Способ лечения больных туберкулезом легких



Владельцы патента RU 2364428:

Дунченко Татьяна Александровна (RU)
Нидерштрассер Марина Витальевна (RU)
Шовкун Людмила Анатольевна (RU)
Лымаренко Виктория Витальевна (RU)
Романцева Наталья Эдуардовна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно - к фтизиатрии и физиотерапии. Способ включает проведение противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам. Кроме того, начиная с первого дня лечения, воздействуют световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см2. Воздействие проводят на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI. Воздействуют бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, по 1 минуте на каждую зону. На курс 20 процедур, проводимых ежедневно. Способ повышает эффективность лечения больных туберкулезом легких по показателям закрытия полостей распада и абациллирования за счет активизации адаптационных механизмов организма. 2 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в комплексном лечении больных туберкулезом легких.

Туберкулез легких в настоящее время продолжает оставаться одной из наиболее острых социально-экономических проблем.

Проблема этиотропной терапии туберкулеза и, в первую очередь, туберкулеза легких за последние два десятилетия привлекает особое внимание клиницистов в связи с резким увеличением заболеваемости этой тяжелой хронической инфекцией и увеличением числа деструктивных форм туберкулеза легких, сопровождающихся массивным выделением микобактерий туберкулеза, как правило, устойчивых к основным противотуберкулезным препаратам.

Ведущим методом в лечении больных туберкулезом легких является этиотропная терапия противотуберкулезными препаратами, однако патогенетическое направление в лечении больных является в настоящее время актуальным, поскольку повышение защитных сил организма создает благоприятные условия для воздействия непосредственно на возбудителя.

Недостатками известных способов лечения являются быстрое появление лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза к этим препаратам, появление различных токсических реакций со стороны печени, желудочно-кишечного тракта и нервной системы, ослабление иммунного статуса. Иммунологический дисбаланс выявляется у 98% больных туберкулезом легких, и именно иммунный статус формирует ту или иную клинико-морфологическую особенность туберкулеза.

Все это заставляет искать новые способы лечения туберкулеза легких, снижающие вышеперечисленные недостатки. Многочисленные исследования, направленные на изучение иммунологического состояния больных туберкулезом легких с целью повышения защитных сил организма, показывают, что применение препаратов и методов, корректирующих иммунный статус организма, создает благоприятные условия для воздействия на микобактерию туберкулеза.

Проведенными исследованиями научно-медицинской и патентной литературы выявлены различные способы лечения туберкулеза легких.

Так, в работе К.К.Гайбарова «Возможности использования рефлексотерапии в комплексном лечении больных туберкулезом легких» (Материалы семинара /12-16 сентября 1988 г./ ЦНИИ рефлексологии, стр.67-68) описан способ лечения туберкулеза легких с применением иглорефлексотерапии.

В работе А.К.Иванова «Динамика гуморального иммунитета и биохимических показателей у больных туберкулезом легких на фоне комплексного лечения с применением иглорефлексотерапии» (Иммунологические и биохимические основы реактивности при туберкулезе: сборник научных работ /Ленинградский НИИ фтизиопульмонологии/ М., 1988 г., стр.92-95) описан способ лечения туберкулеза легких с применением иглорефлексотерапии.

Недостатком данных способов лечения является инвазивность.

Приказом МЗ РФ №109 от 21.03.03 г. «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации» определены стандартные режимы химиотерапии больных туберкулезом, состоящие из 2 фаз с разными задачами:

1. фаза интенсивной терапии направлена на ликвидацию клинических проявлений заболевания, максимальное воздействие на популяцию микобактерий туберкулеза с целью прекращения бактериовыделения и предотвращения развития лекарственной устойчивости, уменьшение инфильтративных и деструктивных изменений в органах;

2. фаза продолжения терапии направлена на подавление сохраняющейся микобактериальной популяции. Она обеспечивает дальнейшее уменьшение воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса, а также восстановление функциональных возможностей больного.

Недостатками данного способа лечения являются его низкая эффективность в отношении закрытия полостей распада и абациллирования, длительность курса терапии, которая приводит к формированию лекарственной устойчивости микобактерий к противотуберкулезным препаратам.

Патентом РФ №2219939 (БИМП №36, 2003 г.) защищен «Способ лечения туберкулеза», предусматривающий использование препарата-пробиотика Бактиспорина, содержащего живую культуру бактерий Bacillus subtilis 3Н в составе комплексной терапии.

