Способ ранней стимуляции половой цикличности у коров после родов
Владельцы патента RU 2306944:
ФГОУ ВПО "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия" (RU)
Изобретение относится к области животноводства, в частности к ветеринарному акушерству. Коровам подкожно в дозе 20 мл/гол/сут не более 10 сут перед родами или сразу после родов вводят препарат ПДС (плацента денатурированная суспендированная). Способ позволяет уменьшить время сервис-периода при оптимальной оплодотворяемости коров за счет повышения уровня адаптационно-метаболического гомеостаза и активизации нейроэндокринной регуляции половой цикличности. 7 табл., 4 ил.
Предлагаемое изобретение относится к области животноводства, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть применено при профилактике бесплодия у коров после родов.
Известно, что первый раз после родов коровы могут приходить в состояние охоты уже на 30-е сут и оплодотворяться к 65-77 дню (Dowlen Н., Richardson D. Reproductive management at the dairy experiment station. - Jersey J., 1977, v. 24, №6. - p.46; Kupferschmiedt Н. Untersuchungen über die postpartale Rastzeit beim Rind. Schweizer Archiv für Tierheilkunde, 1975, Bd.117, Н.5. - S.243-254). За счет уменьшения сервис-периода количество оплодотворенных коров за год можно увеличить примерно на 5% (Kräusslich Н. et. al. Der Einfluss der Rastreit auf verschiedene Fruchtbarkeitsparameter. - Berl. mid Munch. Tierarztl., Wschr., 1977, Bd.90, Н.3. - S.55-57).
Известны способы ранней стимуляции половой цикличности для уменьшения сервис-периода путем применения гормональных препаратов как отдельно, так и в сочетании с биогенными стимуляторами до и после родов (Семенов Б.Я. Использование различных средств и методов половой возбудимости коров / Б.Я.Семенов // В кн. Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии. - Рига. - 1982. - 284 с.; Акатов В.А. Влияние синестрола, эстрадиола-дипропионата и окситоцина на моторику матки / В.А.Акатов, В.Д.Мисайлов // Ветеринария, 1970. - №2. - С.89-93; Губаревич Я.Г. Влияние некоторых медикаментозных средств на сократительную деятельность матки коров / Я.Г.Губаревич, В.М.Воскобойников // Вопр. теории и практики ветеринарии и зоотехники: Ученые зап. Витебского вет. ин-та. // Минск, Уроджай, 1970. - т.22. - С.85-91).
Применение данных способов без предварительного исследования гормонального статуса у животных может привести к негативным последствиям. Кроме того, эти препараты обладают недостаточной иммуностимулирующей активностью повышения неспецифической резистентности организма коров в послеродовой период (Осетров А.А. Система показаний и противопоказаний для восстановления, стимуляции и синхронизации воспроизводительной функции коров и телок / А.А.Осетров // Республиканская науч. - производ. конф. По профилактике бесплодия и болезней молочной железы сельскохозяйственных животных // Казань, 1984. - С.62-63).
Известен также способ гормональной стимуляции половой цикличности у коров (Мингазов Т.А. Оплодотворяемость коров при использовании гормональных препаратов / Т.А.Мингазов, Л.В.Бабышева // Зоотехния, 1994. - №5. - С.29-30), который позволяет сократить сервис-период при анэструсе на 20 дней. Данный способ не обеспечивает повышения уровня неспецифического иммунитета у животных.
Задача изобретения - повышение качества стимуляции половой цикличности у коров в ранний послеродовой период.
Это достигается тем, что в качестве стимулирующего средства применяют иммуномодулятор (RU 2036651, 5 А61К 31/00, 1995) - плацента денатурированная суспендированная (ПДС). ПДС - средство, нормализующее метаболические процессы в организме, оказывающие иммуномодулирующее и адаптогенное влияние за счет наличия в его составе полипептидов, аминокислот и нуклеиновых кислот.
