Способ лечения лимфомы ходжкина



Владельцы патента RU 2304968:

ФГУ Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росздрава (RU)
Сидоренко Юрий Сергеевич (RU)
Тихановская Наталия Михайловна (RU)
Холодный Михаил Давидович (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения лимфомы Ходжкина. Для этого больным выполняют пункцию заднего отрезка крыла подвздошной кости и осуществляют забор 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта. К содержимому флакона добавляют 40 мг/м2 доксорубицина, 600 мг/м2 циклофосфана и 1,4 мг/м2 винкристина. Полученную смесь инкубируют при 37°С в течение 40 мин. Далее эту смесь вводят больному внутривенно капельно. Затем выполняют инфузию 375 мг/м2 дакарбазина в первый день лечения. С первого по десятый дни назначают по 40 мг/м2 преднизолона. На 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м2 блеомицина. Курс повторяют через 14 дней. Способ позволяет использовать аутомиелохимиотерапию на 3-4 стадии системного злокачественного заболевания в качестве основного вида терапии, предотвращая за счет подобранной схемы введения повышение частоты асептических некрозов головки бедренной кости у данной категории больных.

 

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано при комплексном лечении больных злокачественными заболеваниями лимфатической системы II-III-IV стадий.

Известен способ лечения больных лимфомой Ходжкина, заключающийся в воздействии на опухолевые клетки сочетанием нескольких химиопрепаратов. Предложено применение их в виде 6 двухнедельных циклов или циклами по 15 дней с перерывами в 2 недели. Общее количество циклов обычно достигает 6-12 («Лимфогранулематоз», под ред. Симбирцевой Л.П. и Холсти Л., М., Медицина, 1985).

Однако используемые схемы лечения противоопухолевыми препаратами во многих отношениях имеют недостатки и не могут удовлетворять клиницистов. Наряду с их основной задачей - уничтожение опухолевых клеток, они оказывают пагубное действие на работу различных органов и систем, помимо высокой степени токсичности, отрицательно влияют на процессы кроветворения, вызывают осложнения нейрорефлекторного характера.

Известен способ лечения лимфогранулематоза комплексным воздействием химиопрепаратов на опухолевые очаги, в том числе клинически не выявленные, и сильное локальное воздействие ионизирующим излучением на крупные опухолевые образования, не поддающиеся воздействию химиопрепаратов (Лимфогранулематоз. /Под ред. Симбирцевой Л.П. и Холсти Л., М., Медицина, 1985).

Используемый комплекс лечебных воздействий позволяет достигнуть более длительной ремиссии. Однако частота и тяжесть токсических побочных проявлений этих двух видов лечения зачастую становятся столь значительными, что вынуждают прерывать как лучевую терапию, так и полихимиотерапию.

Целью изобретения является улучшение непосредственных результатов противоопухолевой терапии.

Поставленную цель достигают тем, что больным лимфомой Ходжкина осуществляют путем пункции заднего отрезка крыла подвздошной кости и забора 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта, добавляют 40 мг/м2 доксорубицина, 600 мг/м2 циклофосфана и 1,4 мг/м2 винкристина, полученную смесь инкубируют при 37°С в течение 40 мин и вводят внутривенно капельно, после чего осуществляют инфузию 375 мг/м2 дакарбазина в первый день лечения; с первого по десятый дни назначают по 40 мг/м2 преднизолона, на 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м2 блеомицина; через 14 дней повторяют аналогичные лечебные воздействия.

Проведенный анализ известных способов лечения лимфомы Ходжкина и заявляемого способа лечения лимфомы Ходжкина позволяет говорить о новизне и существенных отличиях последнего. Он не является известным из уровня медицины в области лечения злокачественных заболеваний лимфатической системы.

Новизна способа заключается в том, что противоопухолевые препараты перед введением в организм соединяют, и инкубируют с естественной средой больного, и используют для лечения злокачественных заболеваний лимфатической системы.

В известных открытых источниках информации России, стран СНГ и за рубежом указаний на аналогичный способ лечения лимфомы Ходжкина не обнаружено.

Предложенный способ является промышленно осуществимым, так как может быть воспроизведен и многократно повторен в специализированных учреждениях онкологического и терапевтического профиля.

Способ осуществляется следующим образом.

