Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включающие n-замещенные аналоги анилина и дифениламина

Изобретение относится к N-замещенным аналогам анилина и дифениламина, выбранным из 3,4-бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(5-(2-хлорпиридилметил))-анилина, 3,4-бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(3-(2-хлорпиридилметил))-анилина, 3,4-бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(4-(3,5-диметилизоксазолилметил))анилина, 3-циклопентилокси-4-метокси-N-(3-аминокарбонилфенил)-N-(3-пиридилметил))анилин и других соединений, указанных в п.1 формулы изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибитора активности PDE4 фермента. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных активностью PDE4 фермента, таких как ухудшение памяти, вызванное нейродегенеративным расстройством, аллергическое или воспалительное заболевание и др. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

 

Текст описания представлен в факсимильном виде.

1. Соединение, выбранное из следующих:
3,4-Бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(5-(2-хлорпиридилметил))-анилин,
3,4-Бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(3-(2-хлорпиридилметил))-анилин,
3,4-Бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(4-(3,5-диметилизоксазолилметил))анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(3-аминокарбонилфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3,4-Бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(5-(4-хлорпиридилметил))-анилин,
3,4-Бисдифторметокси-N-(3-карбокси-4-хлорфенил)-N-(3-пиридилметил)-анилин,
3,4-Бисдифторметокси-N-(4-(1-пиррол-1-ил)фенил)-N-(3-пиридилметил)-анилин,
3,4-Бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(5-(4-метоксипиридилметил))анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-фенил-N-(3-(2-этоксипиридилметил))-анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(3-метиламинокарбонилфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(3-(2-гидроксиэтил)-аминокарбонилфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(4-карбоксифенил)-N-(5-(4-хлорпиридилметил))анилин,
3,4-Бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(4-(3,5-дихлорпиридилметил))анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-циклогексиланилин,
3-Циклопентилокси-4-гидрокси-N-(3-трет-бутилоксикарбонилфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-гидрокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(3-трет-бутилоксикарбонилфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
4-Метокси-3-(R)-тетрагидрофурилокси-N-(3-карбокси-4-хлорфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(4-(3-хлорпиридилметил))анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-фенил-N-(4-(3-хлорпиридилметил))-анилин,
4-Метокси-3-(R)-тетрагидрофурилокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(4-пиридилметил)анилин,
4-Метокси-3-(R)-тетрагидрофурилокси-N-(3-пиридил)-N-(4-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(4-карбоксифенил)-N-(4-пиридилметил)-анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(4-карбокси-3-хлорфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(4-карбокси-3-метилфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(4-карбокси-3-фторфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(3-карбокси-4-хлорфенил)-N-(3-пиридилметил))анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(3-карбокси-4-фторфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(4-(3,5-дихлорпиридилметил))анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(4-карбоксифенил)-N-(4-(3,5-дихлорпиридилметил))анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(4-карбоксифенил)-N-(4-(3-хлорпиридилметил))анилин,
4-Метокси-3-(R)-тетрагидрофурилокси-N-(4-карбоксифенил)-N-(4-(3,5-дихлорпиридилметил))анилин,
4-Метокси-3-(R)-тетрагидрофурилокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(4-(3,5-дихлорпиридилметил))анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(3-карбокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(3-карбокси-4-метилфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(4-амино-3-карбоксифенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(3-карбокси-4-трифторметилфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(4-ацетамидо-3-карбоксифенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
3-Циклопентилокси-4-метокси-N-(4-(N,N-бис-(2,4-диметокси)бензил)-аминосульфонилфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин,
Метил-N-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензоат,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-броманилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(N-пиперидилметил)анилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(N-морфолинометил)анилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(N,N-диэтиламино)метил)анилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-5-метилтиоанилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-метилтиоанилин,
N-(3-(2-(Гидрокси)циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-2-аминоизоникотиновая кислота,
N-(3-Гидрокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-(3-(Гидрокси)циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-амино-2-хлорбензойная кислота,
N-(3,4-Бис-дифторметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-амино-6-метилбензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(5-фтор-3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(5-(1,3-диметилпиразолилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-5-трифторметил-3-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-6-трифторметил-3-аминобензойная кислота,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклопентокси-4-метоксифенил)-N-(5-фтор-3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклопентокси-4-метоксифенил)-N-(5-фтор-3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклобутилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклогексилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклогептилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(4-пиранилокси)фенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-[2,2,2-Бициклооктанил]окси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклопентокси-4-метоксифенил)-N-(2,6-дифторбензил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклопентокси-4-метоксифенил)-N-(4-(3,5-диметилизоксазолил))-3-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-амино-5-фторбензойная кислота,
N-(3-Циклопентилокси-4-дифторметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-амино-5-фторбензойная кислота,
N-(3,4-Бис-дифторметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-амино-5-фторбензойная кислота,
