Внутриматочное средство для лечения и профилактики вульвовагинитов у коров и способ его применения



Владельцы патента RU 2375067:

ООО "ТРАВНИК" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности направлено на лечение и профилактику вульвовагинитов у коров и может быть использовано как на крупных животноводческих комплексах, так и в фермерских и личных хозяйствах. Сущностью изобретения является то, внутриматочное средство для лечения и профилактики вульвовагинитов у коров, выполненное в виде свечей, содержит виватон, АСД-2ф, в качестве эмульгатора - ланолин хч, а в качестве формообразующей основы - масло какао, при следующем соотношении компонентов на одну свечу, г:

Виватон 1,0 Ланолин, хч 1,0 АСД-2ф 0,5 Масло какао 8,0

Способ применения внутриматочного средства для лечения и профилактики вульвовагинитов у коров по п.1 включает его ежедневное внутриматочное введение, при этом при лечении введение осуществляют по 2 свечи 2 раз в день в течение 3-5 дней, а для профилактики вводят по 1 свече 1 раз в день в течение 2-3 дней. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности направлено на лечение и профилактику послеродовых акушерско-гинекологических заболеваний, в частности вульвовагинитов, у коров и может быть использовано как на крупных животноводческих комплексах, так и в фермерских и личных хозяйствах.

Известен «Антибактериальный препарат «Дорин» (варианты), способ лечения мастита и способ лечения эндометрита у животных с его использованием», при котором заболевшим коровам внутриматочно с периодичностью 1 раз в сутки по дозе 0,2-0,4 мг/кг веса животного вводят жидкий состав, включающий рифамиицин, доксициклин в смеси с фармакологически приемлемым растворителем при курсе 1-2 введения (см. патент РФ №2142804, А61К 31/65, опубл. 20.12.1999, бюл. №35).

При быстрых результатах лечения таким препаратом его недостатком является использование в препарате антибиотиков, что может приводить к забраковыванию молока и к потере части продукции.

Известен также «Способ лечения акушерско-гинекологических заболеваний у животных», включающий введение в полость матки растительного лекарственного средства в виде состава из 75-85% настойки сбора лекарственных растений и 15-25% настойки на 25%-ом водном растворе аммиака в дозе 0,1-0,3 мл/кг массы животного через день в течение 7-12 дней (см. А.С. №1568307, A1, A61K 35/78, заявка 4248226/30-15 от 02.06.1987, автор Дерябин A.M.). Используемый в способе состав известен как Виватон (см. «Наставление по применению Виватона для лечения коров, больных маститом», Утвержденное МСХ и продовольствия РСФСР 10.11.1990 г.).

При натуральном составе вводимого препарата, хороших результатах лечения и безвредности получаемой продукции недостатком способа следует считать его некоторую сложность из-за введения жидкого препарата с запахом аммиака в полость матки животного, что требует использование шприцов, а это увеличивает затраты времени на введение и повышает трудоемкость лечения.

Известен также препарат - палочки с фуразолидоном, который предназначен для лечения акушерско-гинекологических заболеваний у коров (См. Субботин В.М. и др. Современные лекарственные средства в ветеринарии. Ростов-на-Дону, Феникс 2000 г., с.161). При хороших результатах лечения препарат содержит химические компоненты, не желательные для получаемой от коров продукции.

Задачей изобретения является разработка внутриматочного средства для лечения и профилактики, послеродовых вульвовагинитов у коров и способа его применения, позволяющего при высоком качестве лечения и профилактики использовать только натуральные лекарственные препараты (компоненты) из растительного или животного сырья, выпускаемые серийно, в удобном для введения и хранения виде без использования шприцов и катетеров, не включающие антибиотики при расширении номенклатуры средств лечения и профилактики.

Задача решается тем, что, используя в качестве базового препарата натуральный фармакопейный препарат Виватон, в средство введен препарат АСД-2ф, причем готовят средство в виде свечей для внутриматочного введения, используя в качестве эмульгатора - ланолин, хч, а в качестве формообразующей основы - масло какао, при следующем соотношении компонентов на одну свечу, г:

Виватон 1,0
Ланолин, хч 1,0
АСДО-2ф 0,5
Масло какао 8,0

При этом в процессе лечения свечи вводят ежедневно внутриматочно по 2 свечи 2 раза в день в течение 3-5 дней, а для профилактики вводят по 1 свече 1 раз в день в течение 2-3 дней.

