Способ получения гранулированного синтетического цеолитсодержащего компонента смс

Использование: в химической промышленности при производстве синтетических моющих средств (CMC). Сущность: высокодисперсный цеолит типа LSX с размером кристаллов 1-3,0 мкм смешивают с карбоксиметилцеллюлозой (КМЦ), взятой в количестве 3-15 мас.% в пересчете на сухой цеолит. Смесь экструдируют. Гранулы высушивают при 130-180°С, дробят и фракционируют для получения товарного продукта с размером крошки 0,2-2,5 мм. Фракцию крошки размером менее 0,2 мм возвращают на смешение с КМЦ. Технический результат - повышение катионообменной способности по СаО и MgO. 1 табл.

 

Изобретение относится к технологии получения гранулированных цеолитных компонентов синтетических моющих средств (CMC) и может найти применение при производстве CMC в химической промышленности.

Широкое применение в производстве CMC находят синтетические цеолиты, которые используются в качестве ионообменников, заменяющих, частично или полностью, фосфаты в составе синтетических моющих средств.

Цеолиты, как природные, так и искусственные, представляют собой алюмосиликаты пористой кристаллической структуры, образованной из трехмерного каркаса тетраэдров TO4, где Т может быть кремнием или алюминием. Присутствие алюминия в тетраэдрической координации в кристаллической решетке определяет избыточный отрицательный заряд, уравновешенный ионами щелочного металла (Na, К, Rb, Li или Cs), ионами щелочноземельного металла (Mg или Са) или ионами аммония.

Известно использование цеолита А в качестве добавки в моющих системах, улучшающей их очищающее действие (Патент США N 4649036). Цеолит используется для удаления из промывочной воды поливалентных ионов металлов, в частности ионов кальция, в наибольшей степени определяющих жесткость воды. Однако цеолит типа А заметно не снижает жесткость, вызванную присутствием иона магния, потому что имеет недостаточный размер пор по отношению к радиусу этого иона в водном растворе при начальной температуре контакта во время промывки водопроводной водой.

При комнатной температуре перед вступлением в действие моющего раствора, содержащего, например, поверхностно-активные вещества, отбеливающие агенты, карбонаты и т.д., кинетика обмена ионов магния очень медленна. Поэтому способность цеолита типа А, удалять ионы магния, недостаточна на практике настолько, что необходимы вспомогательные добавки.

Чтобы улучшить действие моющей системы и исключить образование остаточного налета на ткани, необходимо фактически полностью удалять из моющей системы ионы кальция и магния, причем насколько возможно быстрее. Если не удалять указанные ионы, то растворимые соли кальция и магния, присутствующие в воде, дадут увеличение (из-за наличия других компонентов моющей композиции - карбоната натрия) образования осадков смешанных карбонатов кальция и магния и карбонатгидратов.

Кроме того, образование плохо растворимых солей этих ионов, особенно в моющих композициях, содержащих анионные поверхностно-активные вещества, уменьшает активное количество указанных компонентов, необходимых для самой промывки. К этому следует добавить тот факт, что указанные соли осаждаются на тканях и это приводит к возможному повреждению их волокон.

Другим известным цеолитом с моющей способностью является описанный, например, в патенте Германии DD 43221 цеолит типа X, который имеет отверстия пор, достаточно большие, чтобы обеспечить высокую скорость ионного обмена, в частности ионов магния. Однако отношение Si/Al, которое в противоположность данному отношению в цеолите типа А всегда значительно превышает 1, приводит к снижению общей ионообменной способности. Кроме того, в цеолите типа А доступны для ионного обмена все центры (равномерная пористая система со средним диаметром пор 4,2 Е). В решетке цеолита типа Х имеются полости, менее доступные для ионного обмена (неравномерная пористая система: полости с порами со средним диаметром 7,4 Å и полости с порами со средним диаметром 2,2 Å).

Эта ситуация привела к созданию цеолита с отношением Si/Al в пределах между 0,9 и 1,1, подобного этому отношению в цеолите типа А. Цеолит идентифицирован как цеолит типа LSX (Low Silica X - низкокремнистый цеолит типа X), имеющий преимущества ионообменной способности, близкой к способности цеолита типа А из-за отношения Si/Al. В то же время скорость ионного обмена, обусловленная его структурой, типична для цеолита типа X. Цеолит типа LSX описан, например, в патенте Великобритании GB 1580928.

