Полициклические соединения, обладающие противоопухолевой активностью

Изобретение относится к новым полициклическим соединениям формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, цикл А, цикл В, X, Y и Z имеют значения, указанные в пунктах формулы изобретения и в описании заявки, а также их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают противоопухолевой активностью и могут применяться для лечения онкозаболеваний. Объектом изобретения также является и фармацевтическая композиция на основе этих соединений. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Полициклические соединения формулы (I)

где цикл А означает пиридин;

R1 и R2 независимо означают водород, галоген, С15алкил, амино, моно(С15)алкиламино, ди(С15)алкиламино или -Y'-Z'-N(R6')(R7'), где

Y' означает N(R9), где R9 означает водород или С15алкил,

Z' означает С25алкилен,

R6 и R7 независимо означают водород, С15алкил;

цикл В означает бензольный цикл, нафталиновый цикл или бензольный цикл, замещенный С15алкилендиоксигруппой;

R3, R4 и R5 независимо означают водород, галоген, гидрокси, меркапто, С15алкил, С15галогеналкил, С15алкокси, С15галогеналкокси, С35алкенилокси, С15алкилтио, С15алкилсульфинил, С15алкилсульфонил, амино, моно(С15)алкиламино или ди(С15)алкиламино;

Х означает О или N-O-R8, где R8 означает водород, C15алкил или С35алкенил;

Y означает О, S или N(R9), где R9 означает водород или С15алкил,

Z означает С2-C4алкилен, необязательно замещенный радикалом (радикалами) С15алкил;

R6 и R7 независимо означают водород, C15алкил, необязательно замещенный группой гидрокси, или

R6 и R7 вместе с соседним атомом азота образуют насыщенный цикл, содержащий от 3 до 6 атомов углерода и 1-2 гетероатома, выбранных из кислорода, азота и/или серы или R6 образует вышеопределенный цикл вместе с соседним азотом азота и Z, или R6 образует вышеопределенный цикл вместе с соседним атомом азота, N(R9) и Z,

или их фармацевтически приемлемые соли.

2. Полициклические соединения по п.1, где цикл В означает бензольный цикл.

3. Полициклические соединения по п.1, где один из R1 и R2 означает водород, С15алкил или -NHCH2С(СН3)2CH2N(СН3)2-.

4. Полициклические соединения по п.3, где один из R1 и R2 означает водород, -СН3 или -NHCH2C(CH3)2CH2N(CH3)2.

5. Полициклические соединения по п.3, где один из R1 и R2 означает водород.

6. Полициклические соединения по п.3, где один из R1 и R2 означает -СН3.

7. Полициклические соединения по п.3, где один из R1 и R2 означает -NHCH2С(СН3)2СН2N(СН3)2.

8. Полициклические соединения по п.3, где R1 означает водород, а R2 означает -СН3.

9. Полициклические соединения по п.3, где R1 и R2 означают водород.

10. Полициклические соединения по п.1, где Х означает О, NOH или NOCH3.

11. Полициклические соединения по п.10, где Х означает О.

12. Полициклические соединения по п.10, где Х означает NOCH3.

13. Полициклические соединения по п.10, где Х означает NOH.

14. Полициклические соединения по п.1, где -Y-Z-N(R6)(R7) означает -NHCH2CH2N(CH3)2 или -NHCH2СН2-(пирролидин-1-ил).

15. Полициклические соединения по п.14, где -Y-Z-N(R6)(R7) означает -NHCH2СН2N(СН3)2.

16. Полициклические соединения по п.14, где -Y-Z-N(R6)(R7) означает -NHCH2СН2-(пирролидин-1-ил).

17. Полициклические соединения по п.1, где R3, R4 и R5 означают

а) все водород,

б) один означает фтор, а два других означают водород,

в) один означает гидрокси, а два других означают водород,

г) один означает ОСН3, а два других означают водород, или

д) один означает водород, второй означает гидрокси, а третий означает СН3.

18. Полициклические соединения по п.17, где R3, R4 и R5 означают

а) все водород,

б) R3, R4 означают водород, а R5 означает гидрокси,

в) R3, R4 означают водород, а R5 означает ОСН3, или

г) R3 означает водород, R4 означает метил, а R5 означает гидрокси.

19. Полициклические соединения по любому из пп.1-18, которые выбирают из группы, включающей

а) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-метокси-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

б) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

в) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

г) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-2-фтор-3-метокси-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

д) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-4-метил-5,9-диазабенз6[с]флуорен-7-он,

е) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-этокси-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

ж) 3-аллилокси-6-(2-диметиламиноэтиламино)-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

з) 3-хлор-6-(2-диметиламиноэтиламино)-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

и) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-1,3-диметокси-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

к) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-5,9-диазаиндено[1,2-а]фенантрен-7-он,

л) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-1,3-диокса-5,9-диазаиндено[5,6-с]флуорен-7-он,

м) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-метокси-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

н) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

о) 3-гидрокси-6-(2-пирролидин-1-илэтиламино)-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

п) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-4-метил-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

р) 3-метокси-4-метил-6-(2-пирролидин-1-илэтиламино)-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

с) 3-гидрокси-4-метил-6-(2-пирролидин-1-илэтиламино)-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