АСД-2ф (антисептик стимулятор Дорогова) является универсальным адаптогеном. Применение АСД-2ф дает положительные результаты при профилактике и лечении вагинитов и эндометритов у коров, при этом продукты могут использоваться в пищу людям без ограничений (см. АСД - мифы и реальностью/Всероссийский информационно-рекламный бюллетень ЗооИндустрия. 000 АИ «Партнер», Санкт-Петербург. 05.2004 г. С.14-15).

В лабораторных условиях свечи готовят путем механического смешивания компонентов состава для партии по 10 шт. Берут 10 г Виватона эмульгируют с 10 г химически чистого ланолина, добавляют 5 г АСД-2ф, затем добавляют 80 г подогретого масла какао и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Готовую смесь делят на 10 частей и формируют свечи диаметром 10±2 мм массой порядка 10г±2г. Хранят свечи в темном месте при температуре 12-15°С.

Ветеринарное средство на основе препаратов Виатон и АСД в предлагаемой форме в виде свечей авторами условно названо свечи-Видор (сокращение от Виватон + «Дорогов»).

После проведения многочисленных опытов и исследований на животных - разработаны и утверждены: временный регламент и наставления на поведение производственных испытаний внутриматочных свечей Видор.

Соотношение основных действующих компонентов в свечах АСД-2ф по массе и Виватона, а также разбавляющая и формирующая среда в виде ланолина и масла какао подобраны практически опытным путем на основе аналитического обзора и производственного опыта авторов как способствующие получению стабильного нерасслаивающего состава при сохранении формы свечи, удобного для введения с достаточным сроком использования и высоким лечебным эффектом.

Неочевидным эффектом предложенного для ветеринарии нового внутриматочного средства в виде свечей Видор является то, что, являясь комплексным универсальным препаратом-иммуномодулятором, готовым к применению, средство не только сохраняет эффективность двух основных действующих компонентов АСД-2ф и Виватон, но и проявляя новые свойства (может быть введен в виде свечей), сокращает сервис-период у заболевших коров, обеспечивая повышенную оплодотворяемость, показывая высокую эффективность от лечения и профилактики по предложенной схеме, при снижении затрат труда и времени на лечение и профилактику вульвовагинитов у коров.

Разносторонние производительнее испытания внутриматочного средства - свечей Видор, при лечении и профилактики вульвовагинитов у коров проведены на ряде сельскохозяйственных предприятиях Свердловской области.

В производственных испытаниях применяли свечи Видор, изготовленные ООО «ТРАВНИК» (опытные партии). Контроль качества препарата проводили в лабораториях НИВС г. Екатеринбург в соответствии с утвержденной временной документацией.

Результаты некоторых характерных производственных испытаний представлены ниже.

Пример 1. Испытания средства Видор для профилактики и терапии послеродовых вульвовагинитов провели в совхозе «Сухоложский» Сухоложского района Свердловсой области.

Коровам опытной группы (n=60) с профилактической целью свечи Видор применяли интравагинально по 1 свече 1 раз в день в течение 2-3 дней, с лечебной целью (при развитии острого послеродового вульвовагинита) по 2 свечи 2 раза в день, в течение 3-5 дней; контрольная (n=61) вводили интравагинально свечи с фуразолидоном 3-4 штуки в течение 7-10 дней. Результаты проведенных испытаний показали, что свечи Видор по сравнению с обычными средствами в опытной группе обеспечивали более высокий профилактический эффект 81,3% против 41,3 в контроле.

Таблица 1
Профилактическая и лечебная эффективность свечей Видор при послеродовых патологиях у коров
Показатели Группы
Опытная Контрольная
Головы % Головы %
Коров 60 100 61 100
Из них заболело вульвовагинитом 11 18,3 29 47,5
Выздоровело после лечения из числа заболевших 9 81,3 12 41,3
Продолжительность сервис-периода, дни 45,3±3,2 67,2±4,5
Осеменено животных
В первую охоту 48 80,0 26 42,6
Во вторую охоту 10 16,6 9 14,7
В третью охоту 1 1,6 3 4,9
Остались бесплодными 1 1,6 13 21,3

При лечении подопытных животных с послеродовым вульвовагинитом выздоровление наступало в 81% случаев, в контроле - 41,3%. Применение свечей Видор сокращало сервис-период у заболевших в среднем на 22 дня и обеспечивало высокую степень оплодотворения в первую и во вторую охоту (96,6%), в сравнении с контролем (57,3%) (табл.1).