Недостатком порошкообразного цеолита типа LSX является то обстоятельство, что цеолит имеет средний диаметр частиц от 1 до 10 мкм. Введение порошкообразных цеолитов в состав CMC сопряжено с определенными трудностями, так как цеолиты представляют собой сильно пылящий порошок с размером частиц 1,5-5,0 мкм, что усложняет технологию, ухудшает условия труда и снижает качественные показатели конечного продукта. Согласно ГОСТ 25644-83 стандартными в производстве синтетических моющих средств являются гранулы CMC с размером в пределах 0,2-2,5 мм.

Применение же порошкообразного цеолита таким образом полностью исключает возможность приготовления CMC методом сухого смешения сырьевых компонентов, входящих в рецептуру моющих средств.

Известен способ получения гранулированных легкосыпучих компонентов CMC с высоким насыпным весом, содержащих 15-20 мас.% оксиэтилированных окисью этилена спиртов C12-C24 или других неионогенных оксиалкилированных ПАВ, 5 мас.% анионных ПАВ, 40-80 мас.% неорганических наполнителей (триполифосфата натрия, цеолита типа А, метасиликата натрия, соды, сульфата натрия), 0,5-10 мас.% полифосфокислот, поликарбоновых кислот, толуолсульфоната натрия, КМЦ, оптического отбеливателя и 10-20 мас.% адсорбционной или кристаллизационной воды (заявка ФРГ №3434864, М. кл. С01D 11/02, 1986 г.).

Недостатками данного способа является:

1. Содержание экологически вредных соединений фосфора, которые, попадая в природные водоемы, вызывают их отравление (эвтрофикацию).

2. Использование в составе композиции многих видов сырьевых компонентов, что существенно осложняет процесс производства гранулированного продукта.

Известен способ получения гранулированного цеолита - компонента CMC, содержащего карбонаты и цеолиты, который предусматривает:

- приготовление цеолитов типов А или Х в виде порошков путем гидротермальной кристаллизации смесей силиката и алюмината натрия, отделения маточного раствора, промывки и сушки цеолита (средний размер частиц цеолита менее 15 мкм);

- приготовление суспензии, состоящей из 20-60 мас.% цеолита, 5-30 мас.% соды (карбоната натрия), 5-15 мас.% силиката натрия и 25-60 мас.% воды;

- распылительную сушку полученной смеси с образованием сферических гранул с влажностью 2-16 мас.% и катионообменной способностью (КОС) по СаО 170-190 мг/г продукта;

- смешение полученных гранул с неионогенным ПАВ (Патент США №4406808, кл. 252-91, 1983 г.).

Данный способ имеет следующие недостатки.

1. Возможность получения гранулированного цеолита для CMC методом распылительной сушки водной суспензии сырьевых компонентов только в виде микросферических гранул размером 60-200 мкм, что делает невозможным использование такого продукта при приготовлении CMC путем сухого смешения.

2. Использование в качестве сырья для приготовления гранул грубодисперсного цеолита типа X, который заведомо имеет на 30-40 мас.% более низкую КОС по СаО, чем цеолит типа А, и пониженную КОС по MgO из-за наличия частиц цеолита размером до 15 мкм.

3. Использование цеолитов (сырья) с размером частиц до 15 мкм, т.к. чем меньше этот размер, тем выше КОС цеолита как по СаО, так и по MgO и поэтому желательно использование порошкообразного цеолита с размером кристаллов не более 4 мкм.

Известен способ получения гранулированного цеолитного наполнителя для синтетических моющих средств (патент РФ №2016846, С01В 33/34, 1994), который предусматривает смешение растворов силиката и алюмината натрия при мольном соотношении SiO2/A2O3, равном 2,0-2,5; кристаллизацию образовавшегося силикоалюмогидрогеля в цеолит типа А при температуре 60-100°С в течение 0,4-6,0 ч и распылительную сушку суспензии цеолита в маточном растворе с концентрацией: 100-250 г/л цеолита, 55-110 г/л NaOH, 5-30 г/л SiO2 в потоке дымовых газов, содержащих CO2. При этом происходит полная или частичная нейтрализация гидроксида натрия, приводящая к образованию гранулированного цеолитного наполнителя для CMC, содержащего: 50-60 мас.% цеолита типа А, 25-30 мас.% соды, 2-8 мас.% силиката натрия, 2-5 мас.% гидроксида натрия и 2-15 мас.% воды. Продукт обладает КОС по СаО 190-200 мг/г и фракционным составом 60-200 мкм.

