Производные 3-аминопиперидина и способы их получения

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения производных 3-аминопиперидина - соединений формулы (Ib), которые используются для получения ингибиторов протеинкиназ

где R1 представляет собой (С16)алкил; R2 представляет собой водород, (C16)алкил; R3 представляет собой водород, (С16)алкил; R13 представляет собой фенил; n принимает значение 1, 2, 3 или 4; который включает восстановление соединения формулы (IIb)

где R14 представляет собой (С16)алкил, восстановителем. 6 з.п. ф-лы.

 

Настоящая заявка претендует на приоритет патентной заявки США Serial No. 60/428324, поданной 21 ноября 2002, которая полностью включена в данную работу.

Данное изобретение относится к производным 3-аминопиперидина, их промежуточным продуктам и способам получения.

Производные пирроло[2.3-d]пиримидина представляют собой ингибиторы протеинкиназ, таких как фермент Janus-киназа 3 (JAK3), и поэтому применяются в терапии как иммуносупрессанты для органов-трансплантатов, ксенотрансплантации, в терапии волчанки, рассеянного склероза, ревматоидного артрита, псориаза, диабета типа I и осложнений от диабета, рака, астмы, атопического дерматита, аутоиммунных расстройств щитовидной железы, язвенного колита, болезни Крона, болезни Альцгеймера, лейкемии и других показаний, где иммуносупрессия была бы желательной. Производные пирроло[2.3-d]пиримидина, фармацевтические композиции на их основе и способы их применения описаны в заявке Serial No. 09/732669, находящейся в процессе одновременного рассмотрения и поданной 8 декабря 2000 г., которая включена в данной работе в виде ссылок по всем позициям.

Как раскрыто в описании, данное изобретение в одном из аспектов относится к способам получения соединений формулы (Ia)

где R1 представляет собой карбокси, циано, дейтерий, (С16)алкил, (С16)алкокси, (С16)ацил, (С16)алкиламино, амино(С16)алкил, (С16)алкокси-СО-NH, (С16)алкиламино-CO, (С26)алкенил, (С26)алкинил, (С16)алкокси(С16)алкил, (С16)ацилокси(С16)алкил, нитро, циано(С16)алкил, нитро(С16)алкил, трифторметил, трифторметил(С16)алкил, (С16)ациламино, (С16)ациламино(С16)алкил, (С16)алкокси(С16)ациламино, амино(С16)ацил, амино(С16)ацил(С16)алкил, (С16)алкиламино(С16)ацил, ((С16)алкил)2амино(С16)ацил, R15R16N-CO-O-, R15R16N-CO-(С16)алкил, (С16)алкил-S(O)m, R15R16NS(O)m, R15R16NS(O)m16)алкил, R15S(O)mR16N, R15S(O)mR16N(С16)алкил или группу формулы (VII)

R2 представляет собой водород, (С16)алкил, (С16)алкилсульфонил, (С26)алкенил или (С26)алкинил, где алкил, алкенил и алкинил-группы необязательно замещены дейтерием, гидрокси, трифторметилом, (С14)алкокси, (С16)ацилокси, (С16)алкиламино, ((С16)алкил)2амино, циано, нитро, (С26)алкенилом, (С26)алкинилом или (С16)ациламино; или R2 представляет собой (С310)циклоалкил, где циклоалкильная группа необязательно замещена дейтерием, гидрокси, трифторметилом, (С16)ацилокси, (С16)ациламино, (С16)алкиламино, ((С16)алкил)2амино, циано, циано(С16)алкилом, трифторметил(С16)алкилои, нитро, нитро(С16)алкилом или (С16)ациламино;

R3 представляет собой водород, (С16)алкил, (С310)циклоалкил, (С26)алкенил или (С26)алкинил, где алкил, алкенил и алкинил-группы необязательно замещены дейтерием, гидрокси, галогеном, трифторметилом, (С14)алкокси, (С16)ацилокси, (С16)алкиламино, (С16)ациламино, ((С16)алкил)2амино, (С26)алкенилом, (С26)алкинилом, циано, циано(С16)алкилом, трифторметил(С16)алкилом, нитро или нитро(С16)алкилом;

R4 представляет собой (С16)алкил, (С310)циклоалкил, (С26)алкенил или (С26)алкинил, где алкил, алкенил и алкинил-группы необязательно замещены дейтерием, гидрокси, галогеном, амино, трифторметилом, (С14)алкокси, (С16)ацилокси, (С16)алкиламино, (С16)ациламино, ((С16)алкил)2амино, (С26)алкенилом, (С26)алкинилом, циано, циано(С16)алкилом, трифторметил(С16)алкилом, нитро или нитро(С16)алкилом;

R6, R7, R8, R9, R10 и R11 каждый независимо представляет собой водород или (С16)алкил, необязательно замещенный дейтерием, гидрокси, трифторметилом, (С14)ацилокси, (С16)ациламино, (С16)алкиламино, ((С16)алкил)2амино, циано, циано(С16)алкилом, трифторметил(С16)алкилом, нитро, нитро(С16)алкилом; R12 представляет собой карбокси, циано, амино, оксо, дейтерий, гидрокси, трифторметил, (С16)алкил, трифторметил(С16)алкил, (С16)алкокси, (С16)ацил, (С16)алкиламино, ((С16)алкил)2амино, амино(С16)алкил, (С16)алкокси-СО-NH, (С16)алкиламино-СО-, (С26)алкенил, (С26)алкинил, гидрокси(С16)алкил, (С16)алкокси(С16)алкил, (С16)ацилокси(С16)алкил, нитро, циано(С16)алкил, нитро(С16)алкил, (С16)ациламино, (С16)ациламино(С16)алкил, (С16)алкокси(С16)ациламино, амино(С16)ацил, амино(С16)ацил(С16)алкил, (С16)алкиламино(С16)ацил, ((С16)алкил)2амино(С16)ацил, R15R16N-CO-O, R15R16N-CO-(С16)алкил, R15C(О)NH, R15OC(О)NH, R15NHC(О)NH, (С16)алкил- S(O)m, (С16)алкил-S(O)m-(С16)алкил, R15R16NS(O)m, R15R16NS(O)m16)алкил, R15S(O)mR16N или R15S(O)mR16N(С16)алкил;

R15 и R16 каждый независимо представляет собой водород или (С16)алкил;

Х представляет собой S(O)р, кислород, карбонил или -С(=N-циано)-;

Y представляет собой S(O)р или карбонил;

Z представляет собой S(O)р, карбонил, C(O)O- или C(O)NR-;

а принимает значение 0, 1, 2, 3 или 4;

b, c, e, f и g каждый независимо принимает значение 0 или 1;

d принимает значение 0, 1, 2 или 3;

m принимает значение 0, 1 или 2;

n принимает значение 1, 2, 3 или 4;

p принимает значение 0, 1 или 2;

где данный способ включает взаимодействие NHR2R3, N(CH3)R2H или N(CH2CH3)R2H с соединением формулы (IIa)

и восстановление соединения, полученного таким образом, с помощью восстановителя. В одном из вариантов осуществления восстановитель представляет собой борогидрид.

Кроме того, настоящее изобретение относится к получению соединения формулы (IIa) взаимодействием соединения формулы R4OH, воды или R4NH2 и соединения формулы (IIIa)

в которой R5 представляет собой CO(С16)алкил.

Настоящее изобретение дополнительно относится к получению соединения формулы (IIIa) нагреванием соединения формулы (IVa)

с соединением формулы (С16)алкил-(С=О)-О-(С=О)-(С16)алкил.

Дополнительно настоящее изобретение относится к получению соединения формулы (IVa) окислением соединения формулы (Va)

в соответствующих условиях для окисления. В одном из вариантов осуществления изобретения окисление проводят в условиях электрохимического окисления.

Настоящее изобретение также относится к получению соединения формулы (Va) взаимодействием соединения формулы WCO2R4 и соединения формулы (VIa)

где W представляет собой галоген.

Второй аспект настоящего изобретения относится к способам получения соединения формулы (Ib)

где R13 представляет собой (С26)алкенил, (С26)алкинил, (С610)арил, (С16)карбоалкокси, (С59)гетероарил, (С610)арил(С16)алкил или (С59)гетероарил(С16)алкил, причем R13-группа необязательно замещена дейтерием, гидрокси, амино, трифторметилом, (С16)алкилом, (С14)алкокси, (С16)алкиламино, ((С16)алкил)2амино, (С26)алкенилом, (С26)алкинилом, трифторметил(С16)алкилом, нитро или нитро(С16)алкилом; и

где данный способ включает восстановление соединения формулы (IIb) восстановителем

где R14 представляет собой (С16)алкил, (С310)циклоалкил, (С26)алкенил или (С26)алкинил, где алкил, алкенил и алкинил-группы необязательно замещены дейтерием, гидрокси, галогеном, амино, трифторметилом, (С14)алкокси, (С16)алкиламино, ((С16)алкил)2амино, (С26)алкенилом, (С26)алкинилом, трифторметил(С16)алкилом, нитро или нитро(С16)алкилом.

Настоящее изобретение также относится к получению соединения формулы (IIb) взаимодействием соединения формулы (IIIb)

с альдегидом формулы R13-(C=O)-H и восстановлением соединения, полученного таким образом, восстановителем. В одном из вариантов осуществления восстановитель представляет собой литийалюминийгидрид.

