Применение атипичного нейролептика эглонила и антидепрессанта - селективного ингибитора обратного захвата серотонина триттико при лечении экземы

Предложено лечить экзему с применением атипичного нейролептика эглонила (он же сульпирид) и антидепрессанта - селективного ингибитора обратного захвата серотонина триттико (он же тразодон). Изобретение обеспечивает значительное повышение ремиссии в течение более года и устранение осложнений лечения. 5 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматовенерологии, и может быть использовано при лечении экземы.

Известны способы лечения экземы с применением седативных препаратов и нейролептиков (препараты брома, валериана, тиоридазин) для нормализации психоэмоционального состояния и сна [Экзема // Руководство по лечению кожных болезней / А.Л.Машкиллейсон. Под ред. А.Л.Машкиллейсона. - М., 1990. - С.262-277].

Недостатками этих способов являются: 1 - невысокая эффективность лечения в связи с неселективным не учитывающим спектр невротических расстройств воздействием данных препаратов; 2 - опасность возникновения осложнений (сонливость, явления «бромизма», экстрапирамидные нарушения, аллергические реакции, токсическая ретинопатия и др.); 3 - большая продолжительность лечения и частые рецидивы заболевания.

Цель изобретения состоит в повышении эффективности, устранении осложнений лечения, снижении продолжительности лечения и сокращении частоты рецидивов заболевания путем нормализации психических реакций и состояния вегетативной нервной системы больных экземой.

Цель достигается тем, что для лечения применяют атипичный нейролептик эглонил и антидепрессант - селективный ингибитор обратного захвата серотонина триттико.

Атипичный нейролептик эглонил (сульпирид) обладает широким спектром действия: нейролептическими, антидепрессивными, анальгетическими и противорвотными свойствами. В отличие от типичных нейролептиков (аминазин, тиоридазин) эглонил характеризуется как препарат с «регулирующим» влиянием на ЦНС, у которого умеренная нейролептическая активность сочетается с некоторыми антидепрессивными и стимулирующими свойствами. По этой причине у эглонила отсутствуют такие побочные эффекты, как сонливость, нейролептический синдром, депрессия, снижение артериального давления, аллергические реакции, диспепсия, желтуха, агранулоцитоз. Эглонил обычно хорошо переносится. Могут, однако, наблюдаться пирамидные нарушения, возбуждение, повышение артериального давления, нарушение менструального цикла. При использовании малых терапевтических доз эти эффекты не наблюдаются.

Селективный ингибитор обратного захвата серотонина триттико (тразодон) относится к новому поколению антидепрессантов. В отличие от неселективных ингибиторов обратного захвата моноаминов (трициклических - амитриптилин, имипрамин и др. и тетрациклических - мапротилин, миансерин и др.) он не обладают холинолитической активностью. По этой причине у селективного ингибитора обратного захвата серотонина отсутствуют побочные эффекты, связанные с влиянием на вегетативную нервную систему, такие как ортостатическая гипотензия, тахикардия, запоры, задержка мочеиспускания и др., которые сопровождают прием неселективных антидепрессантов. Побочные явления, возникающие при приеме триттико - сонливость, головная боль, головокружение, бессонница, снижение артериального давления, встречаются относительно редко и проходят при уменьшении дозы. При использовании малых терапевтических доз эти эффекты не наблюдаются. [Катцунг Б.Г. Базисная и клиническая фармакология: В 2 т.Т.1 / Пер. с англ. - М. - СПб.: Бином - Невский Диалект, 1998. - С.550-557; Кукес В.Г. Клиническая фармакология: Уч. / Науч. ред. А.З.Байчурина. - 2 изд., перераб. и. доп. - М: МЭОТА МЕДИЦИНА, 1999. - С.447-460; Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. Т.1. - 14-е изд. - М.: Новая волна, 2002. - С.55-119].

