Способ получения энтекавира и промежуточные продукты для его получения

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения энтекавира, соответствующего формуле (I) и обладающего противовирусным действием для возможного использования в лекарственном средстве с низким содержанием активного компонента, например, при лечении гепатита В. Изобретение также относится к новым промежуточным продуктам и способам их получения. Энтекавир соответствует общей формуле (I)

Способ его получения заключается в том, что соединение формулы 7с или его смесь с соединением формулы 8а, где R^b представляет собой С₁-С₄алкил, подвергают окислению преимущественно пероксидатом, таким как пероксидат карбоната натрия, пероксидат пирофосфата натрия и др.

Соединение формулы 7с или его смесь с соединением формулы 8а получают контактированием соединения 7а по меньшей мере с одной кислотой, выбранной из галоидированной метансульфокислоты и, возможно, метансульфокислоты, возможно, в присутствии соединения 8а, с последующей обработкой по меньшей мере одним водным основанием. Изобретение также включает получение соединения 7а и 8а. 8 н. и 19 з.п. ф-лы.

 

Предпосылки создания изобретения

Энтекавир [1S-(1α, 3α, 4β)]-2-амино-1,9-дигидро-9-[4-гидрокси-3-гидроксиметил)-2-метиленциклопентил]6Н-пурин-6-она моногидрат в настоящее время применяется как лекарство для лечения вирусных инфекций - гепатита В.

Энтекавир и его применение в качестве антивирусного агента описаны Zahler и др. в патенте США №5206244. Усовершенствованные способы получения энтекавира описаны Bisacchi и др. в заявке WO 98/09964 и Pendri и др. в заявке WO 2004/052310 и в заявке США 20040192912.

Colonno и др. в заявке WO 01/64221 описывают композиции, содержащие низкую дозу энтекавира, вводимые ежедневно для лечения гепатита В и/или сопутствующих инфекций.

Сущность изобретения

Данное изобретение направлено на различные способы получения энтекавира, как указано в формуле изобретения. Энтекавир является моногидратом соединения формулы I, структура которого показана ниже:

Данное изобретение относится также к различным промежуточным продуктам, используемым при получении энтекавира, и к способам получения таких промежуточных продуктов.

Подробное описание изобретения

Сокращения

Для упрощения в данной заявке использованы сокращения, имеющие значения, приведенные ниже.

AcOH	уксусная кислота
Ac2O	уксусный ангидрид
AP	площадь ЖХВР
Bn	бензил
BnBr	бензилбромид
BHT	2,6-дитрет-бутил-4-метилфенол
CHP	гидроперекись кумола или α,α-диметилбензилгидроперекись
CSA	(1R)-(-)-камфосульфокислота
DCM	дихлорметан
DDQ	2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон
(-)-DIPT	диизопропил-D-тартрат
DMF	N,N-диметилформамид
DMSO	диметилсульфоксид или метилсульфоксид
EtOAc	этилацетат
FMSA	фторметансульфокислота
KHMDS	гексаметилдисилазид калия или бис(триметилсилил)амид калия
KOtBu	трет-бутоксид калия
MCPBA	мета-хлорпербензойная кислота
MSA	метансульфокислота
NMP	1-метил-2-пирролидинон
PMB	пара-метоксибензил
PMBCl	пара-метоксибензилхлорид
PPTS	4-толуолсульфонат пиридиния
PTSA	п-толуолсульфокислота
RAP	относительная поверхность
TBAF	тетрабутиламмонийфторид
TBAHS	кислый сульфат тетрабутиламмония
TBHP	гидроперекись трет-бутила
TFA	трифторуксусная кислота
THF	тетрагидрофуран
TFMSA	трифторметансульфокислота
Ti(OiPr)4	изопропоксид титана
TiOF	триизопропилорто-формиат

Определения

Следующие термины для целей данного описания, включая формулу изобретения, имеют соответствующие значения, указанные ниже. Следует иметь в виду, что, когда делается ссылка на общий термин, такой как кислота, основание, окисляющий агент и т.д., специалист может сделать нужный выбор таких реагентов из тех соединений, которые даны в определениях ниже, а также из тех реагентов, которые можно найти в литературных источниках.

Термин "ангидрид" относится обычно к соединениям, которые будут реагировать с водой или растворителем с образованием кислоты, например он включает ангидриды карбоновых кислот формулы R-С(=O)-О-C(=O)R', где R и R' выбраны из алкильных или арильных групп, определенных ниже, более предпочтительны соединения, в которых R и R' выбраны из метила и этила.

Термин "кислота" относится к любому соединению, которое содержит водород и диссоциирует в воде или растворителе с образованием положительных ионов водорода, а также кислоты Льюиса, включая, но не ограничиваясь этим, кислоты, такие как соляная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, уксусная кислота, тригалоидуксусная кислота (например, TFA), бромистый водород, малеиновая кислота, сульфокислоты, такие как толуолсульфокислота и камфосульфокислоты, пропионовые кислоты, такие как (R)-хлорпропионовая кислота, фталаминовые кислоты, такие как N-[(R)-1-(1-нафтил)-этил]-фталаминовая кислота, винные кислоты, такие как L-винная кислота и дибензол-L-винная кислота, молочные кислоты, камфорные кислоты, аспартовые кислоты, цитронелловые кислоты, ВСl₃, ВBr₃ и т.д. Таким образом, этот термин включает слабые кислоты, такие как этановая, и сернистый водород; сильные органические кислоты, такие как метансульфокислота, трифторуксусная кислота и т.д.

Термин "алкил" включает линейные или разветвленные алкильные группы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода, более предпочтительно, от 1 до 8 атомов углерода и, наиболее предпочтительно, от 1 до 4 атомов углерода, если не оговорено иное. Термин "алкил" включает такие группы, которые могут иметь до 4 (более предпочтительно, 0-2) заместителей, выбранных из группы не мешающих заместителей, перечисленных ниже. Термин "низший алкил" относится к алкильным группам, содержащим от 1 до 4 атомов углерода. Когда используется нижний индекс со ссылкой на алкил или другую группу, он относится к числу атомов углерода, которое может содержать эта группа. Например, термин "C₁-C₄ алкил" относится к алкильным группам с 1-4 атомами углерода, которые включают метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил и трет-бутил. Алкильные группы, входящие в другие радикалы, также являются линейными или разветвленными, если иное не оговорено. Когда термин "алкил" используется как приставка в сочетании с другой группой, как, например, в случае алкиларила, это означает, что алкильная группа, определение которой дано выше, является двухвалентной (то есть алкиленом), создавая связь с другой указанной группой. Так, алкиларил включает бензил и т.д.

Термин "алкокси" включает алкильные группы, определение которых дано выше, связанные через атом кислорода, а именно -О-алкил. "C₁-C₄ алкокси" относится к -О-C₁-С₄ алкилу.

Термин "соль щелочного металла" относится к солям, образованным с щелочными металлами, предпочтительно, к солям натрия, лития или калия.

Термин "аллил" относится к группе -СН₂-СН=СН₂, а также к таким группам, которые, возможно, содержат один или несколько (предпочтительно, 0-1) не мешающих заместителей, указанных ниже.

"Антиокислитель" относится к химическому соединению или комплексу, которые эффективно замедляют или ингибируют скорость реакции окисления. Примеры антиоксидантов могут включать без ограничения β-каротен, ZnO₂, ароматические амины, фенолы, хиноны, в том числе ВНТ, лимонную кислоту, аскорбиновую кислоту, витамин Е, бензойную кислоту, фосфорную кислоту и т.д.

Термин "арил" включает моноциклические или бициклические ароматические группы, содержащие 6-12 атомов углерода в кольце, то есть фенил и нафтил, а также гетероарильные группы, например 4-7-членные моноциклические, 7-11-членные бициклические или 10-15-членные трициклические ароматические кольцевые системы, которые содержат по меньшей мере один гетероатом и по меньшей мере одно углеродсодержащее кольцо. Примерами моноциклических гетероарильных групп являются пирролил, пиразолил, пиразолинил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, тиадиазолил, изотиазолил, фуранил, тиенил, оксадиазолил, пиридил, пиразинил, пиримидинил, пиридазинил, триазинил и т.п. Примеры бициклических гетероарильных групп включают индолил, бензтиазолил, бенздиоксолил, бензоксазолил, бензотиенил, хинолинил, тетрагидроизохинолинил, изохинолинил и т.п.

Термин "арил" включает арильные группы, которые могут содержать до 4 (предпочтительно, 0-2) не мешающих заместителей.

Термин "основание" включает гидроокиси или алкоксиды, гидриды или соединения, такие как амин и его производные, которые принимают протоны в воде или растворителе. Так, примеры оснований включают, без ограничения, гидроокиси щелочных металлов и алкоксиды (а именно, MOR, где М обозначает щелочной металл, такой как калий, литий, натрий, и К обозначает водород или алкил, определенный выше, более предпочтительно когда R обозначает линейную или разветвленную цепь С_1-5 алкила, включая, без ограничения, гидроокись калия, трет-бутоксид калия, трет-пентоксид калия, гидроокись натрия, трет-бутоксид натрия, гидроокись лития и т.д.); другие гидроокиси, такие как гидроокись магния (Mg(OH)₂) или гидроокись кальция (Са(ОН)₂), гидроокись бария (Ва(ОН)₂); гидриды щелочных металлов (то есть МН, где М указан выше, в том числе без ограничения, гидриды натрия, калия и лития); алкилированные дисилазиды, такие как, например, гексаметилдисилазид калия и гексаметилдисилазид лития; карбонаты, такие как карбонат калия (К₂СО₃), карбонат натрия (Na₂СО₃), бикарбонат калия (КНСО₃) и бикарбонат натрия (NaНСО₃), гидроокиси алкиламмония, такие как гидроокись тетрабутиламмония (ТВАН) и т.д. Водные основания включают гидроокиси металлов, например гидроокиси металлов группы 1 / группы 2, таких как Li, Na, К, Mg, Ca и т.д. (например, водные LiOH, NaOH, КОН и т.д.), гидроокиси алкиламмония и водные растворы карбонатов. Неводные основания включают, без ограничения, амины и их производные, например триалкиламин (например, Et₃N, диизопропилэтиламин и т.д.) и ароматические амины (например, Ph-NH₂, PhN(Me)H и т.д.); алкоксиды щелочных металлов, гидриды щелочных металлов, алкилированные дисилазиды и неводные растворы карбонатов.