Кроме того, настоящее изобретение также относится к получению соединения формулы (IIIb) гидрированием соединения формулы (IVb)

в присутствии катализатора. В одном из вариантов осуществления катализатор представляет собой Rh/Al2O3 или Rh/C.

Настоящее изобретение также относится к получению соединения формулы (IVb) взаимодействием соединения формулы (Vb)

с (R14-O-(C=O))2O или R14-O-(C=O)-Х, где Х представляет собой галоген.

Кроме того, в дополнительных аспектах настоящее изобретение относится к соединениям, описанным здесь, включая соединения формул (Ia), (Ib) и (IIb).

В некоторых предпочтительных вариантах осуществления способов и соединений в соответствии с вышеупомянутыми аспектами настоящего изобретения R1 представляет собой (С16)алкил и n принимает значение, равное единице; R2 и R3, каждый, представляет собой водород или (С16)алкил; R4 представляет собой (С16)алкил; и/или R13 представляет собой (С610)арил.

В одном из вариантов осуществления соединение формулы (Ia) соответствует стереохимической формуле (Ia-1)

В другом варианте осуществления соединение формулы (Ib) соответствует стереохимической формуле (Ib-1)

Приведенное выше описание и последующее подробное описание являются только иллюстративными и пояснительными и не ограничивают заявленное изобретение.

Настоящее изобретение может быть более легко понято отсылкой к следующему подробному описанию пояснительных вариантов осуществления изобретения и представленным примерам.

Данное изобретение не ограничено специфическими синтетическими способами получения, которые, конечно, могут различаться. Также терминология, используемая в данном изобретении, предназначена только для описания частных вариантов осуществления и не ограничивает объем изобретения.

В данном описании и в пунктах формулы изобретения используют термины, которые следует трактовать в соответствии со следующими значениями.

Если не оговорено особо, то алкильные и алкенильные группы, упоминаемые в описании, так же, как и алкильные фрагменты других групп, упомянутых в описании (например, алкокси), могут быть линейными или разветвленными, и они могут быть также циклическими (например, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил) или быть линейными или разветвленными и содержать циклические фрагменты. Такие алкил- и алкокси-группы могут быть замещены одним, двумя или тремя атомами галогена и/или гидрокси, предпочтительно атомами фтора.

Если не оговорено особо, то галоген и галоид включают фтор, хлор, бром и йод.

Термин "(C3-C10)циклоалкил", используемый в данном изобретении, обозначает циклоалкильные группы, содержащие от нуля до двух степеней ненасыщенности, такие как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклопентенил, циклогексил, циклогексенил, 1,3-циклогексадиен, циклогептил, циклогептенил, бицикло[3.2.1}октан, норборнанил и т.п.

Термин "(C2-C9)гетероциклоалкил", используемый в данном изобретении, обозначает пирролидинил, тетрагидрофуранил, дигидрофуранил, тетрагидропиранил, пиранил, тиопиранил, азиридинил, оксиранил, метилендиоксил, хроменил, изоксазолидинил, 1,3-оксазолидин-3-ил, изотиазолидинил, 1,3-тиазолидин-3-ил, 1,2-пиразолидин-2-ил, 1,3-пиразолидин-1-ил, пиперидинил, тиоморфолинил, 1,2-тетрагидротиазин-2-ил, 1,3-тетрагидротиазин-3-ил, тетрагидротиадиазинил, морфолинил, 1,2-тетрагидродиазин-2-ил, 1,3-тетрагидродиазин-1-ил, тетрагидроазепинил, пиперазинил, хроманил и т.п. Специалисту в данной области будет ясно, что соединение указанных (C2-C9)гетероциклоалкильных колец осуществляется через углерод или sp3-гибридизованный гетероатом азота.

Термин "(C2-C9)гетероарил", используемый в данном изобретении, обозначает фурил, тиенил, тиазолил, пиразолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, пирролил, триазолил, тетразолил, имидазолил, 1,3,5-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,3,5-тиадиазолил, 1,2,3-тиадиазолил, 1,2,4-тиадиазолил, пиридил, пиримидил, пиразинил, пиридазинил, 1,2,4-триазинил, 1,2,3-триазинил, 1,3,5-триазинил, пиразоло[3.4-b]пиридинил, циннолинил, птеридинил, пуринил, 6,7-дигидро-5Н-[1]пириндинил, бензо[b]тиофенил, 5,6,7,8-тетрагидрохинолин-3-ил, бензоксазолил, бензотиазолил, бензизотиазолил, бензизоксазолил, бензимидазолил, тианафтенил, изотианафтенил, бензофуранил, изобензофуранил, изоиндолил, индолил, индолизинил, индазолил, изохинолил, хинолил, фталазинил, хиноксалинил, хиназолинил, бензоксазинил и т.п. Специалисту в данной области будет ясно, что соединение указанных (C2-C9)гетероарильных колец осуществляется через углерод или sp3-гибридизованный гетероатом азота.

Термин "арил", используемый в данном изобретении, обозначает фенил или нафтил.

Термином "фармацевтически приемлемый" обозначен продукт, который является подходящим биологически или по другим параметрам, т.е. продукт может быть введен индивидууму вместе с выбранным соединением, причем он не вызывает никаких нежелательных биологических эффектов или не взаимодействует с любыми другими компонентами фармацевтической композиции, в которой он содержится, разрушая их.

Термином "субъект" обозначен индивидуум. Предпочтительно субъект представляет собой млекопитающее, такое как примат, и более предпочтительно человек. Таким образом, "субъект" может включать одомашненных животных, скот и лабораторных животных.

Обычно "эффективное количество" или "эффективная доза" обозначает количество, необходимое для достижения желаемого результата или результатов (лечение или профилактика состояния). Специалист в данной области будет представлять, что эффективность и поэтому "эффективное количество" могут меняться для различных соединений, примененных в данном изобретении. Высококвалифицированный специалист в данной области может легко оценить эффективность данных соединений.

Если не оговорено особо, то числовые значения величин в данном описании и в формуле изобретения являются приблизительными. Изменения внутри величин могут быть связаны с калиброванием оборудования, ошибками оборудования, чистотой продуктов наряду с другими факторами. Кроме того, вариации могут быть возможны даже при получении одного и того же результата.

Следующие схемы реакций иллюстрируют получение соединений настоящего изобретения. Если не оговорено особо, то заместители в схемах реакций и в обсуждении, которые следуют, принимают значения, определенные выше.

Схема 1

Схема 2

Схема 3

На стадии 1 схемы 1 соединение формулы (VIa) превращают в карбамат формулы (Va) взаимодействием с соединением формулы W-CO2R4 в системе растворителя. Система растворителя предпочтительно содержит амин, такой как триэтиламин, диизопропилэтиламин или другой третичный амин. Другие растворители могут быть также использованы, включая дихлорметан, тетрагидрофуран и метилтетрагидрофуран. Смесь затем охлаждают приблизительно до температуры от -80° до 25°C и медленно добавляют W-CO2R4 c контролем температуры. Смесь перемешивают в течение, по меньшей мере, одного часа, предпочтительно четырех и более часов.

На стадии 2 схемы 1 карбамат формулы (Va) окисляют для образования продукта окисления (IVa). Обычно реакция окисления приводит к смеси соединений, соответствующих формуле (IVa). Могут быть использованы любые подходящие условия окисления. Предпочтительные условия включают электрохимическое окисление, такое как проведение реакции окисления в растворе электролита в химическом источнике тока и проведение электролиза в источнике. В одном из вариантов осуществления электролитический раствор представляет собой смесь уксусной кислоты и ацетата калия. В другом варианте осуществления электролитический раствор включает уксусный ангидрид. Катод и анод могут быть сделаны из любого подходящего материала, включающего платину и ниобий. Затем смесь подвергают электролизу при соответствующем течении процесса до полного завершения реакции. Температура электролитического раствора может быть установлена при значениях ниже 60°C, предпочтительно ниже 40°С.

Продукт окисления (IVa) на стадии 3 схемы 1 нагревают с соединением формулы (С16)алкил-(С=О)-О-(С=О)-(С16)алкил, включающим уксусный ангидрид, для получения енаминоацетата формулы (IIIa). Температуру предпочтительно устанавливают примерно от 60 до примерно 160°C; более предпочтительно температуру поднимают до примерно >100°C, более предпочтительно до примерно >120°С. Смесь перемешивают в течение, по меньшей мере, двух часов, предпочтительно четырех и более часов.

На стадии 4 схемы 1 енаминоацетат (IIIa) превращают в кетопиперидин (IIa) взаимодействием с соединением формулы R4OH, водой или R4NH2. Предпочтительно данную реакцию проводят при температуре ниже 20°C, более предпочтительно ниже 5°С.

На стадии 5 схемы 1 кетопиперидин (IIa) превращают в аминопиперидин (Ia) взаимодействием с NHR2R3, N(CH3)R2R3 или N(CH2CH3)R2R3. Продукт реакции восстанавливают восстановителем для образования аминопиперидина (Ia). Реакции обычно проводят в растворителе, таком как метанол, при температуре окружающей среды в течение периода примерно от 12 часов до примерно 18 часов. Подходящие восстановители включают борогидриды, такие как цианоборогидрид натрия и борогидрид натрия.

На стадии 1 схемы 2 карбамат (IVb) получают взаимодействием соединения формулы (Vb) с соединением формулы (R14-O-(C=O))2O или R14-O-(C=O)-X, где Х представляет собой галоген. Предпочтительно температуру устанавливают ниже 0°С. Реакция в основном заканчивается в течение минут, обычно, по меньшей мере, в течение часа.