Способ реализуется следующим образом. Больным экземой назначают комбинированный прием эглонила и триттико. Препараты используются в минимальных терапевтических дозах по следующей схеме: табл. эглонила 100 мг утром и 100 мг вечером, табл. триттико 150 мг перед сном. Продолжительность приема эглонила 30 суток, триттико - 60 суток.

Нами проведена сравнительная оценка эффективности лечения больных экземой по стандартной схеме (седативные, антигистаминные, десенсибилизирующие, стабилизаторы мембран тучных клеток, иммуномодуляторы, ангиопротекторы, физиотерапия, наружные средства в соответствии со стадией процесса) и с помощью комплексной терапии, включающей эглонил и триттико. Для этого были сформированы следующие группы пациентов: 1 группа - больные экземой, в терапию которых входили эглонил и триттико (тразодон) (n=19); 2 группа - больные экземой, получавшие обычную терапию (n=20). Эффективность комплексной терапии оценивалась по динамике клинической картины - дерматологического индекса шкалы симптомов (ДИШС), психологического состояния больных, состояния вегетативной нервной системы.

У больных, получавших стандартное лечение, по сравнению с группой получающей комплексное лечение, на протяжении первых трех недель отмечено более медленное снижение ДИШС. Кроме того, в группе больных, получавших комплексное лечение, на 7 дней раньше происходило снижение ДИШС на 80,0%, что соответствует клинической оценке «значительное улучшение», чем в группе стандартного лечения (таблица 1).

Динамика ДИШС больных экземой в процессе лечения

Таблица 1
ИндексГр.До лечения7 день лечения14 день лечения21 день лечения28 день лечения
ДИШС121,6±0,815,3±2,2*10,8±2,4**4,2±1,3**2,1±1,1*
220,3±0,718,5±2,215,7±2,49,5±2,35,3±2,1
Примечание: достоверное различие между группами: * - р<0.05; ** - р<0.01, *** - р<0.001.

В процессе лечения наблюдалась положительная динамика психологического состояния больных экземой в обеих группах. Дополнительно отмечена более выраженная положительная динамика психологического состояния в группе больных, получавших комплексное лечение. Так через 7 дней снижались ситуационная тревожность, количество соматических жалоб, повышался уровень внимательности и настроения; после курса лечения достоверно снижался уровень депрессии, количество соматических жалоб и повышался уровень бодрости и настроения. В группе больных, получавших стандартную терапию, после лечения сохранялся повышенный уровень депрессии, личностной тревожности, сниженный уровень бодрости по сравнению с группой здоровых лиц (р<0,05) (таблицы 2, 3).

Динамика психологического состояния больных экземой (1 группа) в процессе лечения (М±m)

Таблица 2
ПоказательЕд. изм.Больные экземой (2 группа) (n=19)Здоровые (n=30)
До лечения7 день леченияПосле лечения
Бодростьбалл3,9±0,3#**4,2±0,2*5,1±0,35,3±0,2
Интересбалл4,8±0,2*4,8±0,25,1±0,25,2±0,3
Внимательностьбалл4,9±0,1*5,9±0,26,1±0,26,1±0,2
Настроениебалл4,0±0,2**4,8±0,1*5,7±0,15,8±0,1
Самочувствиебалл5,1±0,2*5,3±0,2*6,1±0,26,3±0,2
Спокойствиебалл4,6±0,2*4,8±0,3*5,6±0,35,7±0,1
Уверенностьбалл5,2±0,3*5,5±0,2*6,4±0,26,3±0,2
Психологический комфортбалл33,5±0,9*35,7±1,3*39,9±1,240,7±0,6
Жалобыкол-во2,9±0,4#***2,4±0,4*1,5±0,41,4±0,2
Ситуационная тревожностьбалл45,2±1,3#*42,1±1,541,2±1,340,5±0,7
Личностная тревожностьбалл51,1±1,2#**45,8±1,1*42,3±1,242,5±0,5
Шкала депрессиибалл50,7±1,3#**50,3±1,2*42,4±1,141,2±1,5

Динамика психологического состояния больных экземой (2 группа) в процессе лечения (М±m)

