Замещенные 2-пиридил-1,2-дигидро-4н-3,1-бензоксазины, проявляющие рострегулирующую активность

Описываются замещенные 2-пиридил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазины формулы 1, активирующие прорастание семян пшеницы, проявляющие рострегулирующую активность. Это позволяет получить новые соединения, перспективные для химии биологически активных веществ, расширяющие ассортимент веществ с рострегулирующими свойствами в ряду замещенных 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов, улучшающих посевные качества семян, позволяющих получить всходы с высоким уровнем жизнеспособности, обуславливающим увеличение потенциальной продуктивности проростков. 1 табл.

1.1 R=Et,

1.2 R=Et,

1.3 R=Ph,

1.4 R=Ph,

 

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям - замещенным 2-пиридил-1,2-дигидро-4Н-3-бензоксазинам формулы 1; 2-(пиридил-2)-4,4-диэтил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазину формулы 1.1; 2-(пиридил-3)-4,4-диэтил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазину формулы 1.2; 2-(пиридил-2)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазину формулы 1.3; 2-(пиридил-3)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазину формулы 1.4, активирующим прорастание семян пшеницы, проявляющим рострегулирующую активность.

1.1 R=Et,

1.2 R=Et,

1.3 R=Ph,

1.4 R=Ph,

Перечисленные соединения, их химические и биологические свойства в литературе не известны.

В ряду 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов известен 2,4,4-трифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазин формулы 2, проявляющий рострегулирующую активность на семенах озимой пшеницы [Ненько Н.И. и др. Рострегулирующая и антистрессовая активность производных 4,4-(дифенил)-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина // Регуляторы роста и развития растений / тезисы доклада на IV международ. конф., М., 24-26.06.1997. - М., 1997. - С.63]

В качестве аналога по свойствам известен гиббереллин, широко используемый для прорастания семян. Однако гиббереллин - дорогостоящий продукт микробиологического синтеза и малодоступен. Его применение вызывает нерациональную трату пластических веществ [Муромцев Г.С. и др. Основы химической регуляции роста и продуктивности растений. - М.: Агропромиздат, 1987. - С.33-80].

Задачей настоящего изобретения является получение новых соединений, перспективных для химии биологически активных веществ, расширяющих ассортимент веществ с рострегулирующими свойствами в ряду замещенных 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов, позволяющих улучшить посевные качества семян, получить всходы с высоким уровнем жизнеспособности, обуславливающим увеличение потенциальной продуктивности проростков.

Соединения формул 1.1-1.4 получают конденсацией о-аминофенилдиэтилкарбинола (3) и о-аминофенилдифенилкарбинола (4) с пиридин-2-альдегидом (5) и пиридин-3-альдегидом (6) в уксусной кислоте

3, 1.1, 1.2 R=Et; 4, 1.3, 1.4 R=Ph;

5, 1.1, 1.3 R1=пиридил-2; 6, 1.2, 1.4 R1=пиридил-3

Полученные соединения 1.1-1.4 идентифицированы по совокупности данных элементного анализа, ИК-, ПМР- и УФ-спектроскопии.

Изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами.

Пример 1. Получение 2-(пиридил-2)-4,4-диэтил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина (1.1).

К раствору 0,895 г (0,005 моль) о-аминофенилдиэтилкарбинола (3) в 5 мл ледяной уксусной кислоты при охлаждении (ледяная баня) и перемешивании добавляют 0,535 г (0,475 мл, 0,005 моль) пиридин-2-альдегида (5). Затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение часа. Продукт выделяют из реакционной смеси осаждением водой (≈2 мл). Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из ацетона. Получают 1,0 г (75%) 2-(пиридил-2)-4,4-диэтил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина (1.1).

Температура плавления 60-61°С; [Rf 0,30 (бензол)].

Элементный анализ для С17H20N2О: Найдено, %: С, 76,28; Н, 7,31; N, 10,56. Вычислено, %: С, 76,12; Н, 7,46; N, 10,45.

Спектр ПМР [(CD3)СО]; δ, м.д.: 0,9 и 1,05 [6Н, два т, (СН3)2]; 1,97 [4Н, м, (СН2)2]; 5,50 (1Н, с, На); 5,58 (1H, уш.c, NH); 6,72 (4H, м, H5-8); 7,55 (4Н, м, Н10-13); =6,5 Гц. ИК спектр, ν, см-1: 3280 (NH); 3030, 1600, 1590 (C=CHap); 1000, 1050, 1100 (N-C-O). УФ спектр (Н2О), λmax 236 нм (lg ε=4,05).