На стадии 2 схемы 2 карбамат (IVb) гидрируют для образования соединения формулы (IIIb). Гидрирование может также приводить к цис-транс-изомерам. Желательно применять некоторые катализаторы для обеспечения цис:транс селективности. Подходящие катализаторы гидрирования включают PtO2, Rh/C (несколько типов), RuO2, Rh/Al2O3, Ru/C (несколько типов), катализатор Линдлара (Lindlar's) и катализатор Вилькинсона (Wilkinson's). Подходящие растворители включают уксусную кислоту, пропанол, этанол, метанол/гидроксид аммония, ацетонитрил, тетрагидрофуран, циклогексан, гептаны, толуол, диметилформамид, воду. Обычно температуру реакции устанавливают выше комнатной температуры, предпочтительно выше 60°C, и давление увеличивают выше атмосферного давления с помощью газообразного водорода.

На стадии 3 схемы 2 соединение формулы (IIIb) подвергают взаимодействию с альдегидом формулы R13-(C=O)-H и восстанавливают восстановителем для образования соединения (IIb). Реакции обычно проводят в растворителе, таком как метанол, при температуре окружающей среды в течение периода примерно от 12 часов до примерно 18 часов. Подходящие восстановители включают борогидриды, такие как цианоборогидрид натрия и борогидрид натрия. В одном из вариантов осуществления восстановитель представляет собой триацетоксиборогидрид.

Наконец, на стадии 4 схемы 2 соединение формулы (IIb) восстанавливают до соединения формулы (Ib). Подходящие восстановители включают литийалюминийгидрид, витрид (красный-А)/(Vitride(Red-A)) и боран. Восстановление выполняют в растворителе, таком как тетрагидрофуран, диэтиловый эфир или метилтетрагидрофуран, предпочтительно при температурах примерно от -10 до примерно 100°C в течение примерно от 5 минут до примерно 48 часов.

В реакциях A и B схемы 3 соединение формулы (Ia) или (Ib) соответствующим образом конденсируют с замещенным 4-хлор-пирроло[2.3-d]пиримидином формулы (А):

где R' и R′′ каждый независимо выбран из группы, включающей водород, дейтерий, амино, галоген, гидрокси, нитро, карбокси, (С26)алкенил, (С26)алкинил, трифторметил, трифторметокси, (С16)алкил, (С16)алкокси, (С310)циклоалкил, где алкил, алкокси или циклоалкил-группы необязательно замещены одной-тремя группами, выбранными из галогена, гидрокси, карбокси, амино(С16)алкилтио, (С16)алкиламина, ((С16)алкил)2амино, (С59)гетероарила, (С29)гетероциклоалкила, (С39)циклоалкила или (С610)арила; или R2 и R3 каждый независимо представляет собой (С310)циклоалкил, (С310)циклоалкокси, (С16)алкиламино, ((С16)алкил)2амино, (С610)ариламино, (С16)алкилтио, (С610)арилтио, (С16)алкилсульфинил, (С610)арилсульфинил, (С16)алкилсульфонил, (С610)арилсульфонил, (С16)ацил, (С16)алкокси-CO-NH-, (С16)алкиламино-СО-, (С59)гетероарил, (С29)гетероциклоалкил или (С610)арил, где гетероарил, гетероциклоалкил и арил-группы необязательно содержат от одного до трех заместителей, таких как галоген, (С16)алкил, (С16)алкил-СО-NH-, (С16)алкокси-CO-NH, (С16)алкил-CO-NH-(С16)алкил, (С16)алкокси-CO-NH-(С16)алкил, (С16)алкокси-СО-NH-(С16)алкокси, карбокси, карбокси(С16)алкил, карбокси(С16)алкокси, бензилоксикарбонил(С16)алкокси, (С16)алкоксикарбонил(С16)алкокси, (С610)арил, амино, амино(С16)алкил, (С16)алкоксикарбониламино, (С610)арил(С16)алкоксикарбониламино, (С16)алкиламино, ((С16)алкил)2амино, (С16)алкиламино(С16)алкил, ((С16)алкил)2амино(С16)алкил, гидрокси, (С16)алкокси, (С16)алкоксикарбонил, (С16)алкоксикарбонил(С16)алкил, (С16)алкокси-CO-NH-, (С16)алкил-CO-NH-, циано, (С59)гетероциклоалкил, амино-СО-NH-, (С16)алкиламино-СО-NH, ((С16)алкил)2амино-СО-NH-, (С610)ариламино-СО-NH-, (С59)гетероариламино-СО-NH-, (С16)алкиламино-СО-NH-(С16)алкил, ((С16)алкил)2амино-CO-NH-(С16)алкил, (С610)ариламино-СО-NH-(С16)алкил, (С59)гетероариламино-СО-NH-(С16)алкил, (С16)алкилсульфонил, (С16)алкилсульфониламино, (С16)алкилсульфониламино(С16)алкил, (С610)арилсульфонил, (С610)арилсульфониламино, (С610)арилсульфониламино(С16)алкил, (С59)гетероарил и (С29)гетероциклоалкил; и

R′′′ представляет собой водород или защитную группу;

для получения 4-аминопирроло[2.3-d]пиримидинового производного формулы (I), в которой R представляет собой R4-O-(C=O)- или R13-(CH2)-.

Реакцию сочетания проводят в спиртовом растворителе, таком как трет-бутанол, метанол или этанол, или в других высококипящих органических растворителях, таких как диметилформамид, триэтиламин, 1,4-диоксан или 1,2-дихлорэтан, при температуре в интервале примерно от 60°С до примерно 120°С, предпочтительно примерно при 80°С. Обычно длительность протекания реакции составляет примерно от 2 часов до примерно 48 часов, предпочтительно примерно 16 часов.

Если R′′′ представляет собой защитную группу, то защитная группа может быть удалена на дополнительной стадии. Например, удаление защитной группы, которая представляет собой бензолсульфонил, проводят нагреванием продукта реакции конденсации А или B со щелочным основанием, таким как гидроксид натрия или гидроксид калия, в спиртовом растворителе, таком как метанол или этанол, или в смеси растворителей, такой как спирт/тетрагидрофуран или спирт/вода. Реакцию проводят при комнатной температуре в течение примерно от 15 минут до примерно 1 часа, предпочтительно 30 минут. Удаление защитной группы, которая представляет собой бензильную группу, проводят посредством обработки продукта реакции присоединения А или B натрием в аммиаке при температуре примерно -78°C в течение примерно от 15 минут до примерно 1 часа.

Если не оговорено особо, то давление для каждой из вышеуказанных реакций не является важным. Обычно реакции проводят при давлении примерно от одной до примерно трех атмосфер, предпочтительно при давлении окружающей среды (примерно одна атмосфера).

Соединения формул (Ia) и (Ib) способны к образованию широкого спектра различных солей с различными неорганическими и органическими кислотами.

Соединения настоящего изобретения, которые по природе являются основными, способны к образованию широкого спектра различных солей с различными неорганическими и органическими кислотами.

Хотя такие соли должны быть фармацевтически приемлемыми для введения животным, на практике часто желательно соединение настоящего изобретения первоначально выделять из реакционной смеси в виде фармацевтически неприемлемой соли и затем последнюю просто превращать в свободное основание обработкой щелочным реагентом и затем превращать последнее свободное основание в фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль. Кислотно-основные соли основных соединений данного изобретения легко приготавливают обработкой основного соединения по существу эквивалентным количеством выбранной минеральной или органической кислоты в водной среде или в подходящем органическом растворителе, таком как ацетон, метанол или этанол. После выпаривания растворителя легко получают желаемую соль в виде твердого вещества. Желаемая кислотная соль может быть также выделена из раствора свободного основания в органическом растворителе добавлением раствора соответствующей минеральной или органической кислоты.

Соединения настоящего изобретения, которые по природе являются кислотными, способны к образованию основных солей с различными фармакологически приемлемыми катионами. Примеры таких солей включают соли со щелочными и щелочно-земельными металлами и особенно соли кальция, натрия и калия. Все указанные соли приготавливают обычными методиками. Химические основания, которые применяют как реагенты для приготовления фармацевтически приемлемых основных солей данного изобретения, являются реагентами, которые образуют нетоксичные основные соли с кислотными соединениями настоящего изобретения. Такие нетоксичные основные соли включают соли таких фармакологически приемлемых катионов, как катионы натрия, калия, кальция и магния и др. Указанные соли могут быть легко приготовлены обработкой соответствующих кислотных соединений водными растворами, содержащими желаемые фармакологически приемлемые катионы, и последующим упариванием полученного раствора досуха, предпочтительно при пониженном давлении. Альтернативно, они могут быть также приготовлены смешиванием растворов кислотных соединений в низших алкановых спиртах и желаемых алкоксидов щелочных металлов вместе и затем упариванием полученного раствора досуха, как указано выше. В любом случае предпочтительно применяют стехиометрические количества реагентов для обеспечения полноты реакции и максимальных выходов целевого конечного продукта.

