Состав для фиксации съемных зубных протезов

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии. Изобретение представляет собой состав для фиксации съемных зубных протезов, содержащий альгинат натрия, полимер с адгезивными свойствами полиакриламид «суперфлок А-120» при определенном содержании компонентов в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение адгезивных свойств состава и сокращение сроков адаптации к съемному зубному протезу.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть применено в период адаптации к съемным зубным протезам, при коррекции их, а также при постоянном использовании съемных зубных протезов.

Наиболее близкими по совокупности существенных признаков к заявленному составу является состав для фиксации съемных зубных протезов в виде порошка из желатина, пектина и карбоксиметилцеллюлозы (Каймень И.Ф., Поюровская И.Я., Каральник Д.М. и другие. Состав для фиксации съемных зубных протезов А.С. №1142930, А61K 6/00).

Однако указанный состав обладает невысокими адгезионными свойствами.

Целью предлагаемого изобретения является повышение степени адгезии состава для фиксации съемных зубных протезов.

Поставленная задача достигается тем, что в состав, содержащий альгинат натрия, ментол, бензонат натрия, вводят полимер с высокими адгезивными свойствами - анионный полиакриламид «суперфлок-А120» при следующем содержании, мас.%:

Суперфлок А-120 20-30
Ментол 0,02-0,04
Бензоат натрия 0,1-0,5
Альгинат натрия остальное до 100%

Альгинат натрия (ВФС 42 - 1680-93) представляет собой полисахарид. Его получают из бурых морских водорослей и используют как загуститель, желирующее вещество, стабилизатор в пищевой промышленности. Ментол (ФС 42 1866 - 90) придает составу освежающий вкус. Бензоат натрия - консервант, применяемый в пищевой промышленности.

Анионный полиакриламид «суперфлок А-120» - это растворимый полимер, который применяют в качестве флокулянта при очистке питьевой воды.

Предлагаемый состав готовят по следующей технологиии.

Пример 1.

Суперфлок А-120 измельчают на планетарной мельнице в течение 30 минут. Ментол растирают в фарфоровой ступке. Затем берутся порошки альгината натрия и бензоата натрия и готовится смесь в следующем соотношении, мас.%: суперфлок А-120 - 20, ментол - 0,02, бензоат натрия - 0,2, альгинат натрия - 79,78.

Смесь измельчают и окончательно смешивают в шаровой мельнице в течение одного часа. Полученный состав представляет собой мелкодисперсный порошок светло-бежевого цвета с освежающим вкусом, названный «Дентафикс». Показатель адгезии через 5 минут 8 г/см, через 1 час - 10 г/см.

Пример 2.

Состав приготовленный по вышеописанной методике примера 1 берут в следующем соотношение компонентов, мас.%: суперфлок А-120 - 25, ментол - 0,03, бензоат натрия - 0,4, альгинат натрия - 74,57.

Полученный состав представляет собой порошок светло-бежевого цвета. Показатель адгезии через 5 минут 10 г/см, через 1 час - 15 г/см.

Предложенный состав «Дентафикс» позволяет повысить адгезию: так показатель его адгезии через 5 минут - 8-10 г/см, а через 1 час - 12-15 г/см, в то время как известный состав через 5 минут имеет показатель адгезии - 2,65 г/см, а через один час - 3,45 г/см (оценка фиксирующей способности адгезивных средств производилась по методике, разработанной И.Я.Поюровской, Т.Ф.Сутугиной, Н.М.Уразовой, ЦНИИС).

Клинические испытания состава «Дентафикс» произведены на 48 пациентах добровольцах. Возраст от 45 до 75 лет.

Пациенту М. был изготовлен полный съемный протез (П.С.П.) ValPlast было проведено 2 коррекции из-за неудовлетворительной фиксации и анатомических особенностей (III тип по Шредеру). Слизистая оболочка в области отсутствующих 24, 25, 26, 27, 28 зубов гиперемирована, болезненна, функция жевания нарушена из-за болей и неудовлетворительной фиксации, обусловленной анатомическим строением верхней челюсти. Проведено обучение пользованием препаратом Дентафикс. При следующем посещении пациент М. отметил устойчивую фиксацию ПСП, в течение 14-16 часов, значительное уменьшение болей при жевании. При осмотре наблюдалось значительное уменьшение гиперемии и асептического воспаления альвеолярного отростка в области 24, 25, 26, 27, 28 зубов. Коррекция протезов не потребовалась. При следующем посещении явлений асептического воспаления слизистой выявлено не было. Через один месяц во время контрольного приема пациент подтвердил устойчивую фиксацию в течение 14-16 часов, а также удобство пользования препаратом.

Пациент С. 71 г. на этапе сдачи ПСП из акриловой пластмассы отметил чувство жжения, болезненности в области 43, 44, 45, 46 зубов в результате механической травмы от полносъемного протеза, а также неудовлетворительную фиксацию протеза во время разговора и приема пищи (атрофия альвеолярного отростка IV класс по Келлеру). Объетивно нижняя челюсть слизистая в области 43, 44, 45, 46 зубов гиперемирована с признаками воспаления.

Через один месяц во время контрольного приема пациент подтвердил устойчивую фиксацию в течение 14-16 часов, а также удобство пользования препаратом.

Пациент С. 71 г. на этапе сдачи ПСП из акриловой пластмассы отметил чувство жжения, болезненности в области 43, 44, 45, 46 зубов, а также неудовлетворительную фиксацию протеза во время разговора и приема пищи (атрофия альвеолярного отростка IV класс по Келлеру). Слизистая в области вышеуказанных зубов гиперемирована с признаками воспаления. Была проведена коррекция протезов и обучение пользования препаратом Дентафикс. При следующем посещении пациент отметил удовлетворяющую его фиксацию протеза нижней челюсти. Во время жевательной и речевой функции в течение 14-16 часов значительное уменьшение болевых ощущений. Обнаружено: очаг воспаления альвеолярного отростка, уменьшился до области 43, 44 зубов. Проведена незначительная коррекция, пациент пользуется препаратом до настоящего времени. Во время контрольной явки через один месяц отмечает устойчивую фиксацию протеза в течение 14-16 часов, отсутствие болевых ощущений.

