5-замещенные пиразиновые или пиридиновые активаторы глюкокиназы

Настоящее изобретение относится к 5-замещенным пиразиновым или пиридиновым соединениям общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям

в которой R1 обозначает низш. алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода;

R2 обозначает водород или галоген;

R3 обозначает циклоалкил, содержащий от 4 до 6 атомов углерода;

Y обозначает СН и N;

R4 обозначает заместитель в положении 5 пиридинового или пиразинового кольца, выбранный из группы, включающей

Соединения формулы I являются активаторами глюкокиназы и могут быть использованы для лечения диабета типа II. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений и их применение для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения диабета типа II. 3 н. и 70 з.п. ф-лы.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы I

в которой R1 обозначает низш. алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода;

R2 обозначает водород или галоген;

R3 обозначает циклоалкил, содержащий от 4 до 6 атомов углерода;

Y независимо выбран из группы, включающей СН и N, с образованием пиридинового или пиразинового цикла, соответственно;

R4 обозначает заместитель в положении 5 пиридинового или пиразинового кольца, выбранный из группы, включающей

; ; ;

; ;

; ; ;

; ; ;

; ; ;

-(CH2)n-Q, где Q обозначает 5-членное насыщенное замещенное гетероциклическое кольцо, присоединенное через кольцевой атом углерода, указанное гетероциклическое кольцо содержит 2 гетероатома, выбранных из группы, включающей азот и серу, и по каждым из двух кольцевых атомов углерода замещено оксогруппой, и у соединяющего кольцевого атома углерода необязательно содержит заместитель, который представляет собой метил;

-(CH2)n-V, где V обозначает незамещенное или монозамещенное 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, присоединенное через кольцевой атом углерода, где указанное гетероциклическое кольцо содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей серу, кислород и азот; указанное монозамещенное гетероциклическое кольцо является гетероциклическим кольцом, которое содержит один заместитель, выбранный из группы, включающей аминогруппу и метил;

или индолил;

или незамещенное или монозамещенное фенильное кольцо, присоединенное через кольцевой атом углерода, указанное монозамещенное фенильное кольцо содержит 1 заместитель у кольцевого атома углерода, который не является указанным соединительным атомом углерода, и заместитель выбран из группы, включающей метоксигруппу и гидроксигруппу;

R5 обозначает водород или низш. алкил;

R6 обозначает низш. алкил;

R7 обозначает низш. алкил, цианогруппу или -C(=O)NH2;

R8 обозначает гидроксигруппу, метоксигруппу или диметиламиногруппу;

R9 обозначает водород или метил;

R10 обозначает низш. алкил, цианогруппу или -NH2;

R11 обозначает водород, низш. алкил или NHOH;

m равно 0, 1, 2 или 3;

n равно 0 или 1;

р равно 1 или 2;

U обозначает S, SO или SO2;

Z обозначает О, S или NH;

--- обозначает необязательную связь;

* обозначает асимметрический атом углерода;

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает метил.

3. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает водород или галоген.

4. Соединение по п.3, в котором галогеном является хлор.

5. Соединение по п.1, в котором R3 обозначает циклопентил.

6. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -(СН2)n-U-СН3.

7. Соединение по п.6, в котором U обозначает S.

8. Соединение по п.7, которое выбрано из группы, включающей

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид; и

3-циклопентил-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-Н-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид.

9. Соединение по п.6, в котором U обозначает SO.

10. Соединение по п.9, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфинилпиразин-2-ил)-пропионамид.

11. Соединение по п.6, в котором U обозначает SO2.

12. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -ZCH2CH2-OR9.

13. Соединение по п.9, в котором R4 обозначает -SCH2CH2OH.

14. Соединение по п.10, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтилсульфанил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

15. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -NHSO2CH3.

16. Соединение по п.15, в котором соединение выбрано из группы, включающей

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиридин-2-ил)-пропионамид; и

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиразин-2-ил)-пропионамид.

17. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -(СН2)m-N(СН3)СН3.

18. Соединение по п.17, которое представляет собой

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиридин-2-ил)-пропионамид.

19. Соединение по п.17, которое представляет собой

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиразин-2-ил)-пропионамид.

20. Соединение по п.17, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

21. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -C(=O)R11.