В связи с тем, что на организм коров комплексно влияет ряд факторов, в том числе: функциональное состояние половой системы, кормление, содержание, особенности технологии использования, которые вызывают прежде всего расстройство нейроэндокринной регуляции половой цикличности (Ильинский Е.В. Профилактика бесплодия коров в условиях интенсификации молочного скотоводства / Е.В.Ильинский // Краснодар. - 1983. - С.37-50; Сорра V., Bertoni J. Jnsufficiente fertilita bovina ja cause di natura alimentare / V.Coppa, J.Bertoni // Zootecnia e veterinaria, 1980. - v.36, №11. - p.9639-9646; Vallat Andre. Jnfecondite collective des bovines Aspects nutrionnels / A.Vallat // Science veterinary. - Medicine comparative. - 1982. - v.84. - №1. - p.37-49), то введение животным препарата ПДС будет способствовать становлению адаптационно-метаболического гомеостаза, повышению естественной резистентности и активации нейроэндокринной регуляции половой цикличности у коров.
Предложен способ ранней стимуляции половой цикличности у коров путем введения бионормализатора перед родами или сразу после родов, при котором животным вводят иммуномодулятор ПДС подкожно в дозе 20 мл/гол/сут (200 мг) не более 10 сут.
Пример. Первой группе коров (35 гол) ПДС вводили в течение 10 сут перед родами. Животным второй группы (38 гол) ПДС вводили в течение 10 сут после родов. Третья группа (41 гол) - контрольные животные после родов, которые не подвергались обработке.
Эффективность применения препарата учитывали по показателям воспроизводительной функции у коров.
В результате отмечено (табл.1), что в 1-й группе при 10-дневной обработке коров ПДС за 10 сут до предполагаемых родов приход в охоту в среднем составил 19,5 сут. При этом 27 гол оплодотворилось после первого, 4 гол после второго, 2 гол после третьего и 2 гол после четвертого осеменения. Оплодотворяемость за период наблюдения - 64 сут после обработки составила 100% (35 гол).
Во второй группе при обработке ПДС в течение 10 сут сразу после родов приход в охоту в среднем по группе составил 15,0 сут. При этом 34 гол оплодотворились после первого, 3 гол после второго и 1 гол после третьего осеменения. За период наблюдения 49 сут после обработки ПДС оплодотворяемость составила 100% (38 гол).
В третьей группе (контроль) приход в охоту составил 63 сут. Оплодотворяемость за период наблюдения 71 сут равнялась 100% (41 гол). Таким образом, наилучший эффект по стимуляции половой цикличности в ранний послеродовой период отмечен во 2-й группе, так как время прихода коров в охоту было наименьшим при высокой оплодотворяемости и наименьшем индексе осеменения.
| Таблица 1 Эффективность различных вариантов применения ПДС | ||||||||||
| № группы | Количество животных | Время введения ПДС | Появление половой цикличности, сут (в среднем) | Количество осеменений, гол | Плодотворное осеменение, через сут | Индекс осеменения | Оплодотворилось, гол % | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |||||||
| 1 | 35 | До родов | 19,5 | 27 | 4 | 2 | 2 | 64,1 | 1,4 | 35 (100) |
| 2 | 38 | После родов | 15,0 | 34 | 3 | 1 | - | 49,5 | 1,1 | 38 (100) |
| 3 | 41 | 63,0 | 21 | 11 | 5 | 4 | 71,3 | 1,5 | 41 (100) |
1) Кровь на определение содержания в сыворотке эстрадиола, прогестерона, кортизола, характеризующих степень активности нейроэндокринной регуляции половой цикличности, а также показателей альбумина, α-, β-, γ-глобулинов и иммуноглобулинов, β-липопротеидов, холестерола, активности амилазы, аланинаминотрансферазы (АлАТ), аспартатаминотрансферазы (АсАТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), отражающих уровень адаптационно-метаболических изменений, брали из яремной вены у коров до и после обработки ПДС за 10 сут перед родами (1-я группа) и аналогично при обработке ПДС в течение 10 сут сразу после родов (2-я группа). В качестве контроля использовали интактных животных, у которых в это же время проводили отбор и определение показателей крови.
Полученные данные содержания гормонов (табл.2, 3) при применении ПДС в течение 10 сут до родов показали, что концентрация прогестерона сразу после родов снижается в 3 раза больше, чем в контроле. Снижение концентрации эстрадиола при этом также было более выраженным после обработки ПДС по сравнению с контрольными животными, что указывает на активность фетоплаценгарной системы и представляет собой один из доминирующих факторов начала родов (Митрофанов И.А. Изменение показателей иммунитета в течение нормального менструального цикла / И.А.Митрофанов // Акушерство и гинекология, 1984. - №3. - С.8-9).