Соединения настоящего изобретения являются важными для получения соединения формулы I (в которой заместители принимают значения, определенные выше):

Соединения формулы I и его фармацевтически приемлемые соли (в дальнейшем также называемые вместе как "активные соединения") представляют собой ингибиторы протеинкиназ, таких как фермент Janus-киназа 3 (JAK3), и поэтому используются в терапии как иммуносупрессанты для лечения и профилактики отторжения органов-трансплантатов, ксенотрансплантации, волчанки, рассеянного склероза, ревматоидного артрита, псориаза, диабета типа I и осложнений от диабета, рака, астмы, атопического дерматита, аутоиммунных расстройств щитовидной железы, язвенного колита, болезни Крона, болезни Альцгеймера, лейкемии и других аутоиммунных заболеваний, острого и хронического отторжения органов-трансплантатов, отторжения трансплантата сердца, отторжения трансплантата легкого, отторжения трансплантата печени, отторжения трансплантата почки, отторжения трансплантата поджелудочной железы, отторжения трансплантата матки, отторжения трансплантата суставов, отторжения трансплантата ткани, отторжения трансплантата костного мозга, отторжения трансплантата конечностей, отторжения трансплантата роговицы, отторжения трансплантата кожи, отторжения трансплантата гепатоцитов, отторжения трансплантата печеночных клеток, отторжения трансплантата бета-клеток поджелудочной железы, отторжения трансплантата стволовых клеток, отторжения трансплантата невральных клеток, отторжения трансплантата кардиальных мышечных клеток, иммунозависимого бесплодия, подавления ВИЧ-репликации, гепатита B, гепатита С, интерстициального цистита, первичного билиарного цирроза печени, псориаза, псориатического артрита и ювенильного артрита у млекопитающих, включая человека.

Композиции настоящего изобретения могут быть приготовлены обычным способом с применением одного или нескольких фармацевтически приемлемых наполнителей. Таким образом, активные соединения данного изобретения могут быть приготовлены для орального, трансбуккального, интраназального, парентерального (например, внутривенного, внутримышечного или подкожного) или ректального введения или в форме, подходящей для введения ингаляцией или инсуффляцией. Активные соединения данного изобретения могут быть также приготовлены для пролонгированного высвобождения действующего вещества.

Для орального введения фармацевтические композиции можно использовать в форме, например, таблеток или капсул, приготовленных обычными способами с фармакологически приемлемыми носителями, такими как связывающие средства (например, предварительно желатинизированный кукурузный крахмал, поливинилпирролидон или гидроксипропилметилцеллюлоза); наполнители (например, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза или фосфат кальция); лубриканты (например, стеарат магния, тальк или кремнезем); диспергаторы (например, картофельный крахмал или натрийгликолят крахмала); или смачивающие средства (например, лаурилсульфат натрия). Таблетки могут быть с покрытием, достигаемым способами, хорошо известными в данной области. Жидкие препараты для орального введения можно использовать в форме, например, растворов, сиропов или суспензий, или они могут существовать как сухие продукты для сочетания с водой или другим подходящим наполнителем перед применением. Такие жидкие препараты могут быть приготовлены обычными способами вместе с фармацевтически приемлемыми добавками, такими как суспендирующие средства (например, сорбитоловый сироп, метилцеллюлоза или гидрогенизированные пищевые жиры); эмульгаторы (например, лецитин или аравийская камедь); неводные наполнители (например, миндальное масло, маслянистые сложные эфиры или этиловый спирт); консерванты (например, метил или пропил-п-гидроксибензоаты или сорбиновая кислота).

Для трансбуккального введения композиции можно использовать в форме таблеток или лепешек, приготовленных обычным способом.

Активные соединения данного изобретения могут быть приготовлены для парентерального введения инъекцией, включающего применение традиционных методик катетеризации или инфузии. Препараты для инъекции могут находиться в дозированной лекарственной форме, например, в ампулах или в емкостях с множеством доз с добавкой консерванта. Композиции могут быть приготовлены в таких формах, как суспензии, растворы или эмульсии в маслянистых или водных наполнителях, и могут содержать адъюванты, такие как суспендирующие, стабилизирующие и/или диспергирующие средства. Альтернативно активный ингредиент может быть в форме порошка для сочетания с подходящим наполнителем, например со стерильной антипирогенной водой, перед применением.

Активные соединения данного изобретения могут быть также приготовлены в виде композиций для ректального введения, таких как суппозитории или удерживающие клизмы, например, содержащие обычные основы для суппозиториев, такие как кокосовое масло или другие глицериды.

Для интраназального введения или введения ингаляцией активные соединения данного изобретения обычно поставляют в форме раствора или суспензии от насосного контейнера для разбрызгивания, которые накачиваются или выдавливаются пациентом, или поступают в виде аэрозоля из емкости под давлением или из распылителя с применением подходящего пропеллента, например дихлордифторметана, трихлорфторметана, дихлортетрафторэтана, диоксида углерода или другого подходящего газа. В случае аэрозоля под давлением стандартная доза может быть определена с помощью впускного клапана для доставки отмеренного количества. Для применения в ингаляторе или инсуффляторе могут быть приготовлены капсулы или картриджи (сделанные, например, из желатина), содержащие порошкообразную смесь соединения данного изобретения и подходящую порошкообразную основу, такую как лактоза или крахмал.

Предполагаемая доза активных соединений данного изобретения для орального, парентерального или трансбуккального введения для среднестатистического взрослого человека при лечении состояний, относящихся к вышеуказанным (например, ревматоидный артрит), составляет от 0,1 до 1000 мг активного ингредиента на стандартную дозу, которая должна быть введена, например, от 1 до 4 раз в сутки.

Аэрозольные препараты для лечения состояний, относящихся к вышеуказанным (например, астма), для среднестатистического взрослого человека устанавливаются таким образом, что каждая отмеренная доза или "вдох" аэрозоля содержит от 20 мкг до 1000 мкг соединения данного изобретения. Общая суточная доза в случае аэрозоля будет находиться в интервале от 0,1 мг до 1000 мг. Введение может быть проведено несколько раз в сутки, например, 2, 3, 4 или 8 раз при поступлении 1, 2 или 3 доз каждый раз.

Активные соединения формулы (Ia-1) вводятся в фармацевтически приемлемой форме индивидуально или в комбинации с одним или несколькими дополнительными средствами, которые модулируют иммунную систему млекопитающих, или с противовоспалительными средствами, с агентами, которые могут включать, но без ограничения только ими, циклоспорин А (например, сандиммуне/Sandimmune® или неорал®), рапамицин, FK-506 (такролимус/tacrolimus), лефлуномид, деоксиспергуалин, микофенолят (например, целсепт®), азатиоприн (например, имуран®), даклизумаб (например, зенапакс®), ОКТ3 (например, ортоколон®), атгам/AtGam, аспирин, актаминофен, ибупрофен, напроксен, пироксам и противовоспалительные стероиды (например, преднизолон или дексаметазон), ЕРО, FK 778, Sdz-rad, стероиды, IVIG, ингибитор СОХ-2 (циклооксигеназы-2), NSAIDS (нестероидные противовоспалительные лекарственные средства), FTY720, базиликсимаб, донор-клетки, энеролимус/enerolimus, анти-CD28/CTLA-41g, ISTA-TX-247, ганцикловир, интерферон и альфа/ребиф, септра, анти-TNFS, ингибиторы Р38, антагонисты CCRI, антагонисты PDE4, липитор/статинс/lipitor/statins, ацикловир, рибовикин, ингибиторы протеазы/RTIs, инсулин, ритуксимаб, цетиризин или блокаторы Н1; причем такие средства могут быть введены как часть тех же самых лекарственных форм или в отдельных лекарственных формах, теми же или другими путями введения и теми же или различными схемами введения, соответствующими стандартной фармацевтической практике.

FK506 (такролимус) дают орально в дозе 0,10-0,15 мг/кг массы тела каждые 12 часов в течение первых послеоперационных 48 часов. Дозу контролируют по уровням такролимуса в сыворотке.

Циклоспорин А (сандиммуне оральный или внутривенный препарат, или неорал®, оральный раствор или капсулы) дают орально в дозе 5 мг/кг массы тела каждые 12 часов в течение послеоперационных 48 часов. Дозу контролируют по уровням циклоспорина в крови.

Активные средства могут быть приготовлены для пролонгированного высвобождения действующего вещества по способам, хорошо известным обычным специалистам в данной области. Примеры таких препаратов могут быть найдены в патентах США 3538214, 4060598, 4173626, 3119742 и 3492397.

Способность соединений формулы I или их фармацевтически приемлемых солей ингибировать Janus-киназу 3 и, соответственно, проявлять эффективность для лечения расстройств или состояний, связанных с участием Janus-киназы, показана в следующих оценочных опытах in vitro.

Количественное определение биологической активности

Определение ферментативной активности JAK3 (JH1:GST)

Для оценки активности JAK3-киназы используют протеин, экспрессируемый в SF9 клетках, инфицированных бакуловирусом (слияние протеина GST и каталитического домена человеческой JAK3), очищенный аффинной хроматографией на глутатион-сепахарозе. Субстрат для реакции представляет собой полиглутаминовую кислоту-тирозин (PGT (4:1), Sigma catalog #P0275), нанесенную на Nunc Maxi Sorp планшеты ночью при 37°C в концентрации 100 мкг/мл. Утром после нанесения планшеты промывают три раза и добавляют JAK3 в лунки, содержащие 100 мкл киназного буфера (50 мМ HEPES, pH 7,3, 125 мМ NaCl, 24 мМ MgCl2) + 0,2 мкМ АТР + 1 мМ Na ортованадат). Реакция протекает за 30 минут при комнатной температуре, и планшеты промывают более трех раз. Уровень фосфорилированного тирозина в данной лунке количественно определяют стандартным методом ELISA c использованием антифосфотирозиновых антител (ICN PY20, cat. #69-151-1).

