Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза



Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза
Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина, используемые в качестве ингибиторов поглощения глицина и предназначенные для лечения психоза

Владельцы патента RU 2354653:

Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Описываются производные 1-(2-аминобензол)пиперазина формулы (I) и фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, значения радикалов указаны в формуле изобретения. Соединения обладают ингибирующим действием в отношении транспортера глицина I. Описывается также лекарственное средство на основе соединений формулы (I), которое может использоваться для лечения заболеваний, основанных на ингибировании поглощения глицина. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина формулы:

где Ar представляет собой замещенный фенил или 6-членный гетероарил, содержащий один, два или три атома азота, где фенильная и гетероарильные группы являются замещенными одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, NO2, CN, (С16)-алкила, (С16)-алкила, замещенного галогеном, (С16)-алкокси, (С16)-алкокси, замещенного галогеном, NR7R8, C(O)R9 или SO2R10;
R1 представляет собой водород или (С16)-алкил;
R2 и R2' независимо друг от друга представляют собой водород, (CR2)n-гидрокси, в том случае, когда R означает водород или (С16)-алкил, или представляют собой (С16)-алкил, (С26)-алкенил, (СН2)n-(С36)-циклоалкил, (СН2)n-гетероциклоалкил, где гетероциклоалкил выбран из тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, (СН2)n-O-(С16)-алкил или (СН2)n-фенил, или
R2 и R2' образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно содержащее в дополнение к атому N еще один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из N, S или О, где указанные кольца являются незамещенными или замещенными группой (CH2)n-гидрокси, (C16)-алкилом, группой (С16)-алкокси, (СН2)n-O-(С16)-алкилом, или образуют вместе с атомом азота 5-членную гетероарильную группу, необязательно содержащую в дополнение к атому N один, два или три дополнительных атома азота и где гетероарильная группа является необязательно замещенной (С16)-алкилом;
R3, R4 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген;
R5 представляет собой NO2, CN, C(O)R9, S-(С16)-алкил, SO2R10 или представляет собой NR11R12;
R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой водород, (СН2)n-(С36)-циклоалкил или (С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-6-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно содержащее в дополнение к атому N еще один гетероатом О;
R9 представляет собой (С16)-алкил, (С16)-алкокси или NR7R8;
R10 представляет собой (С16)-алкил, (СН2)n-(С36)-циклоалкил или NR7R8;
R11 и R12 независимо друг от друга представляют собой водород, SO2-(С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота 5-членную гетероарильную группу, необязательно содержащую в дополнение к атому N один или три атома азота, и где гетероарильная группа является необязательно замещенной (СН2)n36)-циклоалкилом;
n означает 0, 1 или 2;
и фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли этого соединения,
при условии, что исключаются следующие соединения:
1-(4-метоксифенил)-4-[2-(4-метил-1-пиперазинил)-5-нитробензоил]пиперазин,
1-(4-метоксифенил)-4-[2-(4-морфолинил)-5-нитробензоил]пиперазин,
1-[2-(4-морфолинил)-5-нитробензоил]-4-[2-нитро-4-(трифторметил)фенил]пиперазин,
1-(4-метоксифенил)-4-[5-нитро-2-(1-пирролидинил)бензоил]пиперазин,
1-[2-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинил]-5-нитробензоил]-4-(4-метоксифенил)пиперазин,
1-[2-фтор-4-(1-оксопропил)фенил]-4-[5-нитро-2-(1-пиперидинил)-бензоил]пиперазин,
1-[2-фтор-4-(1-оксопропил)фенил]-4-[5-нитро-2-(1-пирролидинил)-бензоил]пиперазин,
1-[2-фтор-4-(1-оксопропил)фенил]-4-[2-(4-метил-1-пиперидинил)-5-нитробензоил]пиперазин,
1-[2-фтор-4-(1-оксопропил)фенил]-4-[2-(4-метил-1-пиперазинил)-5-нитробензоил]пиперазин,
1-[2-фтор-4-(1-оксопропил)фенил]-4-[2-(4-морфолинил)-5-нитробензоил]пиперазин,
1-[5-[[метил(фенилметил)амино]сульфонил]-2-(4-морфолинил)бензоил]-4-(4-нитрофенил)пиперазин и
1-(4-ацетил-2-фторфенил)-4-[2-(4-морфолинил)-5-нитробензоил]-пиперазин,
1-{4-[4-(2-морфолин-4-ил-5-нитробензоил)пиперазин-1-ил]-3-фторфенил}этанон.