Пример 2. Для изучения эффективности лечения коров свечами Видор, больных инфекционным вульвовагинитом, сформировано две группы животных (опытная и контрольная). При этом учитывали интервал от отела до первого осеменения, от первого осеменения до оплодотворения, от отела до результативного осеменения, дни бесплодия, межотельный период, а также индекс осеменения. Исследования проводили в колхозе «Заветы Ильича» Ирбитского района Свердловской области.

Таблица 2
Лечение коров, больных инфекционным вульвовагинитом
Показатели Группы
Опытная Контрольная
Коров 37 36
Оплодотворилось после лечения Головы 33 21
% 89,1 58,3
Период, дни От отела до лечения 62,1 91,7
От отела до осеменения 15,2 65,2
От лечения до оплодотворения 57,1 72,1
От отела до 1 осеменения 67,1 137,2
От отела до оплодотворения 107,1 164,3
Межотельный 376,0 442,0
Индекс осеменения 2,6 1,3

Опытной группе коров (n=37) с клиникой инфекционного вульвовагинита применяли свечи Видор интравагинально из расчета 2 свечи 2 раза в день в течение 5 дней. Контрольной группе (n=36) интравагинально вводили по 3-5 фуразолидоновых свечей 3 раза через каждые 48 часов (табл.2).

Согласно данным таблицы 2 в опытной группе оплодотворяемость достигла 89,1% (контроль - 58,3%). Половой цикл у животных проявлялся, в среднем, соответственно через 15,2 дня (контроль - 65,2). Период от конца лечения до оплодотворения составил 57,1 при контроле 72,1 дня; от отела до оплодотворения - 107,1 против 164,3 дня в контроле. Межотельный период - 376,0 при контроле 442,0 дня.

Таким образом, после лечения воспроизводительная функция восстановилась у 89,1% коров, что на 30,8% больше, чем в контроле,

Одним из тяжелых послеродовых осложнений у коров является инфекционный пустулезный вульвовагинит. В этиологии послеродового вульвовагинита немаловажную роль играют вагиниты и цервициты, которые связаны, в основном, с крупноплодностью. При этом травмируются половые пути, что способствует проникновению инфекции.

Для лечения и профилактики послеродового вульвовагинита использовали свечи Видор и фуразолидон, левомицетин, эритромицин в форме свечей, которые вводились интровагинально. Опыты проводили в СПК «Мезенское» Белоярского района Свердловской области (табл.3).

Таблица 3
Эффективность различных способов лечения коров с послеродовым вульвовагинитом
Группа Способ лечения Голов Срок лечения, дни Выздоровело
Голов %
I Свечи Видор 35 3-5 29 82,8
II Свечи с фуразолидоном 34 3-10 21 61,7
III Свечи с левомицетином 36 3-10 22 61,1
IV Свечи с эритомицином 33 3-10 24 72,7

Как видно из таблицы 3, предложенные свечи Видор обладают более высоким лечебным эффектом в 82,8% случаев (в сравнении с контрольными группами - 61,7-72,7%).

Поскольку послеродовой инфекционный вульвовагинит у коров в хозяйствах наблюдают часто, то возникает необходимость испытания свечей Видор для профилактики генитальной формы инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота, хламидиоза и микоплазмоза. Для этого сформированы контрольная (n=24) и опытная (n=25) группы.

Всем коровам опытной группы через 24 часа после отела для профилактики вводили свечи Видор из расчета 1 свеча 1 раз в день в течение 2-3 дней. Контрольная группа оставалась без лечения. В дальнейшем во всех группах учитывали состояние здоровья животных в послеродовой период, изменения в половых органах, выход телят (табл.4).

Таблица 4
Результаты опыта по профилактике послеродового вульвовагинита у коров
Показатель Опыт Контроль
Всего коров 25 24
Начало послеродового вульвовагинита 3 (12%) 11 (45,8%)
Получено телят, голов 23 (92,0%) 13 (54,1%)

Экономическая эффективность профилактики инфекционных вульвовагинитов очевидна (выход телят - 92,0% против 54,1% в контроле).

Проведенные производственные испытания предложенного внутриматочного средства в виде свечей для лечения и профилактики вульвовагинитов у коров показали, что свечи Видор при предложенном способе использования расширяют ассортимент эффективных средств для лечения и профилактики вульвовагинитов у коров, не оказывая общего и местного неблагоприятного воздействия на организм животных и продукцию животноводства, и могут быть рекомендованы к широкому применению в ветеринарии.

