Способ задания оптимальной концентрации растворенного кислорода в питательной воде для энергоблока с паровым котлом сверхкритического давления, работающего на кислородном водно-химическом режиме

Изобретение относится к области теплоэнергетики. Способ включает установление значения оптимальной концентрации растворенного кислорода исходя из минимально возможной в пределах допустимой концентрации продуктов коррозии KFe при поддержании заданных значений электропроводности χ и рН рабочей среды пароводяного тракта, при этом оптимальное значение устанавливают таким, чтобы χППОК≤1,5, (рН)пв-(рН)оп≤0,2 и (KFe)ПП≤10 мкг/дм3, где χПП - значение электропроводности пара после промежуточного пароперегревателя, χок - значение электропроводности очищенного турбинного конденсата, (рН)пв - рН питательной воды, (рН)оп - рН острого пара, (KFe)ПП - концентрация продуктов коррозии в паре после промежуточного пароперегревателя. Технический результат - установление оптимальной концентрации растворенного кислорода в питательной воде энергоблоков с паровым котлом сверхкритического давления, обеспечивающей минимизацию коррозионных процессов в пароводяном тракте энергоблока. 1 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано для задания оптимальной концентрации растворенного кислорода в питательной воде энергоблоков сверхкритического давления (СКД), работающих на кислородных водных режимах.

Практически все энергоблоки (СКД) тепловых электростанций (ТЭС) работают на кислородных водно-химических режимах (КВХР). Кислородный режим позволяет обеспечить эффективную пассивацию внутренней поверхности стальных труб пароводяного тракта, что способствует повышению надежности работы теплонапряженных поверхностей нагрева и минимизации промывочных сбросов в окружающую среду.

Основными условиями применения КВХР являются обеспечение высокого качества питательной воды, определяемого, главным образом, ее электропроводностью χПВ, и наличие в этой воде регламентируемой концентрации растворенного кислорода. Было выявлено, что основной причиной коррозионных повреждений при КВХР является неоптимальная концентрация растворенного кислорода в питательной воде.

Согласно требованиям действующих нормативных документов [1] - аналог, при работе на КВХР энергоблока СКД необходимо поддерживать χПВ≤0,3 мкСм/см; - в пределах 100...400 мкг/дм3. Более чем 20-летний опыт эксплуатации энергоблоков СКД на КВХР показал недостаточную аргументацию регламентируемой [1] концентрации растворенного кислорода в питательной воде.

Однако до сих пор остается открытым вопрос об оптимальном значении в конкретных условиях, а также о допустимых изменениях этой концентрации. Данные из различных источников показывают, что применяемые значения концентрации растворенного кислорода в питательной воде на действующих энергоблоках существенно отличаются от рекомендуемого нормативными документами и, кроме того, значительно различаются для различных энергоблоков.

Известен способ задания оптимальной концентрации растворенного кислорода в питательной воде для энергоблока с паровым котлом СКД, работающего на КВХР, заключающийся в том, что значение устанавливают исходя из минимально возможной в пределах допустимой концентрации продуктов коррозии (KFe) при поддержании заданных значений электропроводности (χ) и водородного показателя (рН) рабочей среды пароводяного тракта [2] - прототип. Согласно [2] целесообразно уменьшение до 60 мкг/дм3 после нескольких сотен часов работы энергоблока на нейтрально-кислородном режиме, причем критерием такого перехода полагают установление практического равенства между концентрациями растворенного кислорода в питательной воде и в конденсате греющего пара подогревателей низкого давления (ПНД).