Одним из недостатков известного способа является возможность получения цеолитсодержащего компонента CMC только в виде микросферических гранул (60-200 мкм), что делает невозможным их применение при производстве CMC сухим смешением. Другим - низкая КОС по MgO, т.к. цеолит типа А (NaA) обладает высокими ионообменными свойствами при обмене катионов Na+ на Са2+ и низкими - при обмене Na+ на Mg2+.

Известен способ получения гранулированного синтетического цеолита, используемого в составах CMC (AC СССР №1159885, С01В 33/28, 1985 г.). Способ предусматривает напыление с помощью пневматической форсунки жидкой среды на порошкообразный цеолит при его перемешивании в аппарате с виброкипящим слоем. В качестве жидкой среды используют водную суспензию цеолита со связующим при соотношении твердой и жидкой фаз, равном (0,2-1,0):1. В качестве связующего используют водные растворы поверхностно-активных веществ (ПАВ). Получают гранулированный цеолит со связующим с размером частиц 0,2-2,5 мм.

Известный способ имеет следующие недостатки.

1. Сложность и многостадийность технологии получения гранул, связанной с необходимостью приготовления и использования только водных суспензий цеолита и ПАВ в качестве связующего.

2. Высокие энергозатраты, т.к. напыление происходит при соотношении (0,2-1,0):1 между твердой и жидкой фазами.

3. Невозможность получить гранулы, содержащие менее 15 мас.% воды (влажность), т.к. способом не предусмотрена сушка гранул при температуре выше 100°С. Как следствие, готовый продукт комкуется и теряет сыпучесть в процессе хранения и транспортировки, что делает невозможным его применение при производстве CMC сухим смешением и существенно затрудняет его использование при выпуске CMC "башенным" способом (через репульпацию и последующую распылительную сушку).

Известен "Способ получения гранулированного синтетического цеолита" (АС СССР №1156726, В01J 2/20, 2/28; С01В 33/28, 1985 г.).

Согласно данному способу цеолит с влажностью 20-40 мас.% смешивают со связующим - порошкообразной карбоксиметилцеллюлозой (КМЦ), взятой в количестве 0,5-5,0 мас.% в расчете на сухой цеолит и имеющей размер частиц не более 1,5 мм. Смесь экструдируют через решетку шнекового гранулятора, а полученные гранулы диаметром 4,5 мм и длиной 6-9 мм сушат в аппарате кипящего слоя при 80°С и числе псевдоожижения 0,8-1,2. Получают гранулированный цеолит со связующим с остаточной влажностью 5 мас.% и механической прочностью 7-10 кгс/см2 (0,07-0,1 кгс/мм2).

Данный способ имеет следующие недостатки.

1. Использование связующего в количестве 0,5-5,0 мас.% в расчете на сухой цеолит не обеспечивает гранулам цеолита со связующим необходимой механической прочности. Гранулы разрушаются до фракции менее 0,2 мм при хранении и транспортировке.

2. Использование связующего в количестве 0,5-5 мас.%, в расчете на сухой цеолит, не позволяет говорить о гранулированном продукте как о комплексном соединении, включающем в свой состав цеолит и КМЦ (ПАВ) в необходимом для производства CMC соотношении. В рецептурах CMC цеолит составляет 10-15 мас.%, а желательное содержание КМЦ около 1 мас.%. Если ввести гранулированный цеолит, получаемый по известному способу, в состав CMC в количестве 10-15 мас.%, то содержание КМЦ составит всего 0,05÷0,5-0,075÷0,75. Таким образом необходим ввод КМЦ в виде отдельного вида сырья непосредственно в CMC.

3. Гранулы цеолита со связующим диаметром 4,5 мм и длиной 6-9 мм не могут быть использованы для получения CMC сухим смешением, равно как и пыль (фракция <0,2 мм), образовавшаяся при хранении и транспортировке. Как уже отмечалось, необходим размер частиц гранулированного цеолита 0,2-2,5 мм.