В патенте РФ №2217137 (БИМП №33, 2003 г.) защищен «Способ ограничения осложнений и побочных реакций при лечении туберкулеза легких», предусматривающий включение в комплексное лечение сульфата закиси железа в терапевтических дозах.

Патентом РФ №2242222 (БИМП №35, 2004 г.) защищен «Способ лечения очагового и инфильтративного туберкулеза легких», предусматривающий дополнительное введение в курс лечения амиксина в дозе 0,125 г в течение 36 дней.

Недостатком вышеперечисленных методов является длительное сохранение клинических проявлений туберкулеза.

Наиболее близким по своей сущности и взятым в качестве прототипа является способ лечения туберкулеза легких, предусматривающий проведение противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам и внешнего воздействия лазером, описанный в работе Е.С.Овсянкина и В.Г.Добкина «Лазеротерапия в комплексном лечении туберкулеза легких у подростков» (журнал «Проблемы туберкулеза», 2005 г., №1, стр.56-60).

Недостатком метода является недостаточная эффективность в отношении показателей закрытия полостей распада и абациллирования.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения больных туберкулезом легких за счет сокращения сроков абациллирования и закрытия полостей распада, а также сокращения сроков исчезновения клинических проявлений болезни и длительности пребывания больного в стационаре.

Эта цель достигается путем назначения противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам и внешнего воздействия. Воздействие проводят световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см2, на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, с первого дня лечения, ежедневно, в течение 20 дней.

Способ осуществляется следующим образом: больному, после обследования и установления диагноза, назначают противотуберкулезную терапию согласно стандартным режимам. Одновременно в комплексное лечение туберкулеза легких с первого дня включают воздействие (например, изделием медицинской техники - аппаратом для фототерапии с пространственно расположенными чередующимися К- и ИК-светодиодами «Дюна-Т»). При этом воздействуют световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью

2 мВт/см2, на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, ежедневно, в течение 20 дней.

Воздействие красным и инфракрасным излучением через рефлекторные и нейрохимические реакции запускает собственные адаптационные механизмы организма, что позволяет повысить эффективность лечения больных туберкулезом легких по показателям закрытия полостей распада и абациллирования, сократить сроки исчезновения клинических проявлений туберкулеза. Заявляемый способ лечения может применяться с первого дня лечения больного, дает быструю ответную реакцию организма, улучшает микроциркуляцию в органах и тканях, активизирует обменные процессы, восстанавливает крово- и лимфообращение, улучшает свертываемость крови, не противопоказан при кровохарканьях, оказывает противовоспалительный и болеутоляющий эффект, способствует дезинтоксикации. Заявляемый способ лечения позволяет сократить сроки пребывания больных в стационаре за счет уменьшения сроков исчезновения клинических проявлений болезни.

Практическая реализуемость заявленного способа иллюстрируется примерами из клинической практики.

Пример 1. Больной К., 26 лет, поступил на стационарное лечение в Ростовский филиал ГУЗ «Противотуберкулезный клинический диспансер» Ростовской области в порядке «скорой помощи» в связи с легочным кровотечением. Состояние больного при поступлении в отделение - средней тяжести, выражены явления тубинтоксикации, неоднократно повторялись кровотечения. На основании данных обследования поставлен диагноз: инфильтративный туберкулез S1-2 левого легкого в фазе распада и обсеменения, осложненный легочным кровотечением, МБТ (микобактерии туберкулеза)+. II-А-МБТ+.

Данные обследования при поступлении:

R-грамма и Т-граммы - слева в S1-2 на фоне пневмофиброза неоднородная инфильтрация легочной ткани с полостью распада до 2 см в диаметре, с полиморфными очагами вокруг и в S1,2 справа, с сосудистыми дорожками к корням.

Анализ крови - НВ - 150 г/л, Эр - 5,0×1012/л, Л - 8,3×109/л, Э - 0,5, П - 8, С - 66,5, Л - 23, М - 2, СОЭ - 28 мм/час.

Анализ мокроты (бактериоскопия) - КУМ (кислотоустойчивые микобактерии) найдены 5-10 в поле зрения. Посев мокроты дал рост 5 колоний МБТ (микобактерии туберкулеза).

Больному было назначено лечение согласно заявляемому способу: противотуберкулезная терапия согласно стандартным режимам, и, одновременно, с первого дня лечения проводили внешнее воздействие световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см2 (аппаратом для фототерапии «Дюна-Т»), на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, ежедневно, в течение 20 дней.