Пример 2. Получение 2-(пиридил-3)-4,4-диэтил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина (1.2).

К раствору 0,895 г (0,005 моль) о-аминофенилдиэтилкарбинола (3) в 5 мл ледяной уксусной кислоты при охлаждении (ледяная баня) и перемешивании добавляют 0,535 (0,472 мл, 0,005 моль) пиридин-3-альдегида (6). После смесь перемешивают при комнатной температуре в течение часа. Затем уксусную кислоту упаривают, остаток перекристаллизовывают из ацетона. Получают 0,948 г (70%) 2-(пиридил-3-)-4,4-диэтил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина (1.2).

Температура плавления 127-128°С; [Rf 0,10 (бензол)].

Элементный анализ для C17H20N2O: Найдено %: С, 76,42; Н, 7,55; N, 10,35. Вычислено, %: С, 76,12; Н, 7,46; N, 10,45.

Спектр ПМР (CF3СООН), δ, м.д., 0,5 и 0,65 [6Н, два т, (СН3)2]; 1,75 [4Н, м, (СН2)2]; 6,25 (1Н, с, На); 7,45 (7H, м, H5-8+H12-13+NH); 7,80 (2Н, м, Н911); =6,0 Гц. ИК спектр, ν, см-1: 3300 (NH); 3030, 1590, 1580 (С=Сар); 1010, 1040, 1100 (N-C-O). Уф спектр (H2О): λmax=240 нм (lg ε=3,82).

Пример 3. Получение 2-(пиридил-2)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина (1.3).

К раствору 1,375 г (0,005 моль) о-аминофенилдифенилкарбинола (4) в 5 мл ледяной уксусной кислоты при охлаждении (ледяная баня) и перемешивании добавляют 0,535 (0,472 мл, 0,005 моль) пиридин-2-альдегида (5). Затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение часа. Продукт выделяют из реакционной смеси осаждением раствором спирта в воде (1:3). Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из ацетона. Получают 1,45 г (80%) 2-(пиридил-2)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина (1.3).

Температура плавления 185-186°С; [Rf 0,21 (бензол)].

Элементный анализ для C25H20N2O: Найдено, %: С, 82,36; Н, 5,38; N, 7,42. Вычислено, %: С, 82,42; Н, 5,49; N, 7,69.

Спектр ПМР [(CD3)2СО], δ, м.д.: 5,40 (1Н, с, На); 6,65 (1H, уш.c, NH); 7,00 и 7,35 [10Н, два с (С6Н5)2]; 6,85 (4H, м, H5-8); 7,48 (4Н, м, Н10-13). ИК спектр, ν, см-1: 3370 (NH); 3030, 1590, 1575 (С=Сар); 1000, 1090, 1120 (N-C-O).

Пример 4. Получение 2-(пиридил-3)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина (1.4).

К раствору 1,375 г (0,005 моль) о-аминофенилдифенилкарбинола (4) в 5 мл ледяной уксусной кислоты при охлаждении (ледяная баня) и перемешивании добавляют 0,535 (0,472 мл, 0,005 моль) пиридин-3-альдегида (6). Затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение часа. Продукт выделяют из реакционной смеси осаждением раствором спирта в воде (1:3). Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из ацетона. Получают 1,55 г (85%) 2-(пиридил-3)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина (1.4).

Температура плавления 205-206°С; [Rf 0,15 (бензол)].

Элементный анализ для C25H20N2O: Найдено, %: С, 85,52; Н, 5,61; N, 7,33. Вычислено, %: С, 82,42; Н, 5,49; N, 7,69.

Спектр ПМР [(CD3)2СО], δ, м.д.: 5,45 (1Н, с, На); 6,63 (1H, уш.c, NH); 7,15 и 7,33 [10Н, два с (С6Н5)2]; 7,20 (6H, м, H5-8+H12-13); 7,72 (2Н, м, Н911). ИК спектр, ν, см-1: 3250 (NH); 3030, 1590, 1580 (C-Cap); 1000, 1020, 1100 (N-C-O).

ИК спектры веществ 1.1-1.4 записаны в вазелиновом масле, ПМР спектры - в растворе (CD3)2СО.