После окончательного установления диагноза больным в процедурном кабинете под местным обезболиванием 0,5% раствором новокаина осуществляют путем пункций заднего отрезка крыла подвздошной кости забор 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта. Затем во флакон добавляют 40 мг/м2 доксорубицина, 600 мг/м2 циклофосфана и 1,4 мг/м2 винкристина, полученную смесь инкубируют при 37°С в течение 40 мин и вводят внутривенно капельно, после чего осуществляют инфузию 375 мг/м2 дакарбазина в первый день лечения; с первого по десятый дни назначают по 40 мг/м2 преднизолона, на 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м2 блеомицина; через 14 дней повторяют аналогичные лечебные воздействия.

Примером конкретного осуществления способа может служить выписка из истории болезни.

Больная С., 35 лет, история болезни №3370/ф, поступила в отделение 23.03.05 г. в состоянии средней степени тяжести с жалобами на боли в грудной клетке за грудиной при физической нагрузке; после проведенной торакотомии подъемы температуры тела ежедневно до 37,1°С, общий дискомфорт, слабость. Диагноз при поступлении: Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) St IIA, с поражением средостения, периферических лимфоузлов (надключичных с 2-х сторон). Состояние после диагностической торакотомии (14.03.05). Из анамнеза: больна около 2-х месяцев, когда обратила внимание на боли за грудиной, слабость. На рентгенограмме ОГК: тимома?. 28.02.05 СРКТ органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза: в легких без очаговых и инфильтративных изменений, увеличены лимфоузлы переднего средостения в зоне верхней полой вены, вдоль аорты от 1,0 до 3,0 см, слева плеврит до 150 мл. Заключение: системное лимфопролиферативное заболевание с поражением лимфоузлов верхнего переднего средостения. Объективно: пальпаторно и по данным УЗИ с точным измерением размеров в надключичных областях с 2-х сторон исходно определялись увеличенные лимфоузлы: слева 0,9-2,6 см, справа единичные до 1,8 см. Больная заметила, что лимфоузлы в надключичных областях увеличились вскоре после торакоскопии. OAK 24.03.05 НГ 130 г/л, эр. 4,4*1012/л; цв.п.0,88; тр. 369*109 /л; лейкоциты 6,4*109л; СОЭ 30 мм/ч; п 10, с 75, м 4, лф 11. 24.03.05 больной в процедурном кабинете под местным обезболиванием 0,5% раствором новокаина осуществлена пункция заднего отрезка крыла подвздошной кости. Произведен забор 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл глюгицира. Во флакон введено 40 мг/м2 доксорубицина, 600 мг/м2 циклофосфана и 1,4 мг/м2 винкристина. Полученная смесь была проинкубирована при 37°С в течение 40 мин, затем введена внутривенно капельно, после чего осуществлена инфузия 375 мг/м2 дакарбазина в первый день лечения. С первого по десятый дни больная получала по 40 мг/м2 преднизолона, на 8-й день лечения было введено 10 мг/м2 блеомицина внутривенно. Уже на 2-й день лечения было улучшение общего состояния, нормализация температуры тела. Осложнений не было. К концу 1-го курса состояние больной было ближе к удовлетворительному, боли в грудной клетке не беспокоили. OAK в конце 1-го курса 30.03.05 НГ 136 г/л, эр. 4,5*1012/л; цв.п.0,9; тр. 369*109 /л; лейкоциты 13,2*109/л; СОЭ 10 мм/ч; п 9, с 73, м 1,5, лф 6,5. Через 2 недели при явке на 2-й курс лечения выполнена контрольная ФЛО (12.04.05): в легких без очаговых и инфильтративных изменений, в настоящий момент рентгенологических данных за увеличение лимфоузлов корней и средостения не выявлено; справа в нижних отделах незначительные плевральные наложения. При явке на 3-й курс пальпаторно и при УЗИ контроле 5.05.03 признаков гиперплазии шейно-надключичных лимфоузлов выявлено не было. Лечение переносила удовлетворительно. Осложнений и токсичности не было. Больной после 4-х курсов аутомиелохимиотерапии выполнена контрольная СРКТ органов грудной клетки для оценки эффективности лечения: патологии не обнаружено (подтверждение достижения первичной полной ремиссии).