22. Соединение по п.21, которое представляет собой 2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-формилпиразин-2-ил)-пропионамид.

23. Соединение по п.21, которое представляет собой

N-(5-ацетилпиразин-2-ил)-2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид.

24. Соединение по п.21, которое представляет собой 2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-изобутирилпиразин-2-ил)-пропионамид.

25. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -(СН2)n-С(ОСН3)ОСН3.

26. Соединение по п.25, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметоксиметилпиразин-2-ил)-пропионамид.

27. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -C(OH)R7.

28. Соединение по п.27, которое выбрано из группы, включающей 2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-гидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-гидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(цианогидроксиметил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид; и

N-[5-(карбамоилгидроксиметил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид.

29. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает

.

30. Соединение по п.29, которое выбрано из группы, включающей

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфамоилпиразин-2-ил)-пропионамид; и

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметилсульфамоилпиразин-2-ил)-пропионамид.

31. Соединение по п.1, соответствующее формуле II,

32. Соединение по п.31, в котором R10 обозначает метил или -NH2.

33. Соединение по п.32, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

34. Соединение по п.32, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиридин-2-ил]-пропионамид.

35. Соединение по п.32, которое представляет собой

3-циклопентил-2(R)-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-2-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид.

36. Соединение по п.32, которое представляет собой

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-(Z)-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

37. Соединение по п.1, соответствующее формуле III,

.

38. Соединение по п.37, в котором р равно 1.

39. Соединение по п.37, в котором R8 обозначает гидроксигруппу или диметиламиногруппу.

40. Соединение по п.37, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидроксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

41. Соединение по п.37, которое представляет собой

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

42. Соединение по п.1, в котором R4 выбран из группы, включающей незамещенное 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, присоединенное через кольцевой атом углерода, и указанное 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо содержит 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей серу, кислород или азот;

или незамещенное или монозамещенное 6-членное арильное кольцо, присоединенное через кольцевой атом углерода, указанное монозамещенное арильное кольцо содержит 1 заместитель у кольцевого атома углерода, который не является указанным соединительным атомом углерода, и заместитель выбран из группы, включающей хлор, бром, нитрогруппу, аминогруппу, метил, метоксигруппу или гидроксигруппу.

43. Соединение по п.42, в котором R4 обозначает незамещенное или монозамещенное 6-членное арильное кольцо, выбранное из группы, включающей незамещенный арил, арил, замещенный метоксигруппой, и арил, замещенный гидроксигруппой.

44. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает незамещенное или замещенное гетероароматическое кольцо, выбранное из группы, включающей

; ; ; ;

; ; ;

; ; ;

; ; или .

45. Соединение по п.44, в котором R4 обозначает

.

46. Соединение по п.45, которое представляет собой

N-[5-(5-амино-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид.

47. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает замещенное гетероароматическое кольцо, выбранное из группы, включающей:

; ; и .

48. Соединение по п.47, которое представляет собой

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,4-

диоксотиазолидин-5-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

49. Соединение по п.47, которое представляет собой

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,5-диоксоимидазолидин-4-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

50. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает бициклическое

гетероароматическое кольцо, имеющее вид

.

51. Соединение по п.1, в котором R6 обозначает метил или этил.

52. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает

,

где R12 обозначает неразветвленную алкильную цепь, состоящую из 2 или 3 атомов углерода, где цепь в комбинации с атомами кислорода, с которыми она связана, образует 5- или 6-членное кольцо.

53. Соединение по п.1, которое является рацемической смесью стереоизомеров по хиральному атому углерода, у которого заместителем является -CH2R3.

54. Соединение по п.1, которое находится в конфигурации R по хиральному атому углерода, у которого заместителем является -СН2R3.

55. Соединение по п.1, которое является рацемической смесью стереоизомеров по хиральному атому углерода в R4, где R4 обозначает

56. Соединение по п.1, в котором, если R4 обозначает

и n равно 1, то конфигурация имеет вид

или .

57. Соединение по п.56, в котором R4 находится в конфигурации R.

58. Соединение по п.1, в котором, если R4 обозначает

и n равно 0, то конфигурация имеет вид

или .

59. Соединение по п.58, в котором R4 находится в конфигурации R.