В результате проведенного лечения получена положительная динамика - прекратилось кровохарканье, улучшилось общее состояние больного, прибавил в весе, инфильтрация и очаги рассосались, уплотнились, полость распада закрылась, бактериовыделение прекратилось.

Данные контрольного обследования (через 4 месяца):

R-грамма и Т-граммы - в S1,2 правого легкого единичные, четко контурированные очаги. В S1-2 левого легкого фиброз, мелкие очаги средней интенсивности с четкими контурами. В сравнении - рассасывание инфильтрации и очагов, их уплотнение, закрытие полости распада.

Анализ крови - НВ - 164 г/л, Эр - 5,3×1012/л, Л - 4,3×109/л, Э - 1, П - 2, С - 59, Л - 35, М - 3, СОЭ - 2 мм/час.

Анализ мокроты (бактериоскопия) - КУМ (кислотоустойчивые микобактерии) не найдены. Посевы мокроты дали отрицательный результат.

В удовлетворительном состоянии больной выписан для продолжения лечения в амбулаторных условиях. Провел в стационаре 119 койко-дней. Диагноз при выписке: инфильтративный туберкулез S1-2 левого легкого в фазе рассасывания, уплотнения, МБТ (микобактерии туберкулеза) -.

Пример 2. Больной С., 36 лет, поступил на стационарное лечение в Ростовский филиал ГУЗ «Противотуберкулезный клинический диспансер» Ростовской области по поводу инфильтративного туберкулеза S1,2 правого легкого в фазе распада, МБТ (микобактерии туберкулеза)+.

Данные обследования при поступлении:

R-грамма и Т-граммы - в S1,2 правого легкого на фоне пневмосклероза неоднородная инфильтрация легочной ткани с полостями распада до 2 см в диаметре, с полиморфными очагами вокруг и в S6, с сосудистыми дорожками к корням.

Анализ крови - НВ - 150 г/л, Эр - 4,8×1012/л, Л - 8,4×109/л, Э - 1, П - 2, С - 63, Л - 31, М - 3, СОЭ - 10 мм/час.

Анализы мокроты (дважды) методом бактериоскопии - КУМ (кислотоустойчивые микобактерии) не найдены. Посевы мокроты дали рост 5 и 2 культур МБТ (микобактерии туберкулеза).

Реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л - 20 мм.

Больному назначено лечение согласно заявляемому способу: противотуберкулезная терапия согласно стандартным режимам, и, одновременно, с первого дня лечения проводили воздействие световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см2 (аппаратом для фототерапии «Дюна-Т»), на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, ежедневно, в течение 20 дней.

В результате проведенного лечения получена положительная динамика - улучшилось общее состояние больного, прибавил в весе, инфильтрация и очаги рассосались, уплотнились, полость распада закрылась, прекратилось бактериовыделение.

Данные контрольного обследования (через 2 месяца):

R-грамма и Т-граммы - в S1,2 правого легкого на фоне пневмосклероза разнокалиберные средней интенсивности очаги с четкими контурами, полости распада не определяются. В сравнении - рассасывание инфильтрации, уплотнение очагов, закрытие полости распада.

Анализ крови - НВ - 150 г/л, Эр - 4,8×1012/л, Л - 7,4×109/л, Э - 0,5, П - 3, С - 64,5, Л - 30, М - 2, СОЭ - 9 мм/час.

Анализ мокроты (дважды) методом бактериоскопии - КУМ (кислотоустойчивые микобактерии) не найдены. Посевы мокроты на МБТ (микобактерии туберкулеза) дали отрицательный результат.

Больной провел в стационаре 77 койко-дней, в удовлетворительном состоянии выписан на амбулаторное лечение.

Диагноз при выписке: инфильтративный туберкулез S1,2 правого легкого в фазе рассасывания и уплотнения, МБТ (микобактерии туберкулеза) -.

Под наблюдением находились 24 больных впервые выявленным туберкулезом легких. Из них 12 больных получали противотуберкулезную терапию согласно стандартным режимам химиотерапии (группа сравнения). Вторая группа состояла из 12 больных (основная группа), у этой группы больных лечение проводили согласно заявляемому способу: противотуберкулезную терапию согласно стандартным режимам с первого дня лечения сочетали с воздействием световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см2 (аппаратом для фототерапии «Дюна-Т»), на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, ежедневно, в течение 20 дней. Результаты лечения оценивали через 2 и 4 месяца по исчезновению клинических проявлений туберкулеза легких, закрытию полостей распада, абациллированию и рассасыванию инфильтративных изменений в легких (табл.1 и 2).