Недостатками прототипа являются:

- в массе случаев упомянутого равенства концентраций растворенного кислорода не наблюдается и после многих лет работы на КВХР энергоблоков СКД, особенно эксплуатируемых в маневренных режимах;

- при таких режимах - показатель нестабильный, зависящий не только от концентрации кислорода в греющем паре, но и от других обстоятельств (эффективности отсосов из ПНД неконденсирующихся газов, устойчивости автоматики поддержания в ПНД уровня конденсата и др.);

- невозможность оптимальности одного и того же значения для блоков, существенно отличающихся друг от друга по конструкции оборудования, тепловой схеме, условиям эксплуатации;

- примерное равенство концентраций кислорода в рабочей среде на определенном участке пароводяного тракта блока не означает, что на этом участке не протекают коррозионные процессы. Такие процессы возможны под воздействием агрессивных примесей теплоносителя и чаще всего носят не поверхностный, а узколокализованный характер, малозатратный в отношении потребления окислителя.

Как показывают результаты исследований, величина оптимальной концентрации растворенного кислорода в питательной воде энергоблоков СКД зависит от многих факторов, в том числе скорости потока рабочей среды, ее температуры, свойств контактирующего с теплоносителем металла, длительности эксплуатации энергоблока на KBXP, глубины маневренности режима его работы, применяемых конструкционных материалов и конструктивных решений. К указанным факторам, имеющим особое значение, следует отнести и наличие в рабочей среде энергоблоков органических примесей природного или промышленного происхождения (гумус, фульвокислоты, масла, продукты деструкции ионообменных материалов, техногенные загрязнения поверхностных водоемов, не задерживаемые технологическими схемами существующих водоподготовительных установок ТЭС). В тракте энергоблока в присутствии кислорода из органических примесей после их окисления и термолитического разложения образуются преимущественно органические кислоты (угольная, уксусная, муравьиная, пропионовая, масляная, молочная и др.), а в ряде случаев - и кислоты минеральные (серная и соляная). В связи с этим необходимо учитывать, что содержащийся в рабочей среде кислород затрачивается не только на окисление металла (т.е. формирование оксидного слоя на поверхности пароводяного тракта блока), но также расходуется на окисление органических примесей теплоносителя, последующий термолиз которых приводит к «отравлению» рабочей среды органическими и (или) минеральными кислотами.

Исходя из изложенного задачу оптимизации можно сформулировать следующим образом: кислорода должно быть достаточно для создания и поддержания в надлежащем состоянии защитного оксидного слоя на поверхности металла пароводяного тракта (судя по минимальной концентрации в рабочей среде продуктов коррозии), но недостаточно для окисления органических примесей теплоносителя с последующим его обогащением агрессивными соединениями. В этом отношении концентрация кислорода в рабочей среде должна быть тем меньшей, чем больше содержание в этой среде органических загрязнений.

Органические соединения, будучи в исходном состоянии преимущественно электронейтральными, после преобразований в тракте энергоблока (окисления, гидролиза, термолиза) с получением преимущественно кислот становятся электропроводящими. В результате увеличивается электропроводность рабочей среды. Поэтому косвенно о содержании в ней органических примесей, подвергшихся на определенном участке тракта энергоблока упомянутым преобразованиям, можно судить, сравнивая значения электропроводности среды в конце этого участка (χ2) и в его начале (χ1). Чем больше соотношение χ21, тем в рабочей среде выше содержание органических веществ, подвергшихся окислению и термолизу с образованием электропроводящих продуктов. Для пароводяного контура блока в целом (за исключением цилиндров среднего и низкого давления турбины) приращение электропроводности рабочей среды с достаточной в практических целях достоверностью можно характеризовать соотношением χППОК, где χПП и χОК - значения электропроводности соответственно перегретого пара после промежуточного пароперегревателя и очищенного турбинного конденсата после блочной обессоливающей установки (БОУ).

Агрессивность продуктов окисления и термолиза органических примесей теплоносителя в тракте энергоблока связана, как отмечалось, с их преимущественно кислым характером, на что указывает уменьшение значения показателя рН рабочей среды в конце соответствующего участка тракта (рН)2 по сравнению с его началом (pH)1, т.е. (pH)2<(pH)1. Лишь в отдельных случаях (pH)2=(pH)1 или (pH)2>(pH)1, т.е. образующиеся соединения являются соответственно нейтральными или щелочными. Наиболее характерным, как показывает опыт эксплуатации блоков СКД, является уменьшение величины рН острого пара (рН)ОП по сравнению с рН питательной воды (рН)ПВ, из которой этот пар получен. Вместе с тем установлено, что кислые продукты термолиза органических примесей вызывают коррозионно-механические повреждения различных элементов энергоблока, развивающиеся со стороны рабочей среды.

