Способ получения муллита из каолина

Изобретение относится к области химической технологии и материаловедения. Способ получения муллита включает смешивание каолина с бифторидом аммония при массовом соотношении каолина и бифторида аммония - 1:1-1,1, прокаливание до температуры 350-600°С и спекание при температуре 1200-1300°С. Изобретение позволяет получать чистый муллит без примеси оксида кремния.

 

Изобретение относится к области химической технологии, технологии силикатов и может быть использовано для получения керамических материалов на основе муллита.

Известен способ получения муллита, основанный на спекании смеси оксида кремния и оксида алюминия в пропорции SiO2·Al2O3 = 3:2, при температуре 1200°С. В результате реакции смесь оксидов превращается в иглообразные кристаллы муллита [«Новая керамика», под ред. П.П.Будникова, М., 1969]. Недостатком этого способа является невозможность идеального смешения двух твердых веществ.

Известен способ получения муллита путем термообработки смеси оксидов и/или гидроксидов алюминия и кремния, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения качества целевого продукта, смесь перед термообработкой подвергают механохимической активации путем ее обработки в планетарной мельнице при энергонапряженности 3-150 Вт/г в течение 0,1-3 ч, а термообработку проводят при температуре 1150-1300°С в течение 4-20 ч [Патент РФ № 1213679]. Недостатком способа является высокая стоимость и недостаточная производительность механоактивационного оборудования.

Известен способ получения муллита из топазового концентрата, выбранный в качестве прототипа [Патент РФ № 2272854]. Способ получения муллита включает измельчение исходного кварц-топазового сырья, отделение примесей выщелачиванием соляной кислотой, отделение избыточного оксида кремния в виде гексафторосиликата аммония с помощью бифторида аммония и прокаливание полученного продукта при температуре 1200-1300°С. Недостатком способа прототипа является необходимость использования в качестве сырья достаточно редкого кварц-топазового концентрата и необходимость предварительной его очистки от примесей.

Задачей настоящего изобретения является разработка промышленного способа получения чистого муллита и легковесных муллитовых огнеупоров без примеси оксида кремния из каолина.

Новым решением поставленной задачи является использование в качестве исходного сырья - каолинового концентрата, который в отличие от кварц-топаза (используемого в способе-прототипе) является широко распространенным продуктом, производящимся в промышленных масштабах. Каолин в отличие от кварц-топаза не содержит фтора, что повышает экологическую безопасность процесса, также отпадает необходимость в утилизации выделяющихся при прокаливании топаза фторсодержащих газов.

Известно, что при нагревании чистого каолина до температуры 1200°С получается муллит, содержащий до 30% оксида кремния. Примесь оксида кремния снижает теплофизические свойства полученного материала и не позволяет получать качественные легковесные муллитовые огнеупоры.

Поставленная задача достигается тем, что в способе получения муллита используются операции отделения избыточного оксида кремния с последующим прокаливанием полученной смеси 3Al2O3·2SiO2 до состояния муллита. Отделение избыточного оксида кремния проводят с помощью бифторида аммония. Бифторид аммония взаимодействует с оксидом кремния с образованием гексафторосиликата аммония. Гексафторосиликат аммония при температуре выше 320°С является газообразным продуктом и отделяется от твердого непрореагировавшего остатка. Интенсивное выделение гексафторосиликата аммония начинается при температуре 350°С, поднимать температуру выше 600°С не рекомендуется вследствие возможного коррозионного износа аппаратуры. Количество вносимого в исходное сырье фторида аммония пропорционально количеству удаленного из него оксида кремния. Каолинит - тонкодисперсная глинистая порода, состоящая из оксида алюминия, оксида кремния и воды - Al2Si2O5(OH)4 (Al2О3 - 39,5%, SiO2 - 46,54%, Н2O - 13,96% по массе). В обезвоженном каолините содержится Al2О3 - 45,91%, SiO2 - 54,09%. В природном каолиновом концентрате, кроме каолинита, содержится около 10% свободного оксида кремния, который также необходимо удалить. Для состояния муллита необходим состав Al2O3 - 72%, SiO2 - 28%, чтобы добиться такого состава, необходимо удалить из 100 г каолинита 31,18 г SiO2. На реакцию с 31,18 г оксида кремния расходуется 88,9 г бифторида аммония. Для полного удаления избыточного оксида кремния из каолинового концентрата необходим 20% избыток бифторида аммония. На обработку 100 г каолина необходимо 100-110 г бифторида аммония, т.е. массовое соотношение каолина и бифторида аммония - 1:1-1,1.