Как видно из таблицы 1, у большей части больных основной группы в течение двух месяцев исчезли клинические симптомы туберкулеза - кашель, выделение мокроты, одышка, слабость, повышение температуры. Тогда как у большей части больных контрольной группы эти симптомы сохранялись и через 4 месяца. Таким образом, у больных, получавших терапию согласно заявляемому способу, исчезновение клинических симптомов и улучшение общего состояния происходит в более ранние сроки, что позволяет сократить срок их пребывания в стационаре и перевести на амбулаторное лечение.

Таблица 1
Динамика клинических симптомов туберкулеза легких в процессе лечения
Наличие клинических симптомов Основная группа (n=12) Группа сравнения (n=12)
До лечения Через 2 месяца Через 4 месяца До лечения Через 2 месяца Через 4 месяца
Повышение 6 чел. 0 0 5 чел. 2 0
температуры 50,0% 0% 0% 41,7% 16,7% 0%
11 чел. 0 0 10 чел. 4 1
Слабость 91,7% 0% 0% 83,3% 33,3% 8,3%
9 чел. 3 0 9 чел. 7 3
Кашель 75,0% 25,0% 0% 75,0% 58,3% 25,0%
Отхождение 5 чел. 1 0 6 чел. 4 1
мокроты 41,7% 8,3% 0% 50,0% 33,3% 25,0%
6 чел. 1 0 7 чел. 3 2
Одышка 50,0% 8,3% 0% 59,3% 25,0% 16,7%

Таблица 2
Эффективность лечения больных туберкулезом легких
Эффективность лечения Основная группа (n=12) Группа сравнения (n=12)
Через 2 месяца Через 4 месяца Через 2 месяца Через 4 месяца
Рассасывание
инфильтрации
4 чел. 10 чел. 2 чел. 4 чел.
33,3% 83,3% 16,7% 33,3%
Закрытие полостей 4 чел. 10 чел. 0 чел. 3 чел.
распада 33,3% 83,3% 0% 33,3%
10 чел. 11 чел. 2 чел. 6 чел.
Абациллирование 83,3% 91,7% 16,7% 50,0%

Как видно из таблицы 2, у 83,3% больных основной группы абациллирование наступило в течение двух месяцев, в группе сравнения - через два месяца было абациллировано только 16,7% больных, через 4 месяца абациллировано 50,0% больных. У больных основной группы через 2 месяца полости распада закрылись в 33,3% случаев, а через 4 месяца показатель закрытия полостей составил 83,3%. Тогда как у больных группы сравнения в течение двух месяцев закрытия полостей распада не произошло, полости распада закрылись через 4 месяца в 33,3% случаев. Таким образом, более быстрое закрытие полостей распада и абациллирование у больных, получающих терапию согласно заявляемому способу, позволяет сократить срок пребывания в стационаре. Через 4 месяца 11 больных основной группы были переведены на амбулаторное лечение, тогда как больные группы сравнения продолжали лечение в стационаре в течение 8-10 месяцев.

Таким образом, по сравнению с противотуберкулезной терапией согласно стандартным режимам предлагаемый способ лечения больных туберкулезом легких позволяет повысить эффективность лечения больных туберкулезом легких за счет сокращения сроков закрытия полостей распада и абациллирования, а также ускорить исчезновение клинических проявлений заболевания, улучшить общее состояние больных и сократить срок их пребывания в стационаре.

Способ лечения больных туберкулезом легких, предусматривающий проведение противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам и внешнего воздействия, отличающийся тем, что внешнее воздействие, начиная с первого дня лечения, проводят световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см2, на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, ежедневно, в течение 20 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим противотуберкулезным действием и используемым во фтизиатрии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим бактериостатической активностью в отношении микобактерий туберкулеза и используемым во фтизиатрии.

Изобретение относится к фитотерапии, а именно к созданию средств растительного происхождения, обладающих противотуберкулезной активностью. .