Способ получения соединений 1.1-1.4 прост в исполнении. Исходные вещества - о-аминофенилдиэтил(дифенил)карбинолы (3, 4) получают с выходами от 70 до 80% из производимого отечественной промышленностью метилантранилата (7), используя методику взаимодействия сложных эфиров с реактивом Гриньяра [Реакции карбонильных соединений - В кн.: Практикум по органической химии, т. II / Под ред. Потанова В.П., Пономарева С.В. Пер. с немецкого - М., с.195-199]

Физико-химические константы карбинолов 4 соответствуют литературным данным [Е.В.Громачевская, В.Г.Кульневич, Т.П.Косулина, B.C.Пустоваров, ХГС, 842 (1988)]

Карбинол 3. Выход 76%, температура плавления 59-60°С. Элементный анализ C11H17NO: Найдено, %: С, 73,9; Н, 9,20; N, 7,6. Вычислено, %: С, 74,2; Н, 9,50; N, 7,80.

Пример 5. Изучение рострегулирующей активности 2-[пиридил-2(3)]-4,4-диэтил(дифенил)-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов (1.1-1.4).

Рострегулирующую активность соединений 1.1-1.4, 2 изучали модельными методами лабораторного скрининга, модифицированными нами, на семенах озимой пшеницы сорта Половчанка.

В ходе исследований определяли:

- оптимальную ростстимулирующую концентрацию соединений,

- влияние их на посевные качества семян озимой пшеницы, рост и накопление сухой массы в проростках..

Семена озимой пшеницы замачивали в водных растворах препаратов в течение 18 ч. Проращивание семян всех вариантов опыта продолжали в рулонах фильтровальной бумаги. Повторность опыта трехкратная. В каждой повторности использовали по 50 шт. семян.

Об оптимальной ростактивирующей концентрации соединений судили по совокупности таких показателей, как энергия прорастания, длина и сухая масса проростков и их потенциальная продуктивность. Результаты исследований приведены в таблице 1.

Препараты испытывались в виде водных растворов в диапазоне концентраций 0,01-0,0001 мас.% на семенах озимой пшеницы сорта Половчанка.

Соединение 2 в оптимальной ростстимулирующей дозе 0,001 мас.% увеличивает энергию прорастания семян на 3%, длину побеговой системы 7-дневных проростков - на 13,1%, длину корней проростков - на 8,5% и их массу - на 15,6 и 2,5% соответственно в сравнении с контролем.

Соединение 1.1 в оптимальной ростстимулирующей концентрации 0,0001 мас.% увеличивает энергию прорастания семян - на 6%, длину побеговой системы проростков - на 20,2%, длину корней - на 30,5% и их массу - на 55,6% и 12,5% соответственно и потенциальную продуктивность - на 12,9% в сравнении с контролем.

Соединение 1.2, в оптимальной ростстимулирующей концентрации 0,0005 мас.% повышает энергию прорастания семян - на 8%, не оказывает влияния на высоту проростков, увеличивает длину корней - на 22,0% и их массу - на 28,9 и 22,5% соответственно и потенциальную продуктивность - на 27,7% в сравнении с контролем.

Соединение 1.3; в оптимальной ростстимулирующей концентрации 0,0015 мас.% увеличивает энергию прорастания - на 11%, длину побеговой системы - на 9,5%, длину корней - на 4,9% и их массу - на 24,4 и 25,0% соответственно и потенциальную продуктивность - на 13,9% в сравнении с контролем.

Соединение 1.4 в оптимальной ростстимулирующей концентрации 0,001 мас.% увеличивает энергию прорастания семян на 10%, длину побеговой системы на 7,1%, длину корней - на 8,5% и их массу - на 22,2 и 15,0% соответственно в сравнении с контролем.

Таким образом, испытанные соединения в оптимальных ростактивирующих концентрациях улучшают посевные качества семян.

Таблица 1.
Влияние регуляторов роста на посевные качества семян озимой пшеницы сорта Половчанка
Вариант опытаКонцентрация раствора, %Энергия прорастания, %Длина проросткаМасса проросткаПотенциальная продуктивность
проростоккореньпроростоккорень
см± к контролю, %см± к контролю, %мг± к контролю, %мг± к контролю, %мг/см± к контролю, %
Контроль0838,4-8,2-4,5-4,0-1,01-
Гиббереллин0,001878,73,67,1-13,45,011,14,615,01,108,9
Соединение 20,001869,513,18,98,55,215,64,12,50,98-3,0
Соединение 1.10,01868,1-3,67,4-9,84,86,74,512,51,1513,9
0,005948,2-2,45,2-36,64,74,43,5-12,51,00-0,1
0,001938,1-3,67,3-11,03,8-15,63,0-25,00,84-16,8
0,00058910,120,210,730,57,055,64,512,51,1412,9
0,0001949,614,310,022,05,726,74,0-1,01-
Соединение 1.20,01948,62,48,87,35,317,83,7-7,51,054,0
0,005948,3-1,27,8-4,95,624,44,37,51,1917,8
0,001918,3-1,210,022,05,828,94,922,51,2927,7
0,0005968,51,27,9-3,75,522,23,7-7,51,086,9
0,0001967,3-13,66,8-17,14,86,73,1-22,51,086,9
Соединение 1.30,01948,2-2,48,0-2,44,62,23,4-15,00,98-3,0
0,005949,29,58,64,95,624,45,025,01,1513,9
0,001937,7-8,37,4-9,84,98,94,37,51,1917,8
0,0005938,3-128,64,95,828,95,025,01,3634,7
0,0001938,51,28,53,74,5-5,537,51,065,0
Соединение 1.40,01938,96,09,617,15,624,44,410,01,1210,9
0,005939,07,19,98,55,52224,615,01,01-
0,001918,51,28,31,23,8-15,63,1-22,50,81-19,8
0,0005937,9-6,06,7-18,34,86,74,12,51,1311,9
0,0001948,62,48,31,25,420,04,25,01,1210,9
НСР0,951,40,40,50,30,40,01
Р0,95, %1,43,84,75,55,13,4

