Композитный материал, упаковка и носитель, выполненные на основе композитного материала, и способ получения композитного материала
Изобретение относится к олигодинамическому композитному материалу, представляющему собой слой полимерного материала с электретными свойствами, в объеме которого, с выходом на одну рабочую поверхность электретного материала, расположен один первый дискретный элемент, выполненный из частиц металлов с различной работой выхода электронов и способных проявлять олигодинамическое действие. Композитный материал может также содержать другие дискретные элементы, представляющие собой дозатор лекарств или средства абсорбции. Композитный материал отличается высокой эффективностью за счет эффекта синергизма электретного материала и металла, проявляющего олигодинамическое действие. 16 з.п. ф-лы, 4 ил. 1 табл.
Изобретение относится к области композитных материалов, а также устройств, выполненных на основе указанных композитных материалов, и может быть использовано в медицине, лечебной косметологии, гигиене и санитарии, в производстве носителей и упаковок лекарственной, оздоравливающей, косметической, пищевой, парфюмерной продукции, в производстве бытовых приборов и потребительских товаров, как материал самостоятельных элементов или элементов, включенных в состав более сложных устройств.
В дальнейшем будут использованы следующие основные термины:
Олигодинамическое действие - влияние очень малых концентраций положительных ионов (главным образом металлов, например Cu, Ag, Au и др.) на живые организмы. При олигодинамическом действии ионы металлов концентрируются на поверхности биологического объекта, что обусловливает блокирование свободных карбонильных и сульфогидрильных групп поверхностных структур. Олигодинамическое действие распространяется на ферментные системы, а также на активность неорганических катализаторов. К олигодинамическому действию относят и влияние отрицательных ионов, способных инактивировать ферментные системы.
Электреты - диэлектрики, сохраняющие поляризованное состояние длительное время после снятия внешнего воздействия, вызвавшего поляризацию. Практически все известные органические и неорганические диэлектрики могут быть переведены в электретное состояние. Все электреты имеют стабильный поверхностный заряд ~10-8 к/см2. Их используют как источники постоянного электрического поля (микрофоны и телефоны, вибродатчики, генераторы и т.п.), также в электрометрах, вольтметрах, в устройствах дозиметрии, электрической памяти, как фокусирующие устройства в барометрах, гигрометрах и газовых фильтрах, и др. Перспективные исследования по использованию электретов проводят в стоматологии, травматологии, ортопедии, хирургии, кардиохирургии, косметологии и других областях.
Диэлектрическая электроника - область физики, занимающаяся исследованием и практическим применением явлений, связанных с протеканием электрических токов в диэлектриках. Исследования тонких диэлектрических пленок показали, что при контакте с металлом в диэлектрик переходят электроны или дырки, в результате чего у контакта в тонком слое диэлектрика возникают в заметном количестве свободные носители заряда.
Работа выхода - энергия, затрачиваемая на удаление электрона из твердого тела или жидкости в вакуум.
Интегральная схема - интегральная микросхема, микроминиатюрное электронное устройство, все или часть элементов которого нераздельно связаны конструктивно и соединены между собой электрически. В качестве материалов применяют алюминий, золото, титан, нихром, окись тантала, моноокись кремния, титанат бария, окись олова и другие.
Эффект синергизма - суммарный эффект воздействия материала, в частности, на биологические ткани и гидрофильные среды, превышающий эффективность его отдельных компонентов
Биологически активное вещество - вещество, вырабатываемое организмом или получаемое им извне и оказывающее либо стимулирующее, либо подавляющее воздействие на происходящие в организме процессы. К ним относятся биолины, гормоны, ингибиторы, ферменты, фитогормоны, биогенные стимуляторы, пептиды и др.
Из существующего уровня техники известны различные композитные материалы, в частности, содержащие металлы с олигодинамическими свойствами.
Известен серебросодержащий материал из микрокристаллической целлюлозы, который изготавливают путем пропитки целлюлозного материала водным раствором AgNO3, с дополнительной обработкой смесью аммиака и глицерина (RU, 2256675). Данный материал может быть использован только для медицинских повязок и не редко вызывает раздражение раневой поверхности, аллергию, так как содержит продукты термохимического разложения химических реактивов и самой микрокристаллической целлюлозы.
Известно раневое покрытие, содержащее один или более компонентов, состоящих из водорастворимых полимеров класса полисахаридов и их производных, составляющих основу композиции, в композицию также введены частицы благородных металлов с размерами до 100 нм в количестве 0,001-3% (RU, 2006120301). Предложен также перевязочный материал с нанесением серебра в вакууме (RU 56493). В качестве недостатка вышеуказанных материалов следует отметить недостаточную биологическую активность к патогенной флоре.
Также известен способ введения в организм человека или животного лекарств или других веществ, включающий дистанционное разрушение путем СВЧ-воздействия оболочки предварительно введенной в организм микрокапсулы, состоящей из внутренней полости, содержащей вещество, предназначенное для введения в организм, и оболочки в виде полимерной пленки, выполненной из n разнозаряженных полиэлектролитных слоев, между которыми расположены от 1 до n-1 слоя наночастиц металлов или оксидов Fe, или Au, или Ag, или Ni, или Со (RU, 2006121560). Недостатком способа является сложность изготовления и возможный вред от СВЧ-воздействия на организм человека или животного.
Предложено устройство для физического воздействия на организм человека через зоны акупунктуры (RU, 2112497). Средство включает два электрода. Корпус катода выполнен в виде пустотелой цилиндрической капсулы из медного сплава - латуни или оловянистой бронзы. В торцевых частях капсулы размещены электреты, а между ними помещена смесь минералов Корпус анода выполнен в виде пустотелой капсулы из сплава цинк-свинец-олово. К недостаткам устройства относятся его громоздкость, дороговизна, высокое содержание вредных примесей олова и свинца.
Известен пленочный материал на полиэфирной основе с наноразмерным металлическим покрытием (RU, 2295448). Материал обеспечивает повышение удельной электрической емкости конденсатора и используется только для производства анодов электролитических конденсаторов.
Известен пористый губчатый целлюлозный материл для лечения ран и ожогов, содержащий цинк, медь, селен и/или железо в количествах от 0,1 мкг/г сухого материала (RU, 2281088, FI, 20011232, US, 60/297269).
Предложен фармацевтический препарат для чрескожного введения, который включает подложку и адгезивный слой, содержащий хлорид металла, адгезив, соединение пропинилфенетиламина и его гидрохлорида, где адгезивный слой подвергнут поперечной сшивке (RU, 2006119611, JP, 2005-165051) и другие.
