Способ лечения расстройств эрекции у мужчин



Владельцы патента RU 2345778:

ФГУ "Московский научно-исследовательский институт психиатрии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии. Для этого осуществляют введение силденафила цитрата в дозе 12,5 мг или тадалафила 5 мг за 1 час до предполагаемого полового акта и одновременно вводят викалин в дозе 1 таблетка. Способ позволяет в 2-4 раза снизить дозы указанных ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа, обеспечивает эффективное лечение больных без побочных явлений.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии.

Известен способ лечения расстройств эрекции у мужчин путем назначения средств из группы ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа: силденафила цитрат (25-100 мг), тадалафил (20 мг) ситуационно перед половым актом (Регистр лекарственных средств России «Энциклопедия лекарств», М., 2006, с.162, 724, 761).

Недостатком этого способа является наличие побочных явлений: головная боль, головокружение, нарушение сна, приливы крови к лицу, нарушение зрения, заложенность носа, звон в ушах, артериальная гипотензия, тахикардия, сухость во рту, тошнота, изжога, гастрит, а также дороговизна лечения.

Техническим результатом предлагаемого решения является повышение эффективности лечения, уменьшение побочных явлений и удешевление способа за счет возможности снижения дозы дорогостоящих препаратов в 2-4 раза.

Указанный результат достигается тем, что ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа применяют в дозах: силденафила цитрат 12,5 мг на один прием или тадалафил 5 мг на один прием ситуационно за 1 час до предполагаемого полового акта, дополнительно одновременно назначают «викалин» в дозе 1 таблетка на один прием однократно.

Этот результат явным образом не вытекает из известного уровня техники.

В сексологической практике препарат «викалин» ранее не применялся.

Способ осуществляют следующим образом.

Больным с эректильной дисфункцией назначают малые дозы ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа - силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием или тадалафил в дозе 5 мг на один прием ситуационно за 1 час до предполагаемого полового акта, дополнительно назначают «викалин» в дозе 1 таблетка на один прием однократно.

Пример 1.

Больной А., 1957 г. рождения, история болезни № 1/07, страдает эректильной дисфункцией на протяжении 2-х лет. Неоднократно обращался за сексологической помощью. Прием препаратов, традиционно применяемых в сексологической практике (адаптогены, витамины и другие), положительного результата не дал. Прием силденафила цитрата в дозе 25 мг перед половым актом привел к незначительной эрекции, недостаточной для введения, и сопровождался побочными явлениями в виде головной боли, чувства прилива крови к голове, лицу, учащения сердцебиения и сухости во рту. Прием силденафила цитрата в дозе 50 мг улучшил качество эрекции, но половой акт провести не удалось из-за побочных явлений в виде сильной головной боли, чувства прилива крови к голове, лицу, заложенности в носу, шума в ушах, нарушения зрения, учащения сердцебиения, сухости во рту, тошноты и изжоги. Ночью пациент не смог заснуть. Аналогичные явления наблюдались на фоне приема тадалафила в дозе 20 мг на один прием. Прием препарата ниже указанной дозы не вызывал достаточной эрекции для проведения полового акта. Пациент 4 раза с интервалом в 1 неделю пытался вступить в сексуальный контакт, приняв эти препараты. Побочные явления возникали с одинаковой выраженностью, и провести половой акт не удавалось.

Больному был назначен силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием ситуационно за 1 час до предполагаемого полового акта и дополнительно викалин в дозе 1 таблетка на один прием однократно. У пациента возникла удовлетворительная адекватная эрекция, позволившая провести удачный половой акт. Никаких из вышеуказанных побочных явлений на фоне приема предложенной комбинации препаратов у пациента не отмечалось. Аналогичные результаты были получены при приеме тадалафила в дозе 5 мг на один прием ситуационно за 1 час до предполагаемого полового акта и дополнительном одновременном приеме викалина в дозе 1 таблетка на один прием однократно.

Указанную комбинацию препаратов пациент принимал на протяжении 2-х месяцев с регулярностью 2 раза в неделю и проводил удовлетворительные половые акты. На третий месяц прием препаратов был прекращен, однако достигнутое в ходе лечения улучшение эректильной функции позволило пациенту совершать половые акты и без применения данных средств.