Ингибирование разрастания IL-2(интерлейкин) зависимых Т-лимфоцитных бластных клеток человека

В данном опыте измеряется ингибирующий эффект соединений на разрастание IL-2 зависимых Т-лимфоцитных бластных клеток in vitro. Так как для сигнала от IL-2 рецептора требуется JAK3, то клеточно-активные ингибиторы JAK3 должны ингибировать разрастание IL-2 зависимых Т-лимфоцитных бластных клеток.

Клетки для данного анализа выделяли из свежей крови человека. После отделения моноядерных клеток с помощью Accuspin System-Histopaque-1077 (Sigma #A7054) первичные человеческие Т-лимфоциты выделяли негативным селективным отбором с помощью Lympho-Kwik T (One Lambda, Inc., Cat. # LK-50T). Т-лимфоциты культивировали в концентрации 1-2×106 клетка/мл в среде (RPMI+10% не активированная теплом сыворотка из икр плода (Hyclone Cat. #A-1111-L)+1% пенициллин/стрептомицин (Gibco)) и вызывали разрастание добавлением 10 мкг/мл РНА (Murex Diagnostics, Cat. #НА 16). После выдержки в течение 3 дней при 37°C в 5% СО2 клетки промывали 3 раза в среде, ресуспендировали до плотности 1-2×106 клетка/мл в среде плюс 100 единица/мл человеческого рекомбинантного IL-2 (R&D Systems, Cat. # 202-IL). Через 1 неделю клетки становятся IL-2 зависимыми и могут сохраняться до 3 недель подпиткой дважды в неделю равными объемами среда + 100 единица/мл IL-2.

Для оценки способности испытуемых соединений ингибировать разрастание IL-2 зависимых Т-лимфоцитов IL-2 зависимые клетки промывали 3 раза, ресуспендировали в среде и затем помещали (50000 клетка/лунка/0,1 мл) в плоскодонный 96-луночный микротитрованный планшет (Falcon # 353075). Из 10 мМ порции оцениваемого соединения в ДМСО готовили ряд двукратных разбавлений соединения, каждое из которых добавляли трижды в лунки, начиная с 10 мкМ. Через 1 час в каждую лунку добавляли 10 единица/мл IL-2. Планшеты затем инкубировали при 37°C с 5% СО2 в течение 72 часов. Планшеты затем подвергали вибрации с 3Н-тимидином (0,5 мкКи/лунка) (NEN Cat. # NET-027A) и инкубировали дополнительно 18 часов. Культуру затем убирали с планшета и определяли количество 3Н-тимидина, включенного в разросшиеся клетки с помощью сцинтилляционного счетчика Packard Top Count. Данные анализировали по зависимости % ингибирования разрастания от концентрации испытанного соединения. Величину IC50 определяли из полученной зависимости.

Эксперименты

Последующие примеры преследуют цель чисто пояснительную для данного изобретения и не предназначены для ограничения объема изобретения. Если не оговорено особо, то процент представляет собой мас.%, отнесенный к компоненту и общей массе композиции, температура дана в °С или является температурой окружающей среды, и давление равно или близко к атмосферному. Коммерческие реагенты применяли без дополнительной очистки. В данной работе использованы следующие сокращения:

ААпредставляет собой аминокислоту
АсОНпредставляет собой уксусную кислоту
Воспредставляет собой трет-бутоксикарбонил
CDCl3представляет собой дейтериотрихлорметан
DMFпредставляет собой N,N-диметилформамид (ДМФА)
EtOAcпредставляет собой этилацетат
HClпредставляет собой хлористо-водородную кислоту
HMDSпредставляет собой гексаметилдисилазан
IPEпредставляет собой изопропиловый эфир
МеОНпредставляет собой метанол
THFпредставляет собой тетрагидрофуран (ТГФ)
gпредставляет собой граммы (г)
Lпредставляет собой литр (л)
Мпредставляет собой молярный (М)
mlпредставляет собой миллилитр (мл)
mmolпредставляет собой миллимоль (ммоль)
MHzпредставляет собой мегагерц (МГц)
Nпредставляет собой нормальный
psiпредставляет собой фунт на кв. дюйм
hпредставляет собой часы
minпредставляет собой минуты (мин)
secпредставляет собой секунды (с)
mpпредставляет собой температуру плавления (т. пл.)
RTпредставляет собой комнатную температуру
VacuoОзначает в вакууме
˜Означает очень приблизительно*
HPLCпредставляет собой высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ)
LCMSпредставляет собой жидкостной хромато-масс-спектрометр
NMRпредставляет собой ядерно-магнитный резонанс (ЯМР)
TLCпредставляет собой тонкослойную хроматографию (ТСХ)
* Отмечается, что все числа, приведенные в описании, являются приблизительными, но были предприняты попытки для обеспечения точности в отношении ряда чисел (например, количеств, температуры и др.); однако некоторые ошибки и отклонения нуждаются в объяснении.

Пример 1: Гидрохлоридная соль цис-(1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)метиламина

Метиловый эфир (4-метилпиридин-3-ил)карбаминовой кислоты

Синтез проводили добавлением 2 г (1 экв., 18,5 ммоль) 4-метилпиридин-3-иламина к раствору 6,55 г (3 экв., 55,5 ммоль) трет-бутоксида калия в 10 мл ТГФ (6,66 экв., 123 ммоль) при 0°С. После образования аниона в реакционную смесь добавляли 2,34 мл (1,5 экв., 27,7 ммоль) диметилкарбоната с такой скоростью, чтобы температура была ниже 0°С. Реакция завершалась в течение 30 минут. Красную взвесь гасили 50 мл воды (25 объемов) и продукт экстрагировали 50 мл этилацетата (25 объемов). Водный слой экстрагировали 50 мл этилацетата (25 объемов) и затем органические оранжевые слои концентрировали до получения оранжевого твердого вещества. Данные ЯМР показали, что трет-бутанол присутствует в продукте, поэтому твердые вещества обращали во взвесь с 10 мл толуола (5 объемов) и затем концентрировали досуха. Данную процедуру выполняли три раза и в результате получали очень чистое светло-оранжевое твердое вещество. Выход 89%. 1Н ЯМР: δ 8,90 (1Н, уш.с), 8,28 (1Н, д, J=4,8), 7,16-7,14 (1H, м), 6,54 (1Н, уш.с), 3,80 (3Н, с), 2,29 (3Н, с).

Метиловый эфир цис-(4-метилпиперидин-3-ил)карбаминовой кислоты

Гидрирование проводили при загрузке 5 г (1 экв., 30,1 ммоль) метилового эфира (4-метилпиридин-3-ил)карбаминовой кислоты, 50 мл этанола (10 объемов) и 2,5 г (0,5 экв.) родия на оксиде алюминия в автоклав для гидрирования. Гидрирование выполняли при 100 фунт/кв. дюйм водорода и 100°С в течение 24 часов и получали с количественным выходом только метиловый эфир цис-(4-метилпиперидин-3-ил)карбаминовой кислоты и его транс-изомер в соотношении 5:1. 1Н ЯМР: δ 5,6 (1Н, д, J=8,4 Гц), 3,66 (1Н, д, J=3,6 Гц), 3,65-3,57 (3Н, уш.с), 3,1 (2Н, д, J=9,6, второстепенный изомер)), 2,91-2,86 (2Н, м), 2,67-2,64 (1Н, м), 2,54-2,43 (1Н, м), 2,2-1,9 (1Н, м, второстепенный изомер), 1,78-1,65 (5Н, уш.с, второстепенный изомер), 1,65-1,59 (4Н, м, второстепенный изомер), 1,36-1,25 (2Н, м), 1,24-1,13 (2Н, м), 0,92 (3Н, д, J=6,8 Гц, второстепенный изомер), 0,83 (3Н, д, J=7,2).

Метиловый эфир цис-(1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)карбаминовой кислоты

Восстановительное аминирование метилового эфира цис-(4-метилпиперидин-3-ил)карбаминовой кислоты проводили добавлением 3,9 г (1 экв., 22,6 ммоль) указанного соединения к смеси 2,07 мл (0,9 экв., 20,4 ммоль) бензальдегида, 9,6 г (2 экв., 45,3 ммоль) триацетоксиборогидрида натрия и 39 мл метиленхлорида (10 объемов). Реакционную смесь перемешивали при 20°C и позволяли температуре экзотермически подняться до 30-35°С. Реакцию завершали с контролем GCMS в течение 30 минут. Реакцию гасили 78 мл насыщенного бикарбоната натрия (20 объемов), продукт экстрагировали 78 мл метиленхлорида (20 объемов) и концентрировали до чистого масла. Выход 70%. 1Н ЯМР: δ 7,2-7,3 (5Н, м, ароматические протоны), 5,50-5,48 (1Н, д, J=8,8 Гц), 3,77-3,75 (1Н, д, J=8,0 Гц)), 3,63 (3Н, с), 3,45-3,38 (2Н, м), 2,77-2,74 (2Н, д, J=11,2 Гц), 2,14-2,01 (1Н, м), 1,94-1,89 (1Н, м), 1,57-1,55 (1Н, уш.с), 1,37-1,20 (2Н, м), 0,876 (3Н, д, J=9,2 Гц).