N-(3-Циклобутилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклогексилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(2-(2-пиридилэтокси))фенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(3,4-Диметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(3-Этокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(3-Изопропокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(2-(3-пиридилэтил)-3-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-хлор-4-(5-(2Н)-тетразолил)анилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-хлор-4-(5-тетразолил)анилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(4-(3,5-дихлорпиридил)метил)-4-(5-(2Н)-тетразолил)анилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-(2Н)-морфолинил)анилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-N-метил-1-пиперазинил)анилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(1-пиперазинил)анилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(N,N-диэтиламино)анилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-метансульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-метансульфониланилин,
N-(3-Циклопропилметокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(5-хлор-3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-фторбензил)-4-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклопентилокси-4-дифторметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойная кислота,
N-(3,4-Диметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-Этокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(1-пропил)оксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(4-Метокси-3-(2-пропил)оксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклопропилэтокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(3-Циклобутилметокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойная кислота,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-гидроксиметиланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-гидроксиметиланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-пиперидинил)сульфониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-метилсульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-(2-метилфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-фенилсульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-фенилсульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-метилсульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенио)-N-(3-пиридиметил)-4-(4-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(4-(3,5-дихлор-пиридилметил)-4-фенилсульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(4-(3,5-дихлор-пиридилметил)-4-метилсульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридидметил)-4-этилсульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(2-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-метоксифенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-хлорфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-метилсульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-фенилсульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-фенилсульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(5-фтор-3-пиридилметил)-3-(4-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-метилсульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-фенилсульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-хлорфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(2-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(2,4-дифторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3,4-дифторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(1,1-диметилэтил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(5-хлор-2-тиенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-тиенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3,4-Бисдифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3,4-Бисдифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3,4-Бисдифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-хлорфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-цианофенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(2-тиенил)-сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-цианофенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(2,6-дифторбензил)-4-(4-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(2,4-дифторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3,4-дифторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопропилметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-хлорфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-фторбензил)-4-(4-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопропилметокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопропилметокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Дифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-этилсульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-дифторметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-цианофенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-дифторметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-дифторметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-дифторметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-хлорфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Этокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(2,4-дифторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3,4-Бисдифторметокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-метилсульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Циклопропилметокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-этилсульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Этокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-фторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Этокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3-хлорфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Этокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3,4-дифторфенил)сульфониламинокарбониланилин,
N-(3-Этокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(2-тиенил)-сульфониламинокарбониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-циклопентилметилкарбониламиносульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-фторфенил)карбониламиносульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(1-этил-5-метилпиразол-4-ил)карбониламиносульфониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-(4-метилпиперазин-1-ил)сульфониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-(4-морфолинил)сульфониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-метилпиперазин-1-ил)сульфониланилин,
N-(3-Циклопентилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-морфолинил)сульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-(4-метилпиразин-1-ил)сульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-метилпиразин-1-ил)сульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-морфолинил)сульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-(4-морфолинил)сульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-этилпиразин-1-ил)сульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-циклогексилпиразин-1-ил)сульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(3,5-диметилпиперазин-1-ил)сульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-(2-пиридил)пиперазин-1-ил)сульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(4-(4-фторфенил)пиперазин-1-ил)сульфониланилин,
N-(4-Метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-(2,5-диметилпиррол-1-ил)сульфониланилин
и их фармацевтически приемлемые соли,
где соединения, которые необязательно являются оптически активными, могут быть в виде их разделенных энантиомеров или их смесей, включая рацемические смеси.

