Способ лечения больных хроническим простатитом

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения больных хроническим простатитом. Для этого осуществляют лечение простатита, включающее 4-5 курсов физиотерапии с интервалом 6 месяцев. Перед каждым курсом определяют концентрацию тестостерона крови, и при его показателях 12-18 нмоль/л назначают препарат небидо в дозе 1000 мг. При показателе, превышающем 18 нмоль/л, инъекцию небидо пропускают. Способ, за счет импульсного режима введения препарата, обеспечивает стимуляцию андрогензависимых функций организма в условиях относительного андрогенодефицита и, как следствие, повышение эффективности терапии хронического простатита при снижении лекарственной нагрузки на организм пациента.

 

Изобретение относится к медицине, конкретно к урологии, и предназначено для лечения больных неинфекционным хроническим простатитом стадии ХП III А, В.

Известен способ лечения больных хроническим простатитом в сочетании с абсолютным андрогенодефицитом.

Определяют у больного показатель общего тестостерона крови, при его величинах 6-12 нмоль/л устанавливают диагноз абсолютного андрогенодефицита и назначают препарат тестостерона ундеканоата (небидо) внутримышечно 4 мл с интервалом 6 недель между первой и второй инъекциями, а далее - один раз в квартал в течение года. Затем перед четвертой инъекцией определяют концентрацию общего тестостерона крови повторно и при сохранении андрогенодефицита продолжают заместительную андрогенотерапию (ЗАТ), возможно, пожизненную (И.И.Дедов, С.Ю.Калинченко. Возрастной андрогенодефицит у мужчин. М., 2006, с.154-165).

Недостатком известного способа является ограничение индикации назначения препарата только при наличии явного лабораторного андрогенодефицита при показателях тестостерона крови до 12 нмоль/л, а с другой стороны, длительность, иногда пожизненная, заместительной андрогенотерапии (ЗАТ).

Известен способ лечения больных хроническим простатитом, характеризующийся тем, что назначают курс физиотерапии, при этом после выполнения фармакоэходопплерографии сосудов половой системы с варденафилом в средней или максимальной разовой дозе доказывают увеличение уменьшенных эходопплерографических показателей кровоснабжения полового аппарата пациента, после чего дополнительно назначают варденафил.

Патент РФ №2281101 от 01.10.2004. Способ лечения больных хроническим простатитом / Есилевский Ю.М.

Недостатком известного способа является его относительно низкая эффективность при наличии относительного андрогенодефицита (клинически - психо-эмоциональные и нейро-вегетативные изменения, метаболический синдром, сексуальная дисфункция).

Задача изобретения - повышение эффективности лечения хронического простатита за счет выявления относительного андрогенодефицита и импульсной андрогенной стимуляции.

Поставленная задача достигается способом лечения больных хроническим простатитом, включающим 4-5 курсов физиотерапии с интервалом 6 месяцев, отличающимся тем, что перед каждым курсом определяют концентрацию тестостерона крови, и при его показателях 12-18 нмоль/л назначают препарат небидо 1000 мг, а при достижении показателя выше 18 нмоль/л инъекцию небидо пропускают.

Способ осуществляют следующим образом.

Больному неинфекционным хроническим простатитом ХП III (А, В) назначают курс физиотерапии, при этом до начала лечения проводят фармакоэходопплерографию простаты с варденафилом (левитра) и при увеличении уменьшенных показателей кровоснабжения дополнительно назначают варденафил. Выполняют исследование общего тестостерона крови и доказывают состояние относительного андрогенодефицита (Т=12-18 нмоль/л, «серая зона», нормально-низкие показатели). После этого в комплексную терапию простатита добавляют внутримышечную инъекцию препарата пролонгированного тестостерона ундеканоата (небидо) 1000 мг (4 мл). Повторяют аналогичный курс до 4-5 раз с интервалом 6 месяцев. При этом определяют уровень тестостерона крови до начала курсов и при показателе выше 18 нмоль/л инъекцию пропускают.

Пример конкретного выполнения способа.

Больной А., 59 лет. Жалобы на дискомфорт в области половых органов, таза и промежности. При дополнительном прицельном опросе установлено, что больного беспокоит снижение либидо, ослабление эрекции (по сравнению с таковой 10-15 лет назад), нестойкость эрекции в процессе выполнения фрикций, быстрая эякуляция, стертый оргазм. Со стороны высшей нервной деятельности - ухудшение памяти, концентрации внимания, снижение настроения вплоть до депрессии. Признаки метаболического синдрома: ожирение 2 ст., неблагоприятный липидный профиль, сахарный диабет 2 типа, гиперурикемия, артериальная гипертензия.

В секрете простаты до 10 лейкоцитов в поле зрения. Бактериологическое и ПЦР исследование секрета простаты и соскоба из уретры инфекционных агентов не выявило.

Попытка лечения по способу-прототипу - без достаточного эффекта.

Предпринято лечение по заявленному способу. Проведена УЗДГ сосудов простаты. Далее, больной принял 1 таблетку варденафила 10 мг и через 40 мин после приема выполнена повторно УЗДГ тех же сосудов половой системы. Доказано нарушение простатического кровотока.