Обработка коров ПДС сразу после родов в аналогичной дозе показала, что после окончания курса стимуляции наметилась тенденция повышения эстрадиола против его неизменного состояния в контроле. Это указывает на активизацию процессов фолликулогенеза и маточного кровотока, так как снижение уровня эстрадиола характерно при его нарушениях (Бурлев В.А. // Вестник академии вет. наук СССР, 1990. - №5. - С.10-14).
Таким образом, лютеоингибирующие процессы, способствующие снижению прогестерона и повышению эстрадиола в крови, происходят, очевидно, за счет наличия в составе испытуемых препаратов низкомолекулярных полипептидов, которые обладают определенной активностью по отношению к индукции мембраной клетки арахидоната (арахидоновая кислота), которая путем целого ряда биохимических реакций превращается в простагландины (Руководство по иммунофармакологии: Пер. с англ. / Под ред. М.М.Дейла и Дж.К.Формена. - М.: Медицина, 1998. - 332 с.).
Снижение уровня прогестерона связывается в данном случае с индукцией ПДС простагландинов, активно вызывающих лизис желтого тела полового цикла.
Повышение уровня эстрадиола - 17β (при обработке после родов), свидетельствует, очевидно, о нарастании процессов ингибирования перекисного окисления липидов мембран и митохондрий клетки, что приводит к усилению их транспортных функций, активности ферментных систем, а также субстратной специфичности.
| Таблица 2 Гормональные показатели крови коров при обработке ПДС в течение 10 сут до родов | ||||||
| Время взятия крови (n-4) | Эстрадиол, нмоль/л | Прогестерон, нмоль/л | Кортизол, нмоль/л | |||
| опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | |
| 1. 3а 10 сут до родов (до обрабоки) | 4,73±0,40 | 3,80±0,83 | 20,25±5,08 | 16,85±2,69 | 32,18±11,48 | 20,20±2,78 |
| 2. После родов, на 2-е сут | 2,64±1,44 | 4,12±1,02 | 0,84±0,20 | 2,20±0,96 | 37,33±11,70 | 28,88±4,44 |
| 3. Через 24 сут после родов | 4,89±0,25 | 4,95±0,16 | 0,68±0,08 | 1,83±1,03 | 27,50±2,47 | 22,75±3,31 |
| Таблица 3 Гормональные показатели крови коров при обработке ПДС в течение 10 сут после родов | ||||||
| Время Взятия крови (n=4) | Эстрадиол, нмоль/л | Прогестерон, нмоль/л | Кортизол, нмоль/л | |||
| опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | |
| 1. После родов (до обработки) | 2,99±1,07 | 2,90±1,29 | 1,31±0,66 | 0,71±0,13 | 41,50±11,11 | 21,93±2,91 |
| 2. Через 10 сут после начала обработки ПДС | 3,91±0,71 | 4,57±0,70 | 1,00±0,47 | 0,64±0,04 | 36,33±12,82 | 21,43±4,60 |
| 3. Через 24 сут после начала обработки ПДС | 4,82±0,32 | 4,89±0,25 | 0,63±0,07 | 1,48±0,56 | 46,53±3,43 | 36,63±9,53 |
Учитывая то, что эстрадиол-17β способен в организме превращаться в эстриол, следует полагать, что увеличение его при обработке коров ПДС после родов способствует появлению наиболее выраженного стимулирующего влияния на пролиферативную активность шейки матки, влагалища и вульвы.
Тенденция увеличения уровня кортизола у животных, обработанных ПДС в течение 10 сут до родов, свидетельствует об активизации гипофизарно-надпочечниковой системы матери и плода через активизацию секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) и рилизинг-гормона гипоталамуса (Макаров И.А. О функциональном состоянии гипофизарно-надпочечниковой системы при нормально протекающей беременности / И.А.Макаров // Акушерство и гинекология, 1981. - №5. - С.30-31).
В связи с вышеизложенным, механизм бионормализующего влияния ПДС на стимуляцию половой цикличности в ранний послеродовой период происходит за счет снятия тормозящего воздействия прогестерона, вследствие чего активизируются гипоталамо-гипофизарные связи, развивается фолликулогенез и одновременно нарастает в крови уровень эстрогенов.