60. Соединение по п.1, которое является рацемической смесью стереоизомеров по хиральному атому углерода в R4, где R4 обозначает

.

61. Соединение по п.1, в котором, если R4 обозначает

,

то конфигурация имеет вид

или .

62. Соединение по п.61, в котором R4 находится в конфигурации S.

63. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает

.

64. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиридин-2-ил]-пропионамид,

3-циклопентил-2(R)-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-2-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид,

3-циклопентил-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-N-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтилсульфанил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфинилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфамоилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметилсульфамоилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидроксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиридин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиридин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метилсульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

N-[5-(5-амино-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-формилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,5-диоксоимидазолидин-4-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметоксиметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-гидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

N-(5-ацетилпиразин-2-ил)-2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-гидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-изобутирилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(цианогидроксиметил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид,

N-[5-(карбамоилгидроксиметил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-(Z)-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

5-[2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропиониламино]-пиразин-2-карбоновой кислоты гидроксиамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфонилметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинометилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(5-метил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

3-циклопентил-N-[5-(1-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-метил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(цианогидроксииминометил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфинилметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

N-(5-ацетилпиразин-2-ил)-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-[1,3]диоксолан-2-илпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-[1,3]диоксолан-2-илметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-5-(2-метоксиэтоксипиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-2(R),3-дигидроксипропокси)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,2-диметоксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

3-циклопентил-N-5-[(4-гидрокситетрагидропиран-4-илэтинил)пиразин-2-ил]-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-метоксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

3-циклопентил-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-N-[5-(3-метоксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2(S),3-дигидроксипропокси)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(4-гидрокситетрагидропиран-4-илэтинил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(4-гидрокситетрагидропиран-4-илэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидрокси-3-метилбут-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(4-гидроксибут-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(Z),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-1(R),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметилэтокси)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

3-циклопентил-N-[5-(3-гидрокси-3-метилбут-1-инил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(4-метансульфонил-3-метилфенил)-пропионамид,

3-циклопентил-N-[5-1(S),2-дигидроксиэтил]-2(R)-(4-метансульфонил-3-метил)-пропионамид,

3-циклопентил-N-[5-(4-гидрокситетрагидропиран-4-илэтинил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(4-метансульфонил-3-метилфенил)-пропионамид,

3-циклопентил-N-[5-1(R),2-дигидроксиэтил]-2(R)-(4-метансульфонил-3-метил)-пропионамид,

3-циклопентил-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-N-[5-(3-гидрокси-3-метилбут-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтокси)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-метоксифенил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксифенил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1,2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(R),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(4-метил-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(тетрагидрофуран-2-ил)-пиридин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-фуран-2-илпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлорметансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-метоксифенил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-метоксиэтиламино)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтиламино)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлорметансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1Н-индол-5-ил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(5,6-дигидро-4Н-пиран-2-ил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-тиофен-2-илпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-тиофен-3-илпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-фуран-3-илпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(5-цианотиофен-2-ил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-5-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-пиразин-2-ил}-пропионамида трифторацетат,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2(S),3-дигидроксипропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2(R),3-дигидроксипропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид, и их фармацевтически приемлемые соли.

65. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей:

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

3-циклопентил-2(R)-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-2-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтилсульфанил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфинилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидроксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиридин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиридин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

N-[5-(5-амино-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид;

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-формилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметоксиметилпиразин-2-ил)-пропионамид;

N-(5-ацетилпиразин-2-ил)-2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(цианогидроксиметил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-(Z)-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид, и их фармацевтически приемлемые соли.

66. Соединение по п.1, представляющее собой соединение 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид или его фармацевтически приемлемую соль.

67. Соединение по п.1, представляющее собой соединение 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид или его фармацевтически приемлемую соль.

68. Фармацевтическая композиция, обладающая свойством активатора глюкокиназы, содержащая соединение по любому из пп.1-67 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.

69. Фармацевтическая композиция по п.68, в которой соединение выбрано из группы, включающей:

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

3-циклопентил-2(R)-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-2-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтилсульфанил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфинилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидроксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиридин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиридин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

N-[5-(5-амино-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид;

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-формилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметоксиметилпиразин-2-ил)-пропионамид;

N-(5-ацетилпиразин-2-ил)-2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(цианогидроксиметил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-(Z)-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

и их фармацевтически приемлемые соли;

и фармацевтически приемлемый носитель.

