Способ профилактики диализных перитонитов

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и хирургии, и касается профилактики диализных перитонитов (ДП). Для этого перед проведением перитонеального диализа (ПД) биопробу, взятую из кишечника больного, исследуют на наличие дисбактериоза одним из общепринятых методов. При установлении диагноза дисбактериоза до начала проведения ПД устраняют дисбактериоз путем проведения на первом этапе элиминации выявленной избыточной условно-патогенной и патогенной микрофлоры кишечника антибактериальными препаратами, с учетом чувствительности к ним указанной микрофлоры, а на втором этапе выполняют восполнение дефицита и восстановление нормальной микрофлоры кишечника. После восстановления микрофлоры кишечника проводят ПД. Способ обеспечивает эффективную профилактику развития ДП, устраняя риск развития ДП при проведении повторных курсов ПД в течение длительного времени.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно нефрологии, и может быть использовано для профилактики диализных перитонитов у больных, находящихся на перитонеальном диализе.

В настоящее время во всем мире наблюдается прогрессивный рост числа больных с терминальной почечной недостаточностью - на 50% каждые 5 лет, что увеличивает потребность в проведении заместительной терапии функции почек. Основными методами замещения утраченной функции почек являются гемодиализ (ГД) и перитонеальный диализ (ПД).

Наиболее распространенный метод лечения уремии - ГД не может удовлетворить возросшую потребность практически ни в одной стране мира, т.к. имеет высокую себестоимость и требует больших материальных затрат - до 110 тыс. долларов в год.

В связи с этим ПД приобретает все большую значимость, что обусловлено не только меньшей себестоимостью (12-20 тыс. долларов в год). Не менее важными являются и такие преимущества перитонеального диализа, как возможность проведения процедуры на дому, вне диализного центра, свобода передвижения, гибкий график процедур, возможность продолжать трудовую деятельность, что значительно повышает качество жизни и имеет социальное значение.

Одним из наиболее грозных и частых осложнений при проведении ПД является перитонит.

Диализный перитонит характеризуется быстро прогрессирующим течением и тяжелой клинической картиной (боли в животе, напряжение брюшной стенки, повышение температуры тела, озноб, тошнота, рвота, диарея, симптомы раздражения брюшины) и может вызвать развитие склероза брюшины с нарушением ее транспортных свойств, что требует перевода больных на ГД. Частота диализного перитонита составляет 1 эпизод в 21-36 месяцев, в 1-10% случаев он приводит к летальному исходу.

Учитывая жизненно важные преимущества и необходимость применения ПД в современных условиях, особенно для лиц трудоспособного возраста, актуальной задачей является профилактика диализных перитонитов, которые ограничивают применение данного метода.

Известен способ профилактики диализных перитонитов, вызванных стафилококковой флорой, проникающей транскатетерным путем в брюшную полость (Zimmerman S., Ahrens E., Johnson С.Е. Randomized controlled trial of prophylactic rifampin for peritoneal dialysis-related infections. Am.J. Kidney Dis., 1991. - N 18. P.225-231). Способ включает обследование больных на носительство назофарингиальной инфекции путем взятия мазка и приготовления пробы. При выявлении стафилококковой инфекции назначают рифампицин в дозе 600 мг/сутки в течение 5 дней каждые 3 месяца.

Недостатком этого способа являются узкие функциональные возможности, т.к. рифампицин воздействует только на грамположительную флору и не может быть применен для подавления грамотрицательной флоры. Авторами предусмотрена профилактика только стафилококковой инфекции.

В качестве ближайшего аналога принят способ профилактики диализных перитонитов, вызванных стафилококками, у больных-носителей назофарингеальной инфекции, проникающей в брюшную полость через перитонеальный катетер (The Mupirocin Study Group.Nasal mupirocin prevents Staphylococcus aureus exit-site infection during peritoneal dialysis. J.Am.Soc.Nephrol. - 1996. - N.7 - P.2403-2408) и заключается в применении интраназально мупироциновой мази "Bactroban" 2-3 раза в день ежемесячно.

Однако известный способ имеет ряд существенных недостатков. На фоне снижения частоты стафилококковых перитонитов увеличилась доля более тяжелых и опасных для жизни перитонитов, вызванных кишечной флорой, летальность при которых выше в несколько раз. Ситуация обусловлена длительным применением антибиотиков и изменением микрофлоры кишечника на фоне уремии.

Способ имеет также функциональные ограничения и избирательную направленность только на стафилококковую флору.

