Способ лечения острого цистита

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии и позволяет лечить острый цистит при часто рецидивирующем течении у женщин с дисгормональными нарушениями. Способ включает проведение антибиотикотерапии и орошение полости мочевого пузыря оксигенированным раствором антисептиков в течение 15-20 минут объемом 100-200 мл курсом от одной до пяти процедур ежедневно или через день. Данный способ позволяет нормализовать иммунногормональный статус, провести коррекцию метаболических нарушений в слизистой оболочке мочевого пузыря, стабилизировать секреторно-эвакуаторные процессы.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии и урогинекологии, и может быть использовано для лечения острого цистита различной этиологии.

Известны способы лечения острого цистита путем проведения антибактериальной терапии (Пытель Ю.А. и соавт., 1996; Лопаткин Н.А. и соавт, 2000; Деревянко И.И., 2002; Кречеков В.А., 2005 и др.). Однако такие способы не всегда достаточно эффективны и не исключены частые рецидивы процесса.

Известны способы лечения острого цистита путем воздействия на область мочевого пузыря методами фонофореза, лазеротерапии и т.д. (Лоран О.Б. и соавт., 1996; Авдошин В.П., 1999; Герцен А.В. и соавт., 2000; Кульчевеня Е.В., 2001; Неймарк А.И. и соавт., 2005). Однако и при этих способах лечения сохраняется достаточно высокий процент неудовлетворительных результатов.

Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является способ лечения острого цистита, включающий проведение антибактериальной терапии и орошение полости мочевого пузыря озонированным раствором лекарственных средств (Шахова Н.Н., 1996; Родоман Г.В. и соавт., 1999; Леонов В.В., Химченко М.Б., 1999). При проведении озонотерапии отмечается ускорение проникновения лекарств в ткани мочевого пузыря, однако при этом происходит повреждение клеточных структур и высыхание слизистой оболочки мочевого пузыря, что приводит к более длительному болевому синдрому, дискомфортному состоянию пациента, снижающего качество жизни, удлинению сроков репаративных процессов. Кроме того, при этом способе лечения не отмечается стойкая ремиссия процесса.

Задачей изобретения является повышение эффективности лечения и получение стойкой ремиссии за счет более быстрого восстановления функционального и клинического состояния мочеполовой системы, стимуляции репаративных процессов слизистой мочевого пузыря, что быстро купирует воспалительный процесс.

Поставленная задача решается тем, что в способе лечения острого цистита, включающем проведение антибактериальной терапии и орошение полости мочевого пузыря раствором лекарственных средств, орошение полости осуществляют оксигенированным раствором антисептиков в течение 15-20 мин в объеме 100-200 мл и курсом от одной до пяти процедур ежедневно или через 1-2 дня в зависимости от степени выраженности воспалительного процесса в мочевом пузыре и характера его течения.

Способ осуществляют следующим образом. Лечение больных острым циститом начинается с проведения традиционной консервативной терапии, проводимой по общепринятой схеме, включающей в себя диагностические и лечебные мероприятия, осуществляемые по следующим направлениям: микробиологический мониторинг и антибактериальная терапия, лабораторные исследования, соматическая терапия. При обращении больных в поликлинику диагноз устанавливают на основании анамнеза заболевания, жалоб больного, данных физикального обследования, лабораторных и, при показаниях, инструментальных исследований. Клиническую картину острого цистита определяют по данным опроса, болевого синдрома и физикальных признаков. После установления предварительного диагноза обследование и лечение больного продолжают в комплексе с методами физико-химического воздействия. При этом главной целью диагностики становится распознавание тяжести процесса, фазы его развития, наличие сопутствующей патологии, а также индивидуальных особенностей патогенеза. Вопрос о предполагаемом источнике или факторе риска острого цистита решается на основании анамнестических и клинических данных. Наряду с комплексным лабораторным обследованием, включающим функциональную диагностику, по показаниям используют ультразвуковое исследование органов малого таза, выполняют ЭКГ, рентгенографию груди и живота. Больным острым циститом наряду с общими гигиеническими мероприятиями устанавливают контроль за почасовым диурезом с выполнением двух основных задач:

1 - выбор адекватной терапии;

2 - устранение основных симптомов, нарушающих качество жизни, использование медикаментозной коррекции расстройств, обусловленных сопутствующими и фоновыми заболеваниями, возрастными особенностями.