Термин "бензил" включает группу -СН₂-фенил, а также такие группы, которые могут содержать не мешающие заместители у метила или фенила, входящих в бензил, если иное не оговорено.

Термин "галоидный бензил" относится к бензильной группе, содержащей галоидный заместитель в алкильной части бензильной группы, то есть Ph-СН₂-X, где Х обозначает галоид и Ph обозначает фенильное кольцо, определенное ниже.

"Бензилокси" относится к группе -О-бензил, где бензил определен выше.

Термин "диастереоселективное эпоксидирование" относится к реакции, при которой предпочтительно образуется один диастереомерный эпоксид. Термин "диастереоселективное эпоксидирование" включает эпоксидирование Sharpless'a, когда эпоксидирование аллильного спирта предпочтительно приводит к образованию одного энантиомера. Однако термин "диастереоселективное эпоксидирование" также более широко включает эпоксидирование диастереомерного соединения или эпоксидирование соединения, не являющегося рацематом. Термин "диастереоселективное эпоксидирование" включает энантиоселективное окисление олефинов как описано в Bonini and Righi, "A Critical Outlook And Comparison of Enantioselective Oxidation Methodologies of Olefins", Tetrahedron, Vol.58 (2002), at pp.4981-5021, эта статья включена в данную заявку в качестве ссылки.

"Галоид" или "гало" относится к F, Cl, Br или I.

Термин "галоидированная метансульфокислота" относится к метансульфокислоте, замещенной одним, двумя или тремя атомами галоида, например это могут быть монофторметансульфокислота, дифторметансульфокислота, трифторметансульфокислота, монохлорметансульфокислота, дихлорметансульфокислота, трихлорметансульфокислота, монобромметансульфокислота, дибромметансульфокислота, трибромметансульфокислота, монойодметансульфокислота и дийодметансульфокислота.

Термин "гидридный реагент" относится к реагентам, которые способны доставлять ионы Н^-. Примеры гидридных реагентов включают, без ограничения, литийалюминийгидрид (LiAlH₄), боргидрид натрия (NaBH₄), Red-Al® (бис[2-метоксиэтоксиалюминий]гидрид натрия), боргидрид цинка, диизобутилалюминийгидрид, боргидрид натрия - хлорид церия, триэтиборгидрид лития, 9-BBN гидрид лития, боран-сульфидный комплекс, 5,5-дифенил-2-метил-3,4-пропан-1,3,2-оксазаборолидин (Реагент Corey), литий-три-трет-бутоксиалюминийгидрид, цианборгидрид натрия, литий-три-втор-бутилборгидрид (L - Selectride®), диизобутилалюминийхлорид, боран-тетрагидрофурановый комплекс и т.п.

Термин "гидроперекись" означает соединение или комплекс, содержащие гидроперекисную группу Н02', такие как соединения формулы (R^POOH), где R^P обозначает водород (например, перекись водорода H₂O₂), или алкил, замещенный алкил, арил, алкиларил, замещенный арил, замещенный алкиларил или другие группы (включая, без ограничения, соединения, в которых метильная часть бензильной группы может быть замещена). Таким образом, гидроперекиси включают α,α-диметилбензилгидроперекись, трет-бутилгидроперекись и т.п.

"Группы, защищающие гидроксил", означают такие группы, которые, по мнению специалиста, подходят для защиты заместителя - ОН в алкиле или кольцевой системе, описанной в данной заявке, и которые могут быть удалены при снятии защиты при условиях, известных специалистам, описанных, например, в самом последнем издании Greene and Wuts, Protecting Groups in Organic Synthesis, включенной в качестве ссылки в данную заявку. Для иллюстрации неограничивающие примеры групп, защищающих гидроксил, включают группы простого эфира (например, бензиловые эфиры, силиловые эфиры, такие как трет-бутилдиметилсилиловый эфир), сложноэфирные группы (например, бензоатные, ацетатные) и ацетальные (например, МОР).

Термин "гомохиральный диэфир винной кислоты" включает отдельные диастереомеры алкилтартратов, в том числе диэтилтартрат и диизопропилтартрат.

"Металлический катализатор" относится к соединениям и комплексам, включающим металлические элементы, которые эффективны в качестве катализаторов, и включает без ограничения, "катализаторы на основе переходных металлов". Металлические катализаторы включают, без ограничения, изопропоксид титана (IV), соли палладия, такие как палладиевый (О) катализатор, например тетракис (трифенилфосфин) палладий, трифлат меди (I), ацетат родия (II), Rh₆(СО)₁₆ и т.д.

Термин "не мешающий заместитель" относится к заместителю, который связан с соединением или комплексом, идентифицированным в данной заявке, который не делает эти соединение или комплекс не работающими по отношению к функциональности или к цели, которую нужно достичь с помощью конкретных соединения или комплекса и которые совместимы с последовательностью указанных реакций. Такие заместители могут быть выбраны специалистом в зависимости от конкретной стадии реакции и функции, которая должна быть получена. Примеры не мешающих заместителей могут включать, без ограничения, такие группы, как алкил, галоид, циано, нитро, трифторметил, трифторметокси, -OR, -SR, -C(=O)R, -CO₂R, арил, алкиларил, С_3-7 циклоалкил, -NRR'₂, -NRC(=O)R', -SO_(q)R", -NRSO_(q)R", -SO_(q)R", -C(=O)NRR' и т.п.; и алкильные группы, замещенные 1-4 (предпочтительно, 1-2) галоидами, циано, нитро, трифторметил, трифторметокси, -OR, -SR, -C(=O)R, -СО₂Р, арил, алкиларил, С_3-7 циклоалкил, -NRR'₂, -NRC(=O)R', -SO_(q)R", -NRSO_(q)R", -SO_(q)R", -C(=O)NRR' и т.п., где R и R' обозначают водород, алкил, бензил или арил, определенные выше, R" обозначает алкил, бензил или арил, определенные выше, и q равен 1, 2 или 3.

Термин "производные ортоформиата" означает реагенты, эффективные для получения диоксоланов из вицинальных диолов или для образования имидазольных колец из вицинальных диаминов, например, в производных 5,6-диаминопиримидина. Неограничивающие примеры включают триэтил-орто-формиат, триметил-орто-формиат, триизопропил-орто-формиат, диэтоксиметилацетат и диизопропилоксиметилацетат.

"Окисляющий агент" или "окисляющий источник" относится к любому соединению или комплексу, который известен в уровне техники как превращающий функциональную группу в молекуле из низшего состояния окисления в высшее состояния окисления. Например, окисляющие агенты могут включать, без ограничения, м-СРВА, перекись водорода, АсООН в АсОН, пероксимоносульфат калия, перйодат натрия, перкарбонат натрия, перманганат калия, окись рутения и т.п. Окисляющие агенты можно использовать в присутствии одной или нескольких добавок, таких как KF, КНСО₃, NEt₃, AcONa и т.п. Как известно специалисту, добавки могут быть выбраны в зависимости от конкретных окисляющих агентов и условий реакции.

Термин "перкислота" включает, без ограничения, монопероксифталат магния (МРРА), пербензойные кислоты и перуксусную кислоту.

Термин "пероксогидраты" относится к кристаллическим аддуктам, содержащим молекулярную перекись водорода, например пероксогидрат карбоната натрия (известный как перкарбонат натрия, например Na₂СО₃·1,5Н₂O₂), пероксогидрат мочевины (CO(NH₂)₂·H₂O₂), пероксогидрат меламина, (С₃Н₆N₆·Н₂O₂), пероксогидрат пирофосфата натрия (Na₄P₂O₇·2H₂O₂), гидрат пероксогидрата сульфата натрия (2Na₂SO₄·H₂O₂·2H₂O), пероксогидраты карбоната калия, пероксогидраты карбоната рубидия и пероксогидраты карбоната цезия (последние три имеют общую формулу М₂СО₃·3Н₂O₂).

Термин "фенил" включает фенильные кольца, возможно замещенные заместителями в количестве до 4 (предпочтительно, 0-2), являющимися не мешающими, как определено выше. Если термин "фенил" используют как суффикс, следующий за другим термином, например, в случае алкилфенила или алкоксифенила, это означает, что фенильная группа соединена через двухвалентную группу другой названной группы. Так, алкилфенил включает бензил, фенилхэтил и т.п.

"Защитная группа" включает, без ограничения, такие группы, которые указаны выше, например, в последнем издании Green and Wuts, Protecting Groups in Organic Synthesis, включенном в качестве ссылки.

Термин "восстанавливающий агент" относится к любому соединению или комплексу, которое известно как превращающее функциональную группу в молекуле из одного состояния окисления в меньшее состояние окисления. Примеры восстановителей включают, без ограничения, NaBH₄, LAH, боргидрид лития, диизобутилалюминийгидрид, бис(2-метоксиэтокси)алюминийгидрид натрия и т.п. Термин "восстанавливающий агент" включает "гидридные реагенты", описанные выше.

Термин "сильное не-нуклеофильное основание" означает неводное основание, которое не действует как нуклеофил, такое как бистриметилсилиламид лития, натрия или калия, диизопропиламид лития, гидрид лития, калия или натрия.

Термин "основание трет.-амин" означает триалкиламин, такой как триэтиламин, N,N-диметилэтиламин, диизопропилэтиламин (основание Hunig) или тетраметилендиамин (TMEDA) или азотсодержащий гетероцикл, такой как пиридин.

Термин "триметилсилилирующий реагент" означает реагент, эффективный для получения триметилсилилового эфира из спирта. Неограничивающие примеры включают хлортриметилсилан, триметилсилилтрифторметансульфонат и т.п.

Дополнительно следует иметь в виду, что когда в способах получения и в формуле изобретения есть артикль "а" в отношении реагента, например "a base", "a metal catalyst", "a hydroperoxide" и т.п., это означает "по меньшей мере один" и таким образом включает отдельные реагенты, а также смеси реагентов. Так, например, стадия реакции с применением "a base" или, например, с применением "a base (основания, выбранного из гидроокиси калия, трет-бутоксида калия, трет-пентоксида калия, гидроокиси натрия, трет-бутоксида натрия, гидрококиси лития" охватывает применение гидроокиси калия в качестве основания или, где это нужно, смеси гидроокиси калия и еще одного или более дополнительных оснований, указанных в вышеприведенной группе, из которой делают выбор. Специалист может сделать соответствующий выбор для стадий реакции и условий реакции, и цель будет достигнута.