2) Одновременно проведенные биохимические исследования гуморальных показателей уровня обменных процессов и естественной резистентности у коров показывают, что после введения ПДС за 10 сут до родов наиболее выраженные изменения отмечены в отношении β-глобулинов, γ-глобулинов и общих иммуноглобулинов (табл.4), где повышение концентрации исследуемых фракций было более интенсивным по отношению к контролю. Изменения белковых фракций при обработке коров в течение 10 сут после родов (табл.5), характеризуются, в основном, одинаковой тенденцией изменений между собой, а также схожестью общего направления изменений с контрольными животными.
Активность индикаторных ферментов сыворотки крови характеризует адаптивный механизм коров-матерей и их способность в дальнейшем к проявлению половой цикличности (табл.6, 7).
| Таблица 4 Изменения белковых показателей в крови коров при обработке ПДС в течение 10 сут до родов | ||||||||||||
| Содержание белковых фракций (n=4) | Альбумины, % | α-глобулины, % | β-глобулины, % | γ-глобулины, % | А/Г | Иммуноглобулины, ед | ||||||
| опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | |
| 1. За 10 сут до родов (до обработки) | 42,79±1,15 | 43,44±2,34 | 14,54±1,50 | 13,95±1,53 | 16,54±1,19 | 13,31±0,61 | 26,13±1,37 | 29,30±1,90 | 0,74 | 0,77 | 25,28±0,76 | 21,91±1,62 |
| 2. После родов, на 2-е сут | 41,05±1,96 | 42,39±2,34 | 15,86±1,09 | 13,80±1,15 | 15,44±1,95 | 13,24±0,94 | 27,65±1,78 | 30,57±2,32 | 0,70 | 0,74 | 24,78±0,89 | 22,03±1,66 |
| 3. Через 24 сут после родов | 35,98±1,94 | 41,17±0,68 | 14,72±1,15 | 13,04±1,28 | 13,34±1,45 | 13,32±1,15 | 35,96±2,03 | 32,47±1,45 | 0,57 | 0,70 | 30,64±2,22 | 23,56±1,22 |
| - р<0,05 (здесь и далее) |
| Таблица 5 Изменения белковых показателей в крови коров при обработке ПДС в течение 10 сут после родов | ||||||||||||
| Содержание белковых фракций (n=4) | Альбумины, % | α-глобулины, % | β-глобулины, % | γ-глобулины, % | А/Г | Иммуноглобулины, ед | ||||||
| опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | |
| 1. На 2-е сут после родов | 46,01±1,14 | 43,38±1,40 | 14,15±0,02 | 15,08±1,03 | 13,63±3,37 | 16,18±0,96 | 26,21±1,50 | 25,36±1,23 | 0,85 | 0,77 | 21,47±1,45 | 20,99±3,57 |
| 2. Через10 сут после начала обработки ПДС | 42,24±1,86 | 41,80±2,87 | 15,84±1,19 | 15,67±0,59 | 14,72±1,23 | 13,83±1,64 | 27,20±2,30 | 28,70±1,65 | 0,73 | 0,72 | 22,23±0,25 | 25,17±2,79 |
| 3. Содержание в крови через24 сут после родов | 41,05±0,95 | 38,25±1,17 | 15,46±1,03 | 14,58±1,18 | 12,94±0,54 | 14,02±0,87 | 30,55±1,96 | 34,15±1,60 | 0,70 | 0,61 | 27,73±2,01 | 26,86±4,07 |
| Таблица 6 Ферментативная активность крови коров при обработке ПДС в течение 10 сут до родов | ||||||||
| Активность ферментов (n=4) | Амилаза, мг/ч×л | Щелочная фосфатаза, нмоль/с×л | Аланинаминотрансфераза, мкмоль/л | Аспартатаминотрансфераза, мкмоль/л | ||||
| опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | |
| 1. За 10 сут до родов (до обработки) | 11,38±1,07 | 13,60±1,55 | 512,08±132,95 | 648,65±30,11 | 0,40±0,01 | 0,42±0,08 | 0,84±0,08 | 1,01±0,09 |
| 2. После родов, на 2-е сут | 21,25±4,29 | 17,20±2,58 | 500,8±78,78 | 593,58±70,13 | 0,28±0,07 | 0,35±0,05 | 0,70±0,03 | 0,68±0,16 |
| 3. Через 24 сут после родов | 12,25±2,35 | 15,43±3,06 | 545,00±98,67 | 327,65±78,43 | 0,44±0,19 | 0,48±0,16 | 0,97±0,12 | 0,94±0,10 |
| Таблица 7 Ферментативная активность крови коров при обработке ПДС в течение 10 сут после родов | ||||||||