Выполненные авторами многолетние наблюдения и специальные исследования показали, что предельно допустимыми в коррозионном отношении следует считать χППОК≤1,5; (рН)ПВ-(рН)ОП≤0,2.

Достигаемым результатом изобретения является установление оптимальной концентрации растворенного кислорода в питательной воде энергоблоков СКД с учетом всех перечисленных выше факторов, обеспечивающего минимизацию коррозионных процессов в пароводяном тракте энергоблока.

Указанный результат обеспечивается тем, что в способе задания оптимальной концентрации растворенного кислорода в питательной воде для энергоблока с паровым котлом СКД, работающего на КВХР, заключающемся в том, что значение устанавливают исходя из минимально возможной в пределах допустимой KFe при поддержании заданных значений χ и рН рабочей среды пароводяного тракта, согласно изобретению оптимальное значение устанавливают таким, чтобы χППОК≤1,5, (рН)ПВ-(рН)ОП≤0,2 и (KFe)ПП≤10 мкг/дм3, где χПП - значение электропроводности пара после промежуточного пароперегревателя, χОК - значение электропроводности очищенного турбинного конденсата, (KFe)ПП - концентрация продуктов коррозии в паре после промежуточного пароперегревателя.

При этом для работающего энергоблока изменения оптимальной величины допускают в пределах, не превышающих ±10 мкг/дм3.

Верхние пределы выбранных диапазонов значений отношений электропроводности, разности показателей рН, максимальной концентрации железа с учетом приращения допустимого изменения оптимальной концентрации кислорода определены исходя из того, что при больших значениях возникают коррозионно-опасные условия для контролируемых участков питательного тракта. Нижний предел указанных соотношений для каждого из них может быть равен нулю.

На основании изложенного при решении вопроса о выборе задаваемого оптимального значения целесообразно учитывать следующие практические рекомендации:

1. Следует иметь в виду, что для энергоблоков СКД, различающихся по конструкции основного теплоэнергетического оборудования, применяемым материалам пароводяного тракта, условиям эксплуатации, наработке ресурса, содержанию в теплоносителе органических примесей, не может быть одной и той же, единой оптимальной концентрации кислорода в рабочей среде.

2. Считать необоснованным допустимость изменения в широких пределах концентрации растворенного кислорода в питательной воде работающего энергоблока, поскольку это приводит к ухудшению защитных свойств оксидной пленки.

3. Устанавливать оптимальную концентрацию растворенного кислорода в питательной воде конкретного энергоблока СКД опытным путем исходя из того, что при этом должны обеспечиваться:

3.1. минимизация коррозии докотлового тракта, о чем судят по концентрации соединений железа в питательной воде перед котлом (KFe)ПВ;

3.2. наименьшее из сравниваемых вариантов приращение электропроводности рабочей среды в водопаровом тракте энергоблока, обусловленное образованием электропроводящих продуктов окисления и термолиза органических примесей теплоносителя, о чем судят по соотношению значений электропроводности пара за промежуточным пароперегревателем (χПП) и очищенного турбинного конденсата после БОУ (χОК), т.е. по величине χППОК;

3.3. наименьшая из сравниваемых вариантов агрессивность образующихся в тракте блока продуктов окисления и термолиза органических примесей теплоносителя, о чем судят по снижению значения показателя рН острого пара (рН)ОП в сравнении с рН питательной воды (рН)ПВ, т.е. по величине (рН)ПВ-(рН)ОП;

3.4. минимизация (за счет выполнения условий по п.п.3.1, 3.2., 3.3) коррозии парообразующего и пароперегревательного трактов энергоблока, о чем судят по концентрации соединений железа в паре после промежуточного пароперегревателя (KFe)ПП.