Таблица 3
ПоказательЕд. изм.Больные экземой (4 группа) (n=20)Здоровые (n=30)
До лечения7 день леченияПосле лечения
Бодростьбалл3,8±0,2#**3,9±0,2#**4,2±0,3*5,3±0,2
Интересбалл4,7±0,2*4,9±0,2*5,0±0,25,2±0,3
Внимательностьбалл4,8±0,1*5,1±0,3*5,9±0,26,1±0,2
Настроениебалл4,1±0,2**4,3±0,1**5,0±0,15,8±0,1
Самочувствиебалл5,0±0,2*5,1±0,2*6,0±0,26,3±0,2
Спокойствиебалл4,7±0,2*4,8±0,3*5,2±0,35,7±0,1
Уверенностьбалл5,1±0,3*5,3±0,2*6,0±0,26,3±0,2
Психологический комфортбалл33,7±0,9*33,9±1,2*37,3±1,440,7±0,6
Жалобыкол-во2,8±0,4#***2,7±0,3#**1,9±0,41,4±0,2
Ситуационная тревожностьбалл45,4±1,4#*44,3±1,7#*42,5±1,240,5±0,7
Личностная тревожностьбалл51,4±1,3#**46,8±1,2#**45,8±1,1*42,5±0,5
Шкала депрессиибалл50,8±1,3#**51,2±1,2#**48,2±1,3*41,2±1,5
Примечание: достоверное различие между группами: * - р<0.05; ** - р<0.01, *** - р<0.001

В процессе лечения наблюдается положительная динамика состояния вегетативной нервной системы больных экземой в обеих группах, но более выраженная в группе больных, получавших комплексное лечение. Через 7 дней и после лечения достоверно изменяются показатели вариационной пульсометрии, спектрального анализа ритма сердца, вызванного кожного вегетативного потенциала. Характер этих изменений свидетельствует о нормализации состояния вегетативной нервной системы - снижении повышенных центральных эрготропных и гуморальных влияний и парасимпатической активности (таблицы 4 и 5).

Динамика физиологических показателей больных экземой (1 группа) в процессе лечения (М±m)

Таблица 4
Показ ательЕд. изм.Больные экземой (3 группа) (n=19)Здоровые (n=30)
До лечения7 день леченияПосле лечения
SDNNмс48,7±5,4*52,3±3,2*56,7±3,159,8±5,3
АМо%29,6±4,2**37,9±4,0*43,9±4,1346,0±4,0
ИВРу.е.102,7±12,7**111,3±6,4*142,4±6,3148,2±29,1
ИНу.е.66,1±10,3***94,2±4,1#**127,3±4,2131,0±10,0
HF ф.н. е.50,2±5,8#**44,7±3,6#*33,1±3,7*29,0±3,0
ЧСС о.уд./м90,3±2,6**90,5±2,4**86,4±2,4*75,2±2,5
САД оHg110,5±4,3**104,8±2,3*101,2±2,497,8±1,6
ТР к.мс3838,5±871,4*3018,7±434,72809,3±436,52304,1±371,4
Vlf к.%44,3±4,1**38,2±1,2*31,4±1,128,1±3,1
Lf к.%41,1±3,5*36,1±3,3*33,8±3,431,4±2,7
S1 п.с0,94±0,06**0,78±0,05*0,75±0,05*0,63±0,06
А2 п.мВ1,78±0,17***1,88±0,06*2,47±0,07*3,16±0,24
S2 п.с1,13±0,08*1,19±0,15*1,31±0,14*1,41±0,10

Динамика физиологических показателей больных экземой (2 группа) в процессе лечения (М±m)