Поциентка К. 63 г. на этапе сдачи ПСП на верхней челюсти (III тип по Шредеру) отмечала неудовлетворительную фиксацию во время жевания и разговорной речи. Проведение коррекции протезов ValPlast, совмещено с обучением пользования препаратом Дентафикс. На следующем посещении пациентка отметила значительное уменьшение болей при жевании и удовлетворительную фиксацию по сравнению с ПСП, которым она ранее пользовалась. Повторная коррекция не понадобилась. Во время контрольного приема проведение проб Хербста отмечена удовлетворительная фиксация ПСП. Пациентка отмечает уверенную фиксацию протезов в течение 14-16 часов.

При применении состава Дентафикс время фиксации протеза увеличивается до 14-16 часов, в то время как известный состав действует от 7 до 9 часов. Длительность фиксации устраивает большинство пациентов. При этом происходит сокращение срока адаптации пациента к съемным протезам, а следовательно, сокращается и количество посещений врача и позволяет восстановить психосоциальный статус, трудоспособность пациентов с полным отсутствием зубов.

Все вышеперечисленные пациенты пользуются препаратом Дентафикс в течение 4-8 месяцев. Случаев аллергических или воспалительных реакций не отмечалось.

Состав для фиксации съемных зубных протезов, отличающийся тем, что он содержит альгинат натрия, ментол, бензоат натрия, полимер с адгезивными свойствами полиакриламид «Суперфлок А-120» при следующем содержании компонентов, мас.%:

Суперфлок А-120 20-30
Ментол 0,02-0,04
Бензоат натрия 0,1-0,5
Альгинат натрия Остальное до 100



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано в практике ортопедической и хирургической стоматологии. .

Изобретение относится к области стоматологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. .

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. .
Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии. .
Изобретение относится к области медицины, стоматологии, и может применяться в стоматологической хирургии для стимуляции репарации костной ткани. .

Изобретение относится к медицине, конкретно к терапевтической и хирургической стоматологии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для улучшения фиксации несъемных конструкций на зубах с короткой клинической коронкой при восстановлении целостности коронковой части зуба, замещении дефектов зубного ряда при лечении частичной адентии или при лечении деформаций зубных рядов методом пришлифовывания в окклюзионную плоскость.

Изобретение относится к медицине, конкретно к ортопедической стоматологии, может быть использовано при протезировании малых включенных дефектов в боковом отделе зубной дуги.
Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, применяемых для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации костной ткани и суставного хряща
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местного лечения воспалительных заболеваний пародонта
Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения биосовместимого костнозамещающего материала, при этом получают порошок биологического гидроксиапатита с размером частиц не более 40 мкм из костей крупного рогатого скота, смешивают порошок гидроксиапатита с порошком фосфата магния с размером частиц не более 40 мкм при соотношении их 1,0:0,25, добавляют к полученнной смеси порошков водную суспензию 2-амино-5-гуанидиновалериановой кислоты с последующим перемешиванием их в течение 40-50 минут и сушкой при 50-60°С. Полученную смесь совмещают с жидкостью, содержащей раствор хитозана в 3%-ном водном растворе янтарной кислоты и 2%-ный водный раствор альгината натрия при соотношении их 0,3:0,7, при этом соотношение между жидкостью и порошковой смесью составляет 1,0:0,5. К полученной пластичной массе перед применением добавляют отвердитель 5-10%-ный водный раствор хлорида кальция при соотношении их 1,0:0,3. Полученный материал имеет сквозные поры 0,7-100 мкм, общую пористость 50-85%, является биосовместимым, биодергадируемым и создает условия, исключающие необходимость пересадки костной ткани и повторной операции. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой пленку для применения в полости рта, которую получают из водной смеси, содержащей: водорастворимый полимерный пленкообразователь, представляющий собой съедобное неионное производное целлюлозы, такое как гидроксипропилцеллюлоза; и биоактивное стекло; где пленка способна прилипать по меньшей мере к одному зубу в полости рта на максимальное время 60 минут, прежде чем пленка растворится или по существу растворится, и где указанная пленка способна осуществлять реминерализацию зуба. Изобретение обеспечивает процесс получения пленки в водной среде путем объединения съедобного неионного производного целлюлозы с биоактивным стеклом, которое остается относительно интактным во время производственного процесса и сохраняет свою биоактивность. Пленка обеспечивает эффективную реминерализацию зуба, ингибирует рост кариесогенных и периодонтальных бактерий на зубной поверхности и прилежащих десневых тканях. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 пр., 10 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для ускорения процесса репаративного остеогенеза. Для этого применяют хонсурид в качестве материала для заполнения костных полостей. При этом в течение 30 дней до хирургического вмешательства больному назначают внутрь препарат «Везуген» по 2 таблетки (капсулы) 2 раза в день. Изобретение обеспечивает ускорение получения плотного костного регенерата, пригодного для последующей дентальной имплантации. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для ускорения процесса репаративного остеогенеза. Для этого применяют хонсурид в качестве материала для заполнения костных полостей костной ткани и дополнительно назначают препарат пинеалон за 30 дней до хирургического вмешательства по 2 таблетки (капсулы) 2 раза в день. Изобретение позволяет ускорить получение регенерата, пригодного для последующей дентальной имплантации. 2 пр.
Наверх