Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение



Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение

Владельцы патента RU 2353616:

АстраЗенека АБ (SE)

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), их получению и использованию в качестве ингибиторов эластазы и может быть применено в медицине.

где Y=СН; R1 представляет собой Н или алкил; R2 представляет собой фенил или 5-6-членный гетероарил; G1 представляет собой фенил; R5 представляет собой H, галоген, алкил, CN или фторированный алкил; n=1-3; R4=Н; L представляет собой связь, О, NR29 или алкил; либо R4 и L соединены вместе так, что группа -NR4L- представляет собой 5-7-членное азациклическое кольцо; G2 представляет собой фенил, 5-6-членный гетероарил, циклоалкил, С4-7-гетероцикл, бицикл из двух конденсированных, связанных прямой связью или разделенных атомом О колец, выбранных из фенила, 5-6-членного гетероарила, циклоалкила или С4-7-гетероцикла; или когда L не представляет собой связь, G2 представляет собой Н; s=0-2; R25 представляет собой Н, алкил или циклоалкил; R29 представляет собой Н или алкил. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы (I)

где Y представляет собой СН;
R1 представляет собой H или С1-6алкил;
R2 представляет собой фенил или пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N; где указанное ароматическое кольцо возможно замещено 1-3 заместителями, выбранными независимо из ОН, С1-6алкила, C1-6алкокси, NR58COR50, COOR51, CONR53R54 и NR47R48; где указанный алкил возможно дополнительно замещен ОН, C1-6алкокси, CN или CO2R49;
R47 и R48 независимо представляют собой Н, С1-6алкил или С2-6алканоил;
G1 представляет собой фенил;
R5 представляет собой Н, галоген, C1-6алкил, CN или C1-3алкил, замещенный одним или более чем одним атомом F;
n представляет собой целое число 1, 2 или 3 и, когда n представляет собой 2 или 3, каждая группа R5 выбрана независимо;
R4 представляет собой Н;
L представляет собой связь, О, NR29 или C1-6алкил;
либо R4 и L соединены вместе так, что группа -NR4L- представляет собой 5-7-членное азациклическое кольцо, возможно включающее один дополнительный гетероатом, выбранный из О, S и NR16;
G2 представляет собой моноциклическую кольцевую систему, выбранную из:
1) фенила,
2) 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего от одного до трех гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N,
3) С3-6 насыщенного или частично ненасыщенного циклоалкила или
4) С4-7 насыщенного или частично ненасыщенного гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома, независимо выбраных из О, S и NR17, и, возможно, дополнительно включающего карбонильную группу; или
G2 представляет собой бициклическую кольцевую систему, в которой эти два кольца либо конденсированы вместе, либо связаны вместе прямой связью, либо разделены атомом О, и каждое из двух колец независимо выбрано из:
1) фенила,
2) 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего от одного до трех гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N,
3) С3-6 насыщенного или частично ненасыщенного циклоалкила или
4) С4-7 насыщенного или частично ненасыщенного гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома, независимо выбранных из O, S и NR17, и, возможно, дополнительно включающего карбонильную группу;
где указанная моноциклическая или бициклическая кольцевая система возможно дополнительно замещена заместителями в количестве от одного до трех, независимо выбранными из CN, ОН, C1-6алкила, C1-6алкокси, галогена, S(O)sR25, SO2NR26R27 и С1-3алкила, замещенного SO2R39; или когда L не представляет собой связь, G2 может также представлять собой Н;
s представляет собой целое число 0, 1 или 2;
R25 представляет собой Н, C1-6алкил или С3-6циклоалкил;
R16, R17, R26, R27, R29, R39, R49, R50, R51, R53, R54 и R58 независимо представляют собой Н или С1-6алкил;
и его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение формулы (I) по п.1, где R5 представляет собой Cl, СН3, CN или CF3.

3. Соединение по п.1, которое представляет собой 6-метил-5-(1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-N-{[5-(метилсульфонил)пиридин-2-ил]метил}-2-оксо-1-[3-(трифторметил)фенил]-1,2-дигидропиридин-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль.

4. Соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарства.

5. Фармацевтическая композиция, ингибирующая активность эластазы нейтрофилов, содержащая соединение формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-3, или его фармацевтически приемлемую соль, в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.

6. Применение соединения формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-3, или его фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарства для лечения или профилактики заболеваний или состояний человека, при которых благотворным является ингибирование активности эластазы нейтрофилов.

7. Применение по п.6 в производстве лекарства для лечения или профилактики воспалительных заболеваний или состояний.

8. Способ получения соединения формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-3, и его оптических изомеров, рацематов и таутомеров, а также фармацевтически приемлемых солей, при котором подвергают взаимодействию соединение формулы (II)

где R1, R4, R5, Y, G1, G2, L и n являются такими, как определено в формуле (I), и Hal представляет собой атом галогена, предпочтительно бромо или йодо, с нуклеофилом R2-М, где R2 является таким, как определено в формуле (I), a M представляет собой группу оловоорганической или борорганической кислоты, и, если желательно или необходимо, превращают полученное в результате соединение формулы (I) или другую его соль в его фармацевтически приемлемую соль.