2. Производные 1-(2-аминобензол)пиперазина формулы:

где Ar представляет собой замещенный фенил или 6-членный гетероарил, содержащий один, два или три атома азота, и где фенильная и гетероарильные группы являются замещенными одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, NO2, CN, (С16)-алкила, (C16)-алкила, замещенного галогеном, (С16)-алкокси, (С16)-алкокси, замещенного галогеном, NR7R8, C(O)R9 или SO2R10;
R1 представляет собой водород или (С16)-алкил;
R2 и R2' независимо друг от друга представляют собой водород, (C16)-алкил, (С36)-алкенил, (С36)-циклоалкил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, (С16)-алкил-тетрагидропиранил и (С16)-алкил-тетрагидрофуранил, (С16)-алкил-(С36)-циклоалкил, (С26)-алкил-O-R13, (С16)-алкилфенил; или
R2 и R2' образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно содержащее в дополнение к атому N еще один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из N, S или О,
где указанные кольца являются незамещенными или замещенными группой гидрокси, (С16)-алкилом, (С16)-алкокси, (С16)-алкил-O-R13, или образуют вместе с атомом азота 5-членную гетероарильную группу, необязательно содержащую в дополнение к атому N один, два других атома азота и где гетероарильная группа является необязательно замещенной (C16)-алкилом или (С36)-циклоалкилом;
R3, R4 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген;
R5 представляет собой NO2, CN, C(O)R9, S-(С16)-алкил, SO2R10 или представляет собой NR11R12;
R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой водород, (C16)-алкил-(С36)-циклоалкил или (С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-6-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно содержащее в дополнение к атому N еще один гетероатом О;
R9 представляет собой (С16)-алкил, (С16)-алкокси или NR7R8;
R10 представляет собой (С16)-алкил, (С16)-алкил-(С36)-циклоалкил или NR7R8;
R11 и R12 независимо друг от друга представляют собой водород, SO2-(С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота 5-членную гетероарильную группу, необязательно содержащую в дополнение к атому N один или три других атома азота, и где гетероарильная группа является необязательно замещенной (С36)-циклоалкилом;
R13 представляет собой водород, (С16)-алкил;
и фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли этих соединений,
при условии, что исключаются следующие соединения:
1-[2-[[2-(диэтиламино)этил]амино]-5-нитробензоил]-4-(метоксифенил)пиперазин,
1-(4-метоксифенил)-4-[2-(4-метил-1-пиперазинил)-5-нитробензоил]пиперазин,
1-(4-метоксифенил)-4-[2-(4-морфолинил)-5-нитробензоил]пиперазин,
1-[2-(4-морфолинил)-5-нитробензоил]-4-[2-нитро-4-(трифторметил)фенил]пиперазин,
1-(4-метоксифенил)-4-[5-нитро-2-(1-пирролидинил)бензоил]пиперазин,
1-[2-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинил]-5-нитробензоил]-4-(4-метоксифенил)пиперазин,
1-[2-фтор-4-(1-оксопропил)фенил]-4-[5-нитро-2-(1-пиперидинил)бензоил]пиперазин,
1-[2-фтор-4-(1-оксопропил)фенил]-4-[5-нитро-2-(1-пирролидинил)бензоил]пиперазин,
1-[2-фтор-4-(1-оксопропил)фенил]-4-[2-(4-метил-1-пиперидинил)-5-нитробензоил]пиперазин,
1-[2-фтор-4-(1-оксопропил)фенил]-4-[2-(4-метил-1-пиперазинил)-5-нитробензоил]пиперазин,
1-[2-фтор-4-(1-оксопропил)фенил]-4-[2-(4-морфолинил)-5-нитробензоил]пиперазин,
1-[5-[[метил(фенилметил)амино]сульфонил]-2-(4-морфолинил)бензоил]-4-(4-нитрофенил)пиперазин и
1-(4-ацетил-2-фторфенил)-4-[2-(4-морфолинил)-5-нитробензоил]пиперазин,
1-{4-[4-(2-морфолин-4-ил-5-нитробензоил)пиперазин-1-ил]-3-фторфенил}этанон.

3. Соединение формулы I-1 по п.1

где R' представляет собой галоген, NO2, CN, (С16)-алкил, (С16)-алкил, замещенный галогеном, (С16)-алкокси, (С16)-алкокси, замещенный галогеном, NR7R8, C(O)R9 или SO2R10;
m означает 1, 2 или 3;
R1 представляет собой водород или (С16)-алкил;
R2 и R2' независимо друг от друга представляют собой водород, (CR2)n-гидрокси, в том случае, когда R означает водород или (С16)-алкил, или представляют собой (С16)-алкил, (С26)-алкенил, (СН2)n-(С36)-циклоалкил, (CH2)n-гетероциклоалкил, где гетероциклоалкил выбран из тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, (СН2)n-O-(С16)-алкил или (СН2)n-фенил;
R3, R4 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген;
R5 представляет собой NO2, CN, C(O)R9, S-(С16)-алкил, SO2R10 или представляет собой NR11R12;
R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой водород, (СН2)n-(С36)-циклоалкил или (С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-6-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно содержащее в дополнение к атому N еще один гетероатом О;
R9 представляет собой (С16)-алкил, (С16)-алкокси или NR7R8;
R10 представляет собой (С16)-алкил, (СН2)n-(С36)-циклоалкил или NR7R8;
R11 и R12 независимо друг от друга представляют собой водород, SO2-(С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота 5-членную гетероарильную группу, необязательно содержащую в дополнение к атому N один или три других атома азота, и где гетероарильная группа является необязательно замещенной (СН2)n36)-циклоалкилом;
n означает 0, 1 или 2;
и фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли этих соединений.