4. В качестве связующего предусмотрено использование только порошкообразной КМЦ, что усложняет процесс смешения с цеолитом и приводит к неоднородности гранул и, как следствие, может приводить при столь малом количестве связующего 0,5-5,0 мас.% к механическому их разрушению.

5. Сушка в аппарате кипящего слоя экструдированных гранул приводит к образованию микротрещин на гранулах и снижению их механической прочности.

6. Использование цеолита типа А, как и использование грубодисперсного цеолита типа X, приводит к получению гранулированного компонента CMC, обладающего низкой КОС по MgO.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является «Способ получения гранулированного синтетического цеолитсодержащего компонента CMC» (Патент RU №2230778, C11D 3/02, С01В 39/22, 2004), который и выбран за прототип.

Согласно известному способу высокодисперсный цеолит типа Х (преимущественный размер кристаллов 1-3 мкм) смешивают с карбоксиметилцеллюлозой (КМЦ), взятой в количестве 5-10 мас.%, считая на сухой цеолит. Причем КМЦ используют в виде сухого порошка или в виде водного раствора.

Смесь экструдируют.Черенковые гранулы высушивают в ленточной сушилке при температуре 130-180°С. Затем гранулы дробят и полученную крошку классифицируют для получения товарной фракции размером 0,2-2,5 мм. Более мелкую фракцию, образующуюся при дроблении, вновь направляют на смешение со связующим.

Известный способ имеет недостатки.

1. Низкая катионообменная способность (КОС) компонента CMC к катионам Са2+ (КОС по СаО).

2. Низкая катионообменная способность (КОС) компонента CMC к катионам Mg2+ (КОС по MgO).

3. Не совсем оптимальный состав компонента CMC, который бы отвечал требованиям к составам современных CMC.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа получения гранулированного синтетического цеолитсодержащего компонента CMC с улучшенными показателями качества в части высокой КОС по СаО и MgO, обладающего сбалансированным комплексным составом (цеолит + ПАВ), т.е. такого компонента CMC, который может использоваться при производстве современных моющих средств методом сухого смешения сырьевых компонентов.

Сопоставительный анализ предлагаемого способа с прототипом позволяет сделать вывод о том, что заявляемый способ отличается от известного смешением высокодисперсного (преимущественный размер кристаллов 1-3,0 мкм) цеолита, именно типа LSX, с карбоксиметилцеллюлозой, взятой в количестве 3-15 мас.%, считая на сухой цеолит. Причем КМЦ используют в виде сухого порошка или в виде водного раствора, как в прототипе.

Анализ известных способов получения синтетических цеолитов и гранулированных цеолитсодержащих компонентов CMC показал, что получение высокодисперсного цеолита типа X, смешение цеолита с КМЦ, экструдирование смеси с получением черенковых гранул и последующей их сушкой известно. Известен также способ получения и использования в CMC порошкообразного цеолита типа LSX. Однако только факт смешения высокодисперсного (преимущественный размер кристаллов 1-3,0 мкм) цеолита, именно типа LSX, с КМЦ, взятой в количестве 3-15 мас.%, считая на сухой цеолит, позволяет после сушки при температуре 130-180°С получить механически прочные гранулы синтетического компонента CMC. Причем такого компонента CMC, который обладает сбалансированным (оптимальным) химическим (соотношение цеолит/ПАВ) составом для использования в рецептурах современных моющих средств и высокой КОС по MgO и СаО.

Ранее известные технологические операции: использование связующего в виде водного раствора КМЦ, экструдирование смеси, дробление и последующая классификации гранул приводят к получению нужного размера частиц (0,2-2,5 мм), необходимого для обеспечения возможности применения компонента CMC в процессе производства моющих средств методом сухого смешения сырьевых компонентов. Использование фракции менее 0,2 мм, образующейся при дроблении, вновь при получении компонента CMC позволила создать замкнутую, безотходную, экологически безопасную схему производства.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем.