(1-Бензил-4-метилпиперидин-3-ил)метиламин

Восстановление метилового эфира цис-(1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)карбаминовой кислоты проводили добавлением 2 г (1 экв., 7,62 ммоль) указанного субстрата к смеси 20 мл ТГФ (10 объемов) и 15,2 мл 1 М LAN (литийалюминийгидрид) (2 экв., 15,2 ммоль). Добавление выполняли с такой скоростью, чтобы температура достигла 30-40°C, и затем реакционной смеси позволяли охлаждаться до 20°С. Реакционную смесь обрабатывали гашением с помощью 40 мл сегнетовой соли (20 объемов) при температуре 35°С и затем экстрагировали продукт 2 раза 20 мл метиленхлорида (10 объемов). Фильтрат затем концентрировали до получения чистого и бесцветного масла. Выход 90%. Отмечено, что исходные продукты должны быть очищены для того, чтобы данная реакция проходила с высоким выходом. 1Н ЯМР: δ 7,2-7,3 (5Н, м, ароматические протоны), 3,54-3,51 (1Н, д, J=13,6 Гц), 3,40-3,37 (1Н, д, J=13,6 Гц), 2,70-2,62 (2Н, м), 2,39-2,36 (1Н, уш.с), 2,32 (3Н, с), 2,29-2,12 (1Н, уш.с), 2,10-2,00 (1Н, уш.с), 1,66 (1Н, уш.с), 1,47-1,43 (2Н, м), 1,32 (1Н, уш.с), 0,936-0,919 (3Н, д, J=6,8 Гц).

Гидрохлоридная соль цис-(1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)метиламина

Получение конечной соли проводили загрузкой 1,5 г (1 экв., 5,15 ммоль) цис-(1-бензил-4-метилпиперидин-3-ил)метиламина и 4,5 мл этанола (3 объема) в реакционный сосуд при 0°С. Затем в охлажденный до 0°C сосуд добавляли 0,93 мл 36% HCl (0,625 объема) так, чтобы температура была ниже 10°С. Затем из реакционной смеси концентрировали 3 мл (2 объема) этанола. К реакционной смеси добавляли 7,5 мл этилацетата (5 объемов), перемешивали 5 минут и затем удаляли в вакууме 6 мл (4 объема) этилацетата. К остатку снова добавляли 7,5 мл (5 объемов) этилацетата и снова проводили концентрирование смеси. Затем добавляли 4,5 мл (3 объема) ацетона и реакционную смесь медленно охлаждали до 0°C до образования белого твердого вещества. Выход 37,5%. 1Н ЯМР: δ 7,78-7,76 (2Н, д, J=8,0 Гц), 7,29-7,18 (5Н, м, ароматические протоны), 5,55 (1Н, с), 3,45-3,41 (1Н, д, J=13,2 Гц), 3,39-3,36 (1Н, д, J=13,2 Гц), 2,79 (1Н, уш.с), 2,63 (1Н, уш.с), 2,45 (3Н, с), 2,30 (2Н, с), 2,25-2,05 (1Н, м), 1,76 (1Н, уш.с), 1,40-1,39 (2Н, м), 0,875-0,845 (3Н, д, J=12 Гц).

Пример 2: Метиловый эфир 4-метил-3-метиламинопиперидин-1-карбоновой кислоты

Метиловый эфир 4-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты

В трехгорлую круглодонную колбу добавляли 360 г 4-метилпиперидина, 470 мл триэтиламина и 390 мл метиленхлорида и смесь охлаждали на бане со льдом. К данной смеси медленно добавляли метилхлорформиат (260 мл) в метиленхлориде (215 мл) для установления температуры в реакционной среде в 20°C или ниже. Смесь перемешивали в течение ночи, затем добавляли 200 мл воды и разделяли слои. Органический слой промывали разбавленной HCl, насыщенным NaHCO3 и рассолом, затем органический слой сушили над сульфатом натрия и растворитель удаляли в вакууме. Продукт перегоняли при 90-93°C/˜10 мм и получали 338 г продукта.

Смесь метилового эфира 2,3-диацетокси-4-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты и 3-ацетокси-2-гидрокси-4-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты

В 500 мл стеклянный электролизер без диафрагмы устанавливали Pt анод с перфорацией в 60 см2 и перфорированный Pt-армированный Nb катод. Между электродами помещали полипропиленовый ситовый сепаратор. В электролизер добавляли 50 г метилового эфира 4-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты, 40 г KOAc и 320 мл НОАс. Смесь подвергали электролизу при постоянном токе 6,0 А до прохождения через смесь 20 Ф/моль. Вольтаж в элекролизере изменялся от 13,5 до 20 В. Реакционную смесь погружали в холодную водяную баню для установления температуры реакционной смеси в интервале 35-40°С. Неочищенную смесь метилового эфира 2,3-диацетокси-4-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты и 3-ацетокси-2-гидрокси-4-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты обрабатывали на следующей стадии.

Метиловый эфир 5-ацетокси-4-метил-3,4-дигидро-2Н-пиридин-1-карбоновой кислоты

101,9 г (0,649 моль) полученной смеси метилового эфира 2,3-диацетокси-4-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты и 3-ацетокси-2-гидрокси-4-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты концентрировали при пониженном давлении до образования твердого вещества. Твердое вещество затем помещали в 2 л круглодонную колбу, снабженную впускным отверстием для азота, холодильником и термопарой. К данной смеси добавляли уксусный ангидрид (430 мл) и затем смесь кипятили с обратным холодильником 2 часа при 141°С. Раствор перемешивали ночь при комнатной температуре. Основную массу уксусного ангидрида удаляли при пониженном давлении и оставшееся количество удаляли добавлением Н2О (400 мл) и 5% раствора NaHCO3 до рН>7. Водную смесь экстрагировали этилацетатом (3×250 мл), органические слои объединяли и этилацетат удаляли при пониженном давлении. Фиксировали образование приблизительно 119,0 г метилового эфира 5-ацетокси-4-метил-3,4-дигидро-2Н-пиридин-1-карбоновой кислоты в виде густого коричневого масла. По данным ТСХ метиловый эфир 5-ацетокси-4-метил-3,4-дигидро-2Н-пиридин-1-карбоновой кислоты является главным компонентом превращения. Продукт сразу делили на две порции для проведения реакций гидролиза в различных условиях.

Метиловый эфир 4-метил-3-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты (гидролиз с применением диметиламина)

В 1 л колбе растворяли 60 г неочищенного метилового эфира 5-ацетокси-4-метил-3,4-дигидро-2Н-пиридин-1-карбоновой кислоты в 100 мл МеОН и к полученному раствору добавляли 40 г (0,325 моль) 40% диметиламина в метаноле при 0°C в течение около 15 мин. Смесь оставляли перемешиваться в токе азота при комнатной температуре в течение ночи. По данным ТСХ продукт реакции - метиловый эфир 4-метил-3-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты - получался в качестве основного компонента. Метанол удаляли при пониженном давлении и остаток экстрагировали дихлорметаном (3×100 мл). Дихлорметановый слой промывали водой (3×50 мл), органический слой отделяли и растворитель удаляли при пониженном давлении. Неочищенный остаток очищали колоночной хроматографией.

Продукт очищали на колонке с силикагелем (360 г). Элюирование смесью гексан/этилацетат 70:30 (5 л) приводило к неполярным полупродуктам. Непрерывное элюирование той же самой смесью растворителей (6 л), затем смесью гексан/этилацетат 50:50 (3 л) приводило к метиловому эфиру 4-метил-3-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты в виде масла после удаления растворителей в вакууме. Выход: 11,9 г (0,0696 моль, 27%), ТСХ (SiO2, этилацетат/гексан 1:1) и ЯМР.

Метиловый эфир 4-метил-3-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты (синтез с применением натрий карбонат/натрий бикарбонатного буфера)

В 1000 мл круглодонной колбе растворяли 50 г неочищенного метилового эфира 5-ацетокси-4-метил-3,4-дигидро-2Н-пиридин-1-карбоновой кислоты в 200 мл метанола. К 300 мл воды добавляли 30 г карбоната натрия и 30 г бикарбоната натрия (рН=10). Водный буфер добавляли к метанольному раствору. К смеси добавляли метанол до достижения легкости перемешивания и продолжали перемешивание при комнатной температуре в течение 18 часов. Смесь затем концентрировали для удаления метанола. К смеси добавляли воду для растворения всех солей. Затем смесь экстрагировали этилацетатом три раза. Органические экстракты объединяли, сушили над сульфатом магния, фильтровали и упаривали, получая неочищенный метиловый эфир 4-метил-3-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты в виде масла, которое затем очищали, как описано ниже.

Полученное масло разделяли пополам и 26,9 г пропускали через колонку с силикагелем, содержащую 350 мл силикагеля. Растворитель элюировали градиентно, начиная с 5% этилацетата в гексане. Продукт элюировали 10% этилацетатом. Фракции с чистым продуктом, по данным ТСХ (SiO2, этилацетат/гексан 1:1), объединяли и концентрировали, получая 8,85 г (выход 32%). Дополнительные фракции с незначительными примесями, по данным ТСХ, в продукте объединяли и концентрировали. Также выделяли дополнительное количество менее чистого продукта (3,2 г, 10%).