4. Соединение формулы I-1 по п.3, которое представляет собой одно из следующих соединений:
1-(4-{4-[2-(циклопропилметиламино)-5-нитробензоил]пиперазин-1-ил}-3-фторфенил)этанон,
1-{4-[4-(2-циклогексиламино-5-нитробензоил)пиперазин-1-ил]-3-фторфенил}этанон,
1-{4-[4-(2-диэтиламино-5-нитробензоил)пиперазин-1-ил]-3-фторфенил}этанон,
1-{3-фтор-4-[4-(2-изобутиламино-5-нитробензоил)пиперазин-1-ил]фенил}этанон,
1-{4-[4-(2-циклобутиламино-5-нитробензоил)пиперазин-1-ил]-3-фторфенил}этанон,
1-{4-[4-(2-циклобутиламино-5-нитробензоил)пиперазин-1-ил]-3-фторфенил}этанон,
1-{4-[4-(2-циклопентиламино-5-нитробензоил)пиперазин-1-ил]-3-фторфенил}этанон или
1-(4-{4-[2-(аллилметиламино)-5-нитробензоил]пиперазин-1-ил}-3-фторфенил)этанон.

5. Соединение формулы I-2 по п.1

где R' представляет собой галоген, NO2, CN, (С16)-алкил, (С16)-алкил, замещенный галогеном, (С16)-алкокси, (С16)-алкокси, замещенный галогеном, NR7R8, C(O)R9 или SO2R10;
m означает 1, 2 или 3;
R1 представляет собой водород или (С16)-алкил;
представляет собой 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно содержащее в дополнение к атому N еще один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из N, S или О, где указанные кольца являются незамещенными или замещенными группой (CH2)n-гидрокси, (C16)-алкилом, (С16)-алкокси, (СН2)n-O-(С16)-алкилом, или образуют вместе с атомом N 5-членную гетероарильную группу, необязательно содержащую в дополнение к атому N один, два других атома азота, и где гетероарильная группа является необязательно замещенной (С16)-алкилом;
R3, R4 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген;
R5 представляет собой NO2, CN, C(O)R9, S-(С16)-алкил, SO2R10 или представляет собой NR11R12;
R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой водород, (СН2)n-(С36)-циклоалкил или (С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-6-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно содержащее в дополнение к атому N еще один гетероатом О;
R9 представляет собой (С16)-алкил, (С16)-алкокси или NR7R8;
R10 представляет собой (С16)-алкил, (СН2)n-(С36)-циклоалкил или NR7R8;
R11 и R12 независимо друг от друга представляют собой водород, SO2-(С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота 5-членную гетероарильную группу, необязательно содержащую в дополнение к атому N один или три других атома азота, и где гетероарильная группа является необязательно замещенной (СН2)n36)-циклоалкилом;
n означает 0, 1 или 2;
и фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли этих соединений.