Из существующего уровня техники известны бытовые ионаторы воды, например, содержащий источник питания, соединенный через электрическую схему с электродами, погружаемыми в воду, по крайней мере, один из которых, анод выполнен серебряным (Кульский Л.А. Серебряная вода. Киев: Наукова думка, 1982, с.115-121.). К типичным недостаткам подобных устройств относятся привязанность его к электрической сети, невозможность использования в автономном режиме в полевых условиях, невысокий уровень электробезопасности. Из общих недостатков вышеприведенных примеров можно отметить узость практического применения и большие трудозатраты на их изготовление.
Предложено использование электрета в качестве медицинского пластыря для физиотерапевтического лечения и ухода за больными (RU, 94020964). Несмотря на положительные результаты применения, этот материал не обладает высокой биологической эффективностью, в частности, из-за отсутствия олигодинамического эффекта.
Известен материал на основе тканых и нетканых материалов, содержащий наночастицы серебра, железа, алюминия, меди (RU, 2314834). Этот материал может содержать дополнительный слой, который в свою очередь может содержать лекарственные вещества, Но биологическая активность материала не высока из-за отсутствия электретных свойств, что значительно сужает область его применения.
Наиболее близким техническим решением является устройство для заживления ран, содержащие пленочное покрытие на пластичной основе из металлической фольги, на которое нанесено электретное покрытие стехиометрического состава Ta2O5 (RU, 2001114454). Способ получения и состав данного устройства вполне отвечают заявленным целям по его ограниченному применению, однако отсутствует биологически значимый эффект взаимодействия между частицами металлов, имеющих разную работу выхода электронов.
Техническая задача, решаемая посредством разработанного изобретения, состоит в создании нового композиционного материала, обладающего широким диапазоном применения в различных областях деятельности человека.
Технический результат, получаемый при реализации разработанного изобретения, состоит в эффекте синергизма - сверхсуммарном биологическом эффекте действия разработанного композитного материала, который превышает эффективность его отдельных компонентов, что значительно расширяет функциональные возможности устройств, созданных на основе этого материала.
Устройства, созданные на основе разработанного композиционного материала, служат источником снижения дефицита важных микроэлементов в организме, отличаются от аналогов высокой эффективностью за счет эффекта синергизма при отсутствии внешних источников электропитания, высокой электробезопасностью, миниатюрностью, универсальностью и широтой практического применения, низкой себестоимостью при серийном производстве, комфортны при эксплуатации, обладают улучшенными санитарно-гигиеническими и противоэпидемическими свойствами, легко дезинфицируются.
Для достижения указанного технического результата предложено использовать композитный материал, характеризуемый наличием слоя материала с электретными свойствами, в объеме которого, с выходом, по меньшей мере, на одну рабочую поверхность электретного материала, расположен, по меньшей мере, один первый дискретный элемент, выполненный из частиц металлов, предпочтительно, наноразмеров, с различной работой выхода электронов и способных проявлять олигодинамическое действие. При создании первого дискретного элемента предпочтительно использованы металлы, выбранные из числа металлов, необходимых для полноценной жизнедеятельности живого организма. Однако возможно введение в состав первого дискретного элемента и других металлов. Композитный материал может дополнительно содержать слой изоляционного материала (в частности, диоксид кремния), расположенный между слоем материала с электретными свойствами и первым дискретным элементом. Также композитный материал может дополнительно содержать расположенный в слое материала с электретными свойствами с выходом на его рабочую поверхность, по меньшей мере, один второй дискретный элемент, представляющий собой носитель - дозатор лекарств, биологически активных веществ, микроэлементов, штаммов бактерий, ароматических веществ. В некоторых случаях реализации первый дискретный элемент может быть расположен во втором дискретном элементе. Второй дискретный элемент может быть выполнен с выходом на вторую поверхность материала с электретными свойствами. Также композитный материал может дополнительно содержать расположенный в слое материала с электретными свойствами с выходом на его рабочую поверхность, по меньшей мере, один третий дискретный элемент, представляющий собой средство избирательной абсорбции с развитой поверхностью в составе рабочей поверхности, которая соединена сквозным отверстием с противоположной стороной материала с электретными свойствами. В некоторых случаях реализации первый дискретный элемент расположен в объеме третьего дискретного элемента с выходом на рабочую поверхность. Третий дискретный элемент может содержать компонент, способный сорбировать влагу из атмосферы. Третий и первый дискретный элемент могут быть выполнены с выходом на вторую поверхность материала с электретными свойствами. Минимальная толщина слоев композитного материала составляет 50 нм. Максимальная толщина слоев, преимущественно, составляет 40 мкм. Для удобства использования материал с электретными свойствами может иметь основу. Предпочтительно использовать клеевую основу, биологически совместимую с тканями живого организма Указанная биологически совместимая клеевая основа может быть выполнена из растворимого полимера. Также может быть использована бумажная или тканевая основа.
Указанный технический результат может быть достигнут и при использовании различной упаковки, характеризуемой тем, что она, по меньшей мере, частично выполнена из вышеприведенного композиционного материала.
Указанный технический результат может быть достигнут и при использовании различного носителя, характеризуемого тем, что он, по меньшей мере, частично выполнен из приведенного выше композиционного материала.
Указанный технический результат может быть достигнут и при использовании способа получения вышеприведенного композиционного материала, характеризуемого тем, что дискретные элементы формируют путем локального нанесения на материал с электретными свойствами компонентов дискретных элементов в сочетании с предварительной или последующей перфорацией материала. В одном из вариантов реализации компоненты наносят путем напыления компонентов под вакуумом.
Предлагаемый композитный материал получил название «Новафор» («Novafor», далее NF). Каждый из элементов материала NF может быть создан с использованием нанотехнологий, а также быть перфорированным, содержать сквозные отверстия и/или быть растворимым, и/или иметь биологически совместимую гипоаллергенную клеевую основу, например, из полиакрилатных соединений, для склеивания вышеуказанных слоев, и/или иметь дополнительную бумажную/тканевую основу.
Ионы металлов из слоя дискретных элементов и молекулы биологически активных веществ из участков носителей-дозаторов диффундируют через электролит в контактные среды и депонируются там в концентрациях, допустимых для наружного (накожного), а также внутреннего применения, включая аспирацию при распылении жидкостей и паров. Металлы с олигодинамическими свойствами выбирают, преимущественно, из ряда микроэлементов, важных для полноценной жизнедеятельности человека, многих представителей животного и растительного мира.
Слой дискретных элементов содержит, преимущественно, наноразмерные частицы металлов, которые могут располагаться с возможностью взаимной диффузии, за счет чего возрастает концентрация ионов металлов в электролите. В сочетании с электрическим полем, создаваемым слоем электрета, существенно повышается эффективность прямого оздоравливающего, обеззараживающего, обезболивающего, иммуностимулирующего воздействия при непосредственном контакте с устройством из материала NF, а также при использовании его с лекарственной или иной начинкой дискретных элементов (вкраплений) носителя-дозатора для профилактики и комбинированной фармакотерапии широкого спектра заболеваний.
