Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида



Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида

Владельцы патента RU 2356891:

БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE)

Описываются производные пиридинкарбоксамида формулы (I), значения радикалов см. в формуле изобретения, и их соли. Соединения проявляют инсектицидную активность. 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Производные пиридинкарбоксамида формулы (I):

в которой R1 означает -С(=U)NR3R4;
R2 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода или R3;
R3 означает R5, ОН или алкил с 1-6 атомами углерода, содержащий в качестве заместителей 1-3 группы R6,
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А), (В)

R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу -(CR15R16)pфенил или O(CR15R16)rфенил, или R3 и R4 совместно с соседним атомом N образуют 5-6-членное, частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит один дополнительный атом N, О или S, и это кольцо является незамещенным или содержащим в качестве заместителя одну группу, выбранную из алкила с 1-6 атомами углерода, галогена и гидроксила,
R5 означает алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой CO216)алкил, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, NHCO(С16)алкил, циклоалкилалкил с 3-8 атомами углерода в циклоалкильной части и с 1-6 атомами углерода в алкильной части, -(CR15R16)pфенил, O(CR15R16)rфенил, NHCOфенил, NHSO2фенил, N=С(фенил)2, -(CR15R16)ргетероциклил, где гетероциклил означает гетероциклический радикал, содержащий частично насыщенную или ароматическую циклическую систему, содержащую от 4 до 7 циклических атомов углерода и от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей S и N, при условии, что тиазолил, пирролидинил и бензотриазолил исключены, при этом последние 5 указанных фенильных групп являются незамещенными или содержащими в качестве заместителя одну группу R17,
R6 означает галоген, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, S(O)nR14a, CN, CO216)алкил, NO2 или ОН,
R17 означает R6, R14a или СН2ОН;
U означает S или О,
W означает CHR19 или СО,
R7, R8, R9 и R19 независимо означают Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода или -(СН2)рфенил,
R10 означает Н,
R15 и R16 независимо означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода,
R14a означает алкил с 1-6 атомами углерода или галогеналкил с 1-6 атомами углерода;
n, р и r независимо равны 0, 1 или 2;
или их соль,
за исключением соединения, в котором R1 имеет вышеуказанное значение, U означает О, R2 означает Н, R4 означает Н и R3 означает 2,4-дихлорфенил,
при этом производные пиридинкарбоксамида формулы (I) и их соли пригодны для применения в качестве инсектицида.

2. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.1, где R2 означает Н или R3.

3. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.2, где R3 означает R5 или ОН; или означает алкил с 1-6 атомами углерода, содержащий в качестве заместителей 1-3 группы R6;
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А) и (В):

где R4, R7, R8, R9 и R10 имеют указанное в п.1 значение.

4. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.2, где R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил,
или R3 и R4 совместно с соседним атомом N могут образовать 5-6-членное, частично насыщенное или насыщенное гетероциклические кольцо, которое необязательно содержит дополнительный атом N, О или S, и это кольцо является незамещенным или содержащим в качестве заместителя одну группу, выбранную из алкила с 1-6 атомами углерода, галогена и гидроксила.

5. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.1,
где R2 означает Н;
R3 означает R5 или ОН; или означает алкил с 1-6 атомами углерода, содержащий в качестве заместителей 1-3 группы R6;
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами могут образовать гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А) и (В):

R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил,
или R3 и R4 совместно с соседним атомом N могут образовать пирролидин-1-ил, морфолин-1-ильное или тиоморфолин-1-ильное кольцо;
R5 означает алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-8 атомами углерода в циклоалкильной части и с 1-6 атомами углерода в алкильной части, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, -(CR15R16)ргетероциклил, -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил, причем 2 последние указанные фенильные группы являются незамещенными или содержащими в качестве заместителя одну группу R17;
R6 означает галоген, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, S(O)nR14a, CN, NO2 или ОН;
R17 означает R6, R14a или СН2ОН;
U означает S или О;
W означает CHR19 или СО;
R7, R8, R9 и R19 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода;
R10 означает Н,
R15 и R16 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода;
R14a означает алкил с 1-6 атомами углерода или галогеналкил с 1-6 атомами углерода;
n, р и r равны 0, 1 или 2;
причем гетероциклил означает пиридиновый, пиримидиновый, (1,3,4)-тиадиазольный или бензотиазольный радикал.

6. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.2,
где R2 означает Н;
R3 означает R5 или ОН; или означает алкил с 1-6 атомами углерода,
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами могут образовать гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А) и (В):

R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил,
или R3 и R4 совместно с соседним атомом N могут образовать пирролидин-1-ил, пиперидин-1-ильное или морфолин-1-ильное кольцо;
R5 означает алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-8 атомами углерода в циклоалкильной части и с 1-6 атомами углерода в алкильной части, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, -(CR15R16)ргетероциклил, -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил, причем 2 последние указанные фенильные группы являются незамещенными или содержащими в качестве заместителей одну группу R17;
R6 означает галоген, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, S(O)nR14a, CN, NO2 или ОН;
R17 означает R6, R14a или СН2ОН;
U означает S или О;
W означает CHR19 или СО;
R7, R8, R9 и R19 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода,
R15 и R16 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода;
R14a означает алкил с 1-6 атомами углерода или галогеналкил с 1-6 атомами углерода;
n, р и r равны 0, 1 или 2;
при этом гетероциклил означает пиридиновый, пиримидиновый, (1,3,4)-тиадиазольный или бензотиазольный радикал.

7. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.1, где R2 означает Н; U означает О или S;
R3 означает алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, СН2фенил или ОСН2фенил, фенил или 2-пиридил, причем 3 последние указанные фенильные группы являются незамещенными или содержащими в качестве заместителя группу, выбранную из числа галогена, алкила с 1-6 атомами углерода, алкоксила с 1-6 атомами углерода, CN и NO2; R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода или СН2фенил.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к (Z)-метил-16-(Z-оксо-2-фенил-оксазол-4-илиденметил)-15,16-эпокси-8(17),13(16),14-лабдатриен-18-оату формулы (I), Соединение (I) обладает высокой антиоксидантной, гепатопротекторной и гемостимулирующей активностью и может быть использовано для коррекции системных побочных эффектов, возникающих при применении высокотоксичных лекарственных препаратов, используемых в противоопухолевой терапии.

Изобретение относится к новым пиперидиновым производным, представленным следующей формулой (I)Формула 1 где символы R1-R 4 каждый представляет собой любую из одновалентных групп, указанных ниже: R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, низший алкил, который может быть замещен атомом галогена или ОН; -O-низший алкил, который может быть замещен атомом галогена; -O-арил, арил, -С(=O)-низший алкил, СООН, -С(=O)-O-низший алкил, -C(=O)-NH2, -С(=O)NH-низший алкил, -С(=O)N-(низший алкил)2, ОН, -O-С(=O)-низший алкил, NH2, -NH-низший алкил, -N-(низший алкил)2, -NH-C(=O)-низший алкил, CN или NO2; R2 и R 3 каждый представляет собой атом водорода; и R 4 представляет собой любую из одновалентных групп (а), (b) и (с), показанных нижеФормула 2 где в указанных выше группах (а), (b) и (с) А представляет собой пирролидиновое, пиперидиновое, морфолиновое, пиперазиновое или оксазепановое кольцо; В представляет собой пирролидиновое или пиперидиновое кольцо; R5 и R 8-R11 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой атом водорода, -С(=O)-O-низший алкил, циклоалкил или тетрагидропиран; R представляет собой атом водорода, -С(=O)-O-низший алкил, ОН, -низший алкилен-ОН или -С(=O)-пиридин; и R7 представляет собой атом водорода; или к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым 3-гидрокси-4-пиридиноновым производным и к их применению в образовании хелатных комплексов с ионами железа (III). .

Изобретение относится к новым замещенным пиридилкетонам, обладающим биологической активностью, более конкретно к 2,6-замещенным пиридин-3-карбонильным производным в качестве гербицида.

Изобретение относится к сульфонамидсодержащему гетероциклическому соединению, представленному формулой (I), к его фармацевтически приемлемой соли и их гидратам где значения A, B, K, T, W, X, Y, U, V, Z, R1 указаны в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к новым производным бензопирана формулы (I) где R1 и R2, каждый независимо, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена, C1-6-алкоксигруппой или гидроксильной группой; R3 представляет собой гидроксильную группу или C1-6-алкилкарбонилоксигруппу; R4 представляет собой атом водорода, или R3 и R4 вместе образуют связь, m представляет целое число от 0 до 4, n представляет целое число от 0 до 4, Y отсутствует или представляет собой CR11R12, где R11 и R12, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6-алкильную группу, R5 представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, такую как тиенил, пиридил или индолил, где указанная арильная группа может быть необязательно замещена (R10), где R10 представляет собой атом галогена, гидроксильную группу, C1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена или C1-6-алкоксигруппой; или R10 представляет собой нитрогруппу, аминогруппу, C1-6-алкиламиногруппу, ди-C1-6-алкиламиногруппу, C1-6-алкоксикарбонильную группу, карбоксильную группу, q представляет собой целое число от 1 до 3, и каждый R10 может быть одинаковым или отличным, если q равен 2 или 3, R6 представляет атом водорода или C1-6-алкильную группу, R10 представляет атом водорода или C1-6-алкильную группу, X отсутствует или представляет собой С=O или SO2; R8 представляет собой атом водорода, C1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена, или С3-6-циклоалкильную группу, и R9 представляет собой атом галогена, нитрогруппу или цианогруппу; или их фармацевтически приемлемым солям, а также к лекарственному средству на основе этих соединений, обладающему антиаритмической активностью.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям. .
Наверх