6. Соединение формулы 1-2 по п.5, которое представляет собой одно из следующих соединений:
1-{3-фтор-4-[4-(5-нитро-2-пирролидин-1-илбензоил)пиперазин-1-ил]фенил}этанон,
1-{3-фтор-4-[4-(5-нитро-2-пиперидин-1-илбензоил)пиперазин-1-ил]фенил}этанон,
1-{4-[4-(2-азепан-1-ил-5-нитробензоил)пиперазин-1-ил]-3-фторфенил}этанон,
1-(3-фтор-4-{4-[2-(2-метилпиперидин-1-ил)-5-нитробензоил]пиперазин-1-ил}фенил)этанон,
1-(3-фтор-4-{4-[2-(4-метилпиперидин-1-ил)-5-нитробензоил]пиперазин-1-ил}фенил)этанон,
1-(3-фтор-4-{4-[2-(3-метилпиперидин-1-ил)-5-нитробензоил]пиперазин-1-ил}фенил)этанон,
1-(3-фтор-4-{4-[2-(2-метилпирролидин-1-ил)-5-нитробензоил]пиперазин-1-ил}фенил)этанон,
1-(4-{4-[2-(2,5-дигидропиррол-1-ил)-5-нитробензоил] пиперазин-1-ил}-3-фторфенил)этанон,
1-{3-фтор-4-[4-(5-нитро-2-тиоморфолин-4-илбензоил)пиперазин-1-ил]фенил}этанон,
1-(3-фтор-4-{4-[2-(3-гидроксипиперидин-1-ил)-5-нитробензоил]пиперазин-1-ил}фенил)этанон,
1-{4-[4-(2-азепан-1-ил-5-метансульфонилбензоил)пиперазин-1-ил]-3-фторфенил}этанон,
1-{3-фтор-4-[4-(5-метансульфонил-2-пирролидин-1-илбензоил)пиперазин-1-ил]фенил}этанон,
N-метил-4-пирролидин-1-ил-3-[4-(4-трифторметилфенил)пиперазин-1-карбонил]бензолсульфонамид,
N-метил-4-морфолин-4-ил-3-[4-(4-трифторметилфенил)пиперазин-1-карбонил]бензолсульфонамид,
3-[4-(4-ацетил-2-фторфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-пирролидин-1-илбензолсульфонамид,
1-(3-фтор-4-{4-[2-(3-гидроксиметилпирролидин-1-ил)-5-нитробензоил]пиперазин-1-ил}фенил)этанон,
2-[4-(2-морфолин-4-ил-5-нитробензоил)пиперазин-1-ил]-5-трифторметилбензонитрил,
3-фтор-4-[4-(5-метансульфонил-2-пиперидин-1-илбензоил)пиперазин-1-ил]бензонитрил,
2-фтор-4-[4-(5-метансульфонил-2-пиперидин-1-илбензоил)пиперазин-1-ил]бензонитрил,
[4-(2-фтор-4-трифторметилфенил)пиперазин-1-ил]-(5-метансульфонил-2-пиперидин-1-илфенил)метанон,
[4-(3-фтор-4-трифторметилфенил)пиперазин-1-ил]-(5-метансульфонил-2-пиперидин-1-илфенил)метанон,
3-[4-(4-циано-фенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-пирролидин-1-илбензолсульфонамид,
3-[4-(4-циано-2-фторфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-пирролидин-1-илбензолсульфонамид,
3-[4-(2-фтор-4-трифторметилфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-пирролидин-1-илбензолсульфонамид,
3-[4-(3-фтор-4-трифторметилфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-пирролидин-1-илбензолсульфонамид,
3-[4-(4-ацетил-2-фторфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-пиперидин-1-илбензолсульфонамид,
3-[4-(4-циано-фенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-пиперидин-1-илбензолсульфонамид,
3-[4-(4-циано-2-фторфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-пиперидин-1-илбензолсульфонамид,
3-[4-(4-циано-3-фторфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-пиперидин-1-илбензолсульфонамид,
N-метил-4-пиперидин-1-ил-3-[4-(4-трифторметилфенил)пиперазин-1-карбонил]бензолсульфонамид,
3-[4-(2-фтор-4-трифторметилфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-пиперидин-1-илбензолсульфонамид,
3-[4-(2-фтор-4-трифторметилфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-пиперидин-1-илбензолсульфонамид,
3-[4-(2-фтор-4-трифторметилфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-морфолин-4-илбензолсульфонамид или
3-[4-(3-фтор-4-трифторметилфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-морфолин-4-илбензолсульфонамид.

7. Соединение формулы I-3 по п.1

где «hetaryl» представляет собой 6-членный гетероарил, содержащий один, два или три атома азота, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, NO2, CN, (C16)-алкила, (С16)-алкила, замещенного галогеном, (С16)-алкокси, (С16)-алкокси, замещенного галогеном, NR7R8, C(O)R9 или SO2R10;
R1 представляет собой водород или (С16)-алкил;
R2 и R2' независимо друг от друга представляют собой водород, (CR2)n-гидрокси, в том случае, когда R означает водород или (С16)-алкил, или представляют собой (С16)-алкил, (С26)-алкенил, (СН2)n-(С36)-циклоалкил, (СН2)n-гетероциклоалкил, где гетероциклоалкил выбран из тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, (СН2)n-O-(С16)-алкил или (СН2)n-фенил,
R3, R4 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген;
R5 представляет собой NO2, CN, C(O)R9, S-(С16)-алкил, SO2R10 или представляет собой NR11R12;
R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой водород, (СН2)n-(С36)-циклоалкил или (С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-6-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно содержащее в дополнение к атому N еще один гетероатом О;
R9 представляет собой (С16)-алкил, (С16)-алкокси или NR7R8;
R10 представляет собой (С16)-алкил, (СН2)n-(С36)-циклоалкил или NR7R8;
R11 и R12 независимо друг от друга представляют собой водород, SO2-(С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота 5-членную гетероарильную группу, необязательно содержащую в дополнение к атому N один или три других
атома азота, и где гетероарильная группа является необязательно замещенной (СН2)n36)-циклоалкилом;
n означает 0, 1 или 2;
и фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли этих соединений.