К дополнительным эффектам устройств из пленочного материала NF для наружного применения можно отнести локальное согревание, нормализацию обменных процессов, улучшение кровообращения, рефлексотерапевтическое воздействие на биологически активные зоны и биологически активные точки в местах применения.
Материал NF может быть компонентом приборов диэлектрической электроники, радиоэлектроники, триботехники, а также найти применение в других промышленных областях.
Таким образом, универсальный композитный материал NF способен эффективно генерировать в заданном направлении ионы металлов, абсорбировать в участки с развитой поверхностью некоторые вещества из контактных сред в присутствии электролита, а также дозированно перемещать в контактные среды биологически активные вещества, содержащиеся в носителях-дозаторах основы материала, обладающей свойствами электрета и, соответственно, являющейся источником постоянного электрического поля. Наличие постоянного электрического поля обеспечивает повышенную активность металлов и биологически активных веществ.
Существенным отличием заявленного материала от известных является то, что суммарный биологический эффект предлагаемого композитного материала превышает эффективность его отдельных компонентов, и это значительно расширяет функциональные возможности устройств, созданных на его основе. Универсальный композитный материал NF способен эффективно генерировать в заданном направлении ионы металлов, обладающих олигодинамическим действием, абсорбировать в участки с повышенной адсорбцией определенные вещества из контактных сред в присутствии электролита, а также ускоренно перемещать в контактные среды биологически активные вещества, содержащиеся в носителе-дозаторе основы материала, обладающей свойствами электрета и, соответственно, являющейся источником постоянного электрического поля. Наличие в материале постоянного электрического поля обеспечивает повышенную активность металлов и биологически активных веществ в области рабочей поверхности материала, их эффективный перенос в контактирующие среды, при аппликации материала на кожные или слизистые покровы в качестве внутридермальной или трансдермальной терапевтической системы, при контакте с жидкостями (вода, кожные и слизистые секреты, а также напитки и т.п.), влагосодержащими субстанциями (текучие лекарства и биологически активные вещества, пища, включая замороженную и т.п.); а также водорастворимыми субстанциями (мелкодисперсные лечебные, биологически-активные порошки, твердые растворы и т.п.) за счет участков с повышенной адсорбцией, содержащих компонент, растворяющийся за счет поглощения влаги из атмосферы, который смачивает контактирующие поверхности и растворяет активные субстанции между ними. При фиксации рабочей поверхности материала на любой другой поверхности, доступ к атмосферной влаге происходит через сквозные отверстия, которые соединены с вкраплениями материала. Биологическая активность материала в присутствии любой электролитической жидкости повышается и за счет взаимодействия между частицами металлов, имеющих разную работу выхода электронов.
На Фиг.1 представлен вариант композиционного материала NF с разделением слоев, на Фиг.2 - вариант материала в виде ленты, квадрата и круга, на фиг.3 - вид в разрезе основных элементов, на Фиг.4 - вид рабочей поверхности; форма всех элементов условна. При этом использованы следующие обозначения: дискретный слой 1, состоящий из частиц или сплавов биологически совместимых металлов, слой 2 электрета, слой 3 изолятора, расположенный между основными слоями 1 и 2, элемент - дозатор (вкрапление) 4 с выходом на рабочую поверхность материала, дискретный элемент (вкрапление) 5, способное к избирательной абсорбции, сквозные отверстия 6 между слоями; рабочая поверхность 7 материала; клеящий слой 8.
При необходимости (на графическом материале не показаны) устройство может дополнительно содержать энергоснабжающие компоненты и/или интегральные микросхемы, и/или индикаторы, соединенные с устройством. Ниже рассматриваются основные варианты способов получения материала NF.
В зависимости от экономической и технологической целесообразности, для получения слоя 2 и дополнительных элементов 3, 4 и 5 используют любые подходящие материалы синтетического, природного происхождения или их производные, например, полимеры, выбранные из группы, содержащей поливинилхлорид, полиметилметакрилат, полиэтилентерефталат, поликарбонат, полиамид, полиэтилен, полипропилен, полиэфир, фторопласт и многие другие, а также сополимеры, например, сополимер N-окси-1,4-этиленпиперазина и (N-карбокси)-1,4-этиленпиперазиния бромида, с добавлением, например, хлопчатобумажного, вискозного волокна или их смесей и т.п.
Технология приготовления материала может включать этапы: получения раствора полимера-носителя, распределения в нем биологически активных веществ и/или лекарственных препаратов, разлива полученной массы на основу и/или гидрофобную подложку в присутствии, например, сильного постоянного электрического поля, напылением частиц металлов, с последующим высушиванием при временном и температурном режиме, определяемом видом пленок, перфорации, резки, стерилизации и герметичной упаковки. Для изготовления предлагаемого материала могут использоваться и готовые электретные пленки, включая пленки, содержащие металлонаполненные полимеры. В зависимости от способов получения электретов, характеристик наносимых металлов и дополнительных элементов, материалу присваиваются соответствующие классификационные индексы (табл.).
| Таблица | ||
| Классификационные индексы материала Novafor* | ||
| По свойствам слоя 1: | монометаллический | - |
| биметаллический | В | |
| полиметаллический | В+ | |
| По способам получения слоя 2; в основном, являются: | коронноэлектретом | Ko |
| электроэлектретом | Е | |
| фотоэлектретом | F | |
| лазероэлектретом | L | |
| термоэлектретом | Т | |
| радиоэлектретом | Re | |
| трибоэлектретом | Tr | |
| магнетоэлектретом | Me | |
| криоэлектретом | Kr | |
| механоэлектретом | М | |
| комбинацией электретов | С | |
| По наличию дополнительных элементов; содержат | дискретный слой 3 | I |
| вкрапления 4 | D | |
| вкрапления 5 | А | |
| По наличию клеевой | содержат клеевую основу | K |
| основы: | не содержат | - |
| По растворимости: | растворимы | Н |
| нерастворимы | - | |
| По конфигурации: | пленочные (листовые или фигурные) | Р |
| односторонние | V | |
| двухсторонние | W | |
| нитевидные (прямые или фигурные) | N | |
| в виде рулона или «сандвича» | S | |
| * Примечание: все материалы пригодны для использования в медицинских и гигиенических целях, для контакта с пищевыми продуктами, а также проходят контроль по ГОСТ 25209-82 (Пластмассы и пленки полимерные. Методы определения поверхностных зарядов электретов). |
Для изготовления электретов предложен ряд способов (P.W.Chudleigh, Mechanism of Charge Transfer to a Polymer Surface by a Conducting Liquid Contact, 21 Appl. Phys. Lett., 547-548, Dec 1,1972; P.W.Chudleigh, Charging of Polymer Foils Using Liquid Contacts, 47 J. Appl. Phys., 4475-4483, October 1976; US 4215682; US 4588537; US 4798850; US 5280406; US 5411576 A; US 5496507 A; WO 97/07272 Al; US 5908598 A; RU 2189850; RU 2260866; RU 2266771; RU 2298245; RU 2002119973 и др.).