После установления диагноза пациентам назначают антибиотики, такие как (ципрофлоксацин, офлоксацин, фосфомицин, амоксиклав и др.). На фоне проводимой антибактериальной терапии пациентам проводят оксигенотерапию. В полость мочевого пузыря по уретральному катетеру вводят оксигенированный раствор антисептиков, таких как, например, хлоргексидин. Санацию мочевого пузыря осуществляют в течение 15-20 мин оксигенированным раствором хлоргексидина в разведении 1:1000 через оксигенатор, предложенный Яншиным Д.В. (патент на изобретение №2129869 от 10 мая 1999 г.) в статике под давлением в 2 атм. Кислород подается в емкость со средой под давлением в 0,2-0,4 атм. по разделительной магистрали, существующей в любом стационаре или ЛПУ. Курс лечения составляет от одной до пяти процедур в зависимости от степени выраженности воспалительного процесса в мочевом пузыре, характере его течения.

Оценку проводимого лечения осуществляют визуально и на основании динамики клинических, микробиологических и биохимических исследований.

Визуальные проявления местного саногенного воздействия оксигенированного раствора антисептиков на воспалительный процесс в мочевом пузыре при его санации у больных с распространенными формами острого цистита наблюдали во время посещения, а также при цистоскопическом контроле. Эндоскопическая картина представляла воспалительные изменения слизистой оболочки с отеком и гиперемией. О микробной положительной динамике судят на основе клинического анализа мочи, свидетельствующего о снижении интенсивного воспалительного процесса.

Клинические примеры.

Больная Савельева А. П., 56 лет, и.б. №37826 обратилась в ЛПУ №66 стационар ЖК 10 ноября 2004 г. по поводу острых дизурических явлений. Они появляются в анамнезе до 5-6 раз в год. У больной имеется наличие миоматозных узлов, планировалась органосохраняющая операция по их удалению.

В день обращения проведен анализ мочи: прозрачность - очень мутная, реакция - щелочная, ощущается острый неприятный запах, осадок - тягучий. при микроскопическом исследовании - положительные пробы: лейкоцитурия 10.000/мл, бактериурия - Klebsiella 107 КОЕ/мл, эритроцитурия в небольшом количестве (2-3 в поле зрения), ложная протеинурия, количество плоского эпителия - до 16 в поле зрения. Поставлен диагноз - «острый цистит». Со слов больной антибиотики не переносит, в анамнезе отмечались неоднократно проявления аллергии после их применения в виде кожных высыпаний и диареи. При цистоскопическом исследовании отмечена отечность и гиперемия слизистой оболочки мочевого пузыря.

Назначено лечение в виде ежедневных инсталляций оксигенированным раствором хлоргексидина в концентрации 1:1000 в объеме 150 мл, 2,0 мл 0,5% лидокаина с экспозицией 20 мин.

После проведения курса орошения отмечено улучшение в виде значительного снижения степени лейкоцитурии - 3000/мл, частичной эрадикации возбудителя, степень бактериурии Klebsiella spp.определялась 103 КОЕ/мл, сохранялась ложная протеинурия, уменьшение количества плоского эпителия до 4-6 в поле зрения. При цистоскопическом исследовании отмечена отечность и отсутствие гиперемии слизистой оболочки пузыря, что подтверждает эффективность проведенной оксигенотерапии.

В дальнейшем оперирована (22.11.2004 г) без развития рецидива заболевания. Катамнестические исследования в течение последующих двух лет также не выявили рецидива заболевания.

Больная Гарник С.И., 58 лет, и.б. №8805, подготовлена к операции удаления миомы матки на 2.09.2005 г. Накануне почувствовала болезненность в надлобковой области. Обратилась в ЛПУ №66 дневного стационара, испытывала озноб, регистрировалось повышение температуры тела до 37,6°С. При глубокой пальпации надлобковой области отмечена резкая болезненность. Пальпация со стороны прямой кишки и со стороны влагалища тоже резко болезненная, что подтверждает воспаление нижней стенки мочевого пузыря и выраженное локальное воспаление его шейки. Поставлен диагноз острого цистита.

В общем анализе мочи от 27 августа 2005 г.: цвет - мутный, реакция - кислая, запаха нет. В осадке - эритроциты. Степень лейкоцитурии - 8000/мл, активные лейкоциты - 40; наличие бактериурии - 106 КОЕ/мл. В посеве мочи определена Е.coli с чувствительностью к фторхинолону - ципрофлоксацину. При осмотре в «зеркалах» анатомических изменений нет. Назначено лечение: ципрофлоксацин 0,25 г × 2 раза в день перорально и ежедневные (в течение 5 суток) инсталляции оксигенированным раствором хлоргексидина в концентрации 1:1000 в объеме 200 мл с добавлением новокаина 0,5% - 50,0 с задержкой выделения на 15 мин.

