Способ деэмульгирования нефти бинарным деэмульгатором

Изобретение относится к способам деэмульгирования нефти и направлено на снижение стоимости деэмульгатора. Данный технический результат достигается путем введения в сырьевой поток в дегидратор бинарного деэмульгатора, состоящего из смеси дорогостоящего деэмульгатора - диссолвана в количестве не более 5 ppm и соли синтетической жирной кислоты - (RCOO)mMn, в зависимости от используемого металла, в количестве 15÷40 ppm, что приводит к дестабилизации водонефтяной эмульсии, снижая прочность сольватной оболочки глобул воды, и обеспечивает более легкую коалесценцию в наиболее крупные глобулы воды и осаждение воды из нефти, при этом достигается степень извлечения воды 90÷95% мас., которая достигается при использовании чистого диссолвана в количестве 10÷30 ppm. 6 табл.

 

Изобретение относится к способам деэмульгирования нефти и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности.

Известны способы деэмульгирования нефти, описанные в [А.К.Мановян. Технология первичной переработки нефти и природного газа. Учебное пособие для вузов. 2-е изд. - М.: Химия, 2001. - 340 с.].

Общепринятые способы разрушения водонефтяной эмульсии - термохимический и термоэлектрохимический, осуществляемые на обессолевающих установках, основной аппарат которых дегидратор или электродегидратор.

Одним из недостатков представленного способа является применение дорогостоящих деэмульгаторов, таких как диссолван, сепарол, проксамин и другие с расходом 5÷10 ppm.

Одной из основных задач процесса деэмульгирования нефти является поиск более дешевого деэмульгатора, который сможет обеспечить требуемую степень обезвоживания нефти.

Поставленная задача решается путем введения бинарного деэмульгатора, в качестве которого берется смесь общеизвестного дорогостоящего деэмульгатора - диссолвана и соли синтетической жирной кислоты - (RCOO)mMn, где R=C9÷C15, в сырьевой поток дегидратора или электродегидратора, что обеспечивает снижение расхода дорогостоящего деэмульгатора и требуемую степень обезвоживания нефти.

Указанный технический результат достигается за счет того, что разрушение эмульсии связано с поверхностными явлениями на границе раздела вода - нефть, эмульгаторы, осаждаясь на поверхности глобул воды, образуют прочную сольватную оболочку, тем самым препятствуя коалесценции и осаждению глобул воды, введение поверхностно-активных веществ в водонефтяную эмульсию способствует ее дестабилизации, снижая прочность сольватной оболочки глобул воды, что обеспечивает более легкую коалесценцию в наиболее крупные глобулы воды и осаждению воды из нефти.

В таблице 1 представлено влияние дорогостоящего деэмульгатора - диссолвана на поверхностное натяжение на границе раздела фаз вода - гексан.

В таблице 2 представлено влияние дорогостоящего деэмульгатора - диссолвана на осаждение воды из водонефтяной эмульсии при времени отстоя 30 мин при температуре 50°С.

Таблица 1
Влияние деэмульгатора - диссолвана на поверхностное натяжение на границе раздела фаз вода - гексан
Расход dissolvan, ppm Поверхностное натяжение, мН/м
0 77
1 76
5 71
10 66
30 57
50 47
Таблица 2
Влияние деэмульгатора - диссолвана на осаждение воды из водонефтяной эмульсии
Расход dissolvan, ppm Осаждение воды, % мас.
0 60
1 70
5 85
10 90
30 94
50 98

Из данных таблиц 1 и 2 следует, что с увеличением расхода деэмульгатора - диссолвана от 0 ppm до 50 ppm происходит снижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз вода - гексан с 77 мН/м до 47 мН/м и увеличение осаждения воды из водонефтяной эмульсии с 60 до 98 мас%.

В таблице 3 представлено влияние солей синтетической жирной кислоты -

(RCOO)mMn на поверхностное натяжение на границе раздела фаз вода - гексан.

В таблице 4 представлено влияние солей синтетической жирной кислоты -

(RCOO)mMn на осаждение воды из водонефтяной эмульсии при времени отстоя 30 мин при температуре 20 и 50°С.

Таблица 3
Влияние солей синтетической жирной кислоты - (RCOO)mMn, где R=С9÷С15, на поверхностное натяжение на границе раздела фаз вода - гексан
Расход (RCOO)mMn, ppm Поверхностное натяжение, мН/м
M=K+ М=Ni2+
0,00 77 77
4,63 76 76
9,25 74 75
13,88 69 73
18,50 65 70
23,13 70 67
27,75 75 71
32,38 76 74
37,00 78 76
Таблица 4
Влияние солей синтетической жирной кислоты - (RCOO)mМn, где R=С9÷С15, на осаждение воды из водонефтяной эмульсии
Расход присадки (RCOO)mMn, ppm Осаждение воды, %об.
М=К+ M=Ni2+
при t=20°C при t=50°C при t=20°C при t=50°C
0,00 35 60 35 60
9,25 43 80 40 75
18,50 50 85 43 78
27,75 57 90 48 80
37,00 55 88 55 85
46,25 53 86 53 86

