Способ получения синтетических латексов
ОП ИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТС е :КОМу СВцдЕТЕЛЬщ у
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”.Ч. Кл. С 08f 15/02
Заявлено 23.Ч.1967 (№ 1158923/23-5) с присоединением заявки №вЂ”
Государственный номнтет
Совета Миннстров СССР по делам наооретеннй н открытнй
При о.рытет—
Опубликовано 28.Ч!!1.1973. Бюллетень № 35
Дата опубликования описания 28.XI.1973
УДК 678.74.02 (088.8)
678.74-136.2.02 (088.8) Авторы изобретения
В. А. Пучин, Т. И. Юрженко, С. А. Воронов, М. С. Британ и ф. И. Кожарский
Львовский политехнический институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛАТЕКСОВ таблица 1
О»
CO
Я о с с о
1Скорость иолимеризации, „/мин
Глубина полимериаации, Соотношение, мономеров, 10 00
Молекулярньш вес
1: Стирол
1: 99
2: 98
5: 95
0,88
0,81
0,2
41,5
48,8
40,8
20700
3,5
3,4
3,4
11: Стирол
2: 98
5: 95
0,3
0,2
44,6
29,0
3,5
3,4
5 00
Известен способ получения ои нтетических латексов водно-эмульсионной полимеризацией виниловых или смеси виниловых и диеновых мономеров в лрисутствии различных добавок, например эмульгаторов, регуляторов, буферов.
Предлагаемый способ отличается от известного проведением процесса полимериза ции в присутствии в качестве сомономеров непредельных перекианых соединений, например трет-бутилперакрилата. Это позволяет получать полимеры (в виде латекса), содержащие активные перекисные группы в боковых цепях, благодаря которым латексы могут лет ко вулканизоваться и вступать в различные химические превращения.
В качестве перекисных непределья!ых соединен ий могут быть использованы: а) перакрилаты типа трет-бутилперакрилата (1) или трет-бутилперметакрилата (11); б) перекиси типа трет-бутил-2-акрилатэтил п ер екис и (1 I ); в) гидроперекиси типа диметилвинилэтинилметилгид роперекиси (IV).
В приведенных ниже примерах, иллюстрирующих способ, эмульгатором служит
2 вес. % бром истого цетилтри метил а и мания.
Hip и м е р 1. Латексы, полученные на основе перекисных и виниловых мономеров.
Пероксидатные латексы этого типа получают сополимерязацией перекисных мономеров со стиролом при разных их соотношениях.
В табл. 1 приведены режим сололимеризации, а также характеристика пероксидатных
5 бинарных сополимеров.
Пероксидатные латексы, полученные эмульсионной сополимеризацией трет-бутилперакрилата (1) и трет-бутилперметакрилата (I I) со
25 стиролом при разных их соотношениях, представляют устойчивую коллоидную дисперсию, которая коагулируется под действием различсных реагентов. Методом сополимеризации этих пар мономеров можно вводить,перекисные группы в боковые цепи макромолекул.
30 Этот метод активации насыщенных полиме238779
Таблица 2
"оотно шеи не моно меров, о (о х с. о
I:ДВ: СТ
4,6: 70,4: 25
2,3: 72,7: 25
1,5
3,6
41,3
48,2
4,2
4,2
91000
0,8
0,3
III: ДВ : СТ
5,9 : 70,3 : 23,8
2,7 : 72,8 ; 24,4
3,6
6,5
47,3
45,1
3,1
3,3
24!000
1,2
V: ДВ: СТ )
2,03: 73,32: 24,65
4,0: 71,5: 24,3
33,0
33,0
9,0
8,7
0,34
0,45
Составитель В. Филимонов
Техред Е. Борисова
Корректор Л. Орлова
Редактор Л. Ушакова
Заказ 684/2267 Изд, № 945 Тираж 551 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент ров имеет ряд преимуществ перед другими методами, в частности позволяет регул ировать при помощи концентрации перекисного мономера в смеси частоту перекисных групп вдоль цепи макромолекул. Лабильные пере- 5 кисные группы могут помещаться в боковых цепях,на разном удалении от основной макромолекулы. Кроме того, в определенных пределах можно варьировать термическую ус тойчивOcTb этих активных сополимеров в зависимости от при роды и типа перекисного мономера.
Методом сополимеризации переиисных мо.номеров с акрилатами и другими виниловыми мопомерами можно получать модифицирован- 15 пые латексы со специфически ми свойствами.
Пример 2. Латексы, полученные на основе перекионых, диеновых и виниловых мономеров.
Синтетические латексы н1а основе перекис- 20 ных мономеров трет-бутилперакрилата (I), трет-бутил-2-акрилатэтилперекиси (III) диметилвинилэти нилметилпидроперекиси (1Ч) получают сополимеризацией их со смесью дивинила (ДВ) и стирола (СТ) при различных 25 соотношениях с использованием технического рецепта 10. Сополимеризацию проводят в кислых эмульсиях при соотношении смесь мономеров: водяная фаза, равном 1: 2, и в качестве регулятора, цепи применяют трет-доде- 30 цилмеркапта н (0,1 вес. % ).
В табл. 2 приведены условия сополимеризации, а также характеристика пероксидатных тройных сополимеров.
Из табл. 2 видно, что сополимеризацпя 35 перекисных мономеров со смесью дивинила и стирола протекает с образованием пероксидатных латексов, способных при добавлении к ним,мета иола или других реагентов высаждаться. Осажденные каучукоподобные сопо- 40 лимеры содержат в боковых цепях макромолекул перекионые группы, они способны в дальнейшем перерабатываться в резины (без доба,вления серы), в которых вулканизация осуществляется за счет разрыва перекисных групп . и рекомбинации макрс радикалов. Латексы данного типа представляют собой устойчивые водные дисперсии сополимера перекионого мономера с диви нилом и стиролом.
Полимеризациго проводят с эмульгатором канпфольным мылом в щелочной среде.
Предмет изоб ретения
Способ получения синтетических латексов водно-эмульсионной полимеризацией виниловых или смеси д иеновых и виниловых мономеров в присутствии известных добавок, например эмульгаторов, регуляторов, буферов, отличающийся тем, что, с целью получения полимеров, содержащих активные перекисные группы, процесс полимеризации проводят в присутствии в качестве сомономеров непредельных перекисных соеди нений, например трет-оутилперакрилата.