т) 3-метокси-6-(2-пирролидин-1-илэтиламино)-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

у) 3-метокси-6-(2-метиламиноэтиламино)-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

ф) 3-метокси-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

х) 3-гидрокси-6-(2-пирролидин-1-илэтиламино)-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

ц) 3-гидрокси-6-(2-морфолин-4-илэтиламино)-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

ч) 6-[(2-диметиламиноэтил)метиламино]-3-гидрокси-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

ш) 6-(2-диметиламиноэтокси)-3-гидрокси-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

щ) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-метокси-9-метил-5,10-диазабензо[с] флуорен-7-он,

э) 6,11-бис-(2-диметиламиноэтиламино)-3-метокси-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

ю) 11-(3-диметиламино-2,2-диметилпропиламино)-6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-метокси-5,10-диазабензо[с] флуорен-7-он,

я) 11-(3-диметиламино-2,2-диметилпропиламино)-6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-метокси-4-метил-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

аа) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-9-метил-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

бб) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-8-метил-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

вв) 11-(3-диметиламино-2,2-диметилпропиламино)-6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-4-метил-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

гг) оксим 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-она,

дд) 0-метилоксим 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-она и

ее) O-метилоксим 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-4-метил-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-она.

20. Полициклические соединения по п.19, которые выбирают из группы, включающей

а) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-метокси-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

б) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

в) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

г) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

д) 3-гидрокси-6-(2-пирролидин-1-илэтиламино)-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

е) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-4-метил-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

ж) 3-гидрокси-4-метил-6-(2-пирролидин-1-илэтиламино)-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он,

з) 3-гидрокси-6-(2-пирролидин-1-илэтиламино)-5,9-диазабензо[с]флуорен-7-он,

и) 6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-9-метил-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он и

к) 11-(3-диметиламино-2,2-диметилпропиламино)-6-(2-диметиламиноэтиламино)-3-гидрокси-4-метил-5,10-диазабензо[с]флуорен-7-он.

21. Фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, включающая в качестве активного ингредиента полициклическое соединение по любому из пп.1-19 и фармацевтически приемлемый носитель.

22. Фармацевтическая композиция по п.21, которая является пригодной для перорального или парентерального введения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области синтеза аналогов камптотецина из 2'-амино-5'-гидроксипропиофенона, соответствующего АВ-кольцевой части структуры СРТ и трициклического кетона, превращающегося в CDE-кольцевую часть в структуре СРТ.

Изобретение относится к три-гетероциклическому соединению формулы (I) где Х представляет собой углерод, Y представляет собой углерод или азот, W представляет собой углерод или азот, U представляет собой CR2 и Z представляет собой CR 2 или азот, кольцо А представляет собой C5-6 циклоалкильное кольцо или 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота, кислорода или серы; R1 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, NR4R 5, OR6 и др.; R3 представляет собой фенильное кольцо, замещенное 1-3 заместителями, или пиридильное или 1,3-диоксоинданильное кольцо, замещенное 1-2 заместителями; и его фармацевтически приемлемым солям, соль и фармацевтической композиции, содержащей его в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к новому веществу, обладающему антивирусной и антибактериальной активностью на основе производных 2,8-дитиоксо-1Н-пирано[2,3-d; 6,5-d']дипиримидина и их 10-аза-аналогов, отличающееся тем, что включает производное указанной группы общей формулы А1 * М: где Х выбран из группы: О, NH, N-Alkyl;R1 выбран из группы: Н, ОН, Cl, O-Alkyl, NH2, NH-Alkyl, NH-Ar, N(Alkyl)2, SH, S-Alkyl;R2 выбран из группы: фенилнезамещенный или замещенный, нафтил,тиенил;R3 выбран из группы: Н, Cl, O-Alkyl, NH2, NH-Alkyl, S- дигидроксипиримидинил;М либо отсутствует, либо выбран из группы: катион Na, К, Li,аммония, или любой другой фармакологически приемлемый катион; либо комплекс фармакологически приемлемого катиона (см.

Изобретение относится к способу получения конденсированных полициклических алкалоидов общей формулы I, в том числе и новых, включающему стадию циклизации азометинилида общей формулы II, где А - необязательно замещенный арил, Z - кислород, n = 1, Y -необязательно замещенный арил, W и Х вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенную или ненасыщенную азотсодержащую гетероциклическую группу, возможно замещенную и возможно конденсированную с арильной, карбоциклической или гетероциклической группой.

Изобретение относится к новым конденсированным пирроло (2,3-с)карбазол-6-онам, представленным общими формулами (I) и (II). .

Изобретение относится к новым производным 5Н-пирано[2,3-d:6,5-d']дипиримидина общей формулы I, обладающим антимикробным, противовирусным и иммуномодулирующим действием.

Изобретение относится к новому способу получения 9-амино-20/S/-камптотецина формулы /I/ который является хорошо известным противораковым агентом: Wani и др. .

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 2,3-диалкил-7,8-бензо-1,6 нафтиридинов. .

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами агонистов рецептора СВ2 и могут быть использованы для приготовления лекарственных средств, обладающих аналгезирующим действием, в частности для лечении боли.
Наверх