8. Соединение формулы I-4 по п.1

где «hetaryl» представляет собой 6-членный гетероарил, содержащий один, два или три атома азота, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, NO2, CN, (С16)-алкила, (С16)-алкила, замещенного галогеном, (С16)-алкокси, (C16)-алкокси, замещенного галогеном, NR7R8, C(O)R9 или SO2R10;
R1 представляет собой водород или (С16)-алкил;
представляет собой 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно содержащее в дополнение к атому N еще один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из N, S или О, где указанные кольца являются незамещенными или замещенными группой (CH2)n-гидрокси, (C16)-алкилом, (С16)-алкокси, (СН2)n-O-(С16)-алкилом, или образуют вместе с атомом азота 5-членную гетероарильную группу, необязательно содержащую в дополнение к атому N один, два других атома азота и где гетероарильная группа является необязательно замещенной (С16)-алкилом;
R3, R4 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген;
R5 представляет собой NO2, CN, C(O)R9, S-(С16)-алкил, SO2R10 или представляет собой NR11R12;
R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой водород, (СН2)n-(С36)-циклоалкил или (С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-6-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно содержащее в дополнение к атому N еще один гетероатом О;
R9 представляет собой (С16)-алкил, (С16)-алкокси или NR7R8;
R10 представляет собой (С16)-алкил, (СН2)n-(С36)-циклоалкил или NR7R8;
R11 и R12 независимо друг от друга представляют собой водород, SO2-(С16)-алкил, или образуют вместе с атомом азота 5-членную гетероарильную группу, необязательно содержащую в дополнение к атому N один или три других атома азота, и где гетероарильная группа является необязательно замещенной (СН2)n36)-циклоалкилом;
n означает 0, 1 или 2;
и фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли этих соединений.

9. Соединение формулы I-4 по п.8, которое представляет собой одно из следующих соединений:
3-[4-(3-фтор-4-трифторметилфенил)пиперазин-1-карбонил]-N-метил-4-морфолин-4-илбензолсульфонамид,
(2-морфолин-4-ил-5-нитрофенил)-[4-(5-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
[4-(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]-(2-морфолин-4-ил-5-нитрофенил)метанон,
6-[4-(2-морфолин-4-ил-5-нитробензоил)пиперазин-1-ил]никотинонитрил,
[4-(3-хлор-пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]-(2-морфолин-4-ил-5-нитрофенил)метанон,
(2-морфолин-4-ил-5-нитрофенил)-[4-(4-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
(2-морфолин-4-ил-5-нитрофенил)-[4-(6-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
[4-(5-бром-пиримидин-2-ил)пиперазин-1-ил]-(2-морфолин-4-ил-5-нитрофенил)метанон,
[4-(6-хлор-5-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]-(2-морфолин-4-ил-5-нитрофенил)метанон,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-[4-(2-трифторметилпиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-[4-(6-трифторметилпиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-[4-(5-трифторметилпиримидин-2-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
6-[4-(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илбензоил)пиперазин-1-ил]никотинонитрил,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-[4-(5-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
[4-(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]-(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)метанон,
[4-(5-хлор-пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]-(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)метанон,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-[4-(6-трифторметилпиридин-3-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
[4-(3-фтор-5-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]-(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)метанон,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-[4-(6-метилпиридин-3-ил)-пиперазин-1-ил]метанон,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-[4-(5-метилпиридин-2-ил)-пиперазин-1-ил]метанон,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-[4-(4-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-[4-(6-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-[4-(2-трифторметил-пиримидин-5-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-[4-(6-трифторметил-пиридазин-3-ил)пиперазин-1-ил]метанон,
[4-(4-диметиламино-[1,3,5]триазин-2-ил)пиперазин-1-ил]-(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)метанон или,
(5-метансульфонил-2-морфолин-4-илфенил)-(5'-трифторметил-2,3,5,6-тетрагидро-[1,2']бипиразинил-4-ил)метанон.

10. Лекарственное средство, обладающее ингибирующим действием в отношении транспортера глицина I (GlyT-1), содержащее одно или более соединений по п.1 и фармацевтически приемлемые наполнители.

11. Лекарственное средство по п.10 для лечения заболевания, основанного на ингибировании поглощения глицина.