2. Соединение по п.1, которое представляет собой 3-циклопентилокси-4-метокси-N-(3-трет-бутилоксикарбонилфенил)-N-(3-пиридилметил)анилин или его фармацевтически приемлемую соль.

3. Соединение по п.1, которое представляет собой N-(3,4-бис-дифторметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.

4. Соединение по п.1, которое представляет собой N-(4-метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.

5. Соединение по п.1, которое представляет собой N-(4-метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(5-фтор-3-пиридилметил)-4-аминобензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.

6. Соединение по п.1, которое представляет собой N-(3-циклобутилокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.

7. Соединение по п.1, которое представляет собой N-(3,4-диметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.

8. Соединение по п.1, которое представляет собой N-(3-этокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.

9. Соединение по п.1, которое представляет собой N-(3-изопропокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.

10. Соединение по п.1, которое представляет собой N-(3-циклопропилметокси-4-метоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-4-аминобензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.

11. Соединение по п.1, которое представляет собой N-(4-метокси-3-(3R)-тетрагидрофуранилоксифенил)-N-(5-хлор-3-пиридилметил)-3-аминобензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.

12. Соединение по п.1, которое представляет собой N-(3,4-диметоксифенил)-N-(3-пиридилметил)-3-аминобензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.

13. Способ ингибирования активности PDE4 фермента, включающий введение эффективного количества соединения по любому из пп.1-12.

14. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении PDE4 фермента, включающая соединение по любому из пп.1-12 и фармацевтически приемлемый носитель.

15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что содержит от 0,1 до 50 мг указанного соединения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (II) где значения R1, R 2, X, R11, R12, R18, R 19, m, n приведены в пункте 1 формулы. .

Изобретение относится к тригетероциклическим соединениям формулы (Ia) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибитора роста раковых или опухолевых клеток, к способу их получения, к фармацевтической композиции на их основе, способу лечения с их использованием, а также к промежуточным соединениям формулы (II) и способу его получения.

Изобретение относится к новым замещенным дигидрохиназолинам формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим противовирусным действием. .

Изобретение относится к новым нитроксидным соединениям, формулы I: где один из А, В и D представляет собой N-O и другие представляют собой CR6; R1 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, который является разветвленным или неразветвленным и который является незамещенным или замещенным один или несколько раз галогеном; R2 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, который является разветвленным или неразветвленным и который является незамещенным или замещенным один или несколько раз галогеном; циклоалкилалкил, содержащий от 3 до 10 атомов углерода, который является незамещенным или замещенным один или несколько раз оксо, арил, содержащий от 6 до 14 атомов углерода, который является незамещенным или замещенным один или несколько раз OCF3; или гетероциклическую группу, которая является насыщенной, частично насыщенной или ненасыщенной, имеющей от 5 до 10 атомов в кольце, где по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S; R 3 представляет собой циклоалкил, содержащий от 3 до 10 атомов углерода, который является незамещенным или замещенным один или несколько раз оксо; арил, содержащий от 6 до 14 атомов углерода и который является незамещенным или замещенным один или несколько раз OCF3; или гетероарил, имеющий от 5 до 10 атомов в кольце, в котором по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой гетероатом; R6 представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или его фармацевтически приемлемая соль; а также к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы I, к способу ингибирования фермента PDE4, и к способом лечения с использованием данных соединений.