Также известно, что эффективным с практической точки зрения является метод получения композитов, синтезируемых на основе микрочастиц термопластичных полимеров, покрытых наночастицами металла. Такой подход позволяет получить наиболее равномерное распределение металла в матрице полимера при последующем получении материала (Анисимов А.Ю., Грехова О.Б. Электрическая проводимость и физико-механические характеристики никель-наполненных олигомер-олигомерных композиционных материалов. // Журн. прикладн. химии, 1998. Т.71. №10. С.1713-1716.). Приемлемы способы, которые позволяют наносить частицы металлов слоя 1 и дополнительных элементов на слой 2, например, с помощью экструзионного ламинирования; напыления на горячем расплаве биосовместимого клея, который наносят на слой 2 в количестве 5-20 г/м2; с использованием вакуумно-плазменной технологии, способом распылительной сушки; совмещения методов гелиографии, или флексографии, или офсетной печати (предпочтительно, с разрешением до 1 мкм) с методами испарения и сублимации металлов под вакуумом, а также другими методами. В частности, известен метод нанесения металлов в вакуумной камере с использованием магнетронного напыления (RU, 2314834).
Предлагаемый материал производят с использованием в качестве этапа одного или нескольких из вышеперечисленных способов. Способ может включать обработку материала лазером, имеющим мощность, равную 1,5-300 Вт, с последующей перфорацией и резкой материала. Для нанесения на материал используются как металлы, предложенные ранее (RU, 2299057), так и другие, обладающие выраженным олигодинамическим действием. Дополнительные элементы материала 4 и 5 формируют путем нанесения на металлонаполненные электретные пленки соответствующих мелкодисперсных составов, растворов с предварительной или последующей перфорацией материала. Технология получения материала NF и его элементов может иметь дополнительные особенности, определяемые назначением материала. Лечебный материал NF высоко эффективен при лечении раневых поверхностей, ссадин, ожогов, стимуляции пролиферативных процессов в ранах, может использоваться в качестве противоболевых стимуляторов, индивидуальных средств для оказания первой медицинской помощи в виде, например, салфеток, пластырей и т.п. Материал не вызывает аллергических реакций при длительном наложении на раневую поверхность. Возможность дополнительного содержания слоев позволяет улучшить его сорбционные свойства при лечении ран с раневым экссудатом, материал не присыхает к ранам, может безболезненно наноситься и сниматься. Пленки, пластыри, комбинированные повязки или тампоны NF актуальны для активной локальной диффузии препаратов, которые в зависимости от биологически активных вкраплений, в ряде случаев способны заменять инъекции в качестве гигиенически безопасного аналога. Исходя из состава вкраплений, NF может обладать усиленными анальгетическим, противовоспалительным, заживляющим, антимутагенным, антихолестериновым, иммуномодулирующим, детоксирующим, гормонотерапевтическим мембранопротекторным, антиоксидантным и другими эффектами. Такие формы выпуска более безопасны по сравнению с аналогичными препаратами в виде таблеток. Возможен выпуск растворимых капсул NF, содержащих вещества с вышеуказанными эффектами или с содержанием сбалансированных добавок активных микроэлементов, витаминов, провитаминов, фитонцидов, гормонов и т.п.
Известно, что действующее вещество дня внутридермального или трансдермального введения должно обладать целым комплексом необходимых качеств: способностью проникать через кожу, не ухудшая характеристики прилипания клеящего компонента материала, не вызывая раздражения кожи и аллергических реакций, обладать хорошими фармакокинетическими и фармакодинамическими характеристиками, характеристиками метаболизма, которые удовлетворительно согласуются с терапевтическим действием при непрерывном введении, а также обладать относительно широким спектром терапевтического действия. В настоящее время существует длинный перечень фармацевтических веществ, которые вводят чрескожным и/или внутрикожным путем.
Приемлемые антимикробные или антибактериальные соединения могут быть выбраны из следующих: триклозан, неомицин, клиндамицин, полимиксин, бацитрацин, пероксид бензоила, пероксид водорода, тетрациклины, такие как доксициклин или миноциклин, сульфамидные препараты, такие как сульфацетамид, пенициллины, цефалоспорины, такие как цефалексин, и хинолоны, такие как ломефлоксацин, олфлоксацин или тровафлоксацин. Подходящие противоболевые средства выбирают, например, из следующих: лидокаин, тримекаин, диклофенак, кетопрофен, ибупрофен и др. Приемлемые противогрибковые соединения выбирают из следующих: фарнезол, клотримазол, кетоконаэол, эконазол, флуконазол, увдециленат цинка или кальция, увдециленовая кислота, гидрохлорид бутенафина, олаимин циклопирокса, нитрат миконазола, сулконазол, нистатин и гидрохлорид тербинафина. Подходящие противовоспалительные соединения выбирают из следующих: стероидные средства, выбранные из гидрокортизона, ацетонида флуоцинолона, галцинонида, пропионата галобетазола, пропионата клобетазола, дипропионата бетаметазона, валерата бетаметазона и ацетонида триамцинолона и нестероидные противовоспалительные средства, выбранные из ибупрофена, кетопрофена, напроксена, алоэ вера, корня канадской ивы; цинка и аллантоина. Подходящие антивирусные соединения, выбирают из тамвира, ацикловира и пенцикловира.
Изобретение иллюстрировано следующими примерами, не исчерпывающими области применения материала
Пример 1. Исследования проводили в условиях амбулаторного приема на базе медпункта СПб НПИГИ. Для опытной группы использовали перфорированный пленочный материал Novafor BKoDAKPV (см. табл.1.) с содержанием на рабочей поверхности наночастиц серебра и меди в соотношении 10:3. Дополнительным носителем лекарственных средств являлись хлопковискозные вкрапления на перфорированной электретной полиэтиленовой пленке (толщиной 40 мкм), которые были пропитаны водным раствором полиэтиленгликолей с молекулярным весом 200-2000 и лекарственными препаратами антисептического и анестезирующего действия с вариантами допустимого содержания на носителе: полиэтиленгликолей 10-30 мг/см2; антисептиков 0,03-1,0 мг/см2 (в частности, использовали триклозан 0,1 мг/см2) и анестетиков 0,05-1,2 мг/см2 (в частности, использовали 0,5% раствор гидрохлорида лидокаина (содержание лидокаина 0,5 мг/см2). Хлопковискозные вкрапления (25-120 г/м2) обеспечивали сорбционную способность материала не ниже 8 г/г. Размер отверстий 6 не менее 0,3 мм. Перфорация материала выполнена в виде сквозных каналов, суммарная площадь отверстий которых составляет от 10% до 40% общей площади. Наличие сквозных каналов было способно обеспечить отток, например, раневого экссудата в хлопковискозные вкрапления. Материал использовали в виде прозрачной пленки размером 3,5×7,0 см в герметичной стерильной упаковке по 5 шт. Каждая из пластинок содержала открытые электретные промежутки на рабочей поверхности площадью 0,5 см2. Зону задержки роста микроорганизмов определяли методом дисков по наиболее распространенному виду инфекции - золотистому стафилококку. Поглотительную способность определяли сравнением веса сухого и влажного материала. Стерильность определяли микробиологическим методом по подавлению роста колоний микроорганизмов в чашке Петри с агар-агаром, на поверхности которого располагали образец рабочей поверхности материала.