4. Граничными значениями показателей по п.п.3.1, 3.2, 3.3, 3.4 считать: (KFe)ПВ 10 мкг/дм3; (KFe)П≤10 мкг/дм3; χППОК≤1,5 (рекомендуемые значения для современных энергоблоков χППОК≤1,3) χППОК≤1,0 (рН)ПВ-(рН)ОП)≤0,2;

изменения оптимальной величины допускать в пределах, не превышающих ±10 мкг/дм3.

Обоснованность приведенных рекомендаций подтверждена промышленными испытаниями на ряде российских ТЭС.

Пример 1. На энергоблоках СКД одной из ТЭС используется КВХР. Каждый энергоблок единичной мощностью 300 МВт включает в себя паровой котел и паровую турбину. Испытания проводились единовременно на четырех энергоблоках, работавших практически с одинаковой нагрузкой на одном виде топлива (природный газ), с компенсацией потерь конденсата обессоленной водой нормируемого качества при сравнимом и также высоком качестве турбинного конденсата, очищенного на БОУ (χОК=0,06...0,09 мкСм/см). Тепловая схема каждого энергоблока бездеаэраторная (роль деаэратора совмещает контактный регенеративный подогреватель питательной воды). Принятая на этой ТЭС концентрация растворенного кислорода в питательной воде энергоблоков составляла В ходе испытаний она сохранялась в указанных пределах на двух энергоблоках (№2 и №3). В отличие от этого, на двух других энергоблоках (№1 и №4) значения были существенно понижены: до 138 мкг/дм3 и до 128 мкг/дм3 соответственно. Контроль качества рабочей среды на каждом участке водопарового тракта блока проводился по показателям: концентрация кислорода электропроводность (χ, мкСм/см), концентрация соединений железа (KFe, мкг/дм3), значение рН. Получены следующие результаты испытаний:

а) Наименьшее приращение электропроводности рабочей среды имело место в тракте энергоблока №4, где сравнительно наименьшим была концентрация в рабочей среде кислорода (128 мкг/дм3). На этом энергоблоке соотношение χППОК составило 1,46 (т.е. ниже предложенного граничного значения - 1,5). Близкие к данному результаты были получены для энергоблока №1, где концентрация в теплоносителе растворенного кислорода немногим превышала таковую для энергоблока №4 (на 10 мкг/дм3), но была существенно ниже в сравнении с энергоблоками №2 и №3. Величина соотношения χППОК для энергоблока №1 составила 1,51, а для энергоблоков №2 и №3 - 1,75 и 1,70 соответственно.

б) Именно на энергоблоках №4 и №1 (с пониженной концентрацией растворенного кислорода в питательной воде) не наблюдалось, в отличие от энергоблоков №2 и №3, снижения значений (рН)ОП в сравнении с (рН)ПВ.

в) В качестве показателя пониженной интенсивности коррозионных процессов в пароводяном тракте энергоблоков №4 и №1 можно отметить сравнительно наименьшую концентрацию в рабочей среде продуктов коррозии и незначительные изменения этого показателя по тракту. Так, на энергоблоке №4 значения и (KFe)ПВ, и (KFe)ПП были на уровне всего 2 мкг/дм3, на энергоблоке №1 (KFe)ПВ=2 мкг/дм3, (KFe)ПП=4 мкг/дм3, тогда как на энергоблоках №2 и №3 соответствующие значения (KFe)ПВ и (KFe)ПП превышали аналогичные показатели на энергоблоке №4 в 2,5...4 раза.

г) Позитивные результаты, полученные на энергоблоках №4 и №1, с близкими между собой значениями подтверждают предложенную граничную величину допустимых изменений этой величины на работающем энергоблоке (±10 мкг/дм3).