Оставшуюся половину неочищенного продукта (26,9 г) перегоняли в высоком вакууме. Отбирали фракции, кипящие при 99-100°C /1 мм, и получали 12,1 г (выход 41%). Полученный продукт был сопоставим, по данным ТСХ и ЯМР, с образцом, очищенным хроматографией, но содержал незначительные неполярные примеси в соответствии с ТСХ (SiO2, этилацетат/гексан 1:1).

Метиловый эфир 4-метил-3-метиламинопиперидин-1-карбоновой кислоты (синтезированный с применением метиламин/натрийцианоборогидрида)

В 100 мл круглодонной колбе растворяли 4 г неочищенного метилового эфира 4-метил-3-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты в 29 мл метанола. К перемешиваемой смеси добавляли 2 М метиламин (25 мл в метанольном растворе). После 1-часового перемешивания при комнатной температуре добавляли натрийцианоборогидрид (0,7 г) и перемешивали смесь 3 суток. Для гашения реакции добавляли при энергичном перемешивании воду (10 мл), затем медленно добавляли концентрированную HCl до тех пор, пока рН не становился сильнокислым (рН=˜1). Через 2 часа смесь концентрировали, водный раствор экстрагировали дважды метиленхлоридом. Органические экстракты объединяли, сушили над сульфатом магния, фильтровали и упаривали. Остаток пропускали через колонку с силикагелем с градиентом 50% этилацетата в гексане и в конце с 100% метанолом. Масса продукта составляет 600 мг. Из данных ЯМР (CDCl3) следовало, что целевое соединение - метиловый эфир 4-метил-3-метиламинопиперидин-1-карбоновой кислоты - получено в виде смеси диастереоизомеров с их соотношением, примерно равным 1:1, от разделения при 4-метил-группе. В ИК присутствует C=О полоса, характерная для карбамата.

Метиловый эфир 4-метил-3-метиламинопиперидин-1-карбоновой кислоты (синтезированный с применением метиламин/натрийборогидрида)

В 50 мл круглодонной колбе растворяли 2,0 г кетона - метилового эфира 4-метил-3-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты - в 6 мл 2 М метиламина в метаноле. Раствор перемешивали 1 час, после чего концентрировали с помощью роторного испарителя. В отдельную 100 мл круглодонную колбу с 6 мл сухого тетрагидрофурана в атмосфере аргона добавляли 0,6 г борогидрида натрия и смесь охлаждали на бане со льдом. К суспензии медленно добавляли 3,6 мл ледяной уксусной кислоты при перемешивании и непрерывном охлаждении. Метиламин-кетоновый раствор, указанный выше, разбавляли абсолютным этанолом и медленно при непрерывном охлаждении на бане со льдом добавляли к раствору борогидрида натрия. После окончания добавления (около 1 ч) смеси позволяли нагреваться до комнатной температуры. Через 2 часа колбу оставляли на хранение при 4°C на ночной период. К перемешиваемому раствору добавляли 10 мл воды. Через 20 минут медленно добавляли концентрированную хлористо-водородную кислоту до достижения рН смеси около 2. Смесь затем концентрировали с помощью роторного испарителя. Водный раствор доводили до щелочного добавлением карбоната натрия и экстрагировали три раза этилацетатом. Органические слои объединяли, сушили над сульфатом магния, фильтровали и концентрировали с помощью роторного испарителя. Полученное масло очищали на колонке с силикагелем растворителем, содержащим 1% раствор гидроксида аммония и 3% метанол в метиленхлориде. Фракции с обнаруженным продуктом объединяли и растворитель удаляли с помощью роторного испарителя. Масса продукта составила 400 мг (выход 18,5%). Данные ТСХ сопоставимы с данными по метиловому эфиру 4-метил-3-метиламинопиперидин-1-карбоновой кислоты, приготовленному другим способом.

По тексту данной заявки привлечены различные публикации. Раскрытия данных публикаций во всей полноте, таким образом, включены в виде ссылок в настоящую заявку по всем позициям.

Будет очевидно специалистам в данной области, что могут быть сделаны различные модификации и вариации в настоящем изобретении без отклонения от объема или сущности изобретения. Другие варианты осуществления данного изобретения будут очевидными для специалистов в данной области из рассмотрения описания и практики изобретения, раскрываемых здесь. Это означает, что описания и примеры должны рассматриваться только как пояснительные к истинному объему и сущности данного изобретения, приведенным в следующей далее формуле изобретения.

1. Способ получения соединения формулы (Ib)

где R1 представляет собой (С16)алкил;

R2 представляет собой водород, (С16)алкил;

R3 представляет собой водород, (С16)алкил;

R13 представляет собой фенил;

n принимает значение 1, 2, 3 или 4;

который включает восстановление соединения формулы (IIb),

где R14 представляет собой (С16)алкил,

восстановителем.

2. Способ по п.1, который дополнительно включает образование соединения формулы (IIb) взаимодействием соединения формулы (IIIb)

с альдегидом формулы R13-(C=O)-H и восстановлением полученного соединения восстановителем.

3. Способ по п.2, который дополнительно включает образование соединения формулы (IIIb) гидрированием соединения формулы (IVb)

в присутствии катализатора.

4. Способ по п.3, который дополнительно включает образование соединения формулы (IVb) взаимодействием соединения формулы (Vb)

с (R14-O-(C=O))2O или R14-O-(C=O)-X, где X представляет собой галоген.

5. Способ по п.1, где соединение формулы (Ib) соответствует стереохимической формуле (Ib-1)

;

R1 представляет собой (С16)алкил; n принимает значение, равное единице;

R2 и R3 каждый представляет собой водород или (С16)алкил; R13 представляет собой фенил.

6. Способ по п.1, в котором восстановитель представляет собой литийалюминийгидрид.

7. Способ по п.3, в котором катализатор представляет собой Rh/Al2O3 или Rh/C.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным циклических аминов и их использованию в качестве лекарственных средств, конкретно к соединению, представленному общей формулой (I), его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли или его фармацевтически приемлемой C1-С6 алкиладдитивной соли, R1-фенил, С3-8-циклоалкил, ароматический гетероцикл с 1-3 гетероатомами, выбранными из О, S, N или их комбинации, причем указанные группы могут быть сконденсированы с бензольным кольцом или ароматической гетероциклической группой с гетероатомами, выбранными из О, S или N, или их комбинации, а также могут иметь различные заместители.

Изобретение относится к азотсодержащим гетероциклическим соединениям ф-лы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, или изомерам где m равно 0 или 1, n равно 0, R1 - водород, бензил, (С1-С2-алкил)-(С6-С10-арил), гетероарил-С1 - C2-алкил, А представляет группу или где R6, R7, R8, R9 - С1-С6-алкил, Z1 и Z2 - водород, В представляет С6-С10-арил, который может быть замещен СН3 или ОН.

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа.

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где заместитель R представляет собой галоген - C1-C8-алкил, галоген - C2-C8-алкенил, галоген - C2-C8-алкинил или галоген - C1-C8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-C8-алкоксигруппой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-C8-алкоксигруппу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца, образуют конденсированный C4-C6-циклоалкил, где один атом углерода необязательно заменен атомом кислорода, и где один или два атома углерода необязательно имеют до пяти заместителей, выбираемых из атома галогена, C1-C6-алкила и галоген - C1-C6-алкила; X представляет собой C1-C6-алкокси-, галоген - C1-C6-алкокси-, феноксигруппу или атом галогена; и Ar представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена.

Изобретение относится к новым производным арилзамещенных пиперидинов, обладающим антагонистической активностью к рецептору NK3 человека, к способу их получения и к их использованию в фармацевтических композициях.

Изобретение относится к производным пиперидина, способам их получения, содержащим их фармацевтическим составам и их применению в медицине. .

Изобретение относится к новым способам стереоселективного получения производных замещенных пиперидинов. .

Изобретение относится к новым способам получения и разделения рацематов замещенных пиперидинов и родственных соединений, а также к новым промежуточным соединениям, используемым в этих способах.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: или его фармацевтически приемлемым солям, где n равняется 1, 2 или 3; а значения R1, R2 , R3, R4, R3', R10 , R11 приведены в п.1 формулы

Изобретение относится к новым соединениям Формулы I, обладающим свойствами ингибитора аспарагиновой протеазы, в частности ингибитора ренина