Изобретение относится к новым соединениям формулы 1: в которой R1 обозначает циклоалкил, содержащий от 3 до 10 атомов углерода, R2 обозначает алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, R3 обозначает пиридилметил, R4 обозначает фенил, который является незамещенным или замещенным карбокси-, цианогруппой или алкоксикарбонилом; или его фармацевтически приемлемым солям, при условии, что указанное соединение не является 4-(2-хлор-4-метоксифенил)-5-метил-2-[N-(1-пропилиндазол-6-ил)-N-пропиламино] тиазолом, где оптически активное соединение может быть в виде одного из его разделенных энантиомеров или их смесей, включая рацемические смеси, или к соединениям формулы II: в которой R3 обозначает водород или пиридилметил, R4 обозначает водород или фенил, который является незамещенным или замещенным галогеном, карбокси-, цианогруппой, алкоксикарбонилом, тетразол-5-илом или фенилсульфониламинокарбонилом; R7 обозначает алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, которая является разветвленной или неразветвленной; R8 обозначает -СО-С1-4 -алкил или диоксанил, причем по крайней мере один из R3 и R4 отличен от водорода, или его фармацевтически приемлемым солям, где оптически активное соединение может быть в виде одного из его разделенных энантиомеров или их смесей, включая рацемические смеси.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям: где R1 является фенильной группой, необязательно замещенной заместителями, выбранными из атома галогена, -O-C1-6-алкила; или R 1 является фенилом, конденсированным с ароматическим или неароматическим 5-7-членным кольцом, где упомянутое кольцо может необязательно содержать до трех гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S; R2 является водородом, -O-C 1-6-алкилом, -C1-6-алкилом или атомом галогена; R3 является C 1-6-алкилом, -(СН2) P-NO2, -(CH2 )P-NR4R 5, -(СН2)P-CONHOH, -(CH2)P-CN, -(CH 2)P-СО2Н, -(CH 2)P-СО2R 4, -(CH2)P-CONR 4R5, -(CH2) P-OR4, -(CH2 )P-NHCOR4 или -(CH 2)P-NHSO2R 4; R4 и R5 являются независимо водородом или C1-6-алкилом; р равно 0, 1, 2, 3 или 4; X является C1-10 -алкиленовой группой; один из A1 и A 2 является атомом азота, а другой является NR 7; и R7 является атомом водорода или ОН-группой.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I): где R1 представляет собой SO2NR102R103, -NR101 SO2R104 или -COOR105, где R 101 представляет собой атом водорода, R102 и R103 каждый независимо представляет собой атом водорода или С1-4 алкил, R104 представляет собой С1-4 алкил и R105 представляет собой атом водорода или С1-4 алкил; Х представляет собой связь, -CH2- или -O-; Y представляет собой -СН2-; кольцо А и кольцо В, которые являются одинаковыми или различными, каждое независимо представляет собой бензол, пиридин, пиразол или пиперидин, который может иметь в качестве заместителя С1-4 алкил или галоген; кольцо D представляет собой пиперидин; R2 представляет собой где стрелка показывает положение связи с кольцом D; R51 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-6алкил, который может иметь в качестве заместителя (а) гидрокси, (b) метокси, (с) циано, (d) карбокси, (е) галоген, (f) метилсульфониламино, (g) С3-8циклоалкил или фенил, который может иметь в качестве заместителя метил, галоген, гидрокси или метокси, (h) тиенил, пиразолил, тетрагидропиранил, тиазолил, изоксазолил, имидазолил, тетразолил, пиридил, пиримидинил, который может иметь в качестве заместителя метил, трифторметил или гидрокси, (3) С2-10алкенил, (4) С2-10алкинил, (5) фенил, который может иметь в качестве заместителя С1-4алкил или галоген, или (6) пиридин или тетрагидропиран; R52 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-6алкил, который может иметь в качестве заместителя (а) гидрокси, (b) метокси, (с) карбокси, (d) С3-8циклоалкил, (е) фенил или (f) оксо, (3) С3-8циклоалкил или фенил, который может иметь в качестве заместителя С1-4алкил, гидрокси, циано, оксо, карбамоил, N-метиламинокарбонил, карбокси, галоген, метокси, трифторметокси, метилтио, метилсульфонил, ацетиламино, диметиламино, ацетил, тетразолил, трифторметил или метилсульфониламино, (4) С3-10циклоалкенил, (5) адамантил, (6) тиенил, пиразолил, тетрагидропиранил, изоксазолил, изотиазолил, тиадиазолил, пиперидинил, пиридил, пиримидинил, пиридазинил, хинолил, индолил, бензотиазолил, бензоизотиазолил, бензотриазолил, диоксаинданил, бензодиоксаинданил, который может иметь в качестве заместителя С1-4алкил, гидрокси, оксо, галоген, азидо или трифторметил, или (7) бензилоксигруппу; и R53 представляет собой атом водорода или C1-6алкил, к его солям или к его сольватам.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (II) где значения R1, R 2, X, R11, R12, R18, R 19, m, n приведены в пункте 1 формулы. .

Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I), их таутомерной или стереоизомерной форме, в свободном виде, в виде фармацевтически приемлемой соли или C1-6 алкильного сложного эфира, которые являются эффективными антагонистами CRTH2 (G-протеин-связанный хемоаттрактантный рецептор, экспрессированный на клетках Th2) и могут быть использованы для профилактики и лечения заболеваний, связанных с активностью CRTH2, в частности при лечении аллергических заболеваний, таких как астма, аллергические риниты, атопические дерматиты, заболевания, связанные с эозинофилами.

Изобретение относится к соединению общей формулы 1 или его таутомеру или фармацевтически приемлемой соли, где W выбран из N и CR4; Х выбран из CH(R8), О, S, N(R8), C(=O), C(=O)O, C(=O)N(R8), OC(=O), N(R8)C(=O), C(R8)=CH и C(=R 8); G1 - бициклическое или трициклическое конденсированное производное азепина, выбранное из общих формул 2-9, или производное анилина общей формулы 10, где А1, А4, А 7 и А10 независимо выбраны из СН2 , С=O, О и NR10; А2, А3, А 9, А11, А13, А14, А 15, А19 и А20 независимо выбраны из СН и N; либо А5 означает ковалентную связь, и А 6 представляет собой S; либо А5 означает N=CH, и А6 представляет собой ковалентную связь; А8 , А12, А18 и А21 независимо выбраны из СН=СН, NH, NCH3 и S; А16 и А 17 оба представляют собой CH2, или один из А 16 и А17 представляет собой СН2, а другой выбран из С=O, СН(ОН), CF2, О, SOc и NR10; Y выбран из СН=СН или S; R1 и R2 независимо выбраны из Н, F, Cl, Br, алкила, CF 3 и группы O-алкил; R3 выбран из Н и алкила; R4-R7 независимо выбраны из Н, F, Cl, Br, алкила, CF3, ОН и группы O-алкил; R8 выбран из Н, (СН2)bR9 и (C=O)(CH 2)bR9; R9 выбран из Н, алкила, возможно замещенного арила, возможно замещенного гетероарила, ОН, групп O-алкил, ОС(=O)алкил, NH2, NHалкил, N(алкил) 2, СНО, CO2Н, CO2алкил, CONH 2, CONHалкил, CON(алкил)2 и CN; R10 выбран из Н, алкила, группы СОалкил и (CH2)d OH; R11 выбран из алкила, (CH2)d Ar, (CH2)dOH, (CH2)d NH2, группы (CH2)dСООалкил, (CH2)dCOOH и (CH2)d OAr; R12 и R13 независимо выбраны из Н, алкила, F, Cl, Br, СН(ОСН3)2, CHF2 , CF3, групп СООалкил, CONHалкил, (CH2) dNHCH2Ar, CO(алкил)2, СНО, СООН, (CH2)dOH, (CH2)dNH 2, N(алкил)2, CONH(CH2)d Ar и Ar; Ar выбран из возможно замещенных гетероциклов или возможно замещенного фенила; а выбран из 1, 2 и 3; b выбран из 1, 2, 3 и 4; с выбран из 0, 1 и 2; и d выбран из 0, 1, 2 и 3.

Изобретение относится к новым нитроксидным соединениям, формулы I: где один из А, В и D представляет собой N-O и другие представляют собой CR6; R1 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, который является разветвленным или неразветвленным и который является незамещенным или замещенным один или несколько раз галогеном; R2 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, который является разветвленным или неразветвленным и который является незамещенным или замещенным один или несколько раз галогеном; циклоалкилалкил, содержащий от 3 до 10 атомов углерода, который является незамещенным или замещенным один или несколько раз оксо, арил, содержащий от 6 до 14 атомов углерода, который является незамещенным или замещенным один или несколько раз OCF3; или гетероциклическую группу, которая является насыщенной, частично насыщенной или ненасыщенной, имеющей от 5 до 10 атомов в кольце, где по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S; R 3 представляет собой циклоалкил, содержащий от 3 до 10 атомов углерода, который является незамещенным или замещенным один или несколько раз оксо; арил, содержащий от 6 до 14 атомов углерода и который является незамещенным или замещенным один или несколько раз OCF3; или гетероарил, имеющий от 5 до 10 атомов в кольце, в котором по крайней мере 1 атом в кольце представляет собой гетероатом; R6 представляет собой Н или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или его фармацевтически приемлемая соль; а также к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы I, к способу ингибирования фермента PDE4, и к способом лечения с использованием данных соединений.