Смешивают высокодисперсный (преимущественно размер кристаллов 0,9-3,0 мкм) цеолит типа LSX (влажность 20-40 мас.%) с КМЦ, взятой в виде сухого порошка (частицы размером ≤1,5 мм) или водного раствора, в количестве 3-15 мас.% от массы сухого цеолита. Смешение проводят до образования однородной пасты. Пасту экструдируют через фильеру шнекового гранулятора. Полученные экструдаты - черенки диаметром 4 мм и длиной 5-8 мм высушивают в ленточной сушилке при температуре 130-180°С в паровоздушной среде. Получают механически прочные 0,4-1,0 кг/мм2 (40-100 кг/см2) гранулы, содержащие 85-97/15-3 мас.% цеолита типа LSX и КМЦ, в пересчете на сухое вещество, соответственно. Гранулы дробят до получения фракции 0,2-2,5 мм и классифицируют отсевом. Фракцию менее 0,2 мм вновь направляют на смешение со связующим. Товарный гранулированный синтетический цеолитсодержащий компонент CMC обладает высокими КОС по MgO и СаО, сыпучестью, не пылит, не разрушается при транспортировке и хранении и используется в производстве CMC методом сухого смешения.

Пример

100 г высокодисперсного цеолита LSX с влажностью 20 мас.% смешивают с 8,9 г КМЦ (добавляется в виде раствора). Смешение проводят до однородной пасты. Пасту экструдируют через фильеру шнекового гранулятора. Образовавшиеся черенки высушивают при 130°С в паровоздушной среде. Получают механически прочные 0,8 кг/мм2 (80 кг/см2) гранулы, содержащие 90 мас.% цеолита типа LSX и 10 мас.% КМЦ, в пересчете на сухое вещество. Гранулы дробят до получения фракции 0,2-2,5 мм и классифицируют отсевом. Фракцию менее 0,2 мм повторно направляют на смешение со связующим.

Полученный образец анализируют.

Кальциевый ионный обмен осуществляют, используя устройство с электродом для конкретного иона в стандартной системе. Измеряют обменную способность образца на ион кальция. Для этой цели 1 литр водного раствора, содержащего хлорид кальция в количестве 3,135 ммоль кальция, и 20 см3 буферного раствора с рН 10,2 перемешивают и выдерживают при постоянной температуре 22°С. После погружения предварительно стабилизированного и калиброванного конкретно на кальций электрода вводят образец цеолита, соответствующий 1 г безводного продукта. После 15 минут измеряют количество ионов кальция в растворе.

Магниевый ионный обмен осуществляют на аналогичном устройстве, модифицированном применением электрода, конкретно предназначенного для ионов магния. Для этой цели 1 литр водного раствора, содержащего хлорид магния в количестве 3,135 ммоль магния, и 20 см3 буферного раствора с рН 10,2 перемешивают и выдерживают при постоянной температуре 22°С. После погружения предварительно стабилизированного и калиброванного конкретно на магний электрода вводят образец цеолита, соответствующий 1 г безводного продукта. После 15 минут измеряют количество ионов магния в растворе.

Свойства компонента CMC и данные остальных примеров представлены в таблице.

Использование при приготовлении компонента CMC по предлагаемому способу цеолита LSX с размером кристаллов более 3,0 мкм приводит к ухудшению катионообменной способности (КОС) по СаО и MgO товарного продукта (пример 6 - сравнительный).

Состав и свойства гранулированного синтетического цеолитсодержащего компонента CMC
ПримерыСостав компонента CMC, цеолит/КМЦ, мас.%КОС по MgO, мг/гКОС по CaO, мг/гПрочность, кг/мм2Возврат фракции <0,2 мм, мас.%
ПрототипХ/КМЦ = 90-95/10-570-7375-800,6-0,815-30
1LSX/КМЦ = 90/101681720,815
2LSX/КМЦ = 85/151521541,010
3LSX/КМЦ = 97/31982000,435
4LSX/КМЦ = 99/1 (сравнительный)2002100,245
5LSX/КМЦ = 80/20 (сравнительный)1301361,27
6LSX/КМЦ = 90/10 цеолит размером 5,0 мкм (сравнительный)1571620,815

Способ получения гранулированного синтетического цеолитсодержащего компонента CMC, включающий смешение цеолита со связующим - карбоксиметилцеллюлозой (КМЦ), экструдирование смеси, сушку гранул при температуре 130-180°С, их дробление, фракционирование до товарной крошки размером 0,2-2,5 мм и возврат фракции крошки менее 0,2 мм на смешение со связующим, отличающийся тем, что на смешение подают высокодисперсный цеолит типа LSX с размером кристаллов 1,0-3,0 мкм и КМЦ используют в количестве 3-15 мас.% в пересчете на сухой цеолит.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии получения гранулированных цеолитных компонентов синтетических моющих средств (CMC) и может найти применение при производстве CMC в химической промышленности.