1. Внутриматочное средство для лечения и профилактики вульвовагинитов у коров, выполненное в виде свечей, характеризующее тем, что содержит виватон, АСД-2ф, в качестве эмульгатора - ланолин химически чистый, а в качестве формообразующей основы - масло какао при следующем соотношении компонентов на одну свечу, г:

Виватон 1,0
Ланолин, химически чистый 1,0
АСД-2ф 0,5
Масло какао 8,0

2. Способ применения внутриматочного средства для лечения и профилактики вульвовагинитов у коров по п.1, включающий его ежедневное внутриматочное введение.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что при лечении введение осуществляют по 2 свечи 2 раз в день в течении 3-5 дней.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что для профилактики вводят по 1 свече 1 раз в день в течение 2-3 дней.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается средства для лечения воспалительных заболеваний в области гинекологии, содержащего дибунол и масляный экстракт прополиса 15%, отличающегося тем, что оно дополнительно содержит сополимер стирола с малеиновым ангидридом и воду, очищенную в качестве гидрофильной основы при следующем соотношении компонентов, мас.%: дибунол 5,0, масляный экстракт прополиса 15% 5,0, сополимер стирола с малеиновым ангидридом 2,0, вода очищенная до 100,0.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается суппозиториев для лечения инфекционных гинекологических заболеваний, содержащих в качестве антибактериального и противомикробного агента соединение из ряда нитроимидазолов, в качестве противогрибкового средства - полиеновые макролидные соединения и местный анестетик, способствующий повышению комфортности в дифильной или гидрофильной суппозиторной основе, а также, в качестве дополнительного компонента, репаративный агент из ряда альфа- и бета-аминокислот, способствующий ускоренному заживлению пораженных инфекцией тканей.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается средства для лечения бактериального вагиноза, которое содержит кумыс 2-3-дневной выдержки с активностью протеиназы 475,5 ед, полученный при использовании микроорганизмов Lactobacterium bulgaricum и дрожжей рода Torula, и включает молочную кислоту, аскорбиновую кислоту, пантотеновую кислоту, рибофлавин, тиамин, витамин В12.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для профилактики и лечения вагинитов, вагинозов и вульвовагинитов. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения вульвовагинального кандидоза. .