В опытной группе 7 амбулаторных пациентов, из них 3 мужчин и 4 женщины в возрасте от 22 до 57 лет с последствиями бытовых травм: небольшими ранами, ссадинами, ожогами II-IIIa степени (два случая).
В контрольной группе 5 амбулаторных пациентов, из них 2 мужчин и 3 женщины в возрасте от 24 до 42 лет с ранами и ссадинами, которым проводили традиционную терапию раневого процесса с ежедневной сменой асептических ватно-марлевых повязок, пропитанных триклозаном (0,8 мг/см2) и 2% раствором гидрохлорида лидокаина. В контрольной группе повязки применяли на площади от 0,3 до 1% поверхности тела.
Лечение в обеих группах начинали на 2-4 сутки после травмы (в момент первого обращения), продолжительность лечения составляла от 3 до 12 суток.
В опытной группе повязку из материала NF применяли на площади от 0,5 до 2% поверхности тела. Перевязки проводили каждые 3 дня до полной эпителизации ран. При поверхностных ожогах, когда количество раневого отделяемого значительно уменьшалось, повязку оставляли на ране до полной эпителизации. Повязку начинали применять в первую фазу раневого процесса. На фоне лечения уже к 3 суткам (после первой перевязки) значительно уменьшились явления перифокального воспаления, а при ожогах II-IIIa степени сформировался сухой струп. Раневое отделяемое впитывалось сорбционным слоем и высыхало. При ожогах II-IIIa степени после отторжения струпа повязку оставляли на ране до полной эпителизации и самостоятельного отделения покрытия, при этом сроки эпителизации составили в среднем 10 суток после травмы. В опытной группе нагноений под повязкой не отмечалось, количество стафилококков на раневых поверхностях составляло 1-2% от исходной популяции, в то время как в контрольной группе эта величина достигала 15-17%, у двух пациентов было отмечено нагноение ссадин. Не осложненная эпителизация раневых поверхностей на 6 день лечения отмечена у 73% пациентов опытной группы и у 58% пациентов контрольной группы. В опытной группе 65% случаев применения боли уменьшались через 20-40 минут и в 85% случаев боли прекращались через 2-3 часа. В опытной группе эти показатели составили, соответственно, 41% и 68%.
Испытания показали, что при использовании материала эффективно купируются явления воспаления в ране и болевой синдром, небольшие раневые поверхности и ссадины ускоренно эпителизируются. За счет выраженных сорбционных свойств рабочей поверхности материала в комплексе с действием полиэтиленгликолей и наночастиц металлов под повязкой при ожогах II-IIIa степени быстро формируется сухой струп, покрытие обладает отчетливыми антибактериальными свойствами и позволяет в значительной степени купировать болевой синдром, благодаря воздействию олигодинамических и электретных свойств материала в сочетании с триклозаном (0,1 мг/см2) и лидокаином (0,5 мг/см2).
Было установлено, что вышеуказанное сочетание свойств материала позволяет эффективно использовать минимальные терапевтические дозы этих дополнительных лечебных препаратов, значительно снижая риск развития лекарственных интоксикаций и аллергических проявлений у пациентов. Материал способен обеспечивать проникновение через кожу максимально возможного количества действующих веществ. Материал хорошо прилежит к раневой поверхности, при его использовании сохраняется визуальный контроль течения раневого процесса за счет прозрачности материала, обеспечен микроотток раневого экссудата через материал, не требуется ежедневной замены, существенно уменьшены трудозатраты при перевязке пациентов, экономично расходуется перевязочный материал. Сроки замены повязок пролонгируются и, соответственно, раневые поверхности в меньшей степени подвержены травматизации. У исследуемых не выявлено каких-либо аллергических реакций и побочных эффектов. Материал NF в вице прозрачной пленки размером 3,5×7,0 см в герметичной стерильной упаковке по 5 шт. наиболее удобен при лечении небольших раневых поверхностей, обширных ссадин, при ожогах II-IIIa степени, а также может быть целесообразен в комплексной терапии трофических язв, пролежней в стадии грануляции и т.п. Материал легко и атравматично снимается после пропитки обычными антисептиками. Микробной загрязненности ран не отмечено. Использование пленочного материала NF не препятствует применению водорастворимых мазей или растворов поверх материала. За счет содержания наночастиц металлов с олигодинамическими свойствами материал обладает улучшенными противоэпидемическими и санитарно-гигиеническими свойствами, обладает хорошей переносимостью кожей, физической и химической стабильностью при длительном хранении и применении, а также имеет хорошие адгезивные свойства. Хранится в стерильной упаковке, удобен в применении.
Пример 2. Исследовательская задача заключалась в создании эффективной и недорогой продукции, являющейся альтернативной или дополнительной по отношению к существующим антиперспирантам-дезодорантам.
Исследования проводились в амбулаторных условиях на базе медпункта спортивного лагеря СПб НПИГИ. Использовался материал Novafor BLPV (см. табл.1.) с содержанием на рабочей поверхности электретной полиметилметакрилатной пленки (толщиной 30 мкм) наночастиц серебра и цинка в соотношении 10:1. А хлопковискозные вкрапления (120 г/м2), имеющие выходы на рабочую поверхность материала, обеспечивали сорбционную способность материала. Перфорация материала выполнена в виде сквозных каналов, суммарная площадь отверстий которых составляла от 30% общей площади. Размер отверстий не менее 0,5 мм. Материал использовали в виде полупрозрачных пленочных наклеек размером 4,5×4,5 см в герметичной стерильной упаковке по 2 шт.Предположительно, что такой материал обладает антимикробной, сорбционной и дезодорирующей активностью.
Эффективность использования материала NF определяли в сравнении с плацебо органолептическими тестами (на образование запахов) в группе из 17 здоровых волонтеров, из них 6 мужчин и 11 женщин, средний возраст 29,5 лет. В качестве плацебо использовали перфорированную неметаллизированную неэлектретную полиметилметакрилатную пленку с хлопковискозными вкраплениями (120 г/м2), размером 4,5×4,5 см в герметичной стерильной упаковке по 2 шт.