После проведения первого сеанса отмечено стихание болевого синдрома. Через 5 суток при анализе мочи снижена степень лейкоцитурии менее 4000/мл, активных лейкоцитов нет, тест на эритроциты в моче - отрицательный, но оставалась ложная протеинурия. Выявлена полная эрадикация микроорганизма. Е.coli в моче не определялась. Больная оперирована в срок; послеоперационный период протекал без осложнений.

Больная Кац А.С., и.б. №741743, 37 лет, обратилась в ЛПУ №88 4.06.2006 г. с жалобами на интенсивные боли в области мочевого пузыря. Глубокая пальпация надлобковой области болезненна. Также отмечает боли в поясничной области и часто рецидивирующий цистит. В анализах мочи отмечена массивная лейкоцитурия (6000/мл). В посеве мочи обнаружена Е.coli в титре 104 КОЕ/мл. Назначено лечение ко-тримоксазолом по 480 мг × 2 раза в сутки.

Проведены инстилляции в мочевой пузырь оксигенированным раствором хлоргексидина в разведении 1:1000 - 200,0 мл, новокаин - 0,5% - 50,0 мл, экспозиция - 15 мин. Общее количество процедур - три с суточным перерывом. После окончания курса инстилляции отмечено: снижение лейкоцитурии менее 4000/мл, снижение степени бактериурии до 102 КОЕ/мл, ускорение регенерации слизистой оболочки мочевого пузыря, которую устанавливали по снижению интенсивности воспалительного процесса при цистоскопическом исследовании, а также оценивали по стиханию болевых ощущений.

При определении показателей качества жизни по шкале SF-36 Health Status Survey по двум критериям: «физическая боль» и «психическое здоровье» выявлено достоверное различие по сравнению с исходными значениями Р<0,01. Критерий «физическая боль» составлял до лечения 56,2±4,1. После лечения оксигенотерапией - 71,3±4,0. Критерий «психическое здоровье» до лечения - 38,8±2,4, а после лечения оксигенотерапией - 52,0±2,1.

С помощью предложенного способа было проведено лечение 32 больных острым циститом. Возраст пациентов составлял от 23 до 65 лет. По данным, полученным при обследовании больных в условиях стационара и ЛПУ №88 и №66, первое место среди причин острого цистита явились переохлаждение и дисгормональные расстройства. Диапазон клинических проявлений острого цистита у наблюдавшихся пациентов был очень широк: от почти полного отсутствия характерных симптомов до бурного течения с болями внизу живота, появлением дизурических симптомов, нарастанием тахикардии, повышением температуры тела, прогрессирующим лейкоцитозом, макрогематурией и т.д.

После проведенного лечения у всех больных отмечалось улучшение общего самочувствия, уменьшение болей, дыхание становилось ровным, исчезала одышка. Видимые слизистые мочевого пузыря приобретали более естественную окраску. Нормализовывался диурез. Быстрее восстанавливалась сократительная способность мочевого пузыря. После 15-минутного промывания пузыря оксигенированным раствором с антисептиком у 78,4% больных рост микробной флоры в моче отсутствовал. У 15,2% больных отмечен рост кишечной палочки или клебсиеллы, золотистого стафилококка или синегнойной палочки, но на 2-3 порядка содержания КОЕ/мл ниже после санации оксигенированным раствором по сравнению с исходными данными. Рост анаэробных микроорганизмов отсутствовал во всех случаях. В 100% случаев отмечалось исчезновение дизурии, лейкоцитурии, а также дополнительных показателей инфекции мочевыводящих путей, таких как: лейкоцитоза, нейтрофилеза, протеинурии, болей в поясничной области, изменении чашечек и лоханок при У3-исследовании, улучшение показателей стандартизированной шкалы оценки симптомов и качества жизни (Опросник SF-36), сгруппированных в 8 шкал: физическое функционирование, ролевая деятельность, телесная боль, общее здоровье, жизнеспособность, социальное функционирование. эмоциональное состояние и психическое здоровье.

Оксигенотерапия оказывает положительное влияние на больных. Уже в ближайшие минуты после введения оксигенированного раствора больные отмечают улучшение общего самочувствия, уменьшение боли, что в ряде случаев позволяет сократить число инстилляций или прием анальгетиков. Применение этой медицинской технологии в комплексе лечебных мероприятий острого цистита, ввиду активации механизмов неспецифической защиты, стабилизации иммуногормонального статуса, позволяет улучшить общее состояние больных за счет нормализации метаболических процессов, приводя к улучшению качества их жизни, стабилизируя секреторно-эвакуаторные процессы мочевого пузыря, не влияет на нормальное функционирование жизненно-важных органов и систем (нервной, сердечно-сосудистой, эндокринной, дыхательной и др.), уменьшает количество инфекционных осложнений, ускоряет элиминацию микроорганизмов в моче, снижает дозу применяемых антибиотиков за счет адресной доставки лечебного раствора к зоне патологии, усиливает процессы репарации, сокращает время временной нетрудоспособности, что дает значимый экономический эффект. Применение оксигенотерапии также оказывает обезболивающее и антистрессорное воздействие. Достоинством данного медицинского способа является относительная простота его выполнения при наличии оксигенатора и использование в работе недорогостоящих и общедоступных растворов: хлоргексидина, диоксидина, новокаина или лидокаина.