Изобретение относится к селективнм противотуберкулезным агентам, представляющим собой замещенные 7-арил(гетерил)-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидины общей формулы А или Б или фармацевтически приемлемые аддитивные натриевые или калиевые соли соединения Б где в формуле A R1 = атом водорода; R2 = арил, выбранный из возможно замещенного фенила или гетерил, выбранный из тиенила, пиридила, индолила, пирролила, при этом замещенный фенил имеет 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей метокси-, нитро-, гидроксигруппу, а в формуле Б R1 = атом водорода, С1-С12 алкил или С1-С12тиоалкил; R2 = арил, выбранный из возможно замещенного фенила или гетерила, выбранного из тиенила, пиридила, индолила, пирролила, при этом замещенный фенил имеет 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей метилендиоксигруппу, гидроксигруппу, нитро, бром, C1-С6алкил, C1-С6 алкокси, а в замещенном гетериле заместитель выбирается из брома, C1-С6алкокси, C1-С6 алкила.
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии, в частности к получению туберкулезного анатоксина для специфической профилактики туберкулеза. .
Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии и урологии, и касается лечения туберкулеза предстательной железы. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам, обладающим противотуберкулезным действием и используемым во фтизиатрии. .
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается комбинированного противотуберкулезного состава в виде твердой лекарственной формы, включающего в качестве активных компонентов рифампицин, левофлоксацин, изониазид, пиразинамид и пиридоксин гидрохлорид.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных туберкулезом и профилактики нежелательных побочных реакций противотуберкулезных препаратов.
Изобретение относится к медицине, оторинолариноглогии, и может быть использовано для антимикробной фотодинамической терапии гнойных заболеваний гортани. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении псевдоэрозии шейки матки. .
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения розового лишая (болезни Жибера). .
Изобретение относится к медицине, офтальмологии и может быть использовано для контактного облучения тканей глаза в ходе фотодинамической терапии на этапе лечения рецидивирующего птеригиума.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении невропатии лицевого нерва - прозопареза. .
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии физиотерапии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии и урологии, и касается лечения туберкулеза предстательной железы. .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где R1 представляет собой 3-10-членную неароматическую гетероциклическую группу, где группа ограничена группой, содержащей азот в качестве атома, составляющего кольцо, и азот, имеющий дополнительную связь, или группой, представленной формулой -NR11aR11b, где R11a и R11b могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый представляет собой водород, C1-6 алкил, C3-10 циклоалкил, C6-10 арил, 5-10-членный гетероарил или 4-10-членную неароматическую гетероциклическую группу, и R11a и R11b могут быть замещены заместителем, выбранным из группы заместителей А или группы заместителей В, и R1 может быть замещен заместителем, выбранным из группы заместителей А или группы заместителей В; R2 и R3 представляют собой водород; R4, R 5, R6 и R7 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый представляет собой водород, галоген, C1-6 алкил; R8 представляет собой водород или C1-6 алкил; R9 представляет собой 3-10-членную неароматическую гетероциклическую группу, где группа ограничена группой, содержащей азот в качестве атома, составляющего кольцо, и азот, имеющий дополнительную связь, или группой, представленной формулой -NR11aR11b , где R11a и R11b имеют те же значения, как описано выше; n представляет собой целое число 1 или 2; и Х представляет собой группу, представленную формулой -C(R 10)=, или азот, где R10 представляет собой водород; где группа заместителей А состоит из галогена, гидроксила и оксо группы; где группа заместителей В состоит из C1-6 алкила, C3-10 циклоалкила, C6-10 арила, 5-10-членного гетероарила, 3-10-членной неароматической гетероциклической группы, C1-6 алкокси, 5-10-членной гетероарилокси, 4-10-членной неароматической гетероциклической оксигруппы и группы, представленной формулой -Т1-Т2-Т3 , и каждая группа в группе заместителей В может быть замещена заместителем, выбранным из группы заместителей С, где Т1 представляет собой непосредственную связь или C1-6 алкилен, Т2 представляет собой группу, представленную формулой -NRT1-, Т3 представляет собой водород или C1-6 алкил и RT1 представляет собой водород или C1-6 алкил; и где группа заместителей С состоит из гидроксила, C1-6 алкила, 3-10-членной неароматической гетероциклической группы и ди-С1-6 алкиламиногруппы, к фармацевтической композиции, обладающей противоопухлевой активностью, к ингибиторам: рецептора фактора роста гепатоцитов, ангиогенеза и ракового метастазирования, а также к противоопухлевому средству.
Наверх