Препарат для лечения серозного и катарального воспаления молочной железы у коров



Владельцы патента RU 2383338:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" (RU)

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к лечению воспалительных заболеваний молочной железы у коров. Препарат для лечения серозного и катарального воспаления молочной железы у коров в виде мази, состоит из наполнителя, содержащего ланолин, вазелин и растительное масло, и действующего вещества - резорцина и борной кислоты, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Ланолин 35-40 Резорцин 2-4 Борная кислота 1,5-2,5 Вазелин 35-45 Растительное масло остальное

Изобретение обеспечивает расширение диапазона терапевтического действия препарата. 1 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к лечению серозного и катарального воспаления молочной железы у коров.

Известна мазь борная 5-10%-ная (Машковский М.Д. Лекарственные средства, Ч.2, - М.: Медицина, 1988, с.393-394; Набиев Ф.Г., Ахмадеев Р.Б. "Лекарственные препараты для ветеринарии", - Казань, 2000, Ч.2, - с.158). Борная кислота обладает бактериостатическим и антисептическим действием. В концентрации 2,5% и более она задерживает рост и развитие всех видов микробов, хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки и медленно выводится из организма. Применяют местно при лечении дерматита, трещин кожи сосков, эритем и экзем.

Недостатком препарата является кратковременный срок его действия, а также в 5-10%-ной концентрации борная кислота сильно раздражает ткани, что приводит к их ороговению и образованию трещин, затрудняющих доение коров.

Из патента RU 2290951 С1, 10.01.2007 известен препарат для лечения воспальтельных процессов у домашних и сельскохозяйственных животных, включая компоненты при следующем соотношении, мас.%: очищенная нефть 20-25, ланолин 20-25, резорцин 3-5, вазелин 30-35, парафин - остальное, для придания консистенции в качестве наполнителя. Местно препарат применяют в виде мази как противовоспалительное, антимикробное и отвлекающее вещество при маститах.

Недостатком препарата являются противопоказания: частое применение приводит к ороговению кожи молочной железы и может вызвать отторжение поверхностных слоев эпидермиса. Парафин, который входит в состав препарата, не всасывается кожей и задерживает всасывание лекарственных веществ.

Техническим решением задачи является расширение диапазона терапевтического действия препарата за счет синергического эффекта (усиление антимикробного действия борной кислоты, не увеличивая ее концентрации), а также создать противовоспалительный, противомикробный, кератопластический, вяжущий, противозудящий и местноанестезирующий эффект, что имеет большое значение в патогенезе маститов.

Поставленная задача достигается тем, что в препарате для лечения серозного и катарального воспаления молочной железы у коров в виде мази, состоящей из наполнителя, содержащего ланолин и вазелин, и действующего вещества - резорцина, согласно изобретению действующее вещество дополнительно содержит борную кислоту и в наполнитель - растительное масло при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Ланолин 35-40

Резорцин 2-4

Борная кислота 1,5-2,5

Вазелин 35-45

Растительное масло остальное

Новизна заявляемого препарата обусловлена тем, что комбинация известных компонентов с определенным процентным содержанием позволяет получить определенный синергический эффект, который значительно повышает эффективность проявляемую каждым компонентом в отдельности, что обусловливает пролонгированное действие (2-3 суток) данного препарата. Он не содержит антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны. Кроме того, препарат оказывает комплексное терапевтическое действие без отрицательных побочных явлений.

По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена аналогичная совокупность признаков, что позволяет судить об изобретательском уровне предложения.

Что касается критерия "промышленная применимость", то следует отметить, что компоненты, из которых состоит предложенный препарат допущены Госфармакопеей (ГФК) к использованию в медицинской и ветеринарной практике. Используемые компоненты нетоксичны и изготавливаются промышленным способом.

Препарат представляет собой однородную мазь коричневого цвета с тонким слегка улавливаемым специфическим запахом. Срок хранения 3 года в темном прохладном месте, при t=5-20°C. Препарат хорошо сочетается с другими средствами и способами терапии. Препарат на слизистые оболочки и кожу действует смягчающе, рассасывающее, болеутоляюще, противовоспалительно, кератопластически, стимулирует противозудящий эффект и обладает более длительным сроком действия.

Действие препарата обусловлено компонентами, входящими в его состав. Резорцин обладает противовоспалительным, противомикробным, кератопластическим, вяжущим, противозудящим и местноанестезирующим действием. Борная кислота хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки и медленно выводится из организма. В концентрации 1,0-2,5% она задерживает рост и развитие всех видов микробов. При применении наружно ланолин легко проникает в кожу, а вместе с ним хорошо резорбируются и лекарственные вещества. Оказывает смягчающее действие на кожу. Вазелин размягчает эпидермис кожи и оказывает противовоспалительное действие.

Для подтверждения эффективности препарата приведено 5 примеров содержания компонентов в различных соотношениях, в г: резорцин 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, борная кислота 0,5-1,0-1,5-2,0-2,5, ланолин 25, 30, 35, 40, 45, вазелин 25, 30, 35, 40, 45, остальное - масло растительное.