Замещенные 2-пиридил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазины, проявляющие росторегулирующую активность формулы 1:

2-(пиридил-2)-4,4-диэтил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазин формулы 1.1,

2-(пиридил-3)-4,4-диэтил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазин формулы 1.2, 2-(пиридил-2)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазин формулы 1.3,

2-(пиридил-3)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1 -бензоксазин формулы 1.4

1.1 R=Et,

1.2 R=Et,

1.3 R=Ph,

1.4 R=Ph,



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицинской химии и касается соединений и фармацевтических композиций, которые действуют в качестве антагонистов метаботропных глютаматных рецепторов.

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). .

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицидов 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). .

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. .

Изобретение относится к 2-гетарилзамещенным 1,3-трополонов общей формулы Ia, где R1 и R2 =C1-С6 алкил, R 3=водород, C1-С6 алкил, нитрогруппа, Het=шестичленный азотистый гетероцикл, конденсированный с одним или двумя бензольными кольцами, который может быть замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, нитрогруппу, C1-С6 алкил, окси C1-С6 алкил, вторичная аминогруппа, выбранная из анилино, замещенного анилино, гидроксиэтиламино, или третичная аминогруппа, выбранная из морфолино, пиперидино, пиперазино, 1H-1-имидазолила.

Изобретение относится к соединению формулы (I) где атом углерода, обозначенный *, находится в R или S конфигурации; R1 представляет C 1-С6 алкил; R2 представляет Н, C1-С6 алкил или C1-С6 галогеналкил; R3 представляет Н или галоген; R4 представляет фенил, нафтил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил, фуранил, тиенил, тиазолил, изоксазолил, пиразолил или пиразинил, где R4 группа необязательно замещена 1-4 R14 заместителями; R5, R6 и R 7, каждый независимо, выбирают из группы: Н, галоген, -OR 11, -CN, C1-С4 галогеналкил или C1-С6 алкил,; или R5 и R6 , взятые вместе, могут представлять собой -O-C(R 12)2-O-; R8 представляет H; R11 представляет Н или C1-С4 алкил; R 12 представляет C1-С 4 алкил; R14 независимо выбирают в каждом случае из заместителя, выбранного из группы: галоген, -OR11, -NR11R 12, морфолинил, C1-С 6 алкил и C1-С4 галогеналкил, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

Изобретение относится к применению в качестве разобщающего агента эффективного количества растворимого в воде биоцида для подавления роста бактериальной биомассы в водной системе.

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к производным 3-(2-феноксибензоил)пиридина общей формулы I где Х означает группу С=O, OCHR1 , C(OH)R2,где R1 означает атом водорода,R2 означает алкил с числом атомов углерода от одного до четырех или фенильную группу,которые обладают фунгицидной активностью и могут найти применение в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов.
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с малолетними и трудно искореняемыми многолетними корнеотпрысковыми сорняками в посевах зерновых культур.

Изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей в качестве действующих веществ глифосат (N-(фосфонометил)глицин) (I) или его соли в смеси с такими известными сульфонилмочевинными гербицидами, как сульфометурон-метил (Метил-2-[[[[(4,6-диметил-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат) (II), а также хлорсульфурон (2-хлор-N[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]-бензолсульфонамид) (III) или метсульфурон-метил (Метил-2[[[[(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат)(IV).

Изобретение относится к средствам для борьбы с вредителями, более конкретно к гербицидной композиции, а также к способу борьбы с сорняками. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицидов 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). .
Наверх