Способы получения

Соединение энтекавир и новые промежуточные продукты для него могут быть получены, например, способами, описанными на следующих схемах реакции. Примеры реагентов и методик проведения реакций приведены ниже или описаны выше. Исходные вещества могут быть легко получены методами, описанными в заявках WO 2004/052310 и US 20040192912. Растворители, температуры, величины давления, исходные вещества, содержащие желательные группы, и другие условия реакции могут быть легко выбраны специалистом.

Соединение формулы I (энтекавир) может быть получено из спирта формулы 1а согласно Схеме 1. В спирте формулы 1a R^a обозначает аллил, фенил или фенил, замещенный одним, двумя или тремя C₁-C₄ алкилами или C₁-C₄ алкокси; предпочтительно R^a обозначает фенил; и каждый R^b независимо обозначает C₁-C₄ алкил, предпочтительно метил. Определения R^a и R^b одинаковы по всему тексту описания, если не указано иное. Первичная спиртовая группа соединения формулы 1а защищена защитной группой РМВ путем обработки галоидным соединением РМВ (например, РМВ-С1) в присутствии основания и, возможно, катализатора (например, TBAHS), в среде органического растворителя, такого как толуол, с получением соединения формулы 1b. Соединение формулы 1b может быть превращено в соединение формулы 1с путем протодесилилирования. Стадия протодесилилирования может быть осуществлена по реакции с комплексом трехфтористый бор-уксусная кислота или кислотой Бронстеда, такой как TFA, MSA, FMSA или тетрафторборная кислота, в среде инертного растворителя, например DCM, или же протодесилилирование может быть осуществлено с основанием (например, гидроокисью, такой как NaOH или КОН, алкоксидом, таким как ROtBu) или сильной кислотой (например, TFA) в среде полярного апротонного растворителя, такого как DMF, DMSO или NMP, с получением соединения формулы 1с. Это соединение формулы 1с затем окисляется с применением окисляющего реагента, например Н₂O₂, в присутствии KF и КНСО₃ с образованием спирта формулы 1d. Кроме того, для превращения силильной группы в гидроксильную могут применяться и другие методы, см., например, Fleming I. (Chemtracts - Organic Chemistry, 1996, 9, 1-64) и Jones G.R. et al. (Tetrahedron, 1996, 52, 7599-7662), оба источника включены в данную заявку в качестве ссылок.

Спирт формулы 1d защищен в виде бензилового эфира формулы 1е с применением галоидного бензила, такого как BnBr, в присутствии основания, такого как KHMDS или NaH, и в органическом растворителе, таком как толуол. Группа РМВ в соединении формулы 1е может быть удалена путем обработки DDQ в среде органического растворителя, такого как СН₂Сl₂, в присутствии воды с получением соединения формулы 1f.

Соединение формулы 1f затем может быть диастереоселективно эпоксидировано. Например, эпоксидирование можно провести, применяя гомохиральный диэфир винной кислоты, гидроперекись и металлический катализатор, такой как катализатор на основе переходного металла, с получением циклопентанэпоксида формулы 1g. Согласно одному из вариантов гомохиральный диэфир представляет собой (-)-диизопропилтартрат[(-)-DIPT], гидроперекисью является ТВНР или СНР и катализатором служит изопропоксид титана (IV). Предпочтительно проводить реакцию в среде инертного растворителя, например DCM или толуола.

Эпоксид формулы 1g затем сочетается с солью щелочного металла (например, лития) и пуринового соединения формулы 1h, где Y обозначает Сl, Br, I или BnО, в диполярном апротонном растворителе, таком как DMF, с получением соединения 1i. Соединение формулы 1h может быть получено способами, описанными Igi et al., в ЕР 534095 (1993) и Lolli et al., в J.Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 41 (3), 243-252 (1998). Предпочтительно проводить сочетание циклопентанэпоксида формулы 1g с литиевой солью 2-амино-6-бензилпурина. Соединение формулы 1i, где Y обозначает бензилокси, может быть очищено путем кристаллизации из растворителей, таких как этилацетат и гексаны.

Группа вицинального диола соединения формулы 1i затем может быть превращена в алкеновую группу. По одному из вариантов соединение формулы 1i можно обработать производным орто-формиата, например триметил-орто-формиатом, в присутствии каталитического количества кислоты, такой как TFA или PTSA, или кислого катализатора, такого как PPTS. Полученную смесь диоксоланов (предпочтительно сырую) нагревают со смесью уксусного ангидрида и, возможно, уксусной кислоты с образованием метиленового соединения формулы 1j. Или же эту реакцию можно провести в присутствии антиоксиданта, такого как ВНТ.

Соединение 1k можно получить из соединения формулы 1j путем гидролиза. Согласно одному из вариантов, когда Y обозначает ОBn, 6-О-бензилоксигруппа может быть гидролизована (как любая боковая 2-ацетамидная группа, образовавшаяся при ацетилировании 2-аминогруппы пурина во время обработки уксусным ангидридом) путем нагревания соединения формулы 1j с водным раствором минеральной кислоты, такой как 2N НСl, с получением метиленового соединения формулы 1k. По другому варианту, когда Y обозначает Сl, Br или I, 6-галоидная группа может быть гидролизована водным основанием (например, водным раствором гидроокиси). Наконец, удаление оставшейся защитной группы бензилового эфира в соединении формулы 1k при обработке кислотой Льюиса, такой как ВСl₃, ВBr₃ и т.д., или кислотой Бронстеда, такой как MSA, TFMSA и т.д., в инертном растворителе, таком как DCM, обеспечивает получение соединения формулы I.

Схема 1

Альтернативные пути синтеза соединения формулы 1 описаны на Схемах 2 и 3. На Схеме 2 соединение формулы 1 с также может быть превращено в соединение формулы 2а при обработке силилирующим реагентом R^aSi(R^b)₂-галоидид, причем этим силилирующим агентом служит предпочтительно фенилдиметилхлорсилан, в присутствии основания, такого как имидазол. Снятие защиты группы РМВ в соединении формулы 2а может быть достигнуто с применением DDQ в среде органического растворителя, такого как CH₂Cl₂, в присутствии воды с получением аллилового спирта формулы 2b, который может быть превращен в соединение формулы 2с эпоксидированием, как описано на Схеме 1. Сочетание соединения формулы 2с с соединением формулы 1h, где Y указан выше, в присутствии основания щелочного металла (например, LiOH) в диполярном апротонном растворителе, таком как DMF, приводит к получению соединения 2d, которое затем можно превратить в соединение формулы 2е путем десилилилирования, которое проводят основанием, таким как KOtBu, в среде полярного апротонного растворителя, такого как DMSO.

Схема 2

Как показано на Схеме 3, соединение формулы I может быть также получено из соединения формулы 3а, которое описано как соединения формул 78А и 73 в WO 200/052310. Соединение формулы 3b может быть получено из соединения формулы 3а путем протодесилилирования, как описано на Схеме 1. Соединение формулы 3b может быть затем превращено в смесь соединения формулы 3с и соединения формулы 3d при обработке производным орто-формиата, например триметил-орто-формиатом, в присутствии каталитического количества кислоты, такой как TFA или PTSA, или кислого катализатора, такого как PPTS. Следующая стадия образования олефина проводится обработкой полученной смеси соединений 3с и 3d ангидридом кислоты формулы R^d-С(=O)-О-С(=O)-R^d, где R^d обозначает C₁-C₄ алкил, предпочтительно метил; и, возможно, кислотой формулы R^d-С(=O)ОН, где R^d обозначает C₁-C₄ алкил, предпочтительно метил, и предпочтительно в присутствии антиоксиданта, такого как ВНТ, с получением соединения 3е. R^d имеет то же значение, что указано выше, по всему описанию, если не указано иное. Гидролиз соединения 3е водной минеральной кислотой, такой как 6М НСl, в органическом растворителе, таком как МеОН, приводит к образованию соединения 3f. Последующее окисление соединения формулы 3f методом, представленным на Схеме 1, обеспечивает получение соединения формулы I (энтекавир), где R^c обозначает Н; или соединения формулы 3g, где R^c обозначает Bn, которое можно превратить в соединение формулы I (энтекавир) путем удаления защитной группы ОBn методом, показанным на Схеме 1.

Схема 3

Точно так же соединение формулы 1 можно получить из соединения формулы 4а, где Х означает Сl, Вr или I (йод) согласно Схеме 4. Соединение формулы 4а описано как соединения формул 78В и 73 в WO 2004/052310. Превращение соединения формулы 4а в соединение 4f аналогично показанному на Схеме 3. Соединение формулы 4g может быть получено из соединения формулы 4f путем окисления методом, показанным на Схеме 1. Гидролиз соединения формулы 4g при обработке водным основанием приводит к получению соединения формулы I (энтекавир), где R^c обозначает Н; или соединения формулы 4h, где R^c обозначает Bn, которое можно превратить в соединение формулы I (энтекавир) путем удаления защитной группы OBn методом, показанным на Схеме 1.

Схема 4

Схема 5

На Схеме 5 показан альтернативный синтез энтекавира из соединения формулы 3b. Соединение формулы 5а можно получить из соединения 3b путем окисления, как показано на Схеме 1. Соединение формулы 5d может быть получено из соединения формулы 5а через стадии добавления орто-формиата и получения олефина, как показано выше. Последующий гидролиз соединения формулы 5d водной минеральной кислотой, такой как 6М НСl, в среде органического растворителя, такого как МеОН, приводит к получению соединения формулы I (энтекавира), когда R^c обозначает Н; или соединения формулы 5е, где R^c обозначает Bn, которое можно превратить в соединение формулы I (энтекавир) путем удаления защитной группы OBn методом, показанным на Схеме 1.

Подобно этому соединение формулы I может быть получено из соединения формулы 4b, где Х обозначает Сl, Вr или I (йод) согласно Схеме 6. Превращение соединения формулы 4b в соединение формулы 6d аналогично методу, показанному на Схеме 5. Гидролиз соединения формулы 6d при обработке водной минеральной кислотой, такой как 6М НСl, в среде органического растворителя, такого как МеОН, приводит к получению соединения формулы 6е. Обработка соединения формулы 6е водным основанием приводит к образованию соединения формулы (I) (энтекавира), когда R^c обозначает Н; или соединения формулы 5е, где R^c обозначает Bn, которое можно превратить в соединение формулы I (энтекавир) путем удаления защитной группы OBn методом, показанным на Схеме 1.