Из данных таблиц 3 и 4 следует, что влияние солей синтетической жирной кислоты на поверхностное натяжение на границе раздела вода - гексан и осаждение воды из водонефтяной эмульсии имеет минимальный и максимальный экстремумы соответственно, расход соли синтетической жирной кислоты и значение поверхностного натяжения на границе раздела фаз вода - гексан, и величина осаждения воды из водонефтяной эмульсии в момент достижения экстремума зависит от расположения металла в ряду активности. Чем активнее металл, тем при более низком расходе происходит достижение экстремального значения.

В таблице 5 представлено влияние смеси деэмульгатора - диссолвана и солей синтетической жирной кислоты на поверхностное натяжение на границе раздела фаз вода - гексан.

В таблице 6 представлено влияние смеси деэмульгатора - диссолвана и соли синтетической жирной кислоты на осаждение воды из водонефтяной эмульсии при времени отстоя 30 мин при температуре 50°С.

Таблица 5
Влияние смеси деэмульгатора - диссолвана и солей синтетической жирной кислоты - (RCOO)mМn, где R=С9÷С15, на поверхностное натяжение на границе раздела фаз вода - гексан
Расход (RCOO)mMn, ppm Поверхностное натяжение, мН/м
Расход dissolvan 5 ppm Расход dissolvan 10 ppm Расход dissolvan 30 ppm
M=K+ M=Ni2+ M=K+ М=Ni2+ М=K+ N=Ni2+
0,00 71 71 66 66 57 57
4,63 67 68 59 62 50 53
9,25 64 66 55 57 45 49
13,88 60 63 49 54 42 46
18,50 57 60 44 51 36 42
23,13 59 59 48 47 41 38
27,75 64 61 55 52 46 41
32,38 68 64 59 55 50 45
37,00 70 67 64 58 55 49

Таблица 6
Влияние смеси деэмульгатора - диссолвана и солей синтетической жирной кислоты - (RCOO)mMn, где R=C9-C15, на осаждение воды из водонефтяной эмульсии
Расход (RCOO)mMn, ppm Осаждение воды, мас.%
Расход dissolvan 5 ppm Расход dissolvan 10 ppm Расход dissolvan 30 ppm
M=K+ M=Ni2+ M=K+ M=Ni2+ M=K+ М=Ni2+
0,00 85 85 90 90 94 94
4,63 87 86 91 90,5 94 94,5
9,25 89 87,5 92,5 91 94 95
13,88 91 88 94,5 92 94,5 95,5
18,50 93 89 95,5 92,5 95 96
23,13 94,5 90,5 97 93,5 97 96
27,75 96 91 98,5 95 98 96,5
32,38 95 92,5 98 96 97,5 97
37,00 94 94 97,5 97 97 97,5
46,25 92 93,5 96 96,5 95,5 96,5

Из данных таблиц 5 и 6 следует, что при использовании совместно деэмульгатора - диссолвана и соли синтетической жирной кислоты - (RCOO)mMn проявляется синергетический эффект, позволяющий достигать снижения поверхностного натяжения на границе раздела фаз вода - гексан и повышения осаждения воды из водонефтяной эмульсии, при частичном замещении расхода деэмульгатора - диссолвана на соль синтетической жирной кислоты, в частности при расходе диссолвана 5 ppm и (RCOO)mMn - 4,63-9,25 ppm, где в качестве металла используется калий, и 18,50-23,13 ppm при использовании в качестве металла никеля происходит достижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз вода - гексан равного 66 мН/м, и осаждения воды из водонефтяной эмульсии в количестве 90% мас., что достигается при расходе диссолвана 10 ppm, а при расходе диссолвана 5 ppm и (RCOO)mMn - 18,50-23,13 ppm, где в качестве металла используется калий, и 32,38-31,00 ppm при использовании в качестве металла никеля происходит достижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз вода - гексан, равного 51÷59 мН/м и осаждения воды из водонефтяной эмульсии в количестве 94% мас., что достигается при расходе диссолвана в количестве 30 ppm.

Способ осуществляется следующим образом: в сырьевой поток дегидратора или электродегидратора вводится бинарный деэмульгатор, состоящий из смеси дорогостоящего деэмульгатора - диссолвана в количестве не более 5 ppm и соли синтетической жирной кислоты - (RCOO)mMn, в зависимости от используемого металла, в количестве 15-40 ppm, что приводит к дестабилизации водонефтяной эмульсии, снижая прочность сольватной оболочки глобул воды, и обеспечивает более легкую коалесценцию в наиболее крупные глобулы воды и осаждение воды из нефти, при этом достигается степень извлечения воды 90÷95% мас., которая достигается при использовании чистого диссолвана в количестве 10÷30 ppm.