Таким образом, все известные способы направлены не на профилактику перитонита в целом, а на устранение одного из представителей патогенной флоры, проникающего через просвет перитонеального катетера из-за нарушения асептики при проведении процедуры или перикатетерным путем через зазор между катетером и окружающими тканями. При этом важный экзогенный фактор проникновения грамотрицательной и энтерококковой флоры трансмуральным путем не учитывается.

Задачей изобретения является создание эффективного способа профилактики диализного перитонита различной этиологии, позволяющего предупредить инфекционные осложнения, снизить летальность и имеющего широкие функциональные возможности.

Сущность изобретения состоит в том, что способ профилактики диализных перитонитов характеризуется тем, что у больного перед проведением перитонеального диализа исследуют биопробу, взятую из кишечника, на наличие дисбактериоза одним из общепринятых методов, при его установлении проводят поэтапную терапию, при этом на первом этапе проводят элиминацию, направленную на устранение выявленной избыточной условно-патогенной и патогенной микрофлоры кишечника путем введения в организм больного чувствительных к ним антибактериальных препаратов, на втором этапе проводят коррекцию, направленную на восполнение дефицита и восстановление нормальной микрофлоры, для чего вводят индивидуально подобранные препараты, выбранные из групп пробиотиков и пребиотиков или синбиотиков, после курса лечения проводят контрольное исследование на дисбактериоз и при необходимости его повторяют.

Использование изобретения позволяет получить следующий технический результат.

Способ является высокоэффективным. Он позволяет в короткие сроки стабилизировать и восстановить микрофлору кишечника: устранить или приостановить развитие дисбиоза на ранней стадии и на стадии, когда количественное и качественное соотношение нормальной и патогенной микрофлоры достигает патологической степени выраженности и за счет этого предупредить развитие перитонита.

За счет проведения профилактических мероприятий удается избежать осложнений, связанных с диализным перитонитом, значительно снизить летальность.

Способ имеет широкие функциональные возможности. Он позволяет предупредить развитие перитонита, индуцированого различными возбудителями при различных экзогенных путях их проникновения в брюшную полость, в том числе трансмуральным.

Метод не требует больших материальных затрат, а с учетом уменьшения числа возникновения перитонитов приобретает высокую экономическую и медицинскую целесообразность.

Технический результат достигается за счет того, что авторами впервые установлено: развитие перитонита у больных, находящихся на перитонеальном диализе, связано с нарушением баланса нормальной, условно-патогенной и патогенной микрофлоры кишечника и последующим развитием дисбиоза, влияющим на активацию патогенной микрофлоры кишечника. Проведенный клинический и статистический анализ подтвердил, что развитию диализного перитонита, вызванного кишечной флорой, предшествует дисбактериоз.

В основу концепции способа положен тот факт, что развитие дибиоза вызвано эндогенными и экзогенными факторами.

К экзогенным факторам относится проникновение патогенной и условно-патогенной флоры в брюшную полость.

Основными путями проникновения микроорганизмов в брюшную полость являются: через просвет перитонеального катетера инфекция попадает в брюшную полость из-за нарушения асептики в проведении процедуры; перикатетерный путь проникновения инфекции обусловлен сохраняющимся зазором между катетером и окружающими тканями; через стенку кишечника (трансмуральный путь) при заболеваниях кишечника (энтероколите, дивертикулезе, дисбактериозе) микрофлора, попадая в брюшную полость, вызывает воспаление брюшины. Чаще диализные перитониты обусловлены стафилококковой (50-70%) флорой, как правило, эти перитониты легко протекают и излечиваются. Наиболее тяжелые перитониты обусловлены грамотрицательной и энтерококковой инфекцией, проникающей в брюшную полость трансмурально, и приводят к прекращению ПД и в 50% случаев к летальному исходу.

Авторами установлено, что у больных с нарушенной функцией почек снижен иммунный статус, кроме того, частый прием лекарственных препаратов (в особенности антибиотиков) приводит к функциональным расстройствам кишечника. В результате патогенная флора беспрепятственно подавляет нормальную и приводит к развитию дисбактериоза, при котором повреждается защитный барьер слизистой оболочки кишечника, подавляется иммунная система, местный иммунитет, в том числе не вырабатываются иммуноглобулины. При дисбактериозе происходит транслокация бактерий через стенку кишечника, приводящая к развитию перитонита, а в некоторых случаях и сепсиса.

Выработанная авторами концепция подтверждена проведенными исследованиями, в процессе которых был выявлен трансмуральный путь проникновения патогенной микрофлоры в брюшную полость.

Алгоритм развития перитонита принят за основу разработки схемы его профилактики при любых этиологических факторах и путях проникновения.