Схема 6

Схема 7

Далее на Схеме 7 описан синтез соединения формулы I из соединения 7а, которое может быть получено согласно способу, описанному Pendri et al. в WO 2004/052310. Обработка соединения 7а по меньшей мере одной кислотой, выбранной из: (i) галоидированных метансульфоновых кислот и (ii) возможно, метансульфокислоты; предпочтительно смесью кислот, таких как трифторметансульфокислота/метансульфокислота или монофторметансульфокислота/метансульфокислота; с последующей обработкой по меньшей мере одним водным основанием (например, LiOH, NaOH, КОН и т.д.) приводит к получению соединения формулы 7b как основного продукта (обычно выход от примерно 85% до примерно 95%). Соединение формулы 7с (димер соединения 7b) также может быть получено и может составить от примерно 5% до примерно 15% от общего выхода (например, 9,5% и 14,5%).

Если используется галоидированная метансульфокислота, ее количество может быть меньше примерно 20 мол. экв. в расчете на 1 мол. экв. используемого соединения 7а. Например, количество указанной галоидированной метансульфокислоты может быть меньше примерно 10 мол. экв. (например, 5 экв. монофторметансульфокислоты) в расчете на 1 мол. экв. используемого соединения 7а. Когда применяют смесь кислот, таких как метансульфокислота/трифторметансульфокислота, количество указанной метансульфокислоты может быть меньше примерно 10 мол. экв., количество указанной трифторметансульфокислоты может быть меньше примерно 10 мол. экв. в расчете на 1 мол. экв. использованного соединения 7а. Например, количество указанной метансульфокислоты может быть менее примерно 7 мол. экв. (например, около 1-7 экв., или около 1,5-6,7 экв., или около 2 экв.), а количество указанной трифторметансульфокислоты может быть меньше примерно 6 мол. экв. (например, примерно 1-5 экв. или примерно 2,5-3,5 экв.) в расчете на 1 мол. экв. используемого соединения 7а.

Окисление соединения 7b или смеси соединений 7b и 7с приводит к получению соединения формулы I. Стадия окисления может быть проведена с применением по меньшей мере одного окисляющего агента, такого как пероксогидраты. Пероксогидраты являются кристаллическими аддуктами, содержащими молекулярную перекись водорода, например пероксогидрат карбоната натрия (известный как перкарбонат натрия, например Na₂CO₃·1,5H₂O₂), пероксогидрат мочевичны (CO(NH₂)₂·Н₂O₂), пероксогидрат меламина (С₃Н₆N₆·Н₂O₂), пероксогидрат пирофосфата натрия (Na₄P₂O₇·2Н₂O₂), гидрат пероксогидрата сульфата натрия (2Na₂SO₄·Н₂O₂·Н₂O), пероксогидрат карбоната калия, пероксогидрат карбоната рубидия и пероксогидрат карбоната цезия (последние три соединения имеют общую формулу М₂СО₃·3Н₂O₂). Предпочтительным пероксогидратом на этой стадии окисления является пероксогидрат карбоната натрия.

Схема 8

Альтернативно, соединение 7а может быть обработано по меньшей мере одной кислотой, выбранной из: (i) галоидированной метансульфокислоты и (ii) возможно, метансульфокислоты, как указано выше, с последующей обработкой по меньшей мере одним неводным основанием (например, NR^eR^fR^g, где R^e, R^f и R^g независимо обозначают водород, алкил, циклоалкил, арил, или указанные R^g и R^f вместе с атомом N, к которому они присоединены, могут образовать гетероцикл) с образованием соединения 7с в качестве основного продукта (обычно выход около 80-95%). Примеры оснований включают третичные амины, такие как триэтиламин, N,N-диметилэтиламин, диизопропилэтиламин (основание Hunig) или тетраметилендиамин (TMEDA), или азотсодержащий гетероцикл, такой как пиридин. Соединение формулы 8а может также образоваться с выходом до 20% (например, 5%, 10% или 15%). Далее, окисление соединения 7с или смеси соединений 7с и 8а приводит к получению соединения формулы I. Стадию окисления можно провести, используя по меньшей мере один окисляющий агент, такой как пероксогидраты (например, пероксогидрат карбоната натрия), как описано выше.

Нижеприведенные примеры иллюстрируют данное изобретение, но никоим образом не ограничивают его объем.

Пример 1

Получение соединения 1b':

Соединение 1a' (6,02 г, 17,1 ммол., 1,00 экв.) растворяли в толуоле (6,70 мл). Добавляли РМВ - С1 (пара-метоксибензилхлорид) (7,00 мл, 51,2 ммол., 3,00 экв.) и затем TBAHS (кислый сульфат тетрабутиламмония) (0,577 г, 1,71 ммол., 0,01 экв.) и 50% NaOH (6,70 мл). Смесь перемешивали 4 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь соединяли с водой (23 мл) и толуолом (50 мл), и фазы разделялись. Органический слой промывали опять водой (23 мл), и фазы снова разделялись. Соединенные водные слои экстрагировали толуолом (50 мл), а соединенные органические слои концентрировали в роторном испарителе. Сырой продукт подвергали хроматографии на колонке с применением колонки со 120 г двуокиси кремния и градиентом подвижной фазы 2-15% этилацетата в гексанах. Нужные фракции соединяли и концентрировали с получением соединения формулы 1b' (6,17 г) в виде желтого масла с выходом 76%. ¹H ЯМР (360 MHz, СDСl₃) δ 7.54-7.52 (m, 2H) 7.35-7.22 (m, 9H), 6.92-6.87 (m, 3H), 5.71 (s, 1H), 4.49-4.35 (m, 4H), 4.06-4.04 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.41-3.37 (m, 1H), 3.30-3.28 (m, 1H), 2.92 (s, 1H), 2.57-2.56 (m, 1H), 2.33-2.31 (m, 1H), 1.64-1.59 (m, 1H), 0.27 (s, 6Н); ¹³С ЯМР (90 MHz, CDCl₃) δ 159.5, 142.8, 139.0, 138.9, 134.3, 131.0, 129.8, 129.7, 129.3, 129.0, 128.7, 128.7, 128.2, 128.1, 114.2, 114.1, 77.6, 73.4, 72.1, 68.1, 55.7, 48.4, 33.8, 25.6, -4.2, -4.2; MS (инфузия)=473 (M+H⁺); HRMS m/c (рассчит. для С₃₀Н₃₇О₃Si (M+Н⁺): 473.2512, найдено 473.2501.

Пример 2

Получение соединения 1с':

Соединение 1b' (6,17 г, 13,1 ммол., 1,0 экв.) растворяли в ДМСО (62 мл) и трет-бутоксид калия (5,00 г, 44,0 ммол., 3,37 экв.) добавляли с получением густой суспензии. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение суток, после чего исходное вещество не обнаруживалось при помощи ЖХВР. Реакционную смесь перемещали в разделительную воронку и загружали этилацетат (124 мл) и воду (124 мл). Фазы разделялись, и водный слой дважды экстрагировали этилацетатом (2×124 мл). Соединенные органические слои концентрировали с получением остатка, который очищали на хроматографической колонке со 120 г двуокиси кремния с градиентом подвижной фазы 10-50% этилацетата в гексанах. Нужные фракции соединяли и концентрировали с получением соединения формулы 1c' (3,50 г) в виде желтого масла с выходом 65%.

¹Н ЯМР (360 MHz, СDСl₃) δ 7.25-7.15 (m, 5H), 7.10 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.75 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.63 (s, 1H), 4.40 (q, J=11.9 Hz, 2H), 4.26 (q, J=11.3 Hz, 2H), 3.85 (s, 2H), 3.72-3.70 (m, 1H), 3.68 (s, 3H), 3.42 (bs, 1H), 3.15-3.10 (m, 1H), 2.93 (s, 1H), 2.36-2.33 (m, 1H), 2.09-2.05 (m, 1H), 1.21 (q, J=9.3 Hz, 1H), 0.00 (s, 3H), -0.05 (s, 3H); ¹³С ЯМР (90 MHz, СDСl₃) δ 160.4, 142.0, 138.7, 131.9, 131.5, 130.6, 129.7, 129.2, 129.1, 114.9, 76.1, 74.8, 73.0, 68.5, 56.5, 49.5, 34.3, 32.2, 0.0, -1.6; MS (инфузия)=413 (M+H⁺); HRMS m/e рассчит. для С₂₄Н₃₃O₄Si (M+Н⁺): 413.2148, найдено 413.2163.

Пример 3

Получение соединения 1d:

Соединение формулы 1с' (1,00 г, 2,42 ммол., 1,0 экв.) растворяли в метаноле (25 мл) и нагревали до 65°С. КНСО₃ (0,726 г, 7,26 ммол., 3,0 экв.) растворяли в воде (3,4 мл) и добавляли к реакционной смеси. KF (0,281 г, 4,84 ммол., 2,0 экв.) растворяли в воде (0,8 мл) и тоже добавляли к смеси. В течение 30 мин добавляли порциями 30 вес. %-ный раствор H₂O₂ (0,840 мл, 7,26 ммол., 3,0 экв.). Смесь перемешивали при 68°С в течение 4,5 ч, после чего исходное вещество не обнаруживалось методом ЖХВР. Смесь охлаждали до 10°С. NaHSO₃ (1,10 г) растворяли в воде (2 мл) и добавляли к реакционной смеси, которая нагревалась до комнатной температуры и перемешивалась до исчерпания перекиси, что определяли при помощи полоски для определения перекиси. Смесь пропускали через целит, который промывали этилацетатом (2×25 мл). Органический слой промывали водой (20 мл) и 10% рассолом (10 мл). Органический слой высушивали над Na₂SO₄ и концентрировали. Соединение 1d в виде желтого масла (0,860 г, количественный выход) использовали на следующей стадии без очистки.