Отмечена высокая рентабельность способа оксигенотерапии при использовании в клинической практике. За период применения этой технологии она сохраняет свою новизну и актуальность. Высокий социально-экономический эффект от внедрения дает основание рекомендовать ее для более широкого применения в сети медицинских учреждений.

Способ лечения острого цистита при часто рецидивирующем течении у женщин с дисгормональными нарушениями путем проведения антибиотикотерапии и орошения полости мочевого пузыря оксигенированным раствором антисептиков в течение 15-20 мин объемом 100-200 мл курсом от одной до пяти процедур ежедневно или через день.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, фотодинамической терапии, и может быть использовано для лечения воспаления мочевого пузыря (цистита). .
Изобретение относится к области медицины и касается лечения с применением ботулинистического токсина. .

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения соединения общей формулы I для получения лекарственного средства для лечения гиперактивности мочевого пузыря и фармацевтической композиции для лечения гиперактивности мочевого пузыря, содержащей соединение формулы I.
Изобретение относится к созданию фитотерапевтических средств для лечения недержания мочи в пожилом возрасте. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. .
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается профилактики ятрогенного инфцирования уретры при трансуретральных манипуляциях. .

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I): (где R1 и R 2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой арильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; R3 представляет собой любую из следующих групп: -CO-R4, -CO-O-R 4, -CO-NH-R4, -CO-CH 2-N(Ra)Rb, -(CH2)m-CO-R 5, -(CH2)m-R 5, -CO-NH-CO-N(Ra)R b, -CO-NH-SO2-N(R a)Rb, -CO-NH-CO-(CH 2)m-N(Ra)R b, и -CO-NH2; R4 представляет собой низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей , низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, галоген низшую алкильную группу, гидрокси низшую алкильную группу, низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ацилоксиалкильную группу или низшую алкоксикарбонилалкильную группу; R 5 представляет собой гидроксильную группу, группу -OR 4 или группу -N(Ra)R; R a и R могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкокси низшую алкоксиалкильную группу, циано низшую алкильную группу, циано низшую алкоксиалкильную группу, карбокси низшую алкильную группу, карбокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкоксикарбонил низшую алкоксиалкильную группу, карбамоил низшую алкильную группу, карбамоил низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкоксиалкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу или R4, или вместе, включая атом азота, к которому они присоединены, представляют собой азотсодержащую гетероциклическую группу или азотсодержащую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; m равно целому числу от 1 до 6; А представляет собой карбонильную группу; В представляет собой прямую связь; D представляет собой атом кислорода; Е представляет собой С1 -С4 алкиленовую группу; n равно целому числу от 1 до 3; и группа заместителей представляет собой группу заместителей, состоящих из атомов галогена, низших алкильных групп, гидрокси низших алкильных групп, галоген низших алкильных групп, карбокси низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксиалкильных групп, низших алкоксикарбонильных групп, карбоксильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ацильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, (N-низших алкокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, гидрокси низших алифатических ациламиногрупп, аминогрупп, карбамоилгрупп и цианогрупп), или его фармакологически приемлемой соли.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственного средства для лечения гиперактивного мочевого пузыря, включающего анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его соль в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для установки катетера, в частности, в кровеносный сосуд, пищеварительный тракт, мочеиспускательный канал и т.п.
Изобретение относится к медицине, преимущественно к онкологии, и может найти применение при лечении больных раком головки поджелудочной железы. .

Изобретение относится к медицине и может использоваться для защиты медицинских работников от заражения от игл, использованных на пациентах с инфекционными патологиями, передающимися через кровь.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении больных с заболеваниями легких, сопровождающимися экссудативным плевритом.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиохирургии, и может быть использовано в кардиохирургической практике с целью реваскуляризации левых отделов сердца для лечения ишемической болезни сердца.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиохирургии, и может быть использовано в кардиохирургической практике с целью реваскуляризации левых отделов сердца для лечения ишемической болезни сердца.
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. .

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, может быть использовано при лечении хирургических заболеваний для декомпрессии верхнего отдела пищеварительного тракта и проведении энтерального зондового питания.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. .

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собойC1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил.
Наверх