Изобретение относится к новым амидометилзамещенным производным 2-(4-сульфониламино)-3-гидрокси- 3,4-дигидро-2Н-хромен-6-ила общей формулы (I) в которой R1 обозначает С 1-С4алкил, R2 обозначает С1 -С4алкил, R3 обозначает фенил, необязательно одно- или двузамещенный галогеном, С1-С4 алкилом, C1-С4алкоксигруппой либо трифторметилом, нафтил или бифенил, R4 обозначает водород, C1 -С6алкил или С3-С7циклоалкил-С 1-С4алкил, R5 обозначает водород и R6 обозначает C1-С6алкил, фенил-С1-С4алкил, фенильная группа которого необязательно однозамещена галогеном, фурил-С1-С 4алкил или тетрагидронафтил, или R5 и R 6 вместе с азотом, с которым они связаны, образуют пиперазиновое кольцо, необязательно замещенное фенилом.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в которой R1 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир, R 2 обозначает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-гидроксиалкил, и R3 обозначает C1-C4-алкил; C1-C 4-алкокси-C1-C4-алкил; C1 -C4-гидроксиалкил, который необязательно замещен второй гидроксигруппой и все гидроксигруппы которого необязательно этерифицированы C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; (C0-C4-алкил)2амино-C1 -C6-алкил; C3-C7-циклоалкил; C3-C7-циклоалкил-C1-C4 -алкил; фенил-C1-C4-алкил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C 4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном; нафтил-C1-C4-алкил; C3 -C6-оксоалкил; фенилкарбонилметил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C 4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном, или 2-оксоазепанил, или R2 и R3 совместно обозначают C4-C7-алкилен, метиленовые группы которого необязательно 1-2 раза заменены карбонилом, азотом, кислородом и/или серой и/или который необязательно 1 раз замещен гидроксигруппой, которая необязательно этерифицирована C 2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; C1-C4-алкил; C1-C4 -гидроксиалкил, гидроксигруппа которого необязательно этерифицирована C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; фенил или бензил, и R4 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир, где группы R 1 и R4 независимо друг от друга выбраны из C 1-C4-алкила; C1-C4-алкокси-C 1-C4-алкокси-C1-C4-алкила; C3-C7-циклоалкила; C 3-C7-циклоалкил-C1-C4-алкила; N,N-ди-(C0-C4-алкил)амино-C1 -C6-алкила; фенила или фенил-C1-C4 -алкила, необязательно 1 или 2 раза замещенных в фенильном кольце галогеном, C1-C4-алкилом или C1 -C4-алкоксигруппой или C1-C4 -алкиленовой цепью, связанной с двумя соседними атомами углерода; диоксоланилметила, необязательно замещенного в диоксолановом кольце C1-C4-алкилом; C2-C 6-алканоилокси-C1-C4-алкила, необязательно замещенного при окси-C1-C4-алкильной группе C1-C4-алкилом; 1-[[(C1-C 4-алкил)карбонил]окси]C1-C4-алкиловых сложных эфиров; 1-[[(C4-C7-циклоалкилокси)карбонил]окси]C 1-C4-алкиловые сложные эфиры, 2-оксо-1,3-диоксолан-4-ил-C 1-C4алкиловых сложных эфиров, которые необязательно содержат двойную связь в диоксолановом кольце; 2-оксо-1,3-диоксолан-4-илметил; и к физиологически совместимым солям кислот формулы I и/или к физиологически совместимым кислотно-аддитивным солям соединений формулы I.
Наверх