¹Н ЯМР (360 MHz, CDCl₃) δ 7.29-7.20 (m, 5H), 7.15 (d, J=8.7 Hz, 2H), 6.79 (d, J=8.9 Hz, 2H), 5.59 (s, 1H), 4.41 (q, J=12.1 Hz, 2H), 4.32 (q, J=11.4 Hz, 2H), 3.89 (s, 2H), 3.73 (s, 3H), 3.63 (dd, J=9.1, 4.6 Hz, 1H), 3.30 (t, J=8.8 Hz, 1H), 2.79-2.77 (m, 1H), 2.69 (dd, J=22.8, 10.8 Hz, 1H), 2.22 (dd, J=19.2, 4.3 Hz, 1H), 2.05 (bs, 1Н); ¹³С ЯМР (90 MHz, CDCl₃) δ 159.6, 139.5, 138.9, 130.7, 129.8, 128.8, 128.1, 128.0, 127.5, 114.2, 77.6, 73.7, 72.2, 71.5, 67.9, 55.7, 55.2, 40.2; MS (инфузия)=355 (M+H⁺); HRMS m/e рассчит. для С₂₂Н₂₇O₄ (M+Н⁺): 355.1909, найдено 355.1917.

Пример 4

Получение соединения 1е:

Соединение формулы 1d (0,880 г, 2,50 ммол., 1,0 экв.) растворяли в толуоле (4,4 мл) и охлаждали до 6°С. По каплям добавляли раствор KHMDS (бис(триметилсилил)амид калия) в толуоле (0,75 М, 6,70 мл, 5,00 ммол., 2,00 экв.) с последующим введением бензилбромида (0,330 мл, 2,75 ммол., 1,10 экв.). Смесь нагревали до комнатной температуры. Затем смесь охлаждали до 10°С и три раза (каждые 2 ч) добавляли KHMDS (2,00 мл) по мере замедления реакции. Смесь перемешивали в течение суток, охлаждали до 10°С и снова загружали толуол (4,4 мл), KHMDS (2,0 мл) и BnBr (0,03 мл). Реакционную смесь перемешивали еще 42 ч, после чего оставалось 3,6 RAP соединения 1d. Реакцию обрывали 1 М НСl до достижения кажущегося рН 7. Смесь передавали в разделительную воронку с толуолом (20 мл) и водой (10 мл). Фазы разделялись, и водный слой экстрагировали толуолом (20 мл). Соединенные органические слои концентрировали до получения остатка. Осуществляли хроматографию сырого продукта на колонке с применением колонки со 120 г двуокиси кремния и градиентом подвижной фазы 1-75% этилацетата в гексанах. Соединяли нужные фракции и концентрировали с получением соединения формулы 1е (0,600 г) в виде желтого масла с выходом 55% на обеих стадиях.

¹Н ЯМР (360 MHz, CDCl₃) δ 7.24-7.15 (m, 10H), 7.13 (d, J=8.7 Hz, 2H), 6.75 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.60 (s, 1H), 4.43 (s, 2H), 4.37 (q, J=6.7 Hz, 2H), 4.33-4.24 (m, 2H), 4.12-4.09 (m, 1H), 3.93 (s, 2H), 3.69 (s, 3H), 3.48 (dd, J=9.5, 4.5 Hz, 1H), 3.30 (dd, J=9.5, 6.7 Hz, 1H), 2.93 (s, 1H), 2.60 (dd, J=17.2, 10.6 Hz, 1H), 2.30 (d, J=17.0, 1H); ¹³С ЯМР (90 MHz, СDСl₃) δ 159.5, 140.0, 139.2, 138.9, 130.9, 129.8, 128.7, 128.7, 128.1, 128.0, 127.9, 127.8, 127.5, 114.1, 82.4, 73.5, 72.0, 71.1, 70.2, 68.0, 55.7, 53.2, 38.5; MS (инфузия)=445 (М+H⁺); HRMS m/e рассчит. для С₂₉Н₃₃O₄ (М+Н⁺): 445.2379, найдено 445.2389.

Пример 5

Получение соединения 1f:

Соединение формулы 1е (0,5 г, 1,13 ммол., 1,0 экв.) растворяли в CH₂Cl₂ (11,7 мл), и добавлялась вода (0,93 мл). Смесь охлаждали до 2°С и добавляли DDQ (2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон) (0,383 г, 1,69 ммол., 1,5 экв.). Раствор становился черным. Смесь перемешивали при 0-2°С в течение 2 ч, после чего по данным ЖХВР оставалось 1,3 RAP исходного вещества. Добавляли 5% водного NaHCO₃ (10 мл) и затем воду (10 мл). Фазы разделялись. Водный слой экстрагировали 3 раза CH₂Cl₂ (3×25 мл). Соединенные органические фазы промывали водой (20 мл) и концентрировали до получения остатка. Хроматография сырого продукта на колонке со 120 г двуокиси кремния и градиентом подвижной фазы 10-100% этилацетата в гексанах. Соединяли нужные фракции и концентрировали с получением соединения формулы 1f (0,250 г) в виде желтого масла с выходом 69%.

¹Н ЯМР (360 MHz, СDСl₃) δ 7.37-7.25 (m, 10H), 5.62 (s, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.22 (d, J=11.8 Hz, 2H), 4.14 (s, 2H), 4.02-3.97 (m, 1H), 3.61 (dd, J=9.0, 5.0 Hz, 1H), 3.46 (dd, J=16.8, 8.4 Hz, 1H), 3.06 (s, 1H), 2.64 (dd, J=16.8, 7.0 Hz, 1H), 2.45 (bs, 1H); 2.37 (dd, J=17.1, 1.9 Hz, 1Н); ¹³С ЯМР (90 MHz, СDСl₃) δ 143.6, 138.8, 137.9, 128.9, 128.8, 128.3, 128.3, 128.1, 128.0, 126.1, 82.3, 73.9, 71.6, 71.4, 61.5, 52.9, 38.0; MS (инфузия)=325 (M+H⁺); HRMS m/e рассчит. для С₂₁Н₂₅О₃ (M+Н⁺): 325.1804, найдено 325.1808.

Пример 6

Получение соединения 2а':

Соединение формулы 1с' (2,0 г, 4,80 ммол., 1,0 экв.) растворяли в DMF (74 мл) и добавляли имидазол (1,97 г, 29,0 ммол., 6,00 экв.). Смесь охлаждали до 0-5°С с последующим добавлением по каплям Ph(CH₃)₂SiCl (3,40 мл, 20,2 ммол., 4,2 экв.), поддерживая температуру, равную 0-5°С. Смесь перемешивали при 25°С 42 ч. Смесь разбавляли водой (50 мл) и диэтиловым эфиром (50 мл). Разделяли фазы и водную фазу экстрагировали диэтиловым эфиром (50 мл). Соединенные органические фазы концентрировали в роторном выпаривателе с получением бледно-желтого масла, которое очищали хроматографией на колонке (0-75% EtOAc в гексанах) с получением 1,95 г (выход 74%) соединения 2а' в виде светло-желтого масла (АР=93,7%).

¹Н ЯМР (360 MHz, CD₂Cl₂) δ 7.19 (d, 2H), 6.98-6.91 (m, 8H), 6.86 (d, 2H), 6.52 (d, 2H), 5.32 (s, 1H), 4.04 (s, 2H), 4.02 (q, 2H), 3.67 (q, 2H), 3.42 (s, 3H), 3.08-3.03 (m, 2H), 2.99 (s, 1H), 2.57 (s, 1H), 2.14-2.12 (m, 1H), 1.90-1.87 (m, 1H); 0.99-0.96 (m, 2H), -0.04 (s, 6H), -0.29 (s, 6Н); ¹³С ЯМР (90 MHz, CD₂Cl₂) δ 165.5, 148.5, 145.7, 144.6, 138.8, 135.3, 135.2, 134.8, 134.2, 133.6, 133.2, 119.5, 79.2, 78.8, 77.6, 73.4, 60.5, 38.2, 37.5, 33.5, 28.5, 19.3, 5.9, 3.9.

Пример 7

Получение соединения 2b':

Соединение формулы 2a' (4,8 г) растворяли в СН₂Сl₂ (110 мл) и воде (8,9 мл) и охлаждали раствор до 0-5°С. Одной порцией добавляли DDQ (30,3 г, 1,50 экв.). Реакционная смесь превращалась в голубой раствор. Смесь перемешивали при 0-5°С до тех пор, пока по данным ЖХВР не завершилась реакция, обычно в течение 2 ч. Реакционную смесь, суспензию желтого цвета, разбавляли 5% водным раствором NаНСО₃ (80 мл) и водой (90 мл). Фазы разделялись. Водную фазу экстрагировали CH₂Cl₂ (2×50 мл). Соединенные органические фазы промывали водой (50 мл) и выпаривали, остаток передавали в хроматографическую колонку с силикагелем (150 г), которую элюировали 10% EtOAc в гексанах с получением соединения формулы 2b' в виде бесцветного масла (2,6 г, 69% выход, 96,8% АР).

Пример 8

Получение соединения 2 с':

В сухой сосуд загружали молекулярные сита (13,0 г) и толуол (13 мл), суспензию охлаждали до -35÷-40°С в атмосфере азота. При температуре от -35 до -40°С добавляли раствор (-)-DIPT (0,40 г, 0,28 экв.). Суспензию перемешивали при температуре от -35 до -40°С в течение 30 мин. К раствору тартрата добавляли изопропоксид титана (IV) (0,43 мл, 0,24 экв.) и перемешивали при -35÷-40°С в течение 30 мин. Затем в течение 5 мин добавляли раствор соединения 2b' (2,6 г, 1,0 экв.) в 13 мл толуола, поддерживая температуру, равную -35÷-40°С. Полученную коричневую суспензию перемешивали при -35÷-40°С в течение 1-1,5 ч. В течение 10 мин при -35÷-45°С к реакционной смеси добавляли трет-бутилгидроперекись (5,5 М в декане, 2,2 мл, 2,0 экв.). Смесь перемешивали при -35÷-45°С до завершения эпоксидирования по данным ЖХВР, обычно в течение 3-5 ч. После окончания реакции добавляли 30% NaOH, насыщенную хлоридом натрия (0,9 мл), для нейтрализации катализатора титан-тартрат и для гидролиза (-)-DIPT. В течение 10 мин добавляли раствор бисульфита натрия (1,4 г) в воде (3,2 мл), поддерживая температуру 10-30°С. Смесь перемешивали 1-3 ч до исчерпания перекиси. Загружали целит (3,2 г) и отфильтровывали реакционную смесь. Остаток на фильтре промывали толуолом (2×20 мл). Фильтрат промывали 5% NaHCO₃ (20 мл) и 10% NaCl (20 мл). Полученный раствор выпаривали, получая соединение формулы 2с' в виде желтого масла (2,1 г, выход 78%, АР 89%).