70. Фармацевтическая композиция по п.69, в которой соединение выбрано из группы, включающей:

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

3-циклопентил-2(R)-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-2-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидроксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-(Z)-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид, и их фармацевтически приемлемые соли;

и фармацевтически приемлемый носитель.

71. Фармацевтическая композиция по п.69, в которой соединение выбрано из группы, включающей:

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид; и

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид; и их фармацевтически приемлемые соли;

и фармацевтически приемлемый носитель.

72. Соединение по любому из пп.1-67, предназначенное для использования в качестве терапевтически активного вещества, обладающего свойством активатора глюкокиназы.

73. Применение соединения по любому из пп.1-67 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения диабета типа II.

Приоритет 12.12.2002, 60/432.806, US: пп.2-5, 8, 10, 13, 14, 15-20, 22-24, 25-30, 33-41, 45, 46, 48, 49, 64, 65 (соединение 1-28), 69 (все соединения без двух последних), 70;

Приоритет 24.11.2003, 60/524.531, US: пп.1, 6, 7, 9, 11, 12, 21, 31, 32, 42-44, 47, 50-63, 64, 65 (соединения 29-82), 66, 67, 68, 69 (два последних соединения);

Приоритет 11.12.2003, РСТ/ЕР2003/014055: пп.71-73.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы (I) где атом углерода, обозначенный *, находится в R или S конфигурации; R1 представляет C 1-С6 алкил; R2 представляет Н, C1-С6 алкил или C1-С6 галогеналкил; R3 представляет Н или галоген; R4 представляет фенил, нафтил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил, фуранил, тиенил, тиазолил, изоксазолил, пиразолил или пиразинил, где R4 группа необязательно замещена 1-4 R14 заместителями; R5, R6 и R 7, каждый независимо, выбирают из группы: Н, галоген, -OR 11, -CN, C1-С4 галогеналкил или C1-С6 алкил,; или R5 и R6 , взятые вместе, могут представлять собой -O-C(R 12)2-O-; R8 представляет H; R11 представляет Н или C1-С4 алкил; R 12 представляет C1-С 4 алкил; R14 независимо выбирают в каждом случае из заместителя, выбранного из группы: галоген, -OR11, -NR11R 12, морфолинил, C1-С 6 алкил и C1-С4 галогеналкил, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

Изобретение относится к производному соединению карбоновой кислоты, представленному формулой (I) где Х и Y, каждый независимо, представляет собой С1-4 алкилен; Z означает -O-; R 1, R2, R3 и R4, каждый независимо, означает атом водорода, или C1-8 алкил; R5 означает C2-8 алкенил; А означает -О- или -S-; D является D1, D 2, D3, D4 или D5; D1 означает C 1-8 алкил;D2 является кольцо 1 является насыщенным 6-членным моногетероарилом, содержащим один атом азота и, необязательно, другой один гетероатом, выбранный из атома кислорода, серы и азота;D 3 является кольцо 2 является (1) полностью насыщенным C 3-10 монокарбоциклическим арилом, или (2) необязательно насыщенным 5-членным моногетероарилом, содержащим 3 гетероатома, выбранных из атомов азота и серы, или полностью насыщенным 6-членным моногетероарилом, содержащим 1 гетероатом, представляющий собой кислород;D4 является D5 является R6 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-8 алкил, (3) NR 7R8; R7 или R8 представляют собой атом водорода или C1-8 алкил, или R7 и R8, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенный 5-6-членный моногетероарил, содержащий один атом азота и, необязательно, другой один гетероатом, представляющий собой атом кислорода; Е означает СН или атом азота; и m равно целому числу 1-3, или его нетоксичная соль.