12. Лекарственное средство по одному из пп.10-11, где заболевание представляет собой психоз, боль, нарушение функционирования памяти и способности к обучению, шизофрению, слабоумие и другие заболевания, связанные с когнитивными процессами, такие как дефицит внимания или болезнь Альцгеймера.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям в качестве лигандов рецептора аденозина и к лекарственному средству на их основе.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в качестве ингибиторов фосфотирозинфосфотазы 1В и их фармацевтически приемлемьм солям, а также к их применению, фармацевтической композиции на их основе и способу ее получения.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям. .

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям в качестве лигандов рецептора аденозина с высоким сродством к рецептору аденозина A2A и к лекарственному средству на их основе.

Изобретение относится к способу лечения, облегчения и/или профилактики неврологического состояния, в частности, нейродегенеративных расстройств, содержащему введение эффективного количества соединения формулы I: Также изобретение относится к применению соединения формулы I, в качестве нейротерапевтического, нейрозащитного или антимилоидного агента, к фармацевтической или ветеринарной композиции для лечения, смягчения и/или профилактики неврологического состояния, а также к соединениям формулы I, при следующих дополнительных условиях: (b) если R3, R и R' представляют собой Н, a R2 представляет собой (CH 2)2NR9R 10, то R9 и R10 оба не являются этилом или метилом; (с) если R 3, R и R' представляют собой Н, а R 2 представляет собой (CH2) 2NR9R10, то R9 и R10 оба не являются водородом или этилом; (d) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой NR11R12, то R11 и R12 оба не являются водородом; (е) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой COR6, то R6 не является Н, ОН или СН2Cl; (f) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 не является СН3 или CH2Cl; (g) если R3 , R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой HCNNR9R 10, то R9 и R10 оба не являются Н.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R 1 представляет собой азидо, OR4, NHR4, где R4 представляет собой атом водорода или незамещенные группы, выбранные из ацила, тиоацила, (C1-С6)алкоксикарбонила, (С3-С6)циклоалкокситиокарбонила, (С2-С6)алкенилоксикарбонила, (С2-С6)алкенилкарбонила, (C1-С6)алкокситиокарбонила, (С2-С6)алкенилокситиокарбонила, -С(=O)-С(=O)-(С1-6)алкокси, -(С=S)-S-(С 1-6)алкила, -(C=S)-NH2, -(C=S)-NH-(C 1-6)алкила, -C(=S)-N-((С1-6)алкила) 2, -С(=S)-NH-(С2-6)алкенила, (C=S)-(C=O)-(C 1-6)алкокси, тиоморфолинилтиокарбонила; R 2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и независимо представляют собой водород, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, галоген(С1-С6 )алкил; гетероциклическая часть представляет собой 5-членный гетероцикл, где Z представляет собой S, О или NR b, где Rb представляет собой водород или незамещенный (С1-С6 )алкил, (С3-С6)циклоалкил, арил или арил(С1-6)алкил; Y 1 представляет собой =O или =S группу, и Y 2 и Y3 независимо представляют собой водород; или если Y2 и Y 3 присутствуют вместе на соседних атомах углерода, они образуют 6-членную ароматическую циклическую структуру, при необходимости замещенную (С1-6)алкилом; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым соединениям - С-гликозидным производным и их солям где кольцо А представляет собой (1) бензольное кольцо, (2) пяти- или шестичленное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 1, 2 или 4 гетероатома, выбранных из N и S, за исключением тетразолов, или (3) ненасыщенный девятичленный бициклический гетероцикл, содержащий 1 гетероатом, представляющий собой О; кольцо В представляет собой (1) ненасыщенный восьми-девятичленный бициклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, S и О, (2) насыщенный или ненасыщенный пяти- или шестичленный моноциклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, S и О, (3) ненасыщенный девятичленный бициклический карбоцикл, или (4) бензольное кольцо; Х представляет собой связь или низший алкилен; где значения кольца А, кольца В и Х соотносятся таким образом, что (1) когда кольцо А представляет собой бензольное кольцо, кольцо В не является бензольным кольцом, или (2) когда кольцо А представляет собой бензольное кольцо и кольцо В представляет собой ненасыщенный восьми-девятичленный бициклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, S и О, включающий бензольное кольцо, или ненасыщенный девятичленный бициклический карбоцикл, включающий бензольное кольцо, Х присоединен к кольцу В в части, отличной от бензольного кольца, включенного в кольцо В; R1-R4, каждый отдельно, представляет собой атом водорода, -С(=O)-низший алкил или -низший алкилен-арил; и R5-R 11, каждый отдельно, представляет собой атом водорода, низший алкил, галоген, -ОН,=О, -NH2, галоген-замещенный низший алкил-сульфонил-, фенил, насыщенный шестичленный моноциклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О, -низший алкилен -ОН, -низший алкил, -СООН, -CN, -С(=О)-О-низший алкил, -О-низший алкил, -О-циклоалкил, -О-низший алкилен-ОН, -О-низший алкилен-О-низший алкил, -О-низший алкилен-СООН, -О-низший алкилен-С(=О)-О-низший алкил, -О-низший алкилен-С(=О)-NH 2, -O-низший алкилен-С(=O)-N(низший алкил) 2, -O-низший алкилен-СН(ОН)-СН2(ОН), -O-низший алкилен-NH2, -O-низший алкилен-NH-низший алкил, -O-низший алкилен-N(низший алкил)2 , -O-низший алкилен-NH-С(=O)-низший алкил, -NH-низший алкил, -N(низший алкил)2, -NH-низший алкилен-ОН или -NH-С(=O)-низший алкил.