Испытуемым было предложено побрить или эпилировать аксиллярные области (области подмышечных впадин) за двое суток до начала исследования. Ежедневно по утрам волонтеры мыли подмышки обычным туалетным мылом. После этого в одной аксиллярной области каждого испытуемого фиксировали по две наклейки опытного материала, а в другой - по две наклейки материала плацебо.
Через восемь часов два врача-эксперта оценивали интенсивность запаха в аксиллярных областях испытуемых. После первого дня они выбрали в 89% случаев применения опытного материала, после второго - в 95%, после третьего - в 92%.
Выборочные микробиологические исследования показали, что предлагаемый материал эффективно подавляет рост бактерий на долгий период. Так при его использовании через 8 часов количество стафилококков и Corynebacteria составляло 5-8% от исходной популяции, в то время как в контрольных случаях (материал плацебо) эта величина достигала 39-43%.
Установлено, что предлагаемый материал обладает эффективным противомикробным и дезодорирующим действием, благодаря внутрикожному воздействию своих активных компонентов непосредственно на тела апокринных потовых желез аксиллярных областей, секрет которых содержит большое количество белковых веществ - питательной среды для быстрого размножения условно-патогенной бактериальной флоры, что способствует развитию резкого запаха пота. Использование предлагаемого материала возможно в качестве альтернативы или высокоэффективного дополнения к существующим антиперспирантам-дезодорантам и снижения риска аллергических и побочных эффектов.
Лечебно-косметический материал NF может использоваться как самостоятельно, так и виде элементов, например, в составе шариковых/роликовых дозаторов (типа roll-on) и других для ускоренного внутрикожного или чрескожного введения лечебных и питательных субстанций, эффективного применения средств для ухода за телом, нормализации тканевого обмена, устранения косметических дефектов и повышения регенеративных возможностей кожи, а также для реабилитации последствий травм, оперативных вмешательств, в дерматологии. Модификации вышеуказанных насадок также подходят для использования в стиковых дозаторах. Рабочая поверхность всех насадок может быть сменной.
Пример 3. Индивидуальный лечебный пленочный материал NF, содержащий (в отличие от примера 1.) только основные слои 1 и 2 без лекарственных препаратов, использован в качестве чрескожного донатора для восполнения дефицита микроэлементов (металлов), для местного бактерицидного и ранозаживляющего воздействия, неспецифической локальной иммуностимуляции, нормализации обменных процессов, улучшения кровообращения, согревания и рефлексотерапевтического действия на биологически активные зоны в местах применения.
Способ применения: перед использованием наклейку извлекают из герметичного бумажного пакета, причем, при необходимости, ее можно обрезать ножницами для придания удобного размера и необходимой формы. При закреплении материал располагают рабочей поверхностью к коже, или непосредственно к раневой поверхности, или через слои марли. Применимо на всех стадиях репаративного процесса, когда дном раневой поверхности являются жизнеспособные ткани (нет глубоких некротических участков). Время экспозиции - от нескольких часов до нескольких суток исходя из медицинских показаний и субъективных ощущений пациента. Преимуществом предлагаемого материала является возможность использования его совместно с обычно применяемыми лекарственными формами - растворами, мазями, гелями, а также, например, мелкодисперсными порошками - при наличии вкраплений 5, содержащих материал, растворяющийся за счет поглощения влаги из атмосферы. Ведение раневого процесса не отличается от обычного способа лечения ран.
Пример 4. Лечебный пленочный материал NF, дополнительно содержащий вкрапления 4 и 5, использован в качестве эффективного пенетратора, который дополнительно способствует проникновению через кожу многих лекарственных и биологически активных препаратов, предназначенных для наружного применения, не изменяя их фармакологических свойств, - для комбинированной фармакотерапии и синергетического сочетания с эффектами, изложенными выше, а также для удаления выделений сальных, потовых желез и необильного, преимущественно, не гнойного экссудата с раневых поверхностей. Время экспозиции - от 10 минут до нескольких часов уточняется исходя из особенностей наносимого препарата и субъективных ощущений пациента.
В спортивной медицине NF целесообразно использовать для лечения и профилактики при травмах, во время тренировок и соревнований, в реабилитационном периоде. Пленочный материал NF со специальными включениями нейтрализует болевой синдром, вызванный скоплением молочной кислоты в мышцах спортсменов во время интенсивных нагрузок, и может повышать скорость реакции. Его используют в виде накожных индивидуальных наклеек в аксиллярной и других областях, сменных наклеек на рукоятках спортивного инвентаря, сменных наклеек на супинаторы летней обуви и т.п.
NF может быть актуален в составе гипоаллергенного биосовместимого шовного материала в хирургии, при производстве ортопедических, зубных, костных имплантантов.
Способ применения: лечебный материал фиксируют поверх тонкого слоя используемого препарата, предварительно нанесенного на кожу, при этом внутренние клейкие края пленки должны выступать по периметру за область, покрытую препаратом. Перед использованием лечебную наклейку (так же, как и ее косметические, парфюмерные аналоги) извлекают из герметичного бумажного пакета, причем, при необходимости, ее можно обрезать ножницами для придания требуемого размера и удобной формы. В момент фиксации на коже с пленочной наклейки снимают наружный защитный слой. Материал располагают рабочей поверхностью к коже. Разновидности материала NF удобно использовать в стационарных, амбулаторных и полевых условиях, при этом снижена опасность загрязнения одежды препаратами. Материал пригоден для мытья, дезинфекции и повторного индивидуального применения, снижена опасность загрязнения одежды.
Пример 5. Лечебно-косметические наклейки с лечебными и питательными композициями удобно использовать в SPA-салонах и в домашних условиях, снижена опасность загрязнения одежды препаратами.
Способ применения: перед использованием наклейку извлекают из герметичного бумажного пакета и в момент фиксации на коже с нее снимают наружный защитный слой из бумаги на клейкой основе. Бумажный защитный слой может иметь «козырек» для удобства его отделения от материала. Материал располагают рабочей поверхностью к коже.
Устройства из композитного материала NF целесообразно использовать в качестве эффективного обеззараживающего и оздоравливающего элемента средств личной гигиены, например, в виде аксиллярных антиперспирантных и дезодорирующих аппликаторов, в составе контактирующих с телом поверхностей и/или резервуаров струйных, капельных и других дозаторов, внутренних частей различных распылителей, пульверизаторов гигиенических, лечебно-косметических, косметических, репеллентных и иных средств индивидуального применения, а также зубных щеток, бритв, обувных стелек и т.п.
Помимо медицины, лечебной косметологии и гигиены, NF имеет важное практическое применение для широкого спектра потребительских товаров.
