Способ получения сульфата аммония

Изобретение относится к области производства минеральных удобрений и может быть использовано при получении сульфата аммония. Предложенный способ получения сульфата аммония заключается в нейтрализации отработанной серной кислоты, содержащей органические примеси, аммиаком в присутствии экстрагента, причем используют отработанную серную кислоту процесса сернокислотного алкилирования изобутана олефинами, содержащую примеси в виде органических сульфокислот и сульфоэфиров. Нейтрализация проводится при температуре 50-75°С до достижения показателя рН водной среды в пределах 6-8. В качестве экстрагента используют этиловый спирт при массовом соотношении серная кислота в пересчете на моногидрат (100% H2SO4): экстрагент, равном 1:0,2-0,45. Таким образом, данное изобретение упрощает процесс, увеличивает сырьевую базу за счет использования отхода производства - отработанной серной кислоты с повышенным содержанием органических веществ процесса сернокислотного алкилирования - и способствует получению продукта, не содержащего органические примеси. 1 табл.

 

Изобретение относится к получению сульфата аммония из отработанной серной кислоты процесса сернокислотного алкилирования изобутана олефинами, содержащей полярные органические примеси.

Известен способ получения сульфата аммония путем нейтрализации аммиаком разбавленных водой кислотных отходов акрилатных производств, при температуре кипения реакционной массы с одновременной обработкой острым паром и последующей кристаллизацией, отделением кристаллов и возвращением маточного раствора в цикл [1]. Однако известным способом нельзя получить высокий выход готового продукта и высокую степень его очистки. Это обусловлено тем, что содержащиеся в отработанной серной кислоте летучие с паром органические продукты хорошо растворимы в воде, растворе сульфата аммония и не выделяются из раствора при разбавлении кислоты водой и нейтрализации ее аммиаком.

Известен способ получения сульфата аммония путем нейтрализации серной кислоты, содержащей органические примеси, газообразным аммиаком [2]. Отработанную кислоту предварительно разбавляют водой до концентрации 10%, добавляют масло в качестве экстрагента и процесс нейтрализацию аммиаком проводят при температуре не выше 80°С до рН 6. Экстрагент вводится в объемном соотношении серная кислота: масло = 1:3. Образовавшийся слой масла отделяют, маточный раствор выпаривают, сушат и получают сульфат аммония с массовой долей азота 18-21%. Недостатком способа является низкая степень очистки продукта от полярных органических примесей, как органические сульфокислоты и сульфоэфиры.

Известен способ получения сульфата аммония из сернокислых отходов акрилатных производств, включающий нейтрализацию аммиаком разбавленной кислоты в присутствии экстрагента органических примесей с последующей кристаллизацией сульфата аммония, в качестве экстрагента используют смесь пропилового спирта с бутиловым спиртом или бутилацетатом [3]. Нейтрализацию кислоты газообразным аммиаком проводят при температуре не выше 100°С до рН 7-8. Количество вводимого экстрагента составляет 0,5-1,0 объемов на один объем отработанной серной кислоты. Недостатком способа является низкая степень очистки продукта - сульфата аммония - от полярных органических примесей.

Предложенный способ отличается от известного тем, что нейтрализацию отработанной серной кислоты процесса сернокислотного алкилирования изобутана олефинами, содержащую органические примеси в виде органических сульфокислот и сульфоэфиров, осуществляют аммиаком в присутствии экстрагента - этилового спирта при массовом соотношении серная кислота в пересчете на моногидрат (100% H2SO4): экстрагент, равном 1:0,2-0,45. Это увеличивает сырьевую базу производства сульфата аммония за счет использования отработанной серной кислоты процесса сернокислотного алкилирования, содержащую полярные органические вещества - сульфокислоты и сульфоэфиры, и обеспечивает получение продукта, не содержащего органические примеси.

Ведение процесса в указанных пределах обеспечивает получение качественного продукта - сульфата аммония, высокого выхода соли. Увеличение расхода экстрагента вышеуказанного массового соотношения не целесообразно, так как при этом степень выделения органической фазы практически не возрастает, приводит к перерасходу экстрагента. Уменьшение расхода экстрагента ниже указанного массового соотношения приводит к ухудшению отделения органической и водной фаз и повышенному содержанию органических примесей в готовом продукте.

При использовании в качестве экстрагента масла, пропилового и бутилового спиртов, смеси пропилового спирта с бутиловым спиртом или бутилацетатом, других менее полярных органических растворителей имеет место низкая степень очистки продукта от органических примесей ввиду низкой степени перехода полярных органических примесей в органическую фазу. Высокое качество продукта - сульфата аммония - при переработке данного вида сырья достигается при использовании в качестве экстрагента этилового спирта, сильнополярного органического растворителя. При этом достигается высокая степень перехода полярных органических примесей (сульфокислот и их эфиров) в органическую фазу. Насыщенный раствор сульфата аммония в данном случае проявляет высаливающий эффект.

Пример 1. Берут 200 г отработанной серной кислоты - отхода процесса алкилирования изобутана олефинами, содержащей 86% масс. серной кислоты и 12% масс. полярных органических примесей. Нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака в количестве 239 г до достижения рН водной фазы 7 при температуре 70°С. Затем добавляют 321 г экстрагента - масла. Массовое соотношение серная кислота: экстрагент равно 1:1,6. Реакционная масса самопроизвольно делится на органический (верхний) слой и водный слой, представляющий насыщенный раствор сульфата аммония. Образовавшийся органический слой отделяют. Водный слой имеет темную окраску из-за присутствия значительного количества полярных органических примесей. Водный слой выпаривают и сушат. Выход соли - сульфата аммония 197,5 г, содержание азота 17,5% масс. в пересчете на сухое вещество, влаги - 0,3% масс., кислотность - 0,03% масс., органические примеси - 4,4% масс.