Таким образом, результаты испытаний показали, что применявшаяся ранее на энергоблоках СКД данной ТЭС концентрация в питательной воде растворенного кислорода не была оптимальной, значительно от нее отличаясь. Впредь для энергоблоков этой ТЭС целесообразно поддерживать величину в пределах 128±10 мкг/дм3.

Пример 2. На блоках СКД единичной мощностью 250/300 МВт применяется нейтрально-кислородный водно-химический режим. В тепловой схеме энергоблока предусмотрен деаэратор. Испытания проводились на блоке №7. Обычно поддерживаемые на блоках СКД данной ТЭС значения В ходе испытаний принимались следующие концентрации кислорода в питательной воде (мкг/дм3): 280, 120, 60, 20, 10. При каждой из этих величин определялись следующие показатели качества рабочей среды: концентрация кислорода в питательной воде перед котлом, в остром паре и в паре за промежуточным пароперегревателем; значение электропроводности очищенного турбинного конденсата после БОУ (χОК) и пара за промежуточным пароперегревателем (χПП); соотношение χППОК; концентрация соединений железа в питательной воде пред котлом (KFe)ПВ и в паре за промежуточным пароперегревателем (KFe)ПП; показатели рН питательной воды перед котлом (рН)ПВ и острого пара (рН)ОП; разница между (рН)ПВ и (рН)ОП.

Первоначально концентрация кислорода в питательной воде поддерживалась примерно такой же, какая оказалась оптимальной для блока №4 предыдущего примера (˜120 мкг/дм3). Однако при этом были получены негативные результаты: повышенная концентрация продуктов коррозии в рабочей среде (KFe)ПП=13,6 мкг/дм3; величина соотношения χППОК=2,07 (граничное значение - до 1,5); разница (рН)ПВ-(рН)ОП=0,3 (т.е. в 1,5 раза выше граничного значения).

При соотношение χППОК составило 2,28, т.е. существенно превысило допустимый уровень, (KFe)ПП=15,4 мкг/дм3, (рН)ПВ-(рН)ОП=0,4 (что вдвое больше граничного значения). Не удалось обеспечить позитивные итоги и в других опытах, когда (KFe)ПП=11,6 и 11,0 мкг/дм3.

Положительные результаты были достигнуты только в опытах при (KFe)ПВ=3,8 и 4,8 мкг/дм3, (KFe)ПП=2,4 и 3,4, (рН)ПВ-(рН)ОП - всего 0,03 и 0,07. Дальнейшее понижение до 10 мкг/дм3 ухудшило ситуацию: (KFe)ПВ=18,3 мкг/дм3, (KFe)ПП=13,1 мкг/дм3.

Таким образом, оптимальная концентрация кислорода в питательной воде в этом случае оказалось заметно отличающейся и от обычно применявшейся на этой ТЭС (80...150 мкг/дм3), и от определенной в предыдущем примере (128 мкг/дм3), и от установленной нормативами (100...400 мкг/дм3).

Источники информации

1. Методические указания по организации кислородного водного режима на энергоблоках сверхкритического давления. РД 34.37.507-92, М.: СПО ОРГРЭС, 1994, с.6, 12.

2. Лошкарев В.А., Дубровский И.Я., Громова А.И. Исследование коррозионной стойкости перлитных сталей в зависимости от дозы кислорода при НКВР//Теплоэнергетика, 1986, №1, с.59-60.