Пример

В навеску прокаленного каолинита массой 1 кг добавляют 1 кг бифторида аммония, шихту перемешивают и нагревают. При достижении температуры 320°С начинается выделение газообразного гексафторосиликата аммония. Шихту выдерживают при температуре 500-600°С до окончания выделения паров гексафторосиликата аммония. Отдымленную шихту переносят в огнеупорный контейнер и нагревают до температуры 1200-1300°С за 7 часов, спекают при этой температуре в течение 2 часов, охлаждение проводят со скоростью не более 300°С/час. После охлаждения из контейнера извлекают готовые легковесные муллитовые огнеупорные блоки. Плотность полученного блока составляет 0,5-0,7 г/см3, прочность на сжатие около 5 МПа.

Способ получения муллита, включающий смешивание исходного сырья с бифторидом аммония с последующим прокаливанием до температуры 350-600°С и спеканием при температуре 1200-1300°С, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют каолин при массовом соотношении каолина и бифторида аммония 1:1-1,1.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к обработке пьезоэлектрических подложек, в частности касается прецизионной обработки пластин лантангаллиевого силиката ориентации (0, 138.5, 26.7) методом шлифовки и полировки.
Изобретение относится к технологии получения кристаллов с триклинной сингонией. .
Изобретение относится к области выращивания монокристаллов лантангаллиевого силиката (лангасита) методом Чохральского, используемого для изготовления устройств на объемных и поверхностных акустических волнах, а также разнообразных пьезоэлектрических и пьезорезонансных датчиков.
Изобретение относится к области химической технологии и материаловедения. .

Изобретение относится к сцинтилляционным материалам и может быть использовано в ядерной физике, медицине и нефтяной промышленности для регистрации и измерения рентгеновского, гамма- и альфа-излучений; неразрушающего контроля структуры твердых тел; трехмерной позитрон-электронной и рентгеновской компьютерной томографии и флюорографии.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к технологии приготовления шихты для выращивания нового класса упорядоченных четырехкомпонентных соединений галлосиликатов со структурой галлогерманата кальция (Ca3Ga2 Ge4О14), используемых в пьезотехнике.
Изобретение относится к производству щелочных силикатов и может найти применение в химической промышленности в производстве моющих, чистящих, отбеливающих, дезинфицирующих средств, в текстильной, металлургической, машиностроительной, нефтеперерабатывающей и других отраслях.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к технологии приготовления шихты для выращивания нового класса упорядоченных четырехкомпонентных соединений галлосиликатов со структурой галлогерманата кальция (Ca3Ga2Ge4O14).
Изобретение относится к новому способу получения сложного оксида состава Y2Be2SiO7, который может быть использован в качестве кристаллической среды для лазерных кристаллов.

Изобретение относится к установкам высокотемпературной обработки топазового концентрата для получения муллита и может быть использовано в промышленности при производстве керамических, огнеупорных и строительных материалов, а также в химической промышленности.
Изобретение относится к способам получения исходных композиционных порошков для жаропрочных керамических материалов, предназначенных для изготовления химически стойких высокотемпературных изделий, в частности, композиционного материала муллит - оксид циркония.

Изобретение относится к способам получения волокнистого муллита и может быть использовано для производства волокнистого муллита из топазового концентрата. .

Изобретение относится к металлургической промышленности, в частности к изготовлению муллитокорундовых тиглей для плавки стали и жаропрочных сплавов, охлаждаемых лопаток авиационных двигателей, а также огнеупорных капселей.

Изобретение относится к составу огнеупорного мертеля, предназначенного для изготовления крупногабаритных углеродсодержащих огнеупорных изделий, приготовления кладочных растворов при выполнении футеровки тепловых агрегатов.
Изобретение относится к области химической технологии и материаловедения. .

Изобретение относится к области производства формованных керамических материалов, которые могут быть использованы при добыче жидких и газообразных текучих сред из буровых скважин в качестве расклинивающего агента.

Изобретение относится к огнеупорным алюмосиликатным материалам, а именно к огнеупорным муллитовым материалам со стехиометрическим соотношением указанных оксидов, соответствующих химической формуле 3Al2O3SiO2, и может широко использоваться в промышленности для изготовления огнеупорных футеровочных покрытий и изделий.

Изобретение относится к производству высокоогнеупорных материалов и может быть использовано при производстве футеровочных и ремонтных работ в высокотемпературных тепловых агрегатах в черной и цветной металлургии, химической и коксохимической промышленности, строительной индустрии.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления конструкционных элементов футеровки аппаратов, работающих в контакте с хлорсодержащими средами.
Изобретение относится к области технологии силикатов и материаловедения
Наверх