Изобретение относится к новым замещенным 4-фенилтетрагидроизохиналина общей формулы где R1, R2, R3 и R4, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CaН2a+b где один или более атомов Н замещены F, NR11R12 или SO j-R15; а 1-8, R11 и R12 независимо друг от друга, означают Н, CeH2e+1 или C rrH2rr-1; е означает 1-4; rr означает 3, 4; или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют цикл, выбранный из группы, состоящей из пирролидинила, пипперидинила, N-метилпиперазинила, пиперазинила или морфолина; j означает 1 или 2; R15 означает CkH 2k+1; k означает 1-8; R5 означает Cp H2p+1 или CssH 2ss-1; p означает 1-8; ss означает 3-8; R6 Н; R7, R8 и R9, независимо друг от друга, означают SOw R23, NR32COR30, NR32CSR30, NR32SObbR30, Н, F, Cl, Br, ОН, NH2, С ееН2ее+1 NR40R41, CONR40R41 или COOR42; w означает 0,1 или 2; bb означает 2 или 3; R23 означает NR25R26; R25 и R26, независимо друг от друга, означают Н, или C zH2z+1, Czz H2zz-1; z означает 1-8; zz означает 3-8, где в CzH2z+1, C zzH2zz-1 один или более атомов Н замещены атомом фтора и одна или более CH2 -группы замещены на C(=O) или NR27; R27 означает Н или C aaH2aa+1; аа означает 1-4; или R25 и R26 вместе с атомом азота, с которым они связаны образуют 5-, 6- или 7-членный цикл, R30 означает Н, Ссс Н2сс+1, CyyH 2yy-1, пирролидинил, пиперидинил, в циклах которых группа СН2- может быть замещена на О или NR33; R32 и R33 независимо друг от друга означают Н или C hH2h+1; ее означает 1-8; yy означает 3-8; h означает 1-8; где в ChH 2h+1 один или более атомов водорода замещены на атом фтора и в группах CccH2cc+1 и CyyH2yy-1 один или более атомов водорода могут быть замещены атомами фтора и группа СН2 может быть замещена О или NR31; R31 означает Н, метил, этил, ацетил или SO2 CH3; или R30 6-членный гетероарил с 1-4 атомами азота, ноль или 1 S-атомам или ноль или 1 O-атомом, который является незамещенным или замещенным до трех заместителей, выбранных из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, Coo H2oo+1 где один или более атомов водорода могут быть замещены атомом фтора, NO2 или NR70R71; oo 1-8; R70 и R71 независимо друг от друга означают Н, CuuH2uu+1 или COR72; uu означает 1-8; R72 означает Н, Cvv H2vv+1; vv означает 1-8; ее означает 1-8; R40 и R41 означают независимо друг от друга Н, C ttH2tt+1 или C(NH)NH 2; tt означает 1-8; где в группе Ctt H2tt+1 один или более групп СН 2- могут быть замещены на NR44; R44 означает C ggH2gg+1; gg означает 1-8; R42 означает Н или ChhH2hh+1; hh означает 1-8; причем однако, два заместителя из группы R7, R8 и R9 одновременно не могут означать ОН, и по меньшей мере один из остатков R7, R8 или R9 должен быть выбран из группы, состоящей из CONR40R41, -OvSO wR23, NR32COR30, NR32CSR30 и NR32SObb R30, Изобретение относится также к применению вышеуказанных соединений, для получения лекарственного средства.