| Активность ферментов (n-4) | Амилаза, мг/ч×л | Щелочная фосфатаза, нмоль/с×л | Аланинаминотрасфераза, мкмоль/л | Аспартатаминотрансфераза, мкмоль/л | ||||
| опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | |
| 1.На 2-е сут после родов | 18,73±5,73 | 17,93±5,20 | 626,48±143,47 | 328,58±93,85 | 0,62±0,07 | 0,48±0,03 | 1,24±0,24 | 0,94±0,11 |
| 2. Через 10 сут после начала обработки ПДС | 12,60±1,35 | 19,58±1,84 | 330,98±14,01 | 319,93±29,58 | 0,26±0,07 | 0,26±0,06 | 0,96±0,13 | 0,80±0,07 |
| 3. Через 24 сут после начала обработки ПДС | 28,03±1,91 | 13,78±1,81 | 572,60±126,27 | 412,38±96,99 | 0,32±0,07 | 0,39±0,06 | 0,86±0,08 | 0,79±0,06 |
Известно (Голиков П.П. Активность индикаторных ферментов сыворотки крови как показатель нарушений кислородного гомеостаза у больных при неотложных состояниях. / П.П.Голиков // Пат. физиология и экспериментальная терапия, 1986. - №6. - С.60-64), что стрессовая ситуация для организма, возникающая в процессе родов, сопровождается переключением углеводного обмена на липидный за счет глюкокортикоидов, а изменение гормонального фона организма увеличивает проницаемость мембран. Уровень глюкозы в свою очередь зависит также от активности АлАТ и АсАТ, а глюкозоаланиновый переход активизируется посредством дефосфорилирования ЩФ. В опытах изменения ферментативной активности при использовании ПДС до родов характеризуются тенденцией увеличения ЩФ, амилазы и АсАТ. Повышение активности ЩФ очевидно связано с выходом глюкозы из тканей после дефосфорилирования. В свою очередь, повышение активности АсАТ может объясняться более значительной интенсивностью и взаимосвязью белкового, углеводного и липидного обменов. На фоне относительной гипопротеинемии повышение активности АлАТ также можно рассматривать как усиление аланинглюкозного пути с выбросом из клеток глюкозы за счет ее дефосфорилирования повышенной активностью ЩФ, то есть как синдром метаболического блока по отношению к глюкозе и активацию путей компенсаторного синтеза по отношению к белкам. В целом, активность индикаторных ферментов крови отражает активное состояние гомеостаза организма при начальных этапах его нарушения.
3) Гистоструктурные изменения в яичниках коров после обработки ПДС показывают, что в корковом слое находятся целые генерации фолликулов на разных стадиях развития (фиг.1). Наблюдается интенсивное рассасывание белого тела 1, отмечают вторичные фолликулы 2. Наибольшим было количество созревающих с большой полостью фолликулов и яйцеклеток. Такая картина характерна для органа, подвергнутого стимулирующей нагрузке, когда выявляется определенная положительная зависимость между величиной фолликула и концентрацией стероидных гормонов в фолликулярной жидкости (Торганова И.Т. Об относительной автономности стероидо- и оогенеза в фолликуле яичника женщины / И.Т.Торганова // Акушерство и гинекология, 1983. - №2. - С.15-17). О бионормализующем влиянии ПДС свидетельствуют отмеченные нами явления гиперплазии в лимфоузлах (фиг.2), где четко выражена ретикулярная ткань 3 и мякотные шнуры 4; увеличение количества фолликулов 5 и центров размножения 6 селезенки (фиг.3); полнокровие синусов и вен, а также вакуолизация гепатоцитов в печени (фиг.4), при котором наблюдаются печеночные трабекулы (балки) 7, триады печени 8, состоящие из междольковой артерии 9, междолькового (желчного) клубочка 10 и междольковой вены 11, а также гепатоциты 12.