9. Способ получения соединения формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-3, и его оптических изомеров, рацематов и таутомеров, а также фармацевтически приемлемых солей, при котором:
когда R2 представляет собой кольцо 1,3,4-оксадиазол-2-ил или 1,3,4-тиадиазол-2-ил, подвергают взаимодействию соединение формулы (III)

где R1, R4, R5, Y, G1, G2, L и n являются такими, как определено в формуле (I), Z представляет собой О или S, и Х представляет собой C1-6алкил или NR47R48, a R47 и R48 являются такими, как определено в формуле (I), с подходящим дегидратирующим агентом, таким как фосфорилхлорид или триметилсилилполифосфат;
и, если желательно или необходимо, превращают полученное в результате соединение формулы (I) или другую его соль в его фармацевтически приемлемую соль.

10. Способ получения соединения формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-3, и его оптических изомеров, рацематов и таутомеров, а также фармацевтически приемлемых солей, при котором:
подвергают взаимодействию соединение формулы (XV)

где R1, R2, R5, n, G1 и Y являются такими, как определено в формуле (I), a
L1 представляет собой уходящую группу,
с соединением формулы (IX) или его солью

где R4, G2 и L являются такими, как определено в формуле (I);
и, если желательно или необходимо, превращают полученное в результате соединение формулы (I) или другую его соль в его фармацевтически приемлемую соль.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям в качестве лигандов рецептора аденозина и к лекарственному средству на их основе.

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве лигандов рецептора аденозина А2A и к лекарственному средству на их основе.

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям в качестве лигандов рецептора аденозина с высоким сродством к рецептору аденозина A2A и к лекарственному средству на их основе.

Изобретение относится к соединению общей формулы где R1 означает фенил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, галоген, -(СН 2)оОН, -С(O)Н, CF 3, CN, S-алкил, -S(O)1,2-алкил, -C(O)NR R , -NR R ; R2 и R3 означают независимо друг от друга водород, галоген, алкил, алкоксигруппу, OCHF2, OCH2F, OCF 3 или CF3 и R4 и R5 означают независимо друг от друга водород, -(CH2)2SCH 3, -(СН2)2S(O) 2СН3, -(CH2 )2S(O)2NHCH 3, -(CH2)2NH 2, -(CH2)2NHS(O) 2CH3 или -(СН2 )2NHC(O)СН3, R' означает водород, алкил, -(CH2) оОН, -S(O)2-алкил, -S(O)-алкил, -S-алкил; R означает водород или алкил; о означает 0, 1, 2 или 3; а также к применению соединений формулы I для приготовления лекарственных препаратов для лечения шизофрении, для лечения позитивных и негативных симптомов шизофрении и к лекарственному средству для лечения шизофрении.

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям присоединения с кислотами в качестве лигандов рецептора аденозина и к лекарственному средству на их основе.

Изобретение относится к соединениям общей формулы II в качестве антагониста рецептора нейропептида FF, их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, лекарственному средству на их основе, а также к их применению.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их фармацевтически приемлемой соли или N-оксиду в качестве ингибитора репликации и/или пролиферации HCV, к способу ингибирования репликации или пролиферации вириона гепатита С с использованием соединений формулы (I), а также к фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве модуляторов рецептора СВ1 и к фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к новым пиперидиновым производным, представленным следующей формулой (I)Формула 1 где символы R1-R 4 каждый представляет собой любую из одновалентных групп, указанных ниже: R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, низший алкил, который может быть замещен атомом галогена или ОН; -O-низший алкил, который может быть замещен атомом галогена; -O-арил, арил, -С(=O)-низший алкил, СООН, -С(=O)-O-низший алкил, -C(=O)-NH2, -С(=O)NH-низший алкил, -С(=O)N-(низший алкил)2, ОН, -O-С(=O)-низший алкил, NH2, -NH-низший алкил, -N-(низший алкил)2, -NH-C(=O)-низший алкил, CN или NO2; R2 и R 3 каждый представляет собой атом водорода; и R 4 представляет собой любую из одновалентных групп (а), (b) и (с), показанных нижеФормула 2 где в указанных выше группах (а), (b) и (с) А представляет собой пирролидиновое, пиперидиновое, морфолиновое, пиперазиновое или оксазепановое кольцо; В представляет собой пирролидиновое или пиперидиновое кольцо; R5 и R 8-R11 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой атом водорода, -С(=O)-O-низший алкил, циклоалкил или тетрагидропиран; R представляет собой атом водорода, -С(=O)-O-низший алкил, ОН, -низший алкилен-ОН или -С(=O)-пиридин; и R7 представляет собой атом водорода; или к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым 3-гидрокси-4-пиридиноновым производным и к их применению в образовании хелатных комплексов с ионами железа (III). .