Технико-экономическая эффективность способа лечения лимфомы Ходжкина заключается в возможности:

- осуществить в полном объеме проведение курсов противоопухолевой химиотерапии, минимизировав ее побочные токсические проявления;

- избежать отрицательного действия противоопухолевых химиопрепаратов на иммунный статус больных;

- улучшить общее состояние больных и качество их жизни.

Способ лечения лимфомы Ходжкина, включающий введение противоопухолевых химиопрепаратов, соединенных с естественными средами организма, отличающийся тем, что у больных осуществляют путем пункции заднего отрезка крыла подвздошной кости забор 150 мл костно-мозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта, добавляют 40 мг/м2 доксорубицина, 600 мг/м2 циклофосфана и 1,4 мг/м2 винкристина, полученную смесь инкубируют при 37°С в течение 40 мин и вводят внутривенно капельно, после чего осуществляют инфузию 375 мг/м2 дакарбазина в первый день лечения, с первого по десятый дни назначают по 40 мг/м2 преднизолона, на 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м2 блеомицина, через 14 дней осуществляют аналогичные лечебные воздействия.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к замещенному производному 1-окса-2,8-диазаспиро[4.5]дец-2-ена общей формулы (I) в виде его рацематов, его чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, либо в виде смесей стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, в любом их соотношении в смеси, в представленном виде или в виде его кислот или его оснований либо в виде его солей, прежде всего физиологически совместимых солей, наиболее предпочтительно в виде его гидрохлоридов, или в виде его сольватов, прежде всего гидратов, при этом R1 и R 2 независимо друг от друга обозначают Н, С 3-10циклоалкил, возможно замещенный O-алкиларилом, (С 1-12алкил)арил, при этом по меньшей мере один из остатков R1 и R2 не обозначает Н, R3 обозначает Н, SO2 R12 или COR13, R 12 и R13 независимо друг от друга обозначают C1-10алкил, моноциклическую 5-членную гетероциклическую группу, имеющую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из атомов серы, которая может быть замещена галогеном, R14 обозначает OR 20, где R20 обозначает Н, С 1-10алкил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения и применения пептидов формулы (I), обладающих анальгетической активностью, для создания новых лекарственных препаратов.
Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано при изготовлении ректальных и вагинальных суппозиториев. .