Таблица 5
ПоказательЕд. изм.Больные экземой (4 группа) (n=20)Здоровые (n=30)
До лечения7 день леченияПосле лечения
SDNNмс48,8±5,5*49,8±3,2*50,1±3,2*59,8±5,3
АМо%29,8±4,1**31,2±4,3#**36,1±4,1#*46,0±4,0
ИВРу.е.102,9±12,8**116,2±6,8***130,4±6,2*148,2±29,1
ИНу.е.66,0±10,4***75,1±4,5#***98,1±4,1#**131,0±10,0
НР ф.н.е.50,3±5,9#**45,1±3,2#*39,2±3,4#*29,0±3,0
ЧСС о.уд./м90,1±2,5**89,1±2,7**88,2±2,4*75,2±2,5
САД о.Hg110,4±4,4**108,2±2,3**106,8±2,4*97,8±1,6
ТР к.мс3840,1±875,8*3403,4±442,1*3101,6±432*2304,1±371,4
VLF к.%44,4±4,0**42,8±1,3*38,4±1,3*28,1±3,1
LF к.%41,2±3,4*38,7±3,2*34,3±3,231,4±2,7
S1 п.с0,95±0,07**0,94±0,07**0,87±0,07*0,63±0,06
А2 п.мВ1,79±0,18***1,80±0,18***1,91±0,16**3,1б±0,24
S2 п.с1,14±0,09*1,16±0,16*1,22±0,15*1,41±0,10
Примечание: достоверное различие между группами: * - р<0.05; ** - р<0.01, *** - р<0.001.

Таким образом, в результате комплексного лечения больных экземой с применением эглонила и триттико сроки лечения сокращаются на 7 дней, сроки нормализации психологического состояния и вегетативного дисбаланса сокращаются на 14 дней. В отдаленном периоде ремиссия в течение более года в группе, получившей комплексное лечение, наблюдалась у 82,4% больных, со стандартной схемой лечения - у 49,3% (р<0,05). Помимо указанных преимуществ предлагаемого метода лечения в виде повышения эффективности, устранения осложнений лечения, снижения продолжительности лечения и сокращения частоты рецидивов заболевания, необходимо принимать во внимание улучшение качества жизни пациентов, обусловленное восстановлением психофизиологического состояния.

Применение атипичного нейролептика эглонила и антидепрессанта - селективного ингибитора обратного захвата серотонина триттико при лечении экземы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 1- и 7-[ -(бензгидрил-4-пиперазинил-1)алкил]-3-алкилксантинов общих формул I и II, включая их фармацевтически приемлемые соли и/или их гидраты, обладающим противогистаминным и антиаллергическим действием.

Изобретение относится к новым трициклическим производным формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, в которой: от 1 до 3 из A1, А2 , А3 и А4 обозначают атомы азота, а остальные обозначают группы -СН-;G 1 обозначает группу, выбранную из группы, включающей -СН 2-О-, -СН2-СН2 -, -СН=СН-, -N(С1-С4 алкил)-СН2;G2 обозначает группу, выбранную из группы, включающей -O-CH 2-, -CH=CH-, -CH2-СН 2-;R4 являются одинаковьми или разными и выбраны из группы, включающей атомы водорода или галогена;р независимо равны 0, 1 или 2;Y обозначает необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей алкил, циклоалкил, алкиларил, алкилциклоалкилалкил;Z обозначает тетразолильную группу, группу -COOR5, группу -CONR5R5, группу NHSO2R5 или группу -CONHSO2R5, где R 5 обозначает водород или необязательно замещенный алкил или арил, а также способу получения таких соединений и применению их для лечения или предупреждения воспалительных и аллергических заболеваний.