1. Способ определения оптимальной концентрации растворенного кислорода в питательной воде энергоблока с работающим на кислородном водном режиме паровым котлом сверхкритического давления с промежуточным перегревом пара, включающий определение исходя из минимально возможной в пределах допустимой концентрации продуктов коррозии (KFe) при поддержании заданных значений электропроводности (χ) и водородного показателя (рН) питательной воды и пара, отличающийся тем, что устанавливают таким, чтобы χППОК≤1,5, (рН)пв-(рН)оп≤0,2 и (KFe)пп≤10 мкг/дм3, где χпп - значение электропроводности пара после промежуточного перегрева, χок - значение электропроводности очищенного конденсата, (рН)пв - значение рН питательной воды, (рН)оп - значение рН острого пара, (KFe)пп - концентрация продуктов коррозии в паре после промежуточного перегрева.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для работающего энергоблока изменения допускают в пределах, не превышающих ±10 мкг/дм3.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам защиты от коррозии и солеотложения, преимущественно накипи, оборудования сетей водоснабжения и водоотведения. .
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано при получении маслорастворимых ингибиторов сульфонатного типа, преимущественно для антикоррозионной обработки черных металлов.

Изобретение относится к антикоррозионным покрытиям для металлических деталей. .

Изобретение относится к средствам защиты от коррозии систем охлаждения энергетических установок. .

Изобретение относится к средствам защиты металлов от коррозии и может быть использовано для защиты изделий из урана от осыпающейся оксидной и водородной коррозии. .

Изобретение относится к способам создания коррозионно-стойкого покрытия на оборудовании или изделиях, изготовленных из перлитных сталей, и может быть использовано для защиты от коррозии различного энергетического оборудования и изделий машиностроения.

Изобретение относится к области защиты сталей от коррозии в нейтральных водных средах путем введения фосфорсодержащего соединения в качестве ингибитора коррозии.

Изобретение относится к защите от коррозии и может быть использовано для защиты оборудования из сталей при действии агрессивных сред, близких к нейтральным. .

Изобретение относится к защите от коррозии и может быть использовано для защиты оборудования из сталей при действии агрессивных сред, близких к нейтральным. .

Изобретение относится к области защиты от коррозии теплообменного оборудования корродирующего от воздействия теплоносителя. .
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в получении маслорастворимых ингибиторов коррозии черных металлов сульфонатного типа, которые применяются в качестве добавок в моторные масла, смазочно-охлаждающие жидкости, а также в качестве антикоррозийных и консервационных материалов
Изобретение относится к защите металлов от коррозии, а именно к растворам для получения на стали магнетитных покрытий, защищающих после промасливания металл от атмосферной коррозии. Раствор для получения магнетитного покрытия на стали содержит компоненты при следующем соотношении, вес.%: 0,1-5,0 нитрата аммония, 0,5-5,0 нитрата металла, 0,01-5,0 амида, 0,005-0,1 серосодержащей соли 0,005-0,1, вода - остальное. При этом в качестве нитрата металла используют нитрат щелочного, щелочноземельного металла, алюминия, железа, цинка и никеля. В качестве амида используют карбамид, формамид, диметилформамид, амид олеиновой кислоты, а в качестве серосодержащей соли используют персульфат аммония, сульфат магния, сульфат кальция. Предложенный раствор позволяет снизить температуру, при которой получают защитные магнетитные покрытия, обеспечивающее при промасливании эффективную защиту стальных изделий от атмосферной коррозии, позволяющую увеличить сроки службы этих изделий. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к композиции покрытия для металлических устройств, обеспечивающей защиту от коррозии, защитной пленке, полученной из указанной композиции покрытия, и применению такой композиции покрытия. Композиция покрытия содержит керамические частицы, содержащие, по меньшей мере, один ингибитор коррозии, по существу однородно распределенный в каждой частице. Указанный ингибитор коррозии является высвобождаемым в присутствии жидкости в результате солюбилизации в указанной жидкости. Композиция покрытия также характеризуется тем, что керамические частицы получены с использованием золь-гель способа для инкапсулирования ингибитора коррозии. Указанный золь-гель способ основан на гидролизе и конденсации соответствующих предшественников. Технический результат - контролируемое высвобождение ингибиторов коррозии с помощью использования керамических частиц для их инкапсулирования, включение указанных частиц в композиции покрытия для покрытия металлических поверхностей. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 13 пр.
Изобретение относится к средствам защиты систем водоснабжения и водоотведения и может быть использовано в сетях пожарно-питьевого и промышленного водоснабжения, теплоснабжения и водоотведения. Композиция содержит, мас. %: триполифосфат натрия и/или дигидрофосфат натрия (в пересчете на оксид натрия) 53,00-73,00; дигидрофосфат кальция (в пересчете на оксид кальция) 26,65-44,00; нитрат цинка (в пересчете на оксид цинка) 0,35-3,00. Технический результат: комплексная защита от коррозии, солеотложений (накипи), от образования биопленки из высокотоксичных микроорганизмов, а также повышения качества обрабатываемой воды путем насыщения ее физиологичными катионами цинка, фосфат-анионами и предотвращения образования в воде токсичных фенолов, высокотоксичных хлорфенольных соединений при хлорировании воды при одновременном сохранении минерального состава исходной воды. 6 табл.