¹Н ЯМР (360 MHz, CD₂Cl₂) δ 7.25-7.21 (m, 2H), 7.04-6.98 (m, 8H), 5.32 (s, 1H), 4.13 (s, 2H), 3.83 (q, 2H), 3.18-3.04 (m, 2H), 2.59 (s, 1H), 2.20-2.16 (m, 1H), 1.95-1.91 (m, 1H), 0.95-0.92 (m, 2H), -0.01 (s, 6H), -0.25 (s, 6H); ¹³С ЯМР (90 MHz, CD₂Cl₂) δ 151.8, 145.7, 144.4, 138.8, 135.2, 134.2, 133.7, 133.5, 132.2, 79.8, 78.9, 66.2, 53.8, 38.1, 37.5, 33.7, 28.5, 19.3, 5.8, 3.8.

Пример 9

Получение соединения 2d':

К смеси соединения 2c' (2,1 г) и соединения 1h' (1,30 г, 1,15 экв.) в DMF (10 мл) добавляли LiOH (0,10 г, 0,87 экв.). Полученный раствор нагревали до 90°С до завершения реакции по данным ЖХВР, обычно 4 ч. Смесь охлаждали до комнатной температуры и разбавляли ЕtOАс (30 мл) и водой (30 мл). Доводили рН с 12,0 до 5,1 добавлением 1 M HCl (2,4 мл). Затем реакционную смесь экстрагировали EtOAc (2×35 мл). Соединенные органические фазы промывали рассолом (2×30 мл) и выпаривали до получения остатка. Полученное сырое масло очищали хроматографией на колонке и элюировали 20-50% EtOAc в гексанах, получая соединение 2d' в виде белого твердого продукта (0,74 г, выход 23,8%, АР 96,9%).

¹H ЯМР (360 MHz, СDСl₃) δ 7.55-7.50 (m, 4H), 7.36-7.22 (m, 11H), 5.57 (q, 2H), 4.90 (s, 2H), 4.41 (s, 2H), 4.40-4.36 (m, 1H), 3.55 (dd, 2H), 3.38 (dd, 2H), 2.70 (q, 1H), 2.38-2.36 (m, 1H), 2.14-2.10 (m, 1H), 1.52-1.48 (m, 1H), 0.36 (s, 3H), 0.35 (s, 1H), 0.12 (s, 3H), 0.11 (s, 3H); ¹³С ЯМР (90 MHz, СDСl₃) δ 161.4, 158.1, 154.0, 139.5, 137.3, 136.2, 132.9, 129.5, 128.5, 128.3, 127.9, 127.8, 116.0, 82.3, 73.5,69.3, 68.3, 65.1, 62.7,48.4, 27.1, 23.7, 0.7, 0.6, -1.2, -1.2; HRMS m/e рассчит. для С₃₆H₄₅N₅O₅Si₂ (М+Н⁺): 684.3038, найдено 684.3031.

Пример 10

Получение соединения 2е':

Условие (1): соединение формулы 2d' (20 мг, 0,029 ммол., 1,0 экв.) растворяли в ТГФ (0,200 мл) и охлаждали до 0°С. Добавляли тетрабутиламмонийфторид (TBAF) (0,030 мл, 0,029 ммол., 1,0 М в THF, 1,0 экв.) и смесь нагревали до комнатной температуры. Реакция затухала через 2 ч, смесь затем охлаждали до 0°С и добавляли дополнительное количество TBAF (0,030 мл, 0,029 ммол., 1,0 М в ТГФ, 1,0 экв.). Эту процедуру повторяли 3 раза до достижения конверсии 95%. Продукт передавали в колонку и элюировали с градиентом 25% этилацетата в гексанах - 100% этилацетата и 10-30% метанола в этилацетате. Соединение формулы 2е' было загрязнено его димером.

Условие (2): повторяли способ, применяя CSA в CH₂Cl₂ и СН₃ОН; продукт формулы 2е' загрязнен 3% его димера.

Условие (3): повторяли способ в присутствии основания - 10 N NaOH в THF, продукт 2е' содержал только 0,65% димера, но реакция прекратилась при конверсии, равной 91%. После очистки продукт выделяли, АР 71.

Условие (4): повторяли процесс, используя трет-бутоксид калия (22 мг, 0,18 ммол., 8,0 экв.) и DMSO (0,15 мл) и через 1 ч исходный продукт не обнаруживался. Добавляли воду (0,4 мл) вместе с 1 мг затравочных кристаллов и охлаждали реакционную смесь до 0°С и перемешивали 30 мин. Суспензию отфильтровывали и промывали водой (2 мл) и высушивали при 40°С с получением соединения формулы 2е' в виде твердого продукта оранжевого цвета с выходом, равным 58%.

Пример 11

Альтернативный способ получения соединения 2е':

Соединение формулы 3а' (описано в заявке PCT/US03/39554 и в заявке США №10.734012 как соединение формулы 78А) (10,0 г, 16,4 ммол., 1,0 экв.) растворяли в DMSO (100 мл) с получением светло-коричневого раствора, который охлаждали до 13°С, используя ледяную баню. Добавляли трет-бутоксид калия (14,4 г, 131 ммол., 8,00 экв.) с получением густой светло-коричневой суспензии, которую нагревали до комнатной температуры. Через 2 ч по данным ЖХВР оставалось 0,1 RAP исходного соединения. Реакционную смесь частями добавляли в воду (600 мл) при 13-15°С. рН доводили до 8,2 при помощи 6 М НСl, суспензию отфильтровывали и промывали водой (2×100 мл). Продукт сушили при 40°С в течение 60 ч. Осуществляли несколько стадий очистки. Лучшие результаты получали при суспендировании продукта коричневого цвета (3,90 г) в этилацетате (20 мл), фильтровании и промывании осадка этилацетатом (2×20 мл). После соединения нескольких партий выделяли соединение формулы 2е' (всего 6,48 г) в виде почти белого твердого продукта с примесями при АР 91,6-96,0 (выход 72%).

¹H ЯМР (360 MHz, CDCl₃) δ 7.50 (s, 1H), 7.32 (d, J=8.2 Hz, 2H), 7.21-7.07 (m, 8H), 5.39 (q, 2H), 4.93 (s, 1H), 4.39 (m, 1H), 4.28 (q, 2H), 3.41 (dd, J=9.3, 5.7 Hz, 1H), 3.33-3.31 (m, 1H), 3.18 (q, 2H), 2.43-2.40 (m, 1H), 2.33-2.28 (m, 1H); 2.17-2.11 (m, 1H), 1.37-1.31 (m, 1H), 0.00 (s, 3H), 0.00 (s, 3H); ¹³С ЯМР (90 MHz, СDСl₃) δ 162.9, 159.0, 139.8, 138.4, 137.1, 129.8, 129.7, 129.5, 129.3, 129.3, 116.9, 84.1, 74.9, 71.5, 69.9, 65.5, 63.1, 49.9, 28.9, 27.0, -0.0, -1.2; HRMS m/e рассчит. для С₂₈Н₃₆N₅O₅Si (М+Н⁺): 550.2486, найдено 550.2477; m.p.=163.2.

Пример 12

Получение соединения 3f':

Соединение формулы 2е' (1,00 г, 1,80 ммол., 1,0 экв.) суспендировали в толуоле (6 мл). Добавляли TFA (трифторуксусную кислоту) (0,110 мл, 1,40 ммол., 0,750 экв.) и затем TIOF (триизопропилорто-формиат) (1,22 мл, 5,40 ммол., 3,0 экв.). Полученный коричневый раствор перемешивали при комнатной температуре 1 ч, после чего по данным ЖХВР оставалось 0,54 АР соединения 2е'. Добавляли ВНТ (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол) (1,0 г) с последующим добавлением уксусного ангидрида (2,0 мл) и уксусной кислоты (0,210 мл, 3,60 ммол., 2,0 экв.). Реакционную смесь нагревали до 116°С и собирали дистиллят (4 мл). Загружали толуол (2 мл) и продолжали процесс в течение 14 ч и охлаждали до комнатной температуры. В другую круглодонную колбу загружали метанол (6,0 мл) и охлаждали до 14°С. К метанолу добавляли 6 М НСl (2,7 мл). Реакционную смесь добавляли по каплям и реакционную колбу ополаскивали метанолом (2,0 мл). Реакционную смесь нагревали до 25°С и затем до 68°С. Через 5 ч ЖХВР не показывала никаких изменений. Реакционную смесь охлаждали до 25°С и перемещали в разделительную воронку, применяя метанол (2 мл). Реакционную смесь промывали 6 раз гептаном (4×6 мл, 2×10 мл), что понижало содержание ВНТ до 0,33 АР. После двух обработок смеси этилацетатом (2×20 мл) соединенные органические фазы сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Хроматография проводилась на колонке со 120 г силикагеля и градиентом подвижной фазы 40-100% этилацетата в гексанах и 10% метанола в этилацетате. Нужные фракции соединяли и концентрировали, получая соединение формулы 3f' (0,160 г, выход 20%), но в нем содержался в качестве примеси димер соединения 3f' по данным LC-MS. Продукт вновь суспендировали в смеси 25:75 гексан:этилацетат и отфильтровывали, получая твердый продукт белого цвета только со следами димера по данным ЖХВР.

¹Н ЯМР (360 MHz, СD₃OD) δ 7.80 (s, 1H), 7.34-7.27 (m, 5H), 5.31-5.27 (m, 1H), 5.30 (s, 1H), 5.02 (s, 1H), 4.57 (s, 2H), 3.78 (dd, J=9.3, 4.8 Hz, 2H), 3.71 (dd, J=9.3, 4.8 Hz, 1H), 2.84 (s, 1H), 2.17-2.13 (m, 2H), 1.39-1.37 (m, 1H), -0.00 (s, 6Н); ¹³С ЯМР (90 MHz, CD₃OD) 5 159.4, 155.2, 153.9, 153.1, 139.6, 138.6, 129.5, 129.0, 128.8, 117.4, 112.1, 74.3, 73.6, 59.7, 45.8, 34.9, 28.3, -1.31; MS (LC-MS)=426 (M+H⁺); HRMS m/e рассчит. для C₂₁H₂₈N₅O₃Si (M+H⁺): 426.1961, найдено 426.1963; mp=193.3°C.