Изобретение относится к производным фталазина формулы (I), в которой R представяет собой метальную или дифторметильную группу; R1 представляет собой фенил или оксазолил или тиофенил, связанный химической связью с фталазиновым циклом посредством углерод-углеродной связи, причем как фенил, так и указанный гетероцикл замещены на карбоксильную группу, а также необязательно на вторую функциональную группу, выбранную из метокси-, нитро-, N-ацетиламино-, N-метансульфониламино-группы; а также их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям; включая любые его стереоизомерные формы; где Х и Y представляют собой независимо N или CR1; Z представляет собой S, О, NR1 или CR1 2; каждый R1-R 6 представляет собой независимо Н или не влияющий заместитель, который представляет собой алкил (C1-10 ), алкенил (С2-10), алкинил (С 2-10), арил (''С'5-12 ), арилалкил, арилалкенил или арилалкинил, каждый из которых может необязательно содержать один или более гетероатомов, выбранных из О, S и N, и каждый из которых может далее быть замещен; или необязательно замещенные формы ацила, арилацила, алкила-, алкенила-, алкинила- или арилсульфонила и их формы, которые содержат гетероатомы в алкильных, алкенильных, алкинильных или арильных фрагментах; или представляющие собой OR, SR, NR2, COOR, CONR2, где R представляет Н или необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил или арил, как определены выше; когда замещенным атомом является С, не влияющий заместитель может представлять собой галоген, OOCR, NROCR, где R является Н или заместителем, приведенным выше, или может представлять собой =О; n1 равно 0-4; n2 равно 0-1, где * обозначает то, что CR 5=CR5 может быть замещено на С С; n3 равно 0-4; где n1+n2+n3 больше или равно 2; b равно 0-2; где следующие комбинации R-групп могут сочетаться с образованием цикла, который может быть насыщенным или ненасыщенным: R 2+R2, один R2 +R3, R3+ один R 4, R4+R4, один R5 + другой R5, один R5 + один R6 и R 6+R6; где цикл может не быть ароматическим, когда участники образования цикла представляют собой два R 5; и где, когда n2 равно 1, ни один из n1 или n3 не может быть равен 0, также изобретение относится: к фармацевтической композиции на основе этих соединений, обладающей модулирующей активностью в отношении CXCR4- и/или CCRS-рецептора; способу модуляции CXCR4- и/или CCRS-рецептора; способу лечения состояния, характеризующегося несвойственной активностью CXCR4- и/или CCR5-рецептора, и применению описанных соединений для получения лекарственного средства.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству против аллергии. .