Способ деэмульгирования нефти бинарным деэмульгатором, предусматривающий введение в сырьевой поток в дегидратор смеси деэмульгатора - диссолвана в количестве не более 5 ppm и соли синтетической жирной кислоты в количестве 15÷40 ppm, в зависимости от используемого металла.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу перевода металлов и/или аминов из углеводородной фазы в водную фазу, заключающемуся в том, что добавляют в эмульсию углеводорода и воды эффективное количество композиции для перевода металлов и/или аминов из углеводородной фазы в водную фазу, включающей, по меньшей мере, одну тиогликолевую кислоту, хлоруксусную кислоту или растворимую в воде гидроксикислоту, выбранную из группы, состоящей из гликолевой кислоты, глюконовой кислоты, С2-С4-альфа-гидроксикислот, полигидроксикарбоновых кислот, полимерных форм указанных выше гидроксикислот, полигликолевых сложных эфиров формулы: ,где n изменяется от 1 до 10, простых гликолятных эфиров формулы: ,где n изменяется от 1 до 10, и аммонийной соли и солей щелочных металлов этих гидроксикислот и их смесей; и разделяют эмульсию на углеводородную фазу и водную фазу, где, по меньшей мере, часть металлов и/или аминов переходит в водную фазу.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано при добыче и подготовке нефти. .
Изобретение относится к способу разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти, путем его обработки кислотным реагентом, содержащим ингибированную соляную кислоту и поверхностно-активное вещество, нагревания и отстоя, и характеризуется тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют либо водомаслорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 6-12, блоксополимеры оксидов этилена и пропилена на основе глицерина, оксиэтилированная смесь моно- и диалкилфенолов марки ОП-7, либо водорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: сульфанол, четвертичные соли аммония в изопропаноле, либо применяют смесь водомаслорастворимого и водорастворимого поверхностно-активного вещества, состоящего из оксиэтилированных моноалкилфенолов на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 6-12 и четвертичных солей аммония, дополнительно вводят растворитель, выбранный из группы: метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутилцеллозольв, ацетон, и добавляют воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: - ингибированная соляная кислота 6-20- водомаслорастворимое или водорастворимое  поверхностно-активное вещество или их смесь как указано выше0,1-7,0 - растворитель3-20 - водаостальное Использование данного способа позволяет повысить глубину извлечения углеводородов из стойких нефтяных эмульсий.

Изобретение относится к деэмульгаторам водонефтяных эмульсий для подготовки нефти к переработке. .

Изобретение относится к получению деэмульгатора, используемого для разрушения нефтяных эмульсий на установках подготовки нефти. .

Изобретение относится к синтезу блоксополимера пропилен-этиленоксидов на основе многоатомных спиртов. .

Изобретение относится к обезвоживанию и обессоливанию нефти, в частности к составу деэмульгатора, применяемого при отделении пластовой воды из добываемой водонефтяной эмульсии.
Изобретение относится к нефтехимии, а именно к способу получения деэмульгатора, для разрушения стойких водонефтяных эмульсий, образованных нефтями различного состава.

Изобретение относится к методам экспериментального исследования многокомпонентных жидких растворов высокомолекулярных полярных соединений и может быть использовано в практике научно-исследовательских работ, а также специалистами химико-технологических лабораторий, занимающихся разработкой деэмульгаторов для нефтяной промышленности.

Изобретение относится к сложнополиэфирным композициям в качестве деэмульгаторов в процессе получения и/или очистки сырой нефти

Изобретение относится к области подготовки и переработки нефти и может быть использовано для разделения водонефтяной эмульсии

Изобретение относится к составам, позволяющим регулировать реологические свойства нефтяных дисперсных систем, и может быть использовано при добыче, транспортировке и подготовке высоковязких нефтей и нефтяных эмульсий

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к применению недендримерных высокофункциональных гиперразветвленных поликарбонатов и сложных полиэфиров в качестве деэмульгаторов для разрушения нефтяных эмульсий
Изобретение относится к нефтяной промышленности и может найти применение при разделении на нефть, воду и механические примеси стойкой нефтяной эмульсии, образующейся и накапливающейся в резервуарах и отстойных аппаратах для очистки сточной воды установок подготовки нефти

Изобретение относится к подготовке нефти и может быть использовано в лабораторной практике исследования деэмульгаторов, а также конструкциях измерительных приборов, например влагомеров с предварительным разрушением эмульсий

Изобретение относится к подготовке нефти и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности для увеличения скорости и глубины разделения водонефтяных эмульсий с помощью деэмульгаторов

Изобретение относится к деэмульгатору смоляного типа для разрушения эмульсий типа вода в масле, например водонефтяных эмульсий, образованных нефтями различного состава, и к улучшенному способу получения деэмульгатора
Наверх