Изобретение относится к новым соединениям формулы II где X, Y представляют собой N, Z представляет собой О; Ar1 представляет собой 2-пиридил; Ar 2 представляет собой фенил; причем по крайней мере один из остатков Ar1 и Ar2 замещен по меньшей мере одним остатком, выбранным из группы, состоящей из -F, -CI, -Br, -I, -SR, -CN, -C(O)R, -CH(OR)R', -CH2(OR), -CF3, C 1-С10-алкила и арила, где R или R' выбраны из группы, включающей в себя Н, -CF3 , C1-С10-алкил и арил, где R или R' могут быть объединены с образованием кольца, и при условии, что соединение не является 3-(2-пиридил)-5-(2-хлорфенил)-1,2,4-оксадиазолом или 3-(2-пиридил)-5-[3-(трифторметил)фенил]-1,2,4-оксадиазолом; или к новым соединениям, перечисленным в формуле изобретения, а также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью в отношении метаботропных глутаматных рецепторов на их основе, и к способу модулирования метаботропных глутаматных рецепторов.

Изобретение относится к применению фенилэтенил- или фенилэтинилпроизводных в качестве антагонистов глутаматного рецептора. .

Изобретение относится к производным дигидронафталина, представленным формулой (I) где значения радикалов определены в описании, и к его нетоксичным солям. .

Изобретение относится к новым производным гетероарилзамещенного аминоциклогексана формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении 2,3-оксидосквален-ланостеринциклазы (OSC).

Изобретение относится к производным пиразина формулы I, где R1 - H или C1-8-алкил, R2 - C1-8-алкил, незамещенный или замещенный C1-4-алкоксилом, гидроксилом, феноксигруппой, которая в свою очередь одно- или многократно замещена C1-4-алкилом, C1-4-алкоксилом, алкоксиалкилом или цианогруппой, аминогруппа , где R3 - H или C1-4-алкил, R4-фенил, многократно замещенный C1-4-алкилом, замещенный аминогруппой дихлорфенилсульфонил, C1-4-алкил, незамещенный или замещенный остатками, выбранными из группы: гидроксил, феноксигруппа, в свою очередь многократно замещенная галоидом или алкоксиалкилом, карбонилрадикал формулы II, где X - кислород или -NH-, пиперидилрадикал, N-замещенный C1-8-алкилом, и фенил незамещенный или замещенный C1-4-алкоксилом, амидиногруппа формулы , где R5 - фенил, замещенный галоидом или C1-4-алкилом, а также группа формулы III, если R1 - H, или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперазиновое кольцо, незамещенное или замещенное в положении 4 группой IV, V, или где Y-2-пирролил, 3-пиридил или 2-фурил, или C1-8-алкил, или алкоксиалкил, и -нафтоксигруппа, причем если R1 - H, то R2 не означает алкил, бензил, фтор- или хлорбензил, фенэтил, гидроксиэтил или HOCH2 - (CHOH)4 - CH2, или если R1 - C1-3-алкил, то R2 не означает C1-4-алкил, и их кислотно-аддитивные соли.

Изобретение относится к новым производным конденсированного фурана формулы (I): где кольцо Х представляет собой бензол, пиридин или им подобные; Y представляет собой необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный пиперидил, пирролидил, замещенный оксо, морфолино, замещенный оксо; А представляет собой простую связь или алкилен; R 3 представляет собой водород или им подобные; и R 4 представляет собой водород или его фармацевтически приемлемую соль, которые являются полезными в виде лекарства, особенно, в виде ингибитора фактора Х активированной коагуляции крови, а также к промежуточным соединениям.

Изобретение относится к новым пиридинкарбоксамидинам формулы (I) или их таутомерным формам, где присоединение к пиридину осуществляется в положении 2, 3 или 4; R1 обозначает водород; Q обозначает С1-С9-двухвалентный насыщенный углеводородный радикал; Х обозначает метилен или кислород; R обозначает водород, галоген, нитро, метилендиокси, алкил или алкокси, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, или их фармацевтически приемлемым нетоксичным смолям и N-оксидам.

Изобретение относится к новым производным уксусной кислоты, способу их получения, фармацевтическим препаратам, содержащим такие соединения, и к применению этих соединений при изготовлении фармацевтических препаратов.

Изобретение относится к способу получения хлорангидридов кислот. .

Изобретение относится к новым азотсодержащим химическим соединениям, обладающим ценными биологическими свойствами, в частности к новым производным амидина, которые могут представлять собой активное начало фармацевтической композиции, обладающей антагонистическим действием в отношении лейкотриена В4.
Наверх