Изобретение относится к производному соединению карбоновой кислоты, представленному формулой (I) где Х и Y, каждый независимо, представляет собой С1-4 алкилен; Z означает -O-; R 1, R2, R3 и R4, каждый независимо, означает атом водорода, или C1-8 алкил; R5 означает C2-8 алкенил; А означает -О- или -S-; D является D1, D 2, D3, D4 или D5; D1 означает C 1-8 алкил;D2 является кольцо 1 является насыщенным 6-членным моногетероарилом, содержащим один атом азота и, необязательно, другой один гетероатом, выбранный из атома кислорода, серы и азота;D 3 является кольцо 2 является (1) полностью насыщенным C 3-10 монокарбоциклическим арилом, или (2) необязательно насыщенным 5-членным моногетероарилом, содержащим 3 гетероатома, выбранных из атомов азота и серы, или полностью насыщенным 6-членным моногетероарилом, содержащим 1 гетероатом, представляющий собой кислород;D4 является D5 является R6 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-8 алкил, (3) NR 7R8; R7 или R8 представляют собой атом водорода или C1-8 алкил, или R7 и R8, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенный 5-6-членный моногетероарил, содержащий один атом азота и, необязательно, другой один гетероатом, представляющий собой атом кислорода; Е означает СН или атом азота; и m равно целому числу 1-3, или его нетоксичная соль.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы в которой Y обозначает -O-, -S- или -N(R 2)-, причем R2 обозначает водородный атом, C 1-C10алкил или аралкил; Z обозначает 2,5-фураниловый, 2,5-тиофениловый, 4,4'-стильбениловый или 1,2-этилениловый остаток, a R1 обозначает атом водорода или галогена, C1-C10алкил, С1-С10 алкокси, цианогруппу, СООМ или SO3М, причем М обозначает водородный атом или атом щелочного или щелочноземельного металла.

Изобретение относится к области технологии органических соединений, а именно к гетероциклическим о-дикарбонитрилам, которые могут быть использованы для получения гексазоцикланов-флуорофоров, в качестве фрагмента-донора для получения гексазоцикланов-бифлуорофоров и гексазоцикланов-трифлуорофоров.

Изобретение относится к новым биологически активньм производным дигидробензо[b][1,4]диазепин-2-она. .

Изобретение относится к новым полициклическим дигидротиазолам общей формулы (I), где Y - простая связь; Х - СН2; R1 - Н, F, Cl, NO2, CN, СООН, (C1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкинил, O-(С1-С6)-алкил, причем в алкильных остатках один, несколько или все атомы водорода могут быть замещены фтором; (СН2)n-фенил, SO2-(С1-С6)-алкил, причем n = 0 и фенильный остаток вплоть до двукратно может быть замещен F, Cl, CF3, OCF3, O-(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилом; O-(СН2)n-фенил, причем n = 0 и фенильный цикл может быть одно- до двукратно замещен Cl, (С1-С6)-алкилом; 1- или 2-нафтил, 2- или 3-тиенил; R1' - водород; R2 - Н, (С1-С6)-алкил, R3 - водород; R4 - (С1-С8)-алкил, (С3-С7)-циклоалкил, (СН2)n-арил, причем n = 0-1 и арил может представлять собой фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2- или 3-тиенил, 2- или 3-фурил, индол-3-ил, индол-5-ил, причем арильный или гетероарильный остаток вплоть до двукратно может быть замещен F, Cl, ОН, OCF3, O-(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилом, 2-, 3-, 4-пиридилом, пиррол-1-илом, при этом пиридильное кольцо может быть замещено CF3; а также их физиологически приемлемым солям.

Изобретение относится к производным тетрагидрохинолина, представленным общей формулой (I-G), где t равен 0, 1 или 2; каждый R независимо представляет собой Н, алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил; n равен 0; R2 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, галогеноалкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, -RaAy, -RaOR5 или группы -R aциклоалкил, и где R2 не замещен амином или алкиламином; каждый R4 независимо представляет собой галоген; m равен 0, 1 или 2; каждый R5 независимо представляет собой Н, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; р равен 0 или 1; Y представляет собой -NR10-, -O-, -S-; Х представляет собой -N(R10)2, -Ra N(R10)2, -AyN(R10)2 , -RaAyN(R10)2, -AyRa N(R10)2, -RaAyRaN(R 10)2, -Het, -RaHet, -HetN(R10 )2, -RaHetN(R10)2 , -HetRaN(R10)2, -Ra HetRaN(Rl0)2, -HetRa Ay или -HetRaHet; каждый Ra независимо представляет собой алкилен, возможно замещенный одним или более чем одним алкилом или гидроксилом, циклоалкилен, возможно замещенный одним или более чем одним алкилом или гидроксилом; каждый R 10 независимо представляет собой Н, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, циклоалкенил или -Ra-циклоалкил; каждый Ау независимо представляет собой возможно замещенную фенильную или нафтильную группу; каждый Het независимо представляет собой возможно замещенную 3-12-членную моно- или полициклическую гетероциклильную группу, содержащую в качестве гетероатомов N, или 5-7-членную возможно замещенную гетероарильную группу, содержащую в качестве гетероатома N; или его фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры.
Наверх