Изобретение относится к замещенным производным имидазолидина формулы 1 где W обозначает R1 -A-C(R13) или где кольцевая система может быть замещена 1, 2 или 3 одинаковыми или различными заместителями R13 и где L обозначает C(R13) и ml и m2 независимо друг от друга означают 0, 1, 2, 3 или 4, причем сумма ml + m2 равна 3 или 4; Y обозначает карбонильную группу; A обозначает прямую связь или двухвалентный остаток фенилена, В обозначает двухвалентный (С1–C 6)-алкиленовый остаток, причем (С1–C 6)-алкиленовый остаток незамещен или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными остатками из ряда (С 1–C8)-алкил и (С3–C10)-циклоалкил-(С 1–C6)-алкил, Е обозначает R10 CO, HCO или R8O-CH2; R - Н или (C1 -C8)-алкил, (С3–C12)-циклоалкил-(С 1–C8)-алкил или в случае необходимости замещенный (С6–C14)-арил, причем все остатки R независимо друг от друга могут быть одинаковыми или различными; R1 - Н, (C1-C10)-алкил, который, при необходимости, может быть однократно или многократно замещен фтором, или остаток X-NH-C(=NH) –R20, X - Н, R 2 - Н или (C1-C8) -алкил; R3 - Н, (C1-C10) -алкил, который, при необходимости, может быть однократно или многократно замещен фтором, при необходимости замещенный (C6-C14 )-арил, при необходимости, замещенный гетероарил, (C6 -C12)-бициклоалкил, R11NH, COOR21 , CONHR4 или CONHR15; R4 - (C 1-C10)-алкил, который незамещен или замещен однократно или многократно одинаковыми или различными остатками из ряда гидроксикарбонил, аминокарбонил, моно- или ди-((C 1-C10)-алкил)-аминокарбонил, (C1-C 8)-алкоксикарбонил, R5, R6-СО, R5 обозначает, при необходимости, замещенный (С 6-С14)-арил, R6 обозначает остаток природной или неприродной аминокислоты, R8 - Н или (C1-C10)-алкил, причем R8 независимо друг от друга могут быть одинаковыми или различными, R10 - гидрокси, (С1-C10)-алкокси, (С 1-C8)-алкилкарбонил окси-(C1 -C6)-алкокси, (С1-C8)-алкоксикарбонилокси-(C 1-C6)-алкокси, амино, моно- или ди-((С 1-C10)-алкил)–амино или R8R8 N-CO-(C1-C6)-алкокси, причем остатки R8 независимо друг от друга могут быть одинаковыми или различными, R11 обозначает R12a-О-CO или R12a-S(О)2, R12a обозначает (С1-C10)-алкил, при необходимости замещенный (С6–C14)-арил, при необходимости замещенный в арильном остатке (С6–C14)-арил-(С 1–C4)-алкил или R15, R13 - Н или (С1-C6)–алкил, который при необходимости может быть однократно или многократно замещен фтором, R15 обозначает R16-(C1-C6 )-алкил или R16; R16 обозначает 6-членный до 24-членного бициклический или трициклический остаток, R 20 обозначает прямую связь или (C1-C6 )-алкилен; R21 - Н или (C1-C8 )-алкил, R30 обозначает один из остатков R32 (R)N-CO-N(R)-R31 или R32(R)N-CS-N(R)-R 31; R32-CO-N(R)-R31 или R12а О-CO-N(R)-R31, причем R30 не может означать R32-CO-N(R)-R31, если одновременно W обозначает R1 -A-C(R 13), А обозначает прямую связь и R1 и R13 - Н, R31 обозначает двухвалентный остаток -R33-R34-R35-R36, причем R36 связан с атомом азота в кольце имидазолидина в формуле 1, R32 обозначает (C1-C8 )-алкил, который, при необходимости, может быть однократно или многократно замещен фтором, (C3-C12 )- циклоалкил, при необходимости замещенный (С6–C 14)-арил, при необходимости замещенный в ариле (С6 –C14)-арил-(С1–C8)-алкил или при необходимости замещенный гетероарил, R33 обозначает прямую связь, R34 обозначает двухвалентный остаток из ряда (C1-C8)-алкилен, при необходимости, замещенный (С6-С14)-арилен; R35 обозначает прямую связь или двухвалентный остаток (C1 -С8)-алкилена; R36 обозначает прямую связь, е и h обозначают независимо друг от друга 0 или 1; во всех их стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях, и их физиологически приемлемые соли; способу получения соединений I; фармацевтическому препарату, обладающему способностью ингибировать адгезию и/или миграцию лейкоцитов и/или VLA-4-рецепторов.

Изобретение относится к 3-дибензоилметилен-7-нитро-2-хиноксалону формы (1), обладающему анальгетической активностью. .

Изобретение относится к применению производных тетрагидропиридин(или 4-гидроксипиперидин)бутилазолов общей формулы (I), а также их физиологически приемлемых солей, при получении лечебного средства, полезного в терапии и ветеринарии для лечения острой боли, невропатической боли и ноцицептивной боли, одних или в сочетании с другими аналгетиками, причем в этом случае имеет место синергия.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения различных ринитов: аллергических, полинозных, круглогодичных. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения биологически активной пептидной фракции из сыворотки крови птиц, полезной при ряде заболеваний и расстройств в организме человека и животных.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при комплексном лечении лимфогранулематоза. .

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для уменьшения легочной цитотоксичности у пациентов, которым вводят блеомицин. .
Изобретение относится к медицине, а именно к лечению костно-деструктивных заболеваний опорно-двигательного аппарата. .

Изобретение относится к медицине, к иммунологии и может быть использовано для биопротекции от опасных биологических и химических поражающих факторов. .
Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии и может быть использовано для лечения туберкулезных увеитов. .
Изобретение относится к медицине, в частности к онкоурологии, и может быть использовано при адъювантной и неоадъювантной полихимиотерапии рака яичка как для лечения метастазов, так и для уменьшения первичного опухолевого очага.

Изобретение относится к биофармакологии, препаративной биохимии и медицине. .
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано при лечении больных генерализованной меланомой кожи с одиночными и множественными метастазами в головном мозге и экстрацеребральными поражениями.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может найти применение в клинической психиатрии при лечении больных с выраженным психическим недоразвитием и достоверными морфологическими изменениями в головном мозге.
Наверх