Изобретение относится к техническим моющим средствам, предназначенным для очистки металлических поверхностей от остатков нефтепродуктов и механических примесей, и может быть использовано при очистке резервуаров на нефтеперерабатывающих заводах и рельсовых путей.

Изобретение относится к противомикробной добавке к моющему средству в форме агломерата, которая включает следующие компоненты: а) 5 - 60 вес.% набухающего слоистого силиката, выбранного из натурального или синтетического глинистого минерала или синтетического слоистого силиката натрия; (b) 5 - 35 вес.

Изобретение относится к технологии получения гранулированных цеолитных компонентов синтетических моющих средств (CMC) и может найти применение при производстве CMC в химической промышленности.

Изобретение относится к техническим моющим средствам, используемым для межоперационной моечно-очистной обработки металлических изделий при производстве и ремонте машин.

Изобретение относится к бытовой химии, а именно к загущенным средствам, предназначенным для чистки твердой поверхности предметов домашнего обихода, и может быть использовано при чистке изделий из пластика, эмали, кафеля, фарфора, фаянса, стекла, металла.

Изобретение относится к чистящим средствам, предназначенным для эффективного удаления устойчивых образований ржавчины, отложений солей жесткости с унитазов, фаянсовых раковин и кафельных поверхностей.
Изобретение относится к бытовой химии и может быть использовано для чистки кухонных плит, раковин, ванн, унитазов, кафеля, пластика. .

Изобретение относится к перкарбонату натрия и содержащим его композициям моющих средств. .

Изобретение относится к добавке, которую используют в составах моющих средств. .

Изобретение относится к системам доставки душистых веществ

Настоящее изобретение относится к способу очистки посуды вручную жидким моющим составом для мытья посуды ручным способом, включающему этап, на котором наносят указанный состав на указанную посуду, при этом указанный состав содержит: (а) от 6% до 32% по массе анионного поверхностно-активного вещества, содержащего не более чем приблизительно 10% по массе всего состава, сульфонатного поверхностно-активного вещества; (b) от 0,005% до 3% по массе активного перламутрового агента; (с) от 0,01% до 1% по массе модификатора реологии и (d) от 0,01% до 5% по массе катионного полимера, при этом модификатор реологии содержит микроволоконную целлюлозу. Техническим результатом настоящего изобретения является получение составов, которые эффективны для очистки посуды от жира и при этом обеспечивают превосходный уход за руками. 25 з. п.ф-лы, 12 пр.

