Домены и эпитопы менингококкового белка nmb1870

Изобретение касается белка NMB1870, который представляет собой известный поверхностный белок Neisseria meningitidis, экспрессируемый всеми серогруппами нейссерий. Белок подразделяется на три отдельных семейства. Сыворотка, индуцированная против антигена определенного семейства, оказывает бактерицидное действие в пределах этого семейства, но неактивна в отношении штаммов, экспрессирующих антигены одного из других двух семейств, т.е. существует перекрестная защита внутри семейства, но не между семействами. Установлено, что NMB1870 может быть подразделен на домены и что антигенные домены могут быть выделены из NMB1870 всех трех семейств и экспрессированы в виде единой полипептидной цепи, что осуществляется способом, раскрытым в изобретении. Также обнаружено, что NMB1870 экспрессирует некоторые эпитопы в поверхностных петлях, расположенных между альфа-спиралями, и что замещение эпитопами петли одного семейства петлей другого семейства позволяет получить химерный NMB1870 с антигенностью, характерной для белков нескольких семейств, В изобретении раскрыты химерные белки NMB1870 (варианты), содержащие части NMB1870 различных семейств. Полученные по изобретению белки могут быть использованы в качестве лекарственного средства, в составе иммуногенных композиций для иммунизации против заболеваний, вызванных Neisseria meningitidis, без учета семейной специфичности защиты. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 46 ил.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Способ получения химерной аминокислотной последовательности NMB1870, предусматривающий следующие стадии: (а) выравнивание первой аминокислотной последовательности NMB1870 со второй аминокислотной последовательностью NMB1870, где первая и вторая последовательности различны и принадлежат к различным семействам NMB1870, с получением пары выровненных последовательностей; (b) выбор части первой аминокислотной последовательности, начиная с аминокислоты a1 указанной первой аминокислотной последовательности и кончая аминокислотой b1 указанной первой аминокислотной последовательности, где эта часть представляет собой последовательность поверхностной петли; (с) выбор части второй аминокислотной последовательности, начиная с аминокислоты а2 указанной второй аминокислотной последовательности и кончая аминокислотой b2 указанной второй аминокислотной последовательности, где эта часть представляет собой последовательность поверхностной петли, и где остатки a1 и а2 и b1 и b2 выровнены в паре выровненных последовательностей;
и (d) замена указанной части первой аминокислотной последовательности указанной частью второй аминокислотной последовательности с получением таким образом химерной аминокислотной последовательности NMB1870.

2. Способ по п.1, в котором первая последовательность представляет собой последовательность NMB1870 семейства I.

3. Способ по п.2, в котором первая последовательность представляет собой SEQ ID NO:1.

4. Способ по п.3, где поверхностные петли в SEQ ID NO:1 представляют собой: (1) аминокислоты 134-141; (2) аминокислоты 162-168; (3) аминокислоты 181-182; (4) аминокислоту 197; (5) аминокислоты 219-223; (6) аминокислоты 234-236; (7) аминокислоты 261-267.

5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где вторая последовательность представляет собой SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:3.

6. Способ по любому из предшествующих пунктов, где выбранные части характеризуются длиной, составляющей, по меньшей мере, 3 аминокислоты.

7. Способ по любому из предшествующих пунктов, где часть содержит поверхностную петлю (1).

8. Способ по любому из предшествующих пунктов, где часть содержит поверхностную петлю (2).

9. Способ по любому из предшествующих пунктов, где часть содержит поверхностную петлю (3).

10. Способ по любому из предшествующих пунктов, где часть содержит поверхностную петлю (4).

11. Способ по любому из предшествующих пунктов, где часть содержит поверхностную петлю (5).

12. Способ по любому из предшествующих пунктов, где часть содержит поверхностную петлю (6).

13. Способ по любому из предшествующих пунктов, где часть содержит поверхностную петлю (7).

14. Полипептид для иммунизации против заболеваний, вызванных патогенными бактериями рода Neisseria, содержащий аминокислотную последовательность:
-B1-L1-B2-L2-B3-L3-B4-L4-B5-L5-B6-L6-B7-L7-B8-,
где
(a) каждый из указанных B1, В2, В3, В4, В5, В6, В7 и В8 означают: (i) фрагмент SEQ ID NO:1; (ii) аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с указанным фрагментом (i) и/или содержащую фрагмент из по меньшей мере 6 смежных аминокислот из указанного фрагмента (i);
(b) каждый из L1, L2, L3, L4, L5, L6 и L7 означает: (iii) фрагмент SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и/или SEQ ID NO:3, при условии, что по меньшей мере один из указанных L1, L2,
L3, L4, L5, L6 и L7 не означает фрагмент SEQ ID NO:1, и где B1-B8 определены следующим образом:

Аминокислотные координаты в SEQ ID NO: 1
B1 B2 В3 В4 B5 В6 В7 B8
1-133 142-161 169-180 183-196 198-218 224-233 237-260 268-274