Изобретение относится к защите металлов от разрушений, связанных с коррозионными и коррозионно-механическими поражениями, а именно - к растворам на водной основе для получения магнетитных покрытий на стали, защищающих после промасливания металл от атмосферной коррозии с целью увеличения срока службы стальных изделий. Раствор содержит нитрат натрия, сульфат магния, аммонийную соль, амид и воду, при этом в качестве аммонийной соли содержит тетрагидрат моноэтаноламинтетраборатаммония состава (NH4)2B2O7⋅NH2C2H4OH⋅4H2O, а в качестве амида - дигидрат тетракарбамиддицинкгексабората состава Zn2B6O4⋅4N2H4CO⋅2H2O. Технический результат - повышение качества магнетитного покрытия на поверхности стали. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к получению конверсионного покрытия на металлической поверхности. Предложена конверсионная композиция для нанесения на металлический субстрат, содержащая комплексообразователь для металлов в количестве от 0,005 г/1000 г композиции до 3 г/1000 г композиции, способный связывать и/или удалять медь и/или железо с поверхности металла, катион металла и водный носитель. Также предложены изделие с нанесенным покрытием и способ его производства. Предложенная композиция обеспечивает удаление меди и/или железа с обрабатываемой металлической поверхности, а также последующее получение конверсионного покрытия, повышающего коррозионную стойкость металлической поверхности. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к средствам защиты поверхностей элементов систем водоснабжения, водоотведения и теплоснабжения из любых материалов от солеотложений (накипи), от коррозии металлических поверхностей и может быть использовано в пожарно-питьевых сетях, в водных растворах органических веществ, препятствуя образованию и размножению гнилостных бактерий, а также для комплексной обработки воды технического и бытового назначения. Защитная композиция содержит, мас.%: дигидрофосфат кальция (в пересчете на метафосфат кальция) 40,0–54,5; метафосфат натрия общей формулы (NaPO3)n, где n≥1, 45,0–58,0; оксид меди 0,5–2,0. Технический результат: повышение однородности химического и структурного состава, экологической безопасности, эффективности комплексной защиты поверхностей элементов систем водоснабжения и водоотведения из любых материалов от солеотложений (накипи), от коррозии металлических поверхностей, а также увеличение срока хранения водных растворов органических веществ и снижение эвтрофикации («цветения») воды технического и бытового назначения. 6 табл.

Изобретение относится к области пленкообразующих ингибирующих составов и может быть использовано для дополнительной защиты от коррозии элементов конструкций, изготовленных из алюминиевых сплавов. Ингибирующий состав содержит компоненты при следующем соотношении, мас.ч.: полисульфидный олигомер (55-65), эпоксидная диановая смола (4-7), фенолформальдегидная смола (4-6), по меньшей мере один неорганический наполнитель (25-34), неорганический ингибитор коррозии (6,2-11), антисептическая добавка (0,01-0,05), органический растворитель (50-200). Обеспечивается повышение антикоррозионных свойств состава за счет сочетания высокой адгезии к подложке с грибостойкостью, физико-механической прочностью и длительной защитной способностью, вязкости и толщины слоя. 2 табл., 7 пр.
Наверх