Получение препарата

Путем подогрева ланолина до температуры 45-55°С добавляют стерильный белый или желтый вазелин, перемешивают, а затем последовательно вносят порошок резорцина, борной кислоты и растительное масло, при этом полученную смесь тщательно перемешивают в однородную массу. Получают мазь коричневого цвета. Ее расфасовывают в емкости из темного стекла, закупоривают и хранят в темном прохладном месте. Срок годности 3 года.

Пример 1. В подогретый до температуры 45-55°С ланолин массой 25,0 г, добавляют 25,0 г стерильного белого или желтого вазелина и вводят 1,0 г порошка резорцина, затем 0,5 г борной кислоты, тщательно перемешивают и остальное до 100 г смеси - растительное масло, в данном случае 48,5 г. Полученную смесь дополнительно тщательно перемешивают в однородную массу.

Данное соотношение компонентов оказывает более слабое антимикробное, кератопластическое, противовоспалительное, противозудящее и местноанестезирующее действие. Курс лечения увеличивается.

Пример 2. В 30,0 г ланолина, подогретого до температуры 45-55°С, добавляют 30,0 г стерильного вазелина (белого или желтого) и, тщательно перемешивая, вводят 2,0 г резорцина и 1,0 г борной кислоты. После этого соединяют с 37,0 г растительного масла до получения 100 г смеси. Полученную смесь дополнительно тщательно перемешивают в однородную массу.

Данное соотношение компонентов оказывает также слабое антимикробное, кератопластическое, противовоспалительное, противозудящее и местноанестезирующее действия. Курс лечения также увеличивается.

Пример 3. В 35,0 г ланолина, размягченного при температуре 45-55°С, смешивают с 35,0 г стерильного белого или желтого вазелина, а затем последовательно добавляют 3,0 г порошка резорцина и 1,5 г порошка борной кислоты, дополнительно тщательно перемешивают в однородную массу. После этого вводят растительное масло до 100 г, в данном случае 25,5 г. Получают мазь коричневого цвета. Данное соотношение компонентов является оптимальным, проявляется выраженное антимикробное, кератопластическое, противовоспалительное, противозудящее и местно-анестезирующее действия.

Пример 4. В подогретую до температуры 45-55°С навеску ланолина массой 40,0 г вводят стерильный белый или желтый вазелин массой 40,0 г, добавляют 4,0 г резорцина, 2,0 г порошка борной кислоты тщательно перемешивают и затем вводят остальное до 100 г смеси - растительное масло, в данном случае 14,0 г. Полученную смесь дополнительно тщательно перемешивают в однородную массу. Получают мазь коричневого цвета. Данное соотношение компонентов является оптимальным, проявляется выраженное антимикробное, противовоспалительное, противозудящее и местно-анестезирующее действия.

Пример 5. В размягченный ланолин весом 45,0 г добавляют стерильный белый или желтый вазелин 45,0 г, затем, тщательно перемешивая, последовательно вводят порошок резорцина 5,0 г и борную кислоту 2,5 г. Полученную смесь доводят до 100 г растительным маслом, в данном случае 2,5 г и еще раз тщательно перемешивают. Проявляется также выраженное антимикробное, противовоспалительное, противозудящее и местноанестезирующее действия. Заметной разницы действия препарата в примерах 3, 4 и 5 не выявлено.

Пример эффективности конкретного применения препарата в сравнении с мазью, изготовленной по рецепту указанному в патенте RU 2290951 С1, 10.01.2007.

№ п/п Группы Кол-во голов Длительность лечения (дней) Количество обработок в сутки Рецидив в течение 30 дней Себестоимость лечения руб./гол
1. Контроль (серозный мастит) 25 5-7 2-3 1 80
2. Контроль (катаральный мастит) 25 6-8 2-3 2 91,5
3. Опыт (серозный мастит) 25 2-4 1-2 0 68
4. Опыт (катаральный мастит) 25 2-4,5 1-2 0 73,5

Анализ результатов проведенных экспериментальных исследований и представленный в таблице свидетельствует о том, что предлагаемый препарат обеспечивает высокий лечебный эффект при серозном и катаральном воспалении молочной железы - 100%, чем препарат указанный в патенте RU 2290951 С1, 10.01.2007. Предлагаемый препарат уменьшает курс лечения на 3 дня, сокращает количество обработок в сутки до 1-2 раз, его можно сочетать с другими методами терапии. Затраты на лечение, по сравнению с близким аналогом, уменьшаются на 12 рублей.

Препарат для лечения серозного и катарального воспаления молочной железы у коров в виде мази, состоящий из наполнителя, содержащего ланолин и вазелин, и действующего вещества - резорцина, отличающийся тем, что действующее вещество дополнительно содержит борную кислоту, а наполнитель - растительное масло при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Ланолин 35-40
Резорцин 2-4
Борная кислота 1,5-2,5
Вазелин 35-45
Растительное масло остальное


 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу усиления пролонгированного жаропонижающего действия, увеличения жаропонижающей активности и снижения токсичности салицилатов путем введения в терапевтической дозе в качестве салицилата аллилового эфира ацетилсалициловой кислоты.