Пример 13

Получение соединения 5а':

Соединение формулы 2е' (2,00 г, 3,64 ммол., 1,0 экв.) растворяли в метаноле (50 мл) и нагревали до 65°С. КНСО₃ (1,09 г, 10,9 ммол., 3,0 экв.) растворяли в воде (5,0 мл) и добавляли к раствору. KF (0,423 г, 7,28 ммол., 2,0 экв.) растворяли в воде (1,2 мл) и также добавляли. В течение 30 мин частями добавляли 30 вес.% раствора Н₂O₂ (1,20 мл, 10,9 ммол., 3,0 экв.). Смесь перемешивали при 68°С в течение 3 ч и добавляли еще Н₂O₂ (1,20 мл, 10,9 ммол., 3,0 экв.). Через 4 ч добавляли еще Н₂O₂ (0,60 мл, 5,45 ммол., 1,5 экв.). Смесь охлаждали до 25°С и доводили рН до величины 7 с помощью 6 М НСl. NaHSO₃ (2,80 г) растворяли в воде (6 мл) и добавляли при 10°С к реакционной смеси, которую затем нагревали до комнатной температуры и перемешивали до тех пор, пока не перестала обнаруживаться перекись. Смесь концентрировали для удаления метанола. Добавляли воду (20 мл) и этилацетат (100 мл), фазы разделялись. Водный слой обрабатывали 2 раза этилацетатом (2×100 мл) и концентрировали соединенные органические фазы. Полученный твердый продукт суспендировали в этилацетате (20 мл) и отфильтровывали. Остаток промывали этилацетатом (50 мл) и водой (30 мл). Остаток сушили при 40°С, получали соединение формулы 5а' в виде белого твердого продукта (1,78 г, количественный выход), который использовали на следующей стадии без очистки.

¹H ЯМР (360 MHz, DMSO-d₆) δ 7.62 (s, 1H), 7.27 (d, J=7 Hz, 2H), 7.18-7.02 (m, 8H), 6.33 (s, 2H), 5.26 (t, J=12.7 Hz, 2H), 4.87 (s, 1H), 4.77-4.67 (m, 2H), 4.59 (d, J=5.2 Hz, 1H), 4.28 (s, 2H), 3.88 (q, J=5.9 Hz, 1H), 3.59-3.46 (m, 2H), 3.08-3.06 (m, 1H), 2.81 (dd, J=11.5, 4.9 Hz, 1H), 2.64 (q, J=8.9 Hz, 1H), 2.07 (q, J=6.6 Hz, 1H), 1.66 (t, J=11.6 Hz, 1H); ¹³C ЯМР (90 MHz, DMSO-d₆) δ 160.5, 159.5, 155.3, 140.1, 139.0, 137.0, 128.9, 128.8, 128.6, 128.4, 127.9, 127.7, 114.1, 81.3, 72.4, 69.9,68.9, 67.2, 62.5, 61.8, 56.5, 37.5; MS (инфузия)=492 (M+H⁺); HRMS m/e рассчит. для C₂₆H₃₀N₅O₅ (M+Н⁺): 492.2247, найдено 492.2262.

Пример 14

Получение соединения 5е:

Соединение формулы 5а' (1,00 г, 2,04 ммол., 1,0 экв.) суспендировали в толуоле (6 мл) и СН₂Сl₂ (2 мл). Добавляли TFA (трифторуксусную кислоту) (0,120 мл, 1,50 ммол., 0,750 экв.) с последующим добавлением TIOF (триизопропилорто-формиата) (1,36 мл, 6,12 ммол., 3,0 экв.). Полученный коричневый раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего по данным ЖХВР оставалось 0,22 АР соединения 5а'. Добавляли ВНТ (1,0 г), затем уксусный ангидрид (2,0 мл) и уксусную кислоту (0,230 мл, 3,60 ммол., 2,0 экв.). Реакционную смесь нагревали до 116°С и собирали дистиллят (4 мл). Реакцию продолжали в течение 14 ч и охлаждали до комнатной температуры. В отдельную круглодонную колбу добавляли метанол (6,0 мл) и охлаждали до 14°С. К метанолу добавляли 6 М НСl (2,7 мл). Реакционную смесь по каплям добавляли в метанол, промывая реакционную колбу метанолом (2,0 мл). Реакционную смесь нагревали до 25°С и затем до 68°С. Через 5 ч смесь охлаждали до 25°С и перемещали в разделительную воронку с применением метанола (2 мл). Реакционную смесь промывали 2 раза 90% этлацетата в гептанах (2×30 мл) и концентрировали до получения остатка. Добавляли метанол (9 мл) и затем 4 N NaOH для доведения рН до 8. Сразу же образовывалась коричневая суспензия, ее охлаждали до 0°С в течение 30 мин и фильтровали. Остаток промывали водой (3×3 мл) и гептаном (2×10 мл). Повторное суспендирование сырого остатка в гептанах/этилацетате (75:25) не улучшило чистоту. Твердый продукт, образовавшийся из маточника при предыдущей кристаллизации, помещали в хроматографическую колонку с силикагелем и градиентом 50-100% этилацетата в гексанах и затем 10-30% этилацетата в метаноле, получали 0,210 г соединения формулы 5е. Повторяли хроматографию твердого продукта, выделенного из второй суспензии, получая дополнительно 0,120 г соединения формулы 5е (выход 44%).

¹Н ЯМР (360 MHz, CD₃OD) δ 7.56 (s, 1H), 7.27-7.18 (m, 5H), 5.44-5.39 (m, 1H), 5.14 (s, 1H), 4.70 (s, 1H), 4.48 (q, 2H), 4.30-4.28 (m, 1H), 3.62 (d, J=5.5 Hz, 2H), 2.69 (s, 1Н), 2.31-2.24 (m, 1H), 2.14-2.08 (m, 1Н); ¹³С ЯМР (90 MHz, CD₃OD) δ 159.8, 155.6, 153.8, 152.2, 140.0, 138.8, 129.9, 129.3, 129.2, 117.7, 112.0, 74.7, 73.8, 57.4, 53.6, 41.3; MS (инфузия)=368 (M+H⁺); HRMS m/e рассчит. для С₁₉H₂₃N₅O₃ (M+H⁺): 368.1723, найдено 368.1722; mp=134.3°C.

Пример 15

Получение соединения I (энтекавира):

К раствору 5е (2,0 г, 5,44 ммол.) в метиленхлориде (20 мл), охлажденному до -20°С, добавляли раствор треххлористого бора в метиленхлориде (1 M, раствор, 22 мл, 22 ммол., 4,04 экв.) в течение ~30 мин. Во время добавления температуру поддерживали равной -19°÷-23°С. После перемешивания в течение еще 3 ч при -20°С для обрыва реакции добавляли метанол (14 мл). Реакционную смесь перемешивали до отсутствия боранового эфира по данным ЖХВР (~4 ч). Добавляли МТВЕ (30 мл) и перемешивали реакционную смесь в течение суток при комнатной температуре. Полученный твердый продукт фильтровали, промывали МТВЕ (~5 мл) и сушили под вакуумом при комнатной температуре с получением 1,66 г гидрохлоридной соли энтекавира. Гидрохлоридную соль (0,72 г, 2,29 ммол.) отбирали в ~13 мл воды и нагревали до ~40°С. Величину рН доводили до ~7 при помощи 2 N NaOH. Получали разбавленную суспензию, нагревали ее до 80-85°С и обрабатывали активированным углеродом (0,12 г). Через 30 мин нагревания с обратным холодильником горячую смесь фильтровали через целит. Фильтрат охлаждали до комнатной температуры в течение 3 ч и затем перемешивали 2 ч при 0°С. Полученные кристаллы отфильтровывали, промывали водой сушили под вакуумом, получая соединение формулы (I) (энтекавир) (0,32 г, общий выход из 5е равен 44%).

Пример 16

Получение соединения 7b':

В сосуд объемом 1000 мл с рубашкой, снабженный отделенной мешалкой, термометром, воронкой для добавления веществ и вводом для азота, загружали соединение 7а' (40 г), DCM (180 мл) и сульфолан (20 мл) и охлаждали реакционную смесь до 10-15°С. По каплям добавляли в сосуд MSA (14,48 г, 2 экв.), поддерживая температуру реакционной смеси ниже 15°С. Затем реакционную смесь охлаждали до температуры около 5-10°С. Затем, поддерживая температуру реакционной смеси ниже примерно 10°С, медленно добавляли TFMSA (22 мл, 3,2 экв.). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение суток. После завершения реакции по данным ЖХВР реакционную смесь охлаждали до 0-10°С и медленно добавляли 2 N NaOH (360 мл), поддерживая температуру в сосуде ниже 15°С. Полученную суспензию нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение примерно 1,5 ч. Добавляли толуол (600 мл) и перемешивали смесь 30 мин. Обогащенный водный раствор промывали толуолом (2×600 мл), разбавляли водой (370-375 мл) и обрывали реакцию ледяной уксусной кислотой при 80-85°С, доводя величину рН раствора до 6,8-7,2. После выдержки суспензии в течение 2 ч при 80-85°С и в течение 4 ч при комнатной температуре ее затем охлаждали до 0-10°С и перемешивали 1-1,5 ч. Затем суспензию фильтровали, промывали водой (2×80 мл), гептаном (2×80 мл) и сушили под вакуумом при 55°С с получением 23,26 г соединения 7b' (выход 84,6%) (может содержать около 5-15% соединения 7 с'). LC/MS для 7с': время удерживания = 5,95 мин; (М+Н)=653. (Условия ЖХВР: растворитель А: 5% СН₃CN, 95% Н₂О, 10 мМ NH₄OAc; Растворитель В: 95% СН₃СN, 5% H₂O, 10 нМ NH₄OAc, время градиента: 15 мин; начальный % В=О', конечный % В=100; скорость истечения 2,2 мл/мин; колонка = Luna C18, 50×4,6 мм, длина волны = 210 нМ).