Принципиальным отличием предложенного способа перед известными является то, что в его основе лежит не подавление того или иного возбудителя, а патогенетически обоснованное восстановление, нормализация и активация нормальной микрофлоры кишечника и ликвидация дисбиотических нарушений с учетом экзогенных факторов, влияющих на развитие перитонита. При этом происходит восстановление клеточных гуморальных механизмов, повышающих резистентность организма и иммунитет, в том числе местный.

Способ профилактики перитонитов включает этапы: на первом этапе проводят элиминацию, направленную на устранение выявленной избыточной условно-патогенной и патогенной микрофлоры кишечника путем введения в организм больного чувствительных к ним антибактериальных препаратов, на втором этапе проводят коррекцию, направленную на восполнение дефицита и восстановление нормальной микрофлоры, для чего вводят препараты, выбранные из групп пробиотиков и пребиотиков или синбиотиков, после курса лечения проводят контрольное исследование на дисбактериоз и при необходимости его повторяют.

Такой порядок выполнения способа, предложенный авторами, позволяет контролировать микрофлору кишечника, влиять на количественные и качественные изменения микрофлоры кишечника и тем самым свести до минимума риск возникновения перитонитов.

Авторами предложен комплекс препаратов, воздействующих на все звенья патогенеза диализного перитонита, позволяющих добиться высокой терапевтической эффективности, обусловленной их сочетанием и свойствами.

Комплекс индивидуально подобранных авторами с этой целью препаратов, выбранных из групп пробиотиков и пребиотиков или синбиотиков и антибиотиков, прицельно направлен на обеспечение комплексной коррекции иммунного статуса, снижение или ликвидацию дисбиотических нарушений путем нормализации качественных и количественных показателей состава микрофлоры и элиминации условно-патогенных и энтеропатогенных микроорганизмов, связывания и выведения токсических продуктов их метаболизма, что позволяет осуществить своевременную и эффективную профилактику развития перитонита.

В качестве пробиотиков используют препараты, содержащие живые микроорганизмы: бифидумбактерин, бификол, лактобактерин, бактисуптил, энтерол, линекс, бифиформ, хилак-форте и др. Они восстанавливают и стабилизируют функцию нормальной микрофлоры, оказывая таким образом позитивное действие на физиологические, биохимические и иммунные функции организма.

В качестве пребиотиков - препаратов немикробного происхождения, стимулирующих рост и развитие или усиливающих метаболическую активацию нормальной микрофлоры кишечника, способствующих активизации моторики кишечника и создающих условия для элиминации условно-патогенных и энтеропатогенных микроорганизмов и выведения токсических продуктов их метаболизма используют дюфолак, пектин, лизоцим, лактулозу и другие.

В качестве синбиотиков - препаратов и некоторых биологических добавок, полученных в результате комбинации пробиотиков с пребиотиками или другими полезными для организма композиционными ингредиентами, используют биовестин-лакто, бифидо-бак, нормофлорин и другие.

Для удаления избыточной условно-патогенной и патогенной микрофлоры используют антибактериальные средства с учетом индивидуальной чувствительности.

Способ осуществляется следующим образом.

У больного перед перитонеальным диализом проводят исследование биопробы, например, кала на наличие дисбактериоза одним из общепринятых методов. При его установлении проводят поэтапную терапию.

На первом этапе осуществляют элиминацию, направленную на устранение выявленной избыточной условно-патогенной и патогенной микрофлоры кишечника путем введения в организм больного чувствительных к ним антибактериальных препаратов.

На втором этапе проводят коррекцию, направленную на восполнение дефицита и восстановление нормальной микрофлоры, для чего больному назначают комплекс индивидуально подобранных препаратов, выбранных из групп пробиотиков и пребиотиков или синбиотиков.

В качестве пробиотиков используют препараты, содержащие живые микроорганизмы: бифидумбактерии, бификол, лактобактерин, бактисуптил, энтерол, линекс, бифиформ, хилак-форте и др.

В качестве пребиотиков используют олигосахара (дюфолак, пектин, лактулозу), лизоцим и другие.

В качестве синбиотиков используют биовестин-лакто, бифидо-бак, нормофлорин Л и другие.

После курса лечения проводят контрольное обследование на дисбактериоз, при необходимости лечение повторяют.

Пример. Больной С., 67 лет, диагноз: гипертоническая болезнь 3 ст., нефроангиосклероз, терминальная почечная недостаточность. С целью лечения почечной недостаточности больному показано проведение ПД.