Изобретение относится к области медицины. .
Изобретение относится к медицине, а именно к венерологии, акушерству и гинекологии, и касается лечения хламидийной инфекции урогенитального тракта у женщин. .
Изобретение относится к композиции для половой гигиены, более конкретно к гигиеническому, и/или терапевтическому, и/или профилактическому, и/или реабилитационному препарату.
Изобретение относится к медицине и касается создания фармацевтической композиции для лечения заболеваний урогенитальных органов у женщин. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и касается лечения болевого синдрома при викарном увеличении яичника после односторонней аднексэктомии.
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается средства для лечения воспалительных заболеваний в области гинекологии, содержащего дибунол и масляный экстракт прополиса 15%, отличающегося тем, что оно дополнительно содержит сополимер стирола с малеиновым ангидридом и воду, очищенную в качестве гидрофильной основы при следующем соотношении компонентов, мас.%: дибунол 5,0, масляный экстракт прополиса 15% 5,0, сополимер стирола с малеиновым ангидридом 2,0, вода очищенная до 100,0.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию средств для лечения расстройств половой функции у мужчин на основе растительных компонентов.
Изобретение относится к гинекологии и косметологии и представляет собой вагинальную композицию, которая включает жизнеспособные микроорганизмы лактобациллы и/или бифидобактерии, предпочтительно Lactobacillus bifidus, не жизнеспособные культуры сахаромицеты, предпочтительно Saccharomyces cerevisiae, сахарид(ы), витамин А ретинол и цинк, причем компоненты композиции находятся в определенных соотношениях.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в которой R1 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир, R 2 обозначает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-гидроксиалкил, и R3 обозначает C1-C4-алкил; C1-C 4-алкокси-C1-C4-алкил; C1 -C4-гидроксиалкил, который необязательно замещен второй гидроксигруппой и все гидроксигруппы которого необязательно этерифицированы C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; (C0-C4-алкил)2амино-C1 -C6-алкил; C3-C7-циклоалкил; C3-C7-циклоалкил-C1-C4 -алкил; фенил-C1-C4-алкил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C 4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном; нафтил-C1-C4-алкил; C3 -C6-оксоалкил; фенилкарбонилметил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C 4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном, или 2-оксоазепанил, или R2 и R3 совместно обозначают C4-C7-алкилен, метиленовые группы которого необязательно 1-2 раза заменены карбонилом, азотом, кислородом и/или серой и/или который необязательно 1 раз замещен гидроксигруппой, которая необязательно этерифицирована C 2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; C1-C4-алкил; C1-C4 -гидроксиалкил, гидроксигруппа которого необязательно этерифицирована C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; фенил или бензил, и R4 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир, где группы R 1 и R4 независимо друг от друга выбраны из C 1-C4-алкила; C1-C4-алкокси-C 1-C4-алкокси-C1-C4-алкила; C3-C7-циклоалкила; C 3-C7-циклоалкил-C1-C4-алкила; N,N-ди-(C0-C4-алкил)амино-C1 -C6-алкила; фенила или фенил-C1-C4 -алкила, необязательно 1 или 2 раза замещенных в фенильном кольце галогеном, C1-C4-алкилом или C1 -C4-алкоксигруппой или C1-C4 -алкиленовой цепью, связанной с двумя соседними атомами углерода; диоксоланилметила, необязательно замещенного в диоксолановом кольце C1-C4-алкилом; C2-C 6-алканоилокси-C1-C4-алкила, необязательно замещенного при окси-C1-C4-алкильной группе C1-C4-алкилом; 1-[[(C1-C 4-алкил)карбонил]окси]C1-C4-алкиловых сложных эфиров; 1-[[(C4-C7-циклоалкилокси)карбонил]окси]C 1-C4-алкиловые сложные эфиры, 2-оксо-1,3-диоксолан-4-ил-C 1-C4алкиловых сложных эфиров, которые необязательно содержат двойную связь в диоксолановом кольце; 2-оксо-1,3-диоксолан-4-илметил; и к физиологически совместимым солям кислот формулы I и/или к физиологически совместимым кислотно-аддитивным солям соединений формулы I.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в которой R1 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир, R 2 обозначает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-гидроксиалкил, и R3 обозначает C1-C4-алкил; C1-C 4-алкокси-C1-C4-алкил; C1 -C4-гидроксиалкил, который необязательно замещен второй гидроксигруппой и все гидроксигруппы которого необязательно этерифицированы C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; (C0-C4-алкил)2амино-C1 -C6-алкил; C3-C7-циклоалкил; C3-C7-циклоалкил-C1-C4 -алкил; фенил-C1-C4-алкил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C 4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном; нафтил-C1-C4-алкил; C3 -C6-оксоалкил; фенилкарбонилметил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C 4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном, или 2-оксоазепанил, или R2 и R3 совместно обозначают C4-C7-алкилен, метиленовые группы которого необязательно 1-2 раза заменены карбонилом, азотом, кислородом и/или серой и/или который необязательно 1 раз замещен гидроксигруппой, которая необязательно этерифицирована C 2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; C1-C4-алкил; C1-C4 -гидроксиалкил, гидроксигруппа которого необязательно этерифицирована C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; фенил или бензил, и R4 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир, где группы R 1 и R4 независимо друг от друга выбраны из C 1-C4-алкила; C1-C4-алкокси-C 1-C4-алкокси-C1-C4-алкила; C3-C7-циклоалкила; C 3-C7-циклоалкил-C1-C4-алкила; N,N-ди-(C0-C4-алкил)амино-C1 -C6-алкила; фенила или фенил-C1-C4 -алкила, необязательно 1 или 2 раза замещенных в фенильном кольце галогеном, C1-C4-алкилом или C1 -C4-алкоксигруппой или C1-C4 -алкиленовой цепью, связанной с двумя соседними атомами углерода; диоксоланилметила, необязательно замещенного в диоксолановом кольце C1-C4-алкилом; C2-C 6-алканоилокси-C1-C4-алкила, необязательно замещенного при окси-C1-C4-алкильной группе C1-C4-алкилом; 1-[[(C1-C 4-алкил)карбонил]окси]C1-C4-алкиловых сложных эфиров; 1-[[(C4-C7-циклоалкилокси)карбонил]окси]C 1-C4-алкиловые сложные эфиры, 2-оксо-1,3-диоксолан-4-ил-C 1-C4алкиловых сложных эфиров, которые необязательно содержат двойную связь в диоксолановом кольце; 2-оксо-1,3-диоксолан-4-илметил; и к физиологически совместимым солям кислот формулы I и/или к физиологически совместимым кислотно-аддитивным солям соединений формулы I.
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. .

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к антигельминтным препаратам для лечения мелкого рогатого скота, и может быть использовано для лечения и профилактики глистных инвазий, сопровождающихся снижением иммунобиологических свойств организма.
Наверх