Изобретение относится к новым замещенным пиридилкетонам, обладающим биологической активностью, более конкретно к 2,6-замещенным пиридин-3-карбонильным производным в качестве гербицида.

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим производным, представленным приведенной ниже формулой (I): (где условные обозначения в приведенной выше формуле (I) имеют следующие значения: R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, означают Н-, С1-С6-алкил, С3-С14-циклоалкил, С1-С6-алкил-СО-, НО-СО-, С1-С6-алкил-O-СО-, H2N-CO-, С1-С6-алкил-HN-CO, (С1-С6-алкил)2N-CO-, С1-С6-алкил-O-, С1-С6-алкил-СО-O-, H2N-, С1-С6-алкил-HN-, (С1-С6-алкил) 2]N-, С1-С6-алкил-СО-NH-, галоген, нитро, морфолин, пирролидин, имидазол или циано; R3 и R 4, которые могут быть одинаковыми или различными, означают С1-С6-алкил, С1-С6-алкил-O-, (С1-С6-алкил)2 N- или галоген; R5 и R6 , которые могут быть одинаковыми или различными, означают Н-, С1-С6-алкил или галоген; R7 и R 8, которые могут быть одинаковыми или различными, означают Н-, С1-С6-алкил, НО-, С1-С6-алкил-О- или галоген; R 7 и R8 вместе могут образовывать оксо (O=); R9 означает гетероциклическая группа-С1-С6-алкил-СО-, который может быть необязательно замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы b, описанной ниже, где гетероциклическая группа выбрана из морфолина, пиперазина, пирролидина, пиперидина, тиоморфолина, азепина, диазепина, оксиазепина, декагидрохинолина, декагидроизохинолина, гексагидроазепина или 2,5-диазабицикло[2.2.1]гептана; R10, R 11, R12 и R13 , которые могут быть одинаковыми или различными, означают Н- или С1-С6-алкил; группа b: (1) НО, (2) С1-С6-алкил-O-, (3) R 101 R102 N (где R 101 и R102, которые могут быть одинаковыми или различными, означают (i) Н, (ii) С1-С6-алкил), (4) галоген, (5) оксо (O=), (6) С3-С14-циклоалкил, (7) фенил, (8) пирролидин, (9) С1-С6-алкил, который, необязательно, может быть замещен НО, С1-С6-алкил-O-, фенилом, С1-С6-алкил-СО- или морфолином, (10) ацил, который, необязательно, может быть замещен оксо (O=), где ацил представляет собой С1-С6-алкил-СО- или гетероциклическая группа-СО, где гетероциклическая группа представляет собой имидазол, пиридин или пиразин, (11) H2N-СО- и (12) С1-С6-алкил-SO2; А означает гетероциклоалкильную группу, которая выбрана из пиперидина, пирролидина или гексагидроазепина; и n означает 0, или к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области органической химии. .

Изобретение относится к новым производным индола формулы Х означает S, SO, SO2; R1 означает 6-членную моногомоциклическую насыщенную или ненасыщенную кольцевую структуру или 5-, 6-членную моногетероциклическую насыщенную или ненасыщенную кольцевую структуру с одним или двумя гетероатомами, выбранными из N, О, S, причем каждая из указанных структур необязательно замещена одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CN, (1С-4С)фторалкила, NO2, (1С-4С)алкила, (1С-4С)алкокси или (1С-4С)фторалкокси;R 2 означает 2-нитрофенил, 2-цианофенил, 2-гидроксиметилфенил, пиридин-2-ил, пиридин-2-ил-N-оксид, 2-бензамид, метиловый эфир 2-бензойной кислоты или 2-метоксифенил;R 3 означает Н, галоген или (1С-4С)алкил;R 4 означает Н, ОН, (1С-4С) алкокси или галоген;R 5 означает Н, ОН, (1С-4С) алкокси, NH2 , CN, галоген, (1С-4С)фторалкил, NO2, гидрокси(1С-4С)алкил, CO2H, СО2(1С-6С)алкил, или R5 означает NHR6 , где R6 означает (1С-6С)ацил, необязательно замещенный одним или более галогенами, S(O)2 (1С-4С)алкил или S(O)2гетероарил, необязательно замещенный (1С-4С)алкилом или одним или более галогенами, где гетероарил представляет 5-членную моногетероциклическую ненасыщенную кольцевую структуру с одним атомом S или двумя атомами N, или R5 означает C(O)N(R8 ,R9), где R8 и R 9, каждый независимо, означают H, (3С-6С)циклоалкил или CH2R10, где R 10 означает Н, (1С-5С)алкил, гидрокси(1С-3С)алкил, сложный (1С-4С)алкиловый эфир карбокси(1С-4С)алкила, (1С-3С)алкокси(1С-3С)алкил, (моно- или ди(1С-4С)алкил)аминометил, (моно- или ди(1С-4С)алкил)аминокарбонил или фенил, или где R8 и R 9 вместе с N образуют 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее N или О в качестве второго гетероатома, необязательно замещенное (1С-4С)алкилом; или его солевая или гидратная форма.
Наверх