До начала лечения больному проведено обследование на наличие дисбактериоза. Результат анализа показал наличие у пациента дисбактериоза 4 ст., при котором наблюдалось резкое снижение нормальной кишечной флоры (бифидобактерий) и одновременное повышение количества кишечной палочки - Euterococcus facium. Проведена терапия, направленная на профилактику диализного перитонита, по предложенному способу.

На первом этапе в течение пяти суток перорально вводился антибактериальный препарат амоксициллин по 500 мг 3 раза в сутки.

На втором этапе назначен комплекс препаратов, выбранных из группы пробиотиков - бифидум бактерии и из группы пребиотиков - лактулоза, которые больной принимал в течение 3-х недель по терапевтической схеме.

Контрольное исследование кала на дисбактериоз после проведенного курса лечения показало его отсутствие и нормализацию качественного и количественного состава микрофлоры кишечника.

Наблюдение за больным проводится в течение 5 лет: проведение ПД не осложнялось возникновением диализного перитонита.

Предложенный способ использован у 70 больных с почечной недостаточностью. Он позволил уменьшить в 3 раза частоту диализных перитонитов, повысить показатели выживаемости.

Способ профилактики диализных перитонитов, характеризующийся тем, что у больного перед проведением перитонеального диализа исследуют биопробу, взятую из кишечника, на наличие дисбактериоза одним из общепринятых методов, при его установлении проводят поэтапную терапию, при этом на первом этапе проводят элиминацию, направленную на устранение выявленной избыточной условно-патогенной и патогенной микрофлоры кишечника путем введения в организм больного чувствительных к ним антибактериальных препаратов, на втором этапе проводят коррекцию, направленную на восполнение дефицита и восстановление нормальной микрофлоры, после курса лечения проводят контрольное исследование на дисбактериоз и, при необходимости, его повторяют.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к иммуномодулирующему средству. .

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения внебольничной пневмонии у больных со среднетяжелым и тяжелым течением заболевания, имеющих отклонения в иммунограмме.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к антигельминтным препаратам для лечения мелкого рогатого скота, и может быть использовано для лечения и профилактики глистных инвазий, сопровождающихся снижением иммунобиологических свойств организма.

Изобретение относится к новому производному сульфонамидзамещенных имидазохинолинов, а именно к N-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-1Н-имидазо-[4,5-с]-хинолин-1-ил]-1,1-диметилэтил}-метансульфонамиду и его фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на основе этого соединения.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к разработке новых источников получения биологически активных веществ и иммуномодулирующих средств для воздействия на живой организм.
Изобретение относится к медицине, а именно к профессиональным болезням, и может быть использовано для коррекции иммунных нарушений у лиц, контактирующих с токсическими веществами.

Изобретение относится к новым диазаиндолдикарбонилпиперазинильным соединениям формулы I, включая его фармацевтически приемлемые соли, которые обладают противовирусной активностью и могут быть использованы для лечения ВИЧ-инфекции.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении гнойных ран челюстно-лицевой области. .

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области.

Изобретение относится к соединениям карбоновой кислоты, представленным формулой (I), где R1 представляет (1) атом водорода, (2) С1-4 алкил; Е представляет -СО-; R2 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил, (3) тригалогенметил; R3 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил; R4 представляет (1) атом водорода; R5 представляет (1) С1-6 алкил; представляет фенил; G представляет (1) С1-6 алкилен; представляет 9-12-членный бициклический гетероцикл, содержащий гетероатомы, выбранные из 1-4 атомов азота, одного или двух атомов кислорода; m представляет 0 или целое число от 1 до 4, n представляет 0 или целое число от 1 до 4, и i представляет 0 или целое число от 1 до 11, где R2 могут быть одинаковыми или разными, когда m равно 2 или более, R3 могут быть одинаковыми или разными, когда n равно 2 или более, и R5 могут быть одинаковыми или разными, когда i равно 2 или более; и R 12 и R13, каждый независимо, представляют (1) С1-4 алкил, (2) атом галогена, (3) гидроксил или (4) атом водорода, или R12 и R13, взятые вместе, представляют (1) оксо или (2) С2-5 алкилен, и где, когда R12 и R13, каждый, одновременно представляют атом водорода, соединение карбоновой кислоты, представленное формулой (I), представляет соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений (1)-(32), перечисленных в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к области медицины и касается применения пролинспецифичных эндопротеаз для гидролиза пептидов и белков. .
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии. .

Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии и может быть использовано в сельском хозяйстве. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения дисбактериоза желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), их оптически активным стереоизомерам, а также фармакологически пригодным солям, обладающим свойствами ORL1 и µ-опиатных рецепторов.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано в ветеринарии. .
Наверх