Пример 6. Прозрачная наклейка NF с парфюмерной композицией в виде, например, кружочка конфетти со стойким дозированным ароматом. Прозрачную наклейку можно незаметно фиксировать, например, за ухом. Перед использованием наклейку извлекают из герметичного бумажного пакета и в момент фиксации на коже с нее снимают наружный защитный слой из бумаги на гипоаллергенной клейкой основе, состоящей, например, из полиакрилатных соединений. Бумажный защитный слой может иметь «козырек» для удобства его отделения от материала. В отличие от лечебных и косметических пленок NF, при фиксации поверхность с ароматическими включениями не контактирует с кожей, а обращена наружу. При удалении наклейки «надоевший» аромат полностью исчезает.
Исследования проводились в амбулаторных условиях на базе СПб ИГИ. В исследовании использовали материал NF с классификационным индексом BLAKPV, на основе неперфорированной электретной политетрафторэтиленовой пленки (толщиной 30 мкм), содержащей на рабочей поверхности наночастицы серебра и цинка в соотношении 10:1 (для профилактики раздражений кожи в месте фиксации материала), а также содержащей только на внешней (противоположной рабочей) поверхности хлопковискозных вкраплений (25-30 г/м2) с предварительной парфюмерной пропиткой. Дискретные хлопковискозные вкрапления были пропитаны: духами марки Pure Poison (Dior) - для испытуемых женщин; одеколоном марки Cerruti Si (Cerruti) - для испытуемых мужчин. По форме материал представлял собой полупрозрачные мелкозернистые кружки «конфетти» диаметром 0,7 см. Клейкие края и рабочие поверхности были покрыты слоем вощеной бумаги с «козырьками» для удобства отделения материала. Этот материал был герметично упакован (запаян) в полиэтиленовые пакетики 1,5×1,5 см с намеченной линией надрыва и указателем расположения клейкой стороны, которой необходимо фиксировать материал на коже для удобства пользователей. Основными показателями, по которым проводили аттестацию, являлись качество запаха и его стойкость. Стойкость запаха определяли органолептически в несколько этапов В качестве эталонов были подготовлены кусочки марли, которую пропитывали вышеуказанными парфюмерными жидкостями, просушивали в помещении с температурой +20°С и герметично упаковывали в полиэтиленовые пакетики, которые вскрывали при проведении испытаний. Вышеуказанные парфюмерные товары и порядок их испытаний соответствуют ГОСТам и ТУ: Изделия парфюмерные жидкие, ГОСТ 17237-93 пл. 1.1., 1.3.; Изделия парфюмерно-косметические. Газохроматографический метод определения этилового спирта. 29188.0-91. Изделия парфюмерно-косметические. Правила приемки, отбор проб, методы органолептических испытаний.
Исследования проводили в течение 5 часов в группе из 12 волонтеров, из них 5 мужчин и 7 женщин в возрасте 21-36 лет. В первый день испытаний 2 мужчин и 3 женщины из числа испытуемых входили во вторую (контрольную) группу, им наносили мерной пипеткой соответствующие парфюмерные композиции на открытые участки кожи в количестве 0,1-0,2. мл. На второй день испытуемые контрольной и опытной групп менялись местами. Сравнительный органолептический анализ проводили: первый этап - через 15 минут после нанесения парфюмерных композиций, затем второй, третий и четвертый этап с интервалами в 1,5 часа. Трое испытателей поочередно сравнивали запахи образцов материала, зафиксированных на открытых участках кожи испытуемых (за ушной раковиной справа или слева) с запахами испытуемых из контрольной группы, а также с вскрытыми марлевыми эталонами. На первом этапе определяли «начальную ноту», создаваемую наиболее летучими компонентами парфюмерных композиций. В опытной группе «начальная нота» определена как стойкая и идентичная по отношению к контрольной группе. На втором и третьем этапе определяли «ноту сердца», создаваемую основными ароматами композиций. Определена как стойкая и пролонгированная по отношению к контрольной группе (по существующим стандартам «нота сердца» должна держаться не менее 3-4 часов, менее стойкие композиции промышленно не пригодны) нота. На четвертом этапе исследований определяли «конечную ноту» - завершающая стадия испарения с проявлением мускусных, ванильных, янтарных и прочих финишных ароматов. «Конечная нота» в опытной группе была определена как пролонгированная и «лишенная неприятных оттенков» по отношению к контрольной группе. Результаты исследований статистически достоверно показали, что при использовании предлагаемого материала с парфюмерными образцами основные этапы проявления ароматов («нота сердца» и «конечная нота») в среднем пролонгируются на 0,5 часа в 80% случаев. Раздражения кожи в местах фиксации материала не отмечено. Субъективного дискомфорта при фиксации, ношении материала и его снятии испытуемые не ощутили. В качестве дополнительного удобства применения волонтеры (60% мужчин и 75% женщин) отметили возможность быстрого исчезновения аромата после удаления материала с кожи. Результаты исследований создают существенные предпосылки для промышленного выпуска парфюмерных композиций на предлагаемом носителе, включая, например, признанные ранее не пригодными из-за недостаточной ароматической стойкости или повышенной вязкости, что позволит достичь сокращения затрат сырья и послужит стимулом для широкого освоения экономичных видов сырья и парфюмерных материалов.
Пример 7. В резервуарах, накопителях, кувшинах для питьевой воды использован пленочный фильтр доочистки воды с содержанием, например, серебра, меди, фтора. Способ применения: материал NF фиксируют допустимой клеевой основой непосредственно к внутренней стенке пустой емкости, затем наливают воду, в которую погружается рабочая поверхность пленки. Рекомендуемое время экспозиции не менее 8 часов. Позволяет улучшить органолептические и противоэпидемические свойства воды, дольше сохранить ее потребительские качества.
Пример 8. Пролонгатор презентационных, «приветственных» или «вкусных» ароматов NF, содержащий слой с включениями, способными дозированно испарять ароматические вещества, фитонциды, в виде наклеек на элементах интерьера помещений или, например, на внешней части упаковки товаров и пищевых продуктов.
Пример 9. Вариант наклейки NF в качестве поглотителя запахов с одновременным ароматерапевтическим эффектом целесообразно использовать в сменных элементах одежды, например, контактирующей с кожей в аксиллярной области, в обувных стельках.
Пример 10. Пищевая упаковка может состоять (или содержать внутренний вкладыш) из материала NF, поскольку электрическое поле отрицательной полярности электретного слоя позволяет увеличить срок хранения, сохранить органолептические и физические характеристики продуктов. Внутренние элементы материала NF, непосредственно контактирующие с влагосодержащими продуктами, в том числе замороженными, а также с любыми напитками, соками, молоком и кисломолочной продукцией, могут включать вкрапления микроэлементов, сбалансированных добавок активных витаминов, провитаминов, фитонцидов и т.п. Доказано, что электрический заряд электретной упаковки снижает интенсивность роста кислотности среды в среднем на 10°Т, замедляет жизнедеятельность микроорганизмов. Также распространение, например, в среде упакованного молока отрицательного заряда электрета позволяет избежать преждевременной коагуляции казеина и других составных частей молока. (А.Н. Борисова, М.Ф.Галиханов, Р.Я.Дебердеев и др., Электроактивационный материал для упаковки молока, КГТУ, 2006.). Пищевая упаковка из предлагаемого материала может быть дополнительно обогащена необходимыми микроэлементами, биологически активными веществами, антихолестериновыми добавками и т.п.