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I): (где R1 и R 2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой арильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; R3 представляет собой любую из следующих групп: -CO-R4, -CO-O-R 4, -CO-NH-R4, -CO-CH 2-N(Ra)Rb, -(CH2)m-CO-R 5, -(CH2)m-R 5, -CO-NH-CO-N(Ra)R b, -CO-NH-SO2-N(R a)Rb, -CO-NH-CO-(CH 2)m-N(Ra)R b, и -CO-NH2; R4 представляет собой низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей , низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, галоген низшую алкильную группу, гидрокси низшую алкильную группу, низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ацилоксиалкильную группу или низшую алкоксикарбонилалкильную группу; R 5 представляет собой гидроксильную группу, группу -OR 4 или группу -N(Ra)R; R a и R могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкокси низшую алкоксиалкильную группу, циано низшую алкильную группу, циано низшую алкоксиалкильную группу, карбокси низшую алкильную группу, карбокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкоксикарбонил низшую алкоксиалкильную группу, карбамоил низшую алкильную группу, карбамоил низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкоксиалкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу или R4, или вместе, включая атом азота, к которому они присоединены, представляют собой азотсодержащую гетероциклическую группу или азотсодержащую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; m равно целому числу от 1 до 6; А представляет собой карбонильную группу; В представляет собой прямую связь; D представляет собой атом кислорода; Е представляет собой С1 -С4 алкиленовую группу; n равно целому числу от 1 до 3; и группа заместителей представляет собой группу заместителей, состоящих из атомов галогена, низших алкильных групп, гидрокси низших алкильных групп, галоген низших алкильных групп, карбокси низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксиалкильных групп, низших алкоксикарбонильных групп, карбоксильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ацильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, (N-низших алкокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, гидрокси низших алифатических ациламиногрупп, аминогрупп, карбамоилгрупп и цианогрупп), или его фармакологически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или же сольвату, где пунктирная линия означает возможную дополнительную связь, а означает числа от 0 до 2, b означает числа от 0 до 2, n означает 2, р означает 2, r означает 1, М1 означает атом азота, М2 означает C(R 3), X означает связь или алкиленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, Y означает группу -С(O)-, Z означает связь, алкиленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, алкениленовую группу с числом атомов углерода от одного до шести, группу -С(O)-, -CH(CN)-, -SO2 - или CH2C(O)NR4-, R1 означает группы R2 означает шестичленное гетероарильное кольцо с одним или двумя гетероатомами, выбираемыми независимо друг от друга из атома азота или группы N-O, при этом остающиеся атомы в цикле представлены атомами углерода, пятичленное гетероарильное кольцо с одним, двумя, тремя или четырьмя гетероатомами, выбираемыми независимо друг от друга из атома азота, кислорода или серы, при этом остающиеся атомы в цикле представлены атомами углерода, R32-замещенную хинолинильную группу, R32-замещенную арильную группу, гетероциклоалкильную группу, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от трех до шести, алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, группу где названное шестичленное гетероарильное кольцо или названное пятичленное гетероарильное кольцо может нести заместитель R6, R12 независимо от других выбирают из группы, состоящей из алкильной группы с числом атомов углерода от одного до шести, гидроксильной группы или атома фтора, при этом в случае, когда R12 означает гидроксильную группу или атом фтора, остаток R 12 не может быть связан с атомом углерода, соединенным с атомом азота, или два заместителя R12 образуют алкильный мостик с числом атомов углерода от одного до двух, направленный от одного атома углерода в кольце к другому, не соседствующему с ним атому углерода в кольце, R 13 независимо от других выбирают из группы, состоящей из алкильной группы с числом атомов углерода от одного до шести, гидроксильной группы, алкоксигруппы с числом атомов углерода от одного до шести или атома фтора, при этом в случае, когда R13 означает гидроксильную группу или атом фтора, остаток R13 не может быть связан с атомом углерода, соединенным с атомом азота, или два заместителя R13 образуют алкильный мостик с числом атомов углерода от одного до двух, направленный от одного атома углерода в кольце к другому, не соседствующему с ним атому углерода в кольце, а значение остальных переменных структурных элементов приведено в описании.

Изобретение относится к новым гидрированным пирроло[4,3-b]индолам общей формулы 1, их рацематам, их оптическим изомерам, их геометрическим изомерам, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, которые могут найти применение, например, для лечения и предупреждения различных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.
Изобретение относится к созданию нового средства на растительной основе в форме лосьона на водно-спиртовой основе для лечения алопеции и себореи волосистой части головы.
Изобретение относится к созданию нового средства на растительной основе в форме лосьона на водно-спиртовой основе для лечения алопеции и себореи волосистой части головы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. .
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения трофических язв у больных сахарным диабетом. .

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции для лечения или профилактики заболеваний, вызванных анормальным количеством лимфоцитов в периферической крови, или для лечения или профилактики заболеваний, симптомы которых могут быть ослаблены путем снижения количества лимфоцитов в периферической крови, содержащей соединение, имеющее общую формулу (I), где каждый из R1, R 2 и R3 имеет указанные в описании значения, его фармакологически приемлемую соль или его фармакологически приемлемый сложный эфир в количестве, обеспечивающем дозировку активного ингредиента от 0,0001 мг/кг/сутки до 1 мг/кг/сутки.

Изобретение относится к применению 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты, имеющей следующую химическую структуру: в фармацевтических композициях, в частности дерматологических, для лечения дерматологических заболеваний воспалительного или пролиферативного характера.

Изобретение относится к применению 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты, имеющей следующую химическую структуру: в фармацевтических композициях, в частности дерматологических, для лечения дерматологических заболеваний воспалительного или пролиферативного характера.

Изобретение относится к применению 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты, имеющей следующую химическую структуру: в фармацевтических композициях, в частности дерматологических, для лечения дерматологических заболеваний воспалительного или пролиферативного характера.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации и хирургии, и может быть применено для санации гнойных ран, полостей, свищей. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. .
Наверх