и где L1-L7 определены следующим образом:
Аминокислотные координаты в SEQ ID NO:1, 2 или 3
SEQ L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
1 134-141 162-168 181-182 197 219-223 234-236 261-267
2 134-141 162-167 180-181 196 218-222 233-235 260-266
3 142-149 170-175 188-189 204 226-230 241-243 268-274

15. Полипептид для иммунизации против заболеваний, вызванных патогенными бактериями рода Neisseria, содержащий аминокислотную последовательность, характеризующуюся общей идентичностью последовательности с SEQ ID NO:1, составляющей, по меньшей мере, 80%, причем идентичность последовательности указанной аминокислотной последовательности с SEQ ID NO:1 составляет более 80% в каркасных областях SEQ ID NO:1; а идентичность последовательности указанной аминокислотной последовательности с SEQ ID NO:1 составляет менее 80% в петлевых областях SEQ ID NO:1.

16. Полипептид для иммунизации против заболеваний, вызванных патогенными бактериями рода Neisseria, содержащий аминокислотную последовательность, характеризующуюся общей идентичностью последовательности с SEQ ID NO:2, составляющей, по меньшей мере, 80%, причем идентичность последовательности указанной аминокислотной последовательности с SEQ ID NO:2 составляет более 80% в каркасных областях SEQ ID NO:2; а идентичность последовательности указанной аминокислотной последовательности с SEQ ID NO:2 составляет менее 80% в петлевых областях SЕQ ID NO:2.

17. Полипептид для иммунизации против заболеваний, вызванных патогенными бактериями рода Neisseria, содержащий аминокислотную последовательность, характеризующуюся общей идентичностью последовательности с SEQ ID NO:3, составляющей, по меньшей мере, 80%, причем идентичность последовательности указанной аминокислотной последовательности с SEQ ID NO:3 составляет более 80% в каркасных областях SEQ ID NO:3; а идентичность последовательности указанной аминокислотной последовательности с SEQ ID NO:3 составляет менее 80% в петлевых областях SEQ ID NO:3.

18. Иммуногенная композиция для иммунизации против заболеваний, вызванных патогенными бактериями рода Neisseria, содержащая полипептид по любому из пп.14-17.

19. Композиция по п.18, дополнительно содержащая адъювант на основе соли алюминия.

20. Композиция по п.18 или 19, дополнительно содержащая менингококковый белок PorА.

21. Композиция по п.18 или 19, дополнительно содержащая препарат везикул внешней мембраны N. meningitidis.

22. Полипептид по любому из пп.14-17 для применения в качестве лекарственного средства для лечения заболевания, вызванного N. meningitidis.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к области генной инженерии, касается способа получения активного рекомбинантного белка летального фактора сибирской язвы LF, рекомбинантной плазмидной ДНК рЕТНIS-LF, кодирующей активный белок летального фактора сибирской язвы LF, и штамма бактерий Escherichia coli, продуцирующего активный белок летального фактора сибирской язвы.

Изобретение относится к белкам с установленными аминокислотными последовательностями, представленными в перечне последовательностей, полученным из бактерии, преимущественно штаммов А и В, которые проявляют свойства антигена.

Изобретение относится к нуклеотидной последовательности, кодирующей TolC, плазмиде, содержащей такую нуклеотидную последовательность, протеину или пептиду, кодированному такой нуклеотидной последовательностью, бактерии, содержащей такую нуклеотидную последовательность, а также к различным применениям таких бактерий.

Изобретение относится к полипептидным иммуногенам, способным вызывать защитный иммунный ответ против Staphylococcus aureus. .

Изобретение относится к полипептидам с установленной аминокислотной последовательностью, обладающим противомикробной активностью. .

Изобретение относится к области медицины и касается полипептидных вакцин для широкой защиты против сверхвирулентных рядов поколений менингококков. .

Изобретение относится к области генетической инженерии и медицины. .

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для скрининга соединений со свойствами агонистов или антагонистов рецептора лептина. .

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу идентификации -секретазы и ее ингибиторов, и может быть использовано в медицине при поиске активных соединений для лечения болезни Альцгеймера.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению вариантов домена Gla фактора VII человека и фактора VIIa человека, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и вирусологии. .

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано в медикобиологической промышленности для получения активных препаратов интерлейкина-29 (IL-29).

Изобретение относится к новому биологически активному соединению -пептиду, обладающему защитным действием против болезни Альцгеймера формулы Glu-Trp-Asp-Leu-Val-Gly-Ile-Pro-Gly-Lys-Arg-Ser-Glu-Arg-Phe-Tyr-Glu-Cys-Cys-Lys-Glu и может быть использовано для создания препарата для иммунопрофилактики болезни Альцгеймера.

Изобретение относится к области -аминоалкилфосфонатов, обладающих биологической активностью и способных найти применение в медицинской практике. .
Наверх