Данный способ применен нами 15 больным с положительным эффектом в 80% случаев.

Указанный способ имеет преимущества перед известными, заключающиеся в исчезновении побочных явлений, уменьшении дозы в 2-4 раза, удешевлении способа и повышении терапевтического эффекта по сравнению с известными способами.

Способ лечения эректильной дисфункции у мужчин путем приема силденафила цитрата в дозе 12,5 мг или тадалафила 5 мг за 1 час до предполагаемого полового акта, отличающийся тем, что одновременно назначают викалин в дозе 1 таблетка на один прием.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии, и касается предупреждения побочных сердечно-сосудистых явлений при применении ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа для лечения расстройств эрекции у мужчин.
Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии, и касается лечения расстройства полового влечения (либидо) у мужчин. .

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, состоящей из 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-гидроксиметил-циклопропилметил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопентилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-этил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида и 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метокси-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида.

Изобретение относится к качественному составу средства для лечения эректильной дисфункции у мужчин. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к гельминтологии, и касается лечения хронического лямблиоза. .

Изобретение относится к применению дипептида общей формулы N -( -L-глутамил)-L-лизин для стимулирования функции половой системы путем модуляции нейроэндокринного статуса при старении и при гипогонадном состоянии.

Изобретение относится к соединениям общей формулы I: в которой R1 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; пиримидинил; R 2 представляет собой Н; R3 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; R4 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; С2-С 4-алкенил; R5 представляет собой SO2NR10R 11; R8 представляет собой С 1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; каждый из R10 и R 11 независимо представляет собой Н или С 1-С12-алкил с разветвленной или прямой цепью; или R10 и R11 , вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролиноновую группу, пиперидил, морфолинил, 4-N(R 13)-пиперазинил, которые необязательно замещены С 1-С4-алкилом с разветвленной или прямой цепью, NR14R15 ; фенильную группу, необязательно замещенную ОН, или фенильную группу, связанную вместе с другой замещенной фенильной группой с помощью карбонильной группы; R13 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; С2-С 6-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный гидроксилом; С2-С6-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный фенилом; С2 -С6-углеводород с разветвленной или прямой цепью, замещенный CO2R8 ; каждый из R14 и R15 независимо представляет собой Н; С1-С 4-алкил с разветвленной или прямой цепью; или его фармацевтически приемлемая соль.
Изобретение относится к области медицины, в частности к сексопатологии, и касается лечения лечения эректильной дисфункции у мужчин. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения мужских и женских сексуальных дисфункций. .

Изобретение относится к области косметических средств. .

Изобретение относится к области косметических средств. .

Изобретение относится к области косметических средств. .

Изобретение относится к косметологии, а именно к способу удлинения волос, включающему стадию нанесения неокисляющей композиции, включающей -гидроксикислоту и/или ее соль и восстанавливающий агент, предпочтительно имеющий следующую структуру: где R представляет собой Н, -COR" или R", так, что R" представляет собой С1-С18 насыщенную или ненасыщенную алкильную цепь, в случае необходимости замещенную СООН-группами, и R' представляет собой Н, ион металла, фосфат или катион.
Изобретение относится к стоматологии, а именно к многофазной зубной пасте, включающей непрозрачную фазу и прозрачную гелевую фазу, каждая из которых включает подвижную фазу с эффективным количеством суспендированных в ней чистящих или полирующих средств, причем если ингредиенты составляют более 2% каждой из подвижных фаз, то соответствующее количество указанных ингредиентов, содержащихся в другой подвижной фазе, таково, что перемещение ингредиентов между указанными подвижными фазами практически не происходит.
Изобретение относится к стоматологии, а именно к многофазной зубной пасте, включающей непрозрачную фазу и прозрачную гелевую фазу, каждая из которых включает подвижную фазу с эффективным количеством суспендированных в ней чистящих или полирующих средств, причем если ингредиенты составляют более 2% каждой из подвижных фаз, то соответствующее количество указанных ингредиентов, содержащихся в другой подвижной фазе, таково, что перемещение ингредиентов между указанными подвижными фазами практически не происходит.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения из растительного сырья галактуронанов, обладающих противовоспалительным действием.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения из растительного сырья галактуронанов, обладающих противовоспалительным действием.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения острого панкреатита. .
Наверх