Пример 2. Берут 200 г отработанной серной кислоты - отхода процесса алкилирования изобутана олефинами, содержащей 86% масс. серной кислоты и 12% масс. полярных органических примесей. Нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака в количестве 239 г до достижения рН водной фазы 7 при температуре 70°С. Затем добавляют 95 г экстрагента - бутилового спирта. Массовое соотношение серная кислота: экстрагент равно 1:0,5. Реакционная масса самопроизвольно делится на органический (верхний) слой и водный слой, представляющий насыщенный раствор сульфата аммония. Образовавшийся органический слой отделяют. Водный слой имеет темную окраску из-за присутствия значительного количества полярных органических примесей. Водный слой выпаривают и сушат. Выход соли - сульфата аммония 211 г, содержание азота 18,5% масс. в пересчете на сухое вещество, влаги - 0,3% масс., кислотность - 0,03% масс., органические примеси - 3,8% масс.

Пример 3. Берут 200 г отработанной серной кислоты - отхода процесса алкилирования изобутана олефинами, содержащей 86% масс. серной кислоты и 12% масс. полярных органических примесей. Нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака в количестве 239 г до достижения рН водной фазы 7 при температуре 70°С. Затем добавляют 67 г экстрагента - этилового спирта. Массовое соотношение серная кислота: экстрагент равно 1:0,34. Реакционная масса самопроизвольно делится на органический (верхний) слой и водный слой, представляющий насыщенный раствор сульфата аммония. Образовавшийся органический слой отделяют. Водный слой имеет слабо-желтую окраску. Водный слой выпаривают и сушат. Выход соли - сульфата аммония 232,4 г, содержание азота 20,5% масс. в пересчете на сухое вещество, влаги - 0,3% масс., кислотность - 0,03% масс., органические примеси - 0,1% масс.

Сравнительные данные по качеству сульфата аммония, полученного на основе отработанной серной кислоты процесса алкилирования изобутана олефинами, представлены в таблице.

Таблица.
ЭкстрагентМассовое соотношение кислота: экстрагентПоказатели качества сульфата аммония
Содержание, % масс.Цвет
АзотОрганикаКислотность
1Масло1:1,617,54,40,03черный
2Пропиловый спирт1:0,518,53,80,03черный
3Бутиловый спирт1:0,518,53,80,03черный
4Этиловый спирт1:0,3420,50,10,03желтый
5Этиловый спирт1:0,2191,10,03темный
6Этиловый спирт1:0,4520,50,10,03желтый
7Этиловый спирт1:0,4820,50,10,03желтый

Источники информации

1. Авторское свидетельство СССР №521226, М. Кл. С01С 1/24, 1976.

2. Авторское свидетельство СССН №349636, М. Кл. С01С 1/24, 1972.

3. Авторское свидетельство СССН №923949, М. Кл. С01С 1/24, 1979.

Способ получения сульфата аммония путем нейтрализации отработанной серной кислоты, содержащей органические примеси, аммиаком в присутствии экстрагента, отличающийся тем, что используют отработанную серную кислоту процесса серно-кислотного алкилирования изобутана олефинами, содержащую примеси в виде органических сульфокислот и сульфоэфиров, а в качестве экстрагента используют этиловый спирт при массовом соотношении серная кислота в пересчете на моногидрат (100% H2SO4): экстрагент, равном 1:0,2-0,45.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, а именно к способу получения гексагидрата сульфата кобальта (II)-аммония, и может применяться для извлечения кобальта (II) из отходов производства - отработанных растворов для электроосаждения кобальта и отработанных растворов химического кобальтирования.
Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ и может быть использовано для получения гексагидрата сульфата цинка-аммония и для извлечения цинка (II) из отработанных электролитов цинкования.
Изобретение относится к теплотехнике, а именно к технологии очистки дымовых газов от диоксида серы. .

Изобретение относится к способу удаления SO2 из дымовых газов, в котором воздействуют на дымовой газ в промывной зоне газоочистителя в противотоке абсорбирующей жидкостью.

Изобретение относится к переработке сульфит-бисульфитных растворов, получающихся в процессе очистки отходящих газов от диоксида серы. .

Изобретение относится к установке для удаления SO2 из дымовых газов и для получения раствора сульфата аммония, который можно перерабатывать в ценные вещества. .

Изобретение относится к способам получения кристаллического сульфата аммония. .

Изобретение относится к производству сульфата аммония из коксового газа. .

Изобретение относится к технологии получения сульфата аммония из фосфогипса и может быть использовано в химической промышленности при производстве минеральных удобрений

Изобретение относится к конструкции селективного трубчатого реактора и установке для производства различных смесей
Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано при получении сульфата аммония
Изобретение относится к области неорганической химии, в частности к производству сульфата аммония

Изобретение относится к способу получения твердых удобрений на основе мочевины с сульфатом аммония
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при переработке фторгипса (фторангидрита) - отхода производства фтористого водорода

Изобретение относится к способам изогидрической кристаллизации веществ из растворов, в частности к получению сульфата аммония, и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности и для нужд сельского хозяйства

Изобретение относится к разделу неорганической химии, касающемуся синтеза минерального удобрения, а именно к технологическим установкам для получения сульфата аммония прямым смешиванием серной кислоты с газообразным аммиаком

Изобретение относится к производству сложных минеральных удобрений, содержащих азот, фосфор, калий и серу и используемых в сельском хозяйстве
Изобретение относится к способу получения удобрения на основе нитрата и сульфата аммония и может найти применение в химической промышленности
Наверх