Изобретение относится к способу усиления пролонгированного жаропонижающего действия, увеличения жаропонижающей активности и снижения токсичности салицилатов путем введения в терапевтической дозе в качестве салицилата аллилового эфира ацетилсалициловой кислоты.

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к новому соединению N-(1-{(3R)-3-(3,5-дифторфенил)-3-[1-(метилсульфонил)пиперидин-4-ил]пропил}пиперидин-4-ил)-N-этил-2-[4-(метилсульфонил)фенил]ацетамиду или к его фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к ветеринарии и касается предупреждения развития и лечения воспалительных процессов в организме. .

Изобретение относится к области медицины и касается профилактического средства против васкулита. .

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и дерматовенерологии, и касается комплексного лечения перианального остроконечного кондиломатоза в амбулаторно-поликлинических условиях.

Изобретение относится к новым производным дикетопиперазина, обладающим сильным и избирательным антагонистическим действием на рецептор окситоцина, способам их получения, фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и их применению в медицине.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для снятия токсикоза на ранних стадиях беременности. .
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и клинической фармакологии, и может быть использовано для стимуляции родовой деятельности матки раствором окситоцина при доношенной беременности.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для профилактики постокклюзионного синдрома при рентгенэндоваскулярной окклюзии маточных артерий при лечении миом тела матки.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию лекарственного сбора для лечения женского бесплодия, связанного с отсутствием овуляции.
Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии. .
Изобретение относится к медицине, онкогинекологии. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): в которой Ra и Ra' , одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкил, R1 обозначает атом водорода или алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил или арил, R2 обозначает группу формулы -(CH2)x-(CO)y-Y или -(CO) y-(CH2)x-Y, в которой х=0, 1, 2, 3 или 4,.y=0 или 1,.Y обозначает атом водорода или следующую группу: гидроксил, алкил, циклоалкил, алкилоксил, арил, гетероарил или -NR11R12, причем Y не является атомом водорода, когда х=у=0, R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или следующую группу: алкил, циклоалкил, алкилоксил или -NR13R14, или R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют моно- или бициклическую структуру, содержащую 4-10 звеньев и необязательно содержат дополнительно 1-3 гетероатома и/или 1-3 этиленовые ненасыщенные связи, причем этот цикл необязательно замещен в каком-либо из положений 1-3 группами, выбираемыми из атомов галогена и гидроксильных, алкильных, циклоалкильных и алкилоксигрупп; R13 и R14 , одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкил, R3 обозначает 1-3 группы, одинаковые или разные, находящиеся в любом положении циклической структуры, к которой они присоединены, и выбранные из атомов галогена; R5 обозначает атом водорода, R4 выбирают из групп формул (а), (b), (с), необязательно замещенных арильной группой, описанных ниже: в которых р=0, 1, 2 или 3; m=0, 1 или 2, и либо а) Х обозначает звено -N(R10)-, в котором R10 выбирают из -CO-алкила, -CO-циклоалкила, -CO-гетероциклоалкила, -CO-арила, -CO-гетероарила, - или R10 с атомом азота, с которым он соединен, и с атомом углерода, находящимся в любом положении циклической структуры формулы (а), но не с соседним к указанному атому азота, образует мостик, содержащий 3-5 звеньев, либо b) X обозначает звено -С(R6)(R7)-, где R6 выбирают из атома водорода, атома галогена, группы -(CH2)x-OR8, -(CH 2)x-NR8R9, -(CH2 )x-CO-NR8R9 или -(CH2 )x-NR8-COR9, в которых х=0, 1, 2, 3 или 4, алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероциклоалкила, сконденсированного с арилом, причем алкильные, циклоалкильные или арильные группы необязательно замещенные 1 или несколькими группами, выбирают из групп: R, R', -OR, -NRR', -COR; R7 выбирают из атомов водорода и галогена и следующих групп: алкилы, -OR, -NRR', -NR-CO-R', -NR-COOR', - R8 и R9 выбирают, независимо друг от друга, из атома водорода и следующих групп: алкилы, циклоалкилы, арилы, -CO-алкилы, причем алкилы и арилы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбираемыми из групп: R, R', -OR, или R8 и R9 вместе образуют гетероциклоалкил, -R и R' обозначают, независимо друг от друга, атом водорода или алкил, циклоалкил, причем указанные гетероарильные группы представляют собой ароматические группы, включающие от 5 до 10 звеньев и включающие от 1 до 4 гетероатомов, таких как атом азота, кислорода и/или серы; причем указанные гетероциклоалкильные группы представляют собой циклоалкильные группы, включающие от 5 до 6 звеньев и включающие от 1 до 4 гетероатомов, таких как атом азота, кислорода или серы; в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим композициям для пероральных лекарственных препаратов, применяемых для комплексной терапии остеопороза у женщин в менопаузе.
Наверх