Изобретение относится к соединению общей Формулы I где R1 представляет собой атом водорода, низший алкил, CD3, -(CH2)n-CHO, -(CH2)n-O-низший алкил, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-циклоалкил или представляет собой гетероциклоалкил (где гетероциклоалкил представляет собой частично ненасыщенное кольцо, содержащее до 6 атомов углерода, по меньшей мере один из которых заменен на O); R2 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокси, низший алкил, ди-низший алкил, -OCH2-O-низший алкил или низший алкокси; или пиперидиновое кольцо вместе с R2 образует спиро-кольцо, выбранное из 4-аза-спиро[2,5]окт-6-ила; Ar представляет собой арил или гетероарил (где гетероарил представляет собой циклический ароматический углеводородный радикал, состоящий из одного кольца и содержащий 6 кольцевых атомов, и который содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N), которые, возможно, имеют один, два или три заместителя, выбранные из атома галогена, низшего алкила, низшего алкила, имеющего в качестве заместителей атом галогена, низшего алкокси, имеющего в качестве заместителей атом галогена, циклоалкила, низшего алкокси, S-низшего алкила, гетероциклоалкила (где гетероциклоалкил представляет собой частично ненасыщенное кольцо, содержащее до 6 атомов углерода, по меньшей мере один из которых заменен на N), или, возможно, имеют в качестве заместителей фенил, возможно, имеющий в качестве заместителей R', и R' представляет собой атом галогена, CF3, низший алкил, низший алкокси или низший алкокси, имеющий в качестве заместителей атом галогена, или представляет собой гетероарил (где гетероарил представляет собой циклический ароматический углеводородный радикал, состоящий из одного кольца и содержащий 5 кольцевых атомов, и который содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N и S); R представляет собой низший алкил, гетероциклоалкил (где гетероциклоалкил представляет собой частично ненасыщенное кольцо, содержащее до 6 атомов углерода, по меньшей мере один из которых заменен на O), арил или гетероарил (где гетероарил представляет собой циклический ароматический углеводородный радикал, состоящий из одного кольца и содержащий 6 кольцевых атомов, и который содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N), где арил и гетероарил, возможно, имеют в качестве заместителей один или два R'; n имеет значение 0, 1, 2 или 3; или к фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты, к рацемической смеси или к соответствующему энантиомеру и/или оптическому изомеру данного соединения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе ингибитора обратного захвата глицина соединения Формулы I. Технический результат: получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения неврологических и психоневрологических расстройств. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 128 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F, Cl, Br, I, (C1-C10)-алкил-, (C1-C10)-алкокси-, -NR13R14; В обозначает радикал с моно- или конденсированными бициклическими кольцами, выбранный из группы, включающей: шести-десятичленные арильные радикалы, пяти-десятичленные гетероарильные радикалы и девяти-четырнадцатичленные циклогетероалкиларильные радикалы, где циклогетероалкильные звенья могут быть насыщенными или частично ненасыщенными, а гетероциклические группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, один или несколько атомов водорода в радикальных группах В могут быть заменены замещающими группами R5 (такими, как указано в формуле изобретения), L обозначает ковалентную связь, X обозначает группу -O-, R2 отсутствует или обозначает один или несколько заместителей, выбранными из F и (C1-C4)-алкильного радикала, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают (C1-C10)-алкильные, (C3-C14)-циклоалкильные, (C4-C20)-циклоалкилалкильные, (C2-C19)-циклогетероалкильные, (C3-C19)-циклогетероалкилалкильные, (C6-C10)-арильные, (C7-C20)-арилалкильные, (C1-С9)-гетероарильные, (С2-C19)-гетероарилалкильные радикалы, или R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, могут образовывать четырех-десятичленное насыщенное, ненасыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое соединение, которое может дополнительно содержать один или несколько гетероатомов из числа -O-, -S(O)n-, =N- и -NR8-, остальные радикалы являются такими, как указано в формуле изобретения. Также изобретение относится к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарственного препарата. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов NHE3 обмена Na+/H+. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 27 ил., 1 табл., 756 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, обладающим способностью связывания с дельта-опиоидными рецепторами. Соединения могут быть использованы при лечении боли в диапазоне от умеренной до сильной, вызванных заболеваниями или состояниями, такими как остеоартрит, мигрень, ожог, фибромиалгия, цистит, ренит, невропатическая боль, идиопатическая невралгия, зубная боль и др. В формуле I R1 выбран из группы, состоящей из i) фенила, необязательно замещенного одним-двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-4алкила, С1-4алкокси, С1-4алкилтио, гидрокси, ди(С1-4алкил)аминокарбонила, хлора и фтора; таким образом, чтобы присутствовал только один ди(С1-4алкил)аминокарбонил; ii) нафтила; iii) пиридинила, необязательно замещенного одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из С1-4алкила, С1-4алкокси, С1-4алкилтио, гидрокси, фтора, хлора и циано; iv) пиримидин-5-ила; v) фуранила; vi) тиенила; vii) 5-оксо-4,5-дигидро-[1,2,4]оксодиазол-3-ила; и viii) ди(С1-2алкил)аминокарбонила; Υ представляет собой этил, винил или связь; или Υ представляет собой О, когда R1 представляет собой необязательно замещенный фенил, где заместитель представляет собой С1-4алкокси; R2 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним-двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-4алкила, С1-4алкокси, фтора, хлора, циано, трифторметокси и гидрокси; или R2 представляет собой фенил, замещенный одним аминокарбонилом, ди(С1-4алкил)аминокарбонилом, C1-4алкоксикарбонилом или карбоксизаместителем; R3 выбран из группы, состоящей из i) 3-аминоциклогексила; ii) 4-аминоциклогексила; iii) пиперидин-3-ила; iv) пиперидин-4-ила; v) пирролидин-2-ил-метила, в котором пирролидин-2-ил необязательно замещен по 3-му или 4-му положению одним или двумя фторзаместителями; vi) азетидин-3-ил-метила; vii) 2-(N-метиламино)этила; viii) 3-гидрокси-2-аминопропила; ix) пиперидин-3-ил-метила; x) 1-азабицикло[2.2.2]октан-3-ила; и xi) 8-азабицикло[3.2.1]октан-3-ила; или R3 вместе с Ra и атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют пиперазинил, необязательно замещенный 4-С1-4алкилом; Ra представляет собой водород, 2-(N-метиламино)этил или C1-2алкил, необязательно замещенный азетидин-3-илом.7 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 26 пр.

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, указанной ниже. Соединения содержат как минимум 5 колец, включая фрагмент с мостиковой структурой, при углеродной стороне центральной группы С(O)-NH-SO2, пиперидинил, или пиперазинил, или фенил; фенил, присоединенный к каждому атому углерода и серы группы С(O)-NH-SO2, где фенил со стороны атома серы замещен нитрогруппой и NH-CH2(тетрагидро-2Н-пиран-4-ильной или циклогексильной) группой. Соединения обладают свойствами ингибитора активности антиапоптотических белков Bcl-2 и могут быть использованы при лечении заболеваний, экспрессирующих белок Bcl-2. Такими заболеваниями являются раковые заболевания, выбранные из рака мочевого пузыря, рака головного мозга, рака груди, рака костного мозга, рака шейки матки, хронического лимфоцитарного лейкоза и др. Соединения настоящего изобретения выбираются из группы, состоящей из 4-(4-{ацетил[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ил]амино}пиперидин-1-ил)-N-({4-[(циклогексилметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида; 4-(4-{бензоил[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ил]амино}пиперидин-1-ил)-N-({4-[(циклогексилметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида; N-({4-[(циклогексилметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-3′-{[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ил]амино}бифенил-4-карбоксамида; N-({4-[(циклогексилметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-4-(4-{(фенилацетил)[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ил]амино}пиперидин-1-ил)бензамида; N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-4-(4-{2-[(1R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен-2-ил]бензилиден}пиперидин-1-ил)бензамида; 4-[4-(2-{5-[8-азабицикло[3.2.1]окт-8-илметил]-2-тиенил}бензил)пиперазин-1-ил]-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида; N-({4-[(циклогексилметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-4-(4-{(3-фенилпропаноил)[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ил]амино}пиперидин-1-ил)бензамида; 4-{4-[адамантан-1-илметил]пиперазин-1-ил}-N-({4-[(циклогексилметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида; 4-(4-{2-[адамантан-1-ил]-2-оксоэтил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(циклогексилметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида; N-({4-[(циклогексилметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-4-{4-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ил]пиперазин-1-ил}бензамида и других соединений или их терапевтически приемлемых солей, перечисленных в формуле изобретения. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 85 пр.

Изобретение относится к соединению формулы [1] или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются и каждый из них представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу или С1-6алкоксигруппу (С1-6алкильная группа, С1-6алкоксигруппа и С3-8циклоалкильная группа могут быть замещены 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из "атома галогена, С1-6алкоксигруппы"); R3 представляет собой атом водорода или С1-6алкильную группу; R4 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу(которые могут быть замещены заместителями, которые указаны в формуле изобретения), гетероциклическую группу, выбранную из пиридина; А1 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу, выбранную из пиридила, пиразинила, тиофенила, или С3-8циклоалкиленовую группу (двухвалентная арильная группа может быть замещена 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из следующей группы заместителей Ra, которые указаны в формуле изобретения); L представляет собой -С≡С-, -С≡С-С≡С-, -С≡С-(CH2)m-O-, СН=СН-, -СН=CH-С≡C-, -С≡С-СН=СН-, -O-, -(СН2)m-O-, -O-(CH2)m-, C1-4алкиленовую группу или связь; m обозначает 1, 2 или 3; А2 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу (приведенную в формуле изобретения), С3-8циклоалкиленовую группу, С3-8циклоалкениленовую группу, С1-4алкиленовую группу или С2-4алкениленовую группу (которые могут быть замещены 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из группы заместителей Rb, которая приведена в формуле изобретения); W представляет собой R6-X1-, R6-X2-Y1-X1-, R6-X4-Y1-X2-Y3-X3-, Q-X1-Y2-X3- или Q-X1-Y1-X2-Y3-X3-; Y2, Y1, Y3, n, X1, X3, X2, X4, Q, R6, R7, R8 и R9 приведены в формуле изобретения. Соединения формулы [1] обладают противомикробной активностью в отношении грамотрицательных бактерий путем ингибирования LpxC. Технический результат - производные гидроксамовой кислоты, проявляющие активность ингибирования уридилдифосфо(UDP)-3-O-ацил-N-ацетилглюкозаминдеацетилазы (LpxC). 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 107 табл., 36 пр. [1]
Наверх