционную смесь встряхивают и быстро подсоединяют колбу к системе, состоящей из елочного дефлегматора с термометром и прямого холодильника, соединенного через вакуумный алонж с приемником и змеевиковой ловушкой. Приемник и ловушку охлаждают смесью сухого льда и ацетона.

Дегидробромирование проводят при 90—

120 С в атмосфере азота под вакуумом. Продукт дегидробромирова ния отгоняют таким образом, чтобы при остаточном давлении 10—

15 лл рт. ст. в парах поддерживалась температура 35 — 45 С.

После повторной перегонки отгона в вакууме получают 8,1 г (54,0з/, от теории). -(2бромэтил) -этиленимина с т. кип. 43 С при

13 м,и рт. сг., nD 14840 с/ со 1,4402 МК л найдено: 29,80, вычислено: 30,17.

10 Найдено, о/о.. Вг 52,98; М 9,45.

C HqBrN.

Вычислено, о/,: Вг 53,28; N 9,34.

М- (2-бромэтил) -этиленимин представляет собой бесцветную густов атую жидкость со

15 слабым аминным запахом, растворимую в воде и в органических растворителях, обладает повышенной реакционной способностью, особенно склонен к реакции полимеризации, Х- (2-бромэтил) -этиленимин может найти

20 техническое применение в текстильной промышленности для придания синтетическим и природным волокнам бактерицидных свойств, кроме того, он, а также соли и полимеры на его основе могут найти применение в меди25 цинской практике в качестве канцсролитических препаратов.

Пример 2. Опыт проводят, как указано в примере 1, но в качестве галоидгидрата ди(2-галоидэтил)-амина берут йодгидрат диЗо (2-йодэтил) -амин.

237902

Предмет изобретения

Составитель М. Меркулова

Текред Л. Я. Левина Корректор Н. В. Дятлова

Редактор А, Петрова

Заказ 1435/6 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения N-(2-галоидэтил) -этилениминов, кроме N- (2-хлорэтил) -этиленимина, отличающийся тем, что галоидгидрат ди-(24 галоидэтил) -амина подвергают взаимодействию с щелочным агентом при температуре

90 — 120 С с одновременной отгонкой целевого продукта в токе азота под пониженным

5 давлением.

Способ получения n- Способ получения n- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения N,N-диметиламинометилированным ароматическим основаниям Шиффа формулы и/или где R1 = H, R2 = -CHN(CH3)2); R3 = H, o-CH3, n-CH3, n-OCH3, o-NO2, n-ON2, m-NO2, которые могут быть использованы в качестве ускорителей отверждения эпоксидных смол

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения (+)-энантиомера N-[4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталинилиден] метанамина взаимодействием (+)-энантиомера 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталинона с монометиламином и хлоридом титана или молекулярными ситами

Изобретение относится к областям химии металлоорганических соединений и полимеров, а именно к комплексам алкилкобальта(III) с тридентатными основаниями Шиффа, в которых алкильный лиганд содержит функциональную, а именно гидроксильную, карбоксильную или аминогруппу, формулы I, где W - мостиковая двухзвенная ненасыщенная углеводородная группа, а именно -С(Н)=С(СН3)- (пропен-1,2-диил), или о-С6Н4 (о-фенилен); Х (функциональная группа)=ОН, NH2 или COONa; Y - однозарядный анион, а именно Cl-, Br-, I-, NO 3 - или ClO4 -, и Z - насыщенная углеводородная мостиковая, а именно полиметиленовая, (CH2)n, группа, где число звеньев n=3-11, если Х=ОН или NH2, и n=2-11, если Х=COONa; Полученные комплексы используют в качестве инициаторов эмульсионной полимеризации и сополимеризации диеновых и виниловых мономеров для получения реакционноспособных бифункциональных олигомеров и полимеров с такими концевыми группами

Изобретение относится к катализатору для получения пенополиуретанов, используемых в области строительства, для изоляции в электроприборах и холодильниках, в мебельной промышленности, для изготовления защитных покрытий, обувных подошв, автомобильных сидений и т.п

Изобретение относится к способу получения кетазинового соединения формулы (1) из кетонового соединения формулы (2), аммиака и окисляющего агента, где раствор, содержащий кетоновое соединение формулы (2) и аммиак, приводится в контакт с водным раствором гипохлорита натрия или пероксида водорода в трубчатом реакторе, имеющем ширину канала для потока от 2 до 10000 мкм где R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой C1-6 алкильную группу, или R1 и R 2 объединяют друг с другом в С2-7 алкиленовую группу с прямой цепью где R1 и R2 являются такими же, как выше, и каждая из жидкостей находится в форме ламинарного потока
Наверх