Настоящее изобретение относится к жидкому моющему составу для мытья посуды ручным способом, содержащему: (a) от 0,001% до 10% по массе катионного полимера и (b) от 0,005% до 3% по массе активного неорганического перламутрового агента, при этом упомянутый неорганический перламутровый агент имеет размер частиц менее 50 мкм, и катионный полимер является солью гидроксиэтилцеллюлозы. Также настоящее изобретение относится к способу очистки посуды. Техническим результатом настоящего изобретения является получение моющего средства, обеспечивающего при мытье посуды уход за кожей, в частности коррекцию цвета и блеск кожи. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 12 пр.
Настоящее изобретение относится к физически стабильной суспензии неорганического перламутрового агента, пригодного для использования в жидкой композиции для обработки, содержащей: неорганический перламутровый агент; органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из глицерина, сорбита и их смесей; и модификатор реологии, содержащий неполимерный кристаллический гидроксифункциональный материал. Также настоящее изобретение относится к способу изготовления суспензии. Техническим результатом настоящего изобретения является улучшение физической стабильности и технологического времени жизни суспензии неорганического перламутрового агента. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к водной композиции, содержащей три компонента. Первый компонент представляет собой основное моющее средство в виде неионного поверхностно-активного вещества, характеризующегося критическим параметром упаковки ≥0,95; второй компонент представляет собой силанизированные коллоидные частицы диоксида кремния, где по меньшей мере 40 мас.% коллоидных частиц диокида кремния являются силанизированными, третий необходимый компонент представляет собой вспомогательное поверхностно-активное вещество, характеризующееся значением КПУ ≤0,85.Технический результат - улучшение совокупных показателей эффективности по очищению, показателей эффективности по образованию полос и придание стабильности всему составу. 3 н. и 8 з.п.ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к моющему составу для стирки, содержащему частицу, включающую оттеночный агент и глину. Описан моющий состав для стирки, содержащий частицу, в котором частица содержит: (а) оттеночный агент, при этом оттеночный агент имеет следующую структуру: , в которой: R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из: Н, алкила, алкокси, алкиленокси, алкил-блокированного алкиленокси; U представляет собой водород; W представляет собой замещенную группу, содержащую аминофрагмент и, необязательно, арильный фрагмент, и при этом замещенная группа содержит по меньшей мере одну алкиленокси цепь, которая имеет среднее молярное распределение, по меньшей мере четыре алкиленокси фрагмента; Y представляет собой фрагмент сульфоновой кислоты; и Z представляет собой аминогруппу, замещенную арильной группой; (b) глину; и (c) другой моющий ингредиент. Технический результат - снижение образования окрашенных пятен при одновременном повышении степени белизны обрабатываемой ткани. 16 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к способу мойки субстрата. Описанный способ включает следующие стадии: обеспечение моющей композицией, включающей поверхностно-активное вещество (ПАВ) и противовспенивающее средство, при этом противовспенивающее средство содержит гидрофобную жидкость с поверхностным натяжением по меньшей мере 27 мН/м и менее 40 мН/м и мелкодисперсный твердый гидрофобный наполнитель, диспергированный в гидрофобной жидкости; мойку субстрата в водной среде с помощью моющей композиции, где противовспенивающее средство не влияет на пенообразование на стадии мойки и моющую композицию наносят на субстрат на стадии мойки; полоскание субстрата с нанесенной моющей композицией в воде, при этом пенообразование на стадии полоскания подавляется. Технический результат - ингибирование пены при полоскании, не снижая при этом пенообразование при стирке. 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к составам для машинного мытья посуды и кухонных принадлежностей и предметов по меньшей мере с одной стеклянной поверхностью. Описан состав, содержащий (A) в совокупности от 1 до 50 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, включающей метилглициндиацетат и тринатриевую соль метилглициндиацетата, (B) в совокупности от 0,05 до 0,4 мас.% по меньшей мере одной соли цинка (в пересчете на цинк), (C) в совокупности от 0,05 до 2 мас.% по меньшей мере одного гомополимера или сополимера этиленимина и (D) при необходимости от 0,5 до 15 мас.% отбеливателя, соответственно в пересчете на содержание твердого вещества в составе. Также описан способ получения указанного состава и применение состава для машинного мытья посуды и кухонных принадлежностей и предметов. Технический результат – ингибирование коррозии стекол, предотвращение помутнения. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к веществам для контроля пенообразования, предназначенным для использования в моющих средствах и моющих композициях. Описана гранулированная противовспенивающая композиция, содержащая:(1) противовспенивающее средство, включающее (a) гидрофобную текучую среду, которая имеет поверхностное натяжение, превышающее динамическое поверхностное натяжение водной дисперсии моющего средства при концентрации мицелл в поверхностно-активном веществе, которая превышает критическую, но меньше 62 мН/м, или равное ему, и (b) мелкодисперсный твердый гидрофобный наполнитель, диспергированный в гидрофобной текучей среде;(2) силоксановый воск в качестве связующего вещества и (3) носитель, где частицы носителя по существу составляют от 40% вес. до 90% вес. от гранулированного продукта, гидрофобная текучая среда по существу составляет от 5% вес. до 50% вес. от гранулированного продукта, гидрофобный наполнитель (b) составляет 0,5-50% вес. от веса гидрофобной текучей среды (а), связующее вещество присутствует в концентрации от 10 до 200% вес. от веса гидрофобной подавляющей пенообразование текучей среды (а). Технический результат – более высокая противовспенивающая активность. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 14 ил., 6 табл.

Изобретение относится к технологии получения гранулированных цеолитных компонентов синтетических моющих средств и может найти применение при производстве CMC в химической промышленности

Наверх