Общий тестостерон крови (Т) - 13,5 нмоль/л, то есть доказано состояние относительного андрогенодефицита при нормально-низком показателе Т в «серой зоне». Показано импульсное введение препарата небидо (не с целью заместительной терапии, а с целью стимуляции андрогенозависимых функций организма) с обязательным определением уровня Т 1 раз в 6 месяцев, то есть до начала очередных курсов лечения.

Далее, больной получил следующее лечение.

1. Физиотерапия (ИФС, СМТ, УЗТ) ежедневно 5 раз в неделю №20.

2. Массаж простаты ежедневно 5 раз в неделю №20.

3. Простатилен по 5 мг внутримышечно ежедневно 5 раз в неделю №20.

4. Варденафил (левитра) по 5 мг (1/2 табл. 10 мг) ежедневно №28.

5. Тестостерона ундеканоат (небидо) внутримышечно 1000 мг - 4 мл.

Через 6 месяцев уровень Т=17 нмоль/л. Повторен курс аналогичного лечения. Еще через 6 месяцев уровень Т=19 нмоль/л. Инъекция небидо пропущена. Курс лечения повторен.

В результате лечения жалобы на дискомфорт прошли. Симптоматика простатита уменьшилась по шкале СОС-ХП с 15 до 6 баллов. Сексуальная функция по шкале МИЭФ увеличилась с 15 до 25 баллов. Субъективно улучшились концентрация внимания и память, настроение приподнятое. Признаки метаболического синдрома уменьшились. Т=20 нмоль/л. Похудел на 10 кг, глюкоза крови - 5,6 ммоль/л.

При УЗДГП предстательная железа нормальной эхоплотности, симметрична, объемом 30 мл, Vmax по простатическим артериям 12-15 см/сек.

Положительный эффект заявленного способа заключается в улучшении результатов лечения больных неинфекционным хроническим простатитом за счет выявления относительного андрогенодефицита и импульсной, а не заместительной, андрогенной стимуляции 1 раз в 6 месяцев, в дифференцированном подходе к назначению небидо - пропуске инъекций при достижении показателя тестостерона ≥18 нмоль/л.

Способ лечения больных хроническим простатитом, включающий 4-5 курсов физиотерапии с интервалом 6 мес, отличающийся тем, что перед каждым курсом физиотерапии определяют концентрацию в крови тестостерона, и при его показателях 12-18 нмоль/л назначают препарат небидо 1000 мг, а при достижении показателя выше 18 нмоль/л инъекцию небидо пропускают.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к сексопатологии, и касается способа и средства для лечения эректильной дисфункции у мужчин. .

Изобретение относится к лекарственным средствам, содержащим гидрохлорид варденафила в основном в виде тригидрата в твердой форме, и к способу их получения. .
Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии, и касается предупреждения побочных сердечно-сосудистых явлений при применении ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа для лечения расстройств эрекции у мужчин.
Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии, и касается лечения расстройства полового влечения (либидо) у мужчин. .

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, состоящей из 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-гидроксиметил-циклопропилметил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопентилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-этил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида и 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метокси-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида.

Изобретение относится к качественному составу средства для лечения эректильной дисфункции у мужчин. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к гельминтологии, и касается лечения хронического лямблиоза. .

Изобретение относится к применению дипептида общей формулы N -( -L-глутамил)-L-лизин для стимулирования функции половой системы путем модуляции нейроэндокринного статуса при старении и при гипогонадном состоянии.

Изобретение относится к соединениям общей формулы I: в которой R1 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; пиримидинил; R 2 представляет собой Н; R3 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; R4 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; С2-С 4-алкенил; R5 представляет собой SO2NR10R 11; R8 представляет собой С 1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; каждый из R10 и R 11 независимо представляет собой Н или С 1-С12-алкил с разветвленной или прямой цепью; или R10 и R11 , вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролиноновую группу, пиперидил, морфолинил, 4-N(R 13)-пиперазинил, которые необязательно замещены С 1-С4-алкилом с разветвленной или прямой цепью, NR14R15 ; фенильную группу, необязательно замещенную ОН, или фенильную группу, связанную вместе с другой замещенной фенильной группой с помощью карбонильной группы; R13 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; С2-С 6-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный гидроксилом; С2-С6-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный фенилом; С2 -С6-углеводород с разветвленной или прямой цепью, замещенный CO2R8 ; каждый из R14 и R15 независимо представляет собой Н; С1-С 4-алкил с разветвленной или прямой цепью; или его фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к ультразвуковым устройствам, применяемым для консервативного лечения хронического тонзиллита. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для управляемой ЯМР ультразвуковой терапии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. .

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для реконструкции позвоночника. .

Изобретение относится к области медицинской техники и используется в лечении заболеваний органов и полостей организма низкочастотным ультразвуком. .

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для реконструкции позвоночника. .

Изобретение относится к медицине, а именно - к травматологии и ортопедии. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к ревматологии и восстановительной медицине, а именно к лечению больных с дегенеративными заболеваниями суставов.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. .
Наверх