Пример 11. Материал NF с бактерицидными вкраплениями, используемый в качестве микрофонной мембраны телефонов, концертных, диспетчерских микрофонов длительное время обладает существенно улучшенными санитарно-гигиеническими и противоэпидемическими характеристиками.
Пример 12. В табачной промышленности NF представляет интерес в качестве дополнительного поглотителя никотина и смол, ароматизатора в составе фильтров табачных изделий.
Пример 13. Широкая область применения наклеек NF с репеллентными добавками для отпугивания кровососущих насекомых и профилактики, например, клещевого энцефалита. Актуальны репеллентные пластыри NF и для животных, включая сельскохозяйственные породы скота.
Пример 14. В дезактивации: предлагаемый материал со специальной ”начинкой” усиливает способность дезактивировать техногенные химические, радиоактивные и бактериологические загрязнения в полевых условиях. Может использоваться в защитных масках, респираторах, различных фильтрах, гигиенических салфетках и т.п. Широкая область применения на производстве, в службах МЧС, армии.
Пример 15. NF в виде пленки с интегральной схемой, полупроводниковым фотоэлектрическим генератором и энергопреобразующим элементом может быть использован в качестве источника автономного энергопитания.
Пример 16. Пленочный аэроионатор NF может быть использован в виде смарт-слоя оконных стекол, ламп производственных и непроизводственных помещений, автомобилей, лайнеров и т.д.
Пример 17. В электроэнергетике, электронике и наноэлектронике NF может быть использован при производстве конденсаторов, интегральных схем, компонентов электробытовых приборов, сотовых и радиотелефонов и т.п. Материалы NF с интегральной микросхемой можно использовать и в качестве электронных маркеров широких групп потребительских товаров для оптимизации товарооборота, препятствия распространению контрафактной продукции.
Пример 18. Применение NF в контрольно-измерительных устройствах, в частности, для контроля утечек промышленного и бытового газа, для контроля содержания природных углеводородов в атмосфере шахт, метро, в канализационных системах и т.п. Полупроводниковый датчик для регистрации взрывоопасных газов в воздухе представляет собой электретсодержащий материал, содержащий монокристаллическое кремниевое включение со слоем диоксида кремния и размещенным на нем термодатчиком в виде резистивного моста. Может использоваться в оригинальном устройстве без внешнего источника электропитания, в частности, вместе с электронным порогово-усилительным блоком и звуковой сигнализацией и/или светодиодным индикатором в отличие от изобретения (RU, 2231779), принятого, в данном случае за прототип, где на слой диоксида кремния последовательно нанесены слой монокристаллического кремния с пористой поверхностью, второй слой диоксида кремния, термокаталитический слой и в двух несимметричных плечах резистивного моста нанесен изоляционный слой, защищающий каталитический слой от атмосферы. В двух других несимметричных плечах резистивного моста, термокаталитический слой оставлен открытым, что обеспечивает протекание окислительной реакции беспламенного горения газовой компоненты регистрируемого взрывоопасного соединения с кислородом воздуха с выделением тепла, приводящего к разбалансу моста и появлению электрического сигнала.
Возможны другие варианты использования материала NF в электронике, радиоэлектронике, триботехнике и других промышленных областях, учитывающие техническую целесообразность и выгодные особенности предлагаемого материала Очевидно, что некоторые признаки изобретения, описание которых для ясности приведено в связи с отдельными вариантами осуществления изобретения, могут быть также объединены в одном варианте осуществления изобретения. И, наоборот, разные признаки изобретения, описание которых для краткости приведено в связи с одним вариантом осуществления изобретения, могут быть также представлены отдельно или в любой подходящей подкомбинации.
1. Олигодинамический композитный материал, характеризуемый наличием слоя полимерного материала с электретными свойствами, в объеме которого с выходом, по меньшей мере, на одну рабочую поверхность электретного материала расположен, по меньшей мере, один первый дискретный элемент, выполненный из частиц металлов с различной работой выхода электронов и способных проявлять олигодинамическое действие.
2. Композитный материал по п.1, отличающийся тем, что использованы наночастицы металлов.
3. Композитный материал по п.1, отличающийся тем, что использованы металлы, выбранные из числа металлов, необходимых для жизнедеятельности живого организма.
4. Композитный материал по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит слой изоляционного материала, расположенный между слоем полимерного материала с электретными свойствами и дискретным элементом.
5. Композитный материал по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит расположенный в слое полимерного материала с электретными свойствами с выходом на его рабочую поверхность, по меньшей мере, один второй дискретный элемент, представляющий собой носитель-дозатор лекарств, биологически активных веществ, микроэлементов, штаммов бактерий, ароматических веществ.
6. Композитный материал по п.5, отличающийся тем, что первый дискретный элемент расположен во втором дискретном элементе.
7. Композитный материал по п.5, отличающийся тем, что второй дискретный элемент выполнен с выходом на вторую поверхность полимерного материала с электретными свойствами.
8. Композитный материал по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит расположенный в слое полимерного материала с электретными свойствами с выходом на его рабочую поверхность, по меньшей мере, один третий дискретный элемент, представляющий собой средство избирательной абсорбции с развитой поверхностью в составе рабочей поверхности, которая соединена сквозным отверстием с противоположной стороной материала с электретными свойствами.
9. Композитный материл по п.8, отличающийся тем, что первый дискретный элемент расположен в третьем дискретном элементе.
10. Композитный материал по п.8, отличающийся тем, что третий дискретный элемент содержит компонент, способный сорбировать влагу из атмосферы.
11. Композитный материал по п.8, отличающийся тем, что третий дискретный элемент выполнен с выходом на вторую поверхность полимерного материала с электретными свойствами.
12. Композитный материал по п.1, отличающийся тем, что первый дискретный элемент выполнен с выходом на вторую поверхность полимерного материала с электретными свойствами.
13. Композитный материал по п.1, отличающиеся тем, что толщина слоев композиционного материала составляет от 0,050 до 40 мкм.
14. Композитный материал по п.1, отличающийся тем, что полимерный материал с электретными свойствами закреплен на основе.
15. Композитный материал по п.14, отличающийся тем, что он содержит клеевую основу, биологически совместимую с тканями живого организма.
16. Композитный материал по п.15, отличающийся тем, что биологически совместимая клеевая основа выполнена из растворимого полимера.
17. Композитный материал по п.14, отличающийся тем, что использована бумажная или тканевая основа.