Технико-экономическая эффективность
Экономическая эффективность применения ПДС при обработке в дозе 20 мл/гол/сут в течение 10 сут до предполагаемых родов составила 78,0 руб., а при обработке в той же дозе в течение 10 сут после родов составила 91,7 руб. на 1 рубль затрат соответственно (в ценах 2005 года).
Источники информации
1. Dowlen H., Richardson D. Reproductive management at the dairy experiment station. - Jersey J., 1977, v.24, №6. - p.46.
2. Kupferschmiedt H. Untersuchungen über die postpartale Rastzeit beim Rind. Schweizer Archiv für Tierheilkunde, 1975, Bd.117, H.5. - S.243-254.
3. Krüusslich H. et. al. Der Einfluss der Rastreit auf verschiedene Fruchtbarkeitsparameter. - Berl. und Munch. Tierarztl., Wschr., 1977, Bd.90, H.3. - S.55-57.
4. Семенов Б.Я. Использование различных средств и методов половой возбудимости коров / Б.Я.Семенов // В кн. Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии. - Рига. - 1982. - 284 с.
5. Акатов В.А. Влияние синестрола, эстрадиола-дипропионата и окситоцина на моторику матки / В.А.Акатов, В.Д.Мисайлов // Ветеринария, 1970. - №2. - С.89-93.
6. Губаревич Я.Г. Влияние некоторых медикаментозных средств на сократительную деятельность матки коров/ Я.Г.Губаревич, В.М.Воскобойников // Вопр. теории и практики ветеринарии и зоотехники: Ученые зап. Витебского вет. ин-та. // Минск, Уроджай, 1970. - т.22. - С.85-91.
7. Осетров А.А. Система показаний и противопоказаний для восстановления, стимуляции и синхронизации воспроизводительной функции коров и телок / А.А.Осетров // Республиканская науч. - производ. конф. По профилактике бесплодия и болезней молочной железы сельскохозяйственных животных // Казань, 1984. - С.62-63.
8. Мингазов ТА. Оплодотворяемость коров при использовании гормональных препаратов / Т.А.Мингазов, Л.В.Бабышева // Зоотехния, 1994. - №5. - С.29-30.
9. RU 2036651, 5 A61K 31/00, 1995.
10. Ильинский Е.В. Профилактика бесплодия коров в условиях интенсификации молочного скотоводства / Е.В.Ильинский // Краснодар. - 1983. - С.37-50.
11. Сорра V., Bertoni J. Jnsufficiente fertilita bovina ja cause di natura alimentare / V.Сорра, J.Bertoni // Zootecnia e veterinaria, 1980. - v.36, №11. - p.9639-9646.
12. Vallat Atldre. Jnfecondite collective des bovines Aspects nutrioimels / A.Vallat // Science veterinary. - Medicine comparative. - 1982. - v.84. - №1. - p.37-49.
13. Митрофанов И.А. Изменение показателей иммунитета в течение нормального менструального цикла / И.А.Митрофанов // Акушерство и гинекология, 1984. - №3. - С.8-9.
14. Бурлев В.А. // Вестник академии вет. наук СССР, 1990. - №5. - С.10-14.
15. Руководство по иммунофармакологии: Пер. с англ. / Под ред. М.М.Дейла и Дж.К.Формена. - М.: Медицина, 1998. - 332 с.
16. Макаров И.А. О функциональном состоянии гипофизарно-надпочечниковой системы при нормально протекающей беременности / И.А.Макаров // Акушерство и гинекология, 1981. - №5. - С.30-31.
17. Голиков П.П. Активность индикаторных ферментов сыворотки крови как показатель нарушений кислородного гомеостаза у больных при неотложных состояниях. / П.П.Голиков // Пат. физиология и экспериментальная терапия, 1986. - №6. - С.60-64.
18. Торганова И.Т. Об относительной автономности стероидо- и оогенеза в фолликуле яичника женщины / И.Т.Торганова // Акушерство и гинекология, 1983. - №2. - С.15-17.
Способ ранней стимуляции половой цикличности у коров после родов путем введения бионормализатора, отличающийся тем, что перед родами или сразу после родов коровам вводят иммуномодулятор ПДС (плацента денатурированная суспендированная) подкожно в дозе 20 мл/гол/сут (200 мг) не более 10 сут.