Пример 17

Получение соединения I (энтекавира)

В круглодонную 3-горлую колбу объемом 500 мл, снабженную отделенной мешалкой, конденсатором и термометром, загружали соединение 7b' (10 г) (может содержать до 15% соединения 7с'), пероксогидрат карбоната натрия (14 г) и метанол (250 мл). Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником при перемешивании до завершения реакции по данным ЖХВР. Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через бумажный фильтр и осадок на фильтре промывали метанолом (5×50 мл). Фильтрат помещали в сосуд объемом 500 мл, снабженный магнитной мешалкой и термометром, и при перемешивании добавляли водный раствор тиосульфата натрия (5×50 мл, 0,4 М) до тех пор, пока не израсходовалась остаточная перекись. Полученный нужный раствор фильтровали через бумажный фильтр, поддерживая температуру раствора, равную примерно 55°С, и осадок на фильтре промывали теплой водой (45 мл, при 50-60°С). К полученному прозрачному фильтрату добавляли ледяную кислоту, поддерживая температуру раствора, равную 70-75°С, по достижении рН 6-7. Полученную смесь нагревали до 90-95°С в течение примерно 30 мин и затем медленно охлаждали при перемешивании до комнатной температуры. Полученную суспензию фильтровали, остаток на фильтре промывали холодной водой (2×50 мл) и сушили в вакууме с получением соединения формулы I (обычно выход 79-85%). Соединение I может быть затем очищено при обесцвечивании обработкой углем и перекристаллизацией из метанола, воды или их смеси.

Пример 18

Получение соединения 7с' и 8а':

В сухой реактор объемом 1 л с рубашкой, снабженный мешалкой, термометром, воронкой и вводом/выводом для N₂, загружали соединение 7а' (30 г, 56,2 ммол.) и DCM (100 мл) при перемешивании и охлаждали реакционную смесь до температуры ниже 5°С. В реактор медленно добавляли MSA (36,2 г, 376,6 ммол., 6,7 экв.), поддерживая температуру в реакторе ниже 15°С. Затем медленно в воронку добавляли СF₃SО₃Н (TFMSA, 16,5 мл, 182,7 ммол., 3,25 экв.), поддерживая температуру в реакторе ниже 5°С. Затем реакционной смеси давали нагреться до комнатной температуры (21-25°С) и продолжали перемешивать до завершения реакции по данным ЖХВР. В реакционную смесь медленно добавляли триэтиламин (87 мл, 623,9 ммол.), поддерживая температуру в реакторе ниже 15°С. Полученную мутную суспензию продолжали перемешивать при комнатной температуре в течение примерно 5 ч. Суспензию охлаждали до 10-15°С и добавляли к суспензии предварительно полученную смесь воды (240 мл) и МеОН (480 мл), поддерживая температуру ниже 15°С. Полученную суспензию нагревали до примерно 28-30°С и перемешивали в течение примерно 2-3 ч. рН суспензии доводили до 6,5-7,5 при помощи ледяной АсОН или TEA. Полученную смесь нагревали до примерно 70°С в течение примерно 1 ч и удаляли дистиллят. В реактор загружали МеОН (100 мл) и возобновляли перегонку при температуре около 80°С до получения конечного объема, равного 17-20 г/мл. Полученную суспензию охлаждали медленно до 20-25°С и выдерживали при 17-22°С в течение примерно 4 ч. Суспензию фильтровали, осадок на фильтре промывали DCM (2×100 мл), предварительно приготовленной смесью МеОН (315 мл) и DI воды (135 мл), МеОН (900 мл) и сушили под вакуумом в печи при 55-60°С с получением соединения 7с' (17,88 г, 93,5%, может содержать около 1%-20% соединения 8а'). LC/MS для 8а': время удерживания = 20,1 мин; (М+Н)=971. Условия ЖХВР: время = 36 мин, скорость истечения = 1 мл/мин, температура в колонке = 25°С; колонка = Inertsil ODS-2,150×4,6 мм, 5 мкм; длина волны = 254 нм; растворитель А=H₂O; растворитель В=СН₃СN.

Градиент: время (мин)	% А	% В
0	96	4
4	96	4
15	72	28
20	40	60
30	40	60
30.5	96	4
36	96	4

Пример 19

Получение соединения I (энтекавира):

В круглодонную 3-горлую колбу объемом 500 мл, снабженную механической мешалкой, конденсатором и термометром, загружали соединение 7 с' (15 г) (может содержать около 1-20% соединения 8а'), пероксогидрат карбоната натрия (13,2 г) и метанол (225 мл, 15 объемов) при перемешивании. Полученную смесь нагревали с обратным холодильником и перемешивали до завершения реакции по данным ЖХВР. Затем реакционную смесь охлаждали до 20-25°С и полученную суспензию фильтровали через бумажный фильтр, осадок промывали метанолом (5×50 мл). Фильтрат помещали в сосуд объемом 500 мл, снабженный магнитной мешалкой и термометром, и при перемешивании добавляли водный раствор тиосульфата натрия (5×50 мл, 0,4 М) до тех пор, пока не израсходовалась остаточная перекись. Полученную суспензию концентрировали при пониженном давлении, поддерживая температуру в колбе, равную примерно 55°С, до достижения конечного объема, равного примерно 135 мл. Полученную смесь нагревали до 70-75°С с получением нужного раствора/суспензии и добавляли 2 N NaOH для доведения рН раствора до 10-11. Раствор/суспензию фильтровали через бумажный фильтр, поддерживая температуру, равную примерно 55°С, осадок на фильтре промывали теплой водой (3×45 мл, при 50-60°С). рН прозрачного фильтрата доводили до 6-7 при 70-75°С с помощью ледяной уксусной кислоты. Полученную смесь нагревали до 90-95°С в течение примерно 30 мин и затем медленно при перемешивании охлаждали до комнатной температуры. Полученную суспензию фильтровали и осадок промывали 2×50 мл холодной воды (5-10°С) и сушили под вакуумом, получая соединение I (выход обычно 75-80%). Соединение I может быть затем очищено при обесцвечивании обработкой углем и перекристаллизацией из метанола, воды или их смеси.

Следует иметь в виду, что изобретение, определенное формулой изобретения, не ограничено имеющимися примерами.

1. Способ получения соединения формулы If

где Вn обозначает бензил, включающий:
(а) взаимодействие соединения формулы 1а

где R^a обозначает фенил или фенил, замещенный одним, двумя или тремя C₁-C₄ алкилами, C₁-C₄ алкокси; и каждый R^b независимо обозначает C₁-C₄ алкил, с галоидным пара-метоксибензилом в присутствии основания с получением соединения формулы 1b

где R^a и R^b указаны выше и РМВ обозначает пара-метоксибензил;
(b) превращение соединения формулы 1b в соединение 1с путем протодесилилирования

где R^b указан выше;
(с) контактирование соединения формулы 1с с окисляющим агентом с получением соединения формулы Id

(d) обработку соединения формулы 1d бензилгалоидидом в присутствии основания с получением соединения формулы 1е

и
(е) удаление защитной пара-метоксибензильной группы в соединении формулы 1е с получением соединения формулы If.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R^a обозначает фенил и каждый R^b обозначает метил.

3. Способ получения соединения формулы 2е

где каждый R^b независимо обозначает C₁-C₄ алкил и Y обозначает OBn, Cl, Вr или I, и Вn обозначает бензил, включающий:
(а) взаимодействие соединения 1с

где каждый R^b имеет значение, указанное выше и РМВ обозначает пара-метоксибензил, с R^aSi(R^b)₂ - галоид, R^a обозначает фенил или фенил, замещенный одним, двумя или тремя C₁-C₄ алкилами, C₁-C₄ алкокси; и каждый R^b имеет значение, указанное выше; в присутствии основания с получением соединения формулы 2а

где R^a и каждый R^b имеют значения, указанные выше;
(b) удаление защитной пара-метоксибензильной группы в соединении формулы 2а с получением соединения формулы 2b

где R^a и каждый R^b имеют значения, указанные выше;
(c) превращение соединения формулы 2b в соединение формулы 2с путем диастереоселективного эпоксидирования

где R^a и каждый R^b имеют значения, указанные выше;
(d) взаимодействие соединения формулы 2с с соединением формулы 1h

где Y обозначает OBn, Cl, Br или I, и Вn обозначает бензил, в присутствии основания щелочного металла, с получением соединения формулы 2d

гда R^a каждый R^b и Y имеют значения, указанные выше, и
(е) превращение соединения формулы 2d с получением соединения формулы 2е путем десилилирования

где каждый R^b и Y имеют значения, указанные выше.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что R^a обозначает фенил, каждый R^b обозначает метил и Y обозначает OBn.

5. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:

где каждый R^a в каждом случае независимо обозначает фенил или фенил, замещенный одним, двумя или тремя C₁-C₄ алкилами или C₁-C₄ алкокси; и каждый R^b независимо обозначает C₁-C₄ алкил; каждый R^c в каждом случае независимо обозначает Н или Вn; и каждый Y в каждом случае обозначает OBn, Cl, Вr или I, где Вn обозначает бензил, и РМВ обозначает пара-метоксибензил.

6. Соединение по п.5, отличающееся тем, что каждый R^a в каждом случае независимо обозначает фенил; каждый R^b в каждом случае независимо обозначает метил, каждый R^c в каждом случае независимо обозначает Вn, каждый Y в каждом случае независимо обозначает OBn, Cl или I.

7. Способ получения смеси соединения формулы 7b и соединения формулы 7с, где каждый R^b независимо обозначает C₁-C₄ алкил,

включающий контактирование соединения формулы 7а

где R^a обозначает фенил или фенил, замещенный одним, двумя или тремя C₁-C₄ алкилами или C₁-C₄ алкокси, Вn обозначает бензил и каждый R^b имеет значение, указанное выше, с по меньшей мере одной кислотой, выбранной из:
(i) галоидированных метансульфокислот и
(ii) возможно метансульфокислоты, с последующей обработкой по меньшей мере одним водным основанием.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что используют метансульфокислоту.

9. Способ по п.7, отличающийся тем, что по меньшей мере одна кислота является смесью трифторметансульфокислоты и метансульфокислоты.

10. Способ получения соединения формулы 7с и, возможно, соединения формулы 8а, где каждый R^b независимо обозначает C₁-C₄ алкил,

включающий контактирование соединения формулы 7а

где R^a обозначает фенил или фенил, замещенный одним, двумя или тремя C₁-C₄ алкилами или C₁-C₄ алкокси и каждый R^b имеет значение, указанное выше, с по меньшей мере одной кислотой, выбранной из:
(i) галоидированных метансульфокислот и
(ii) возможно метансульфокислоты, с последующей обработкой по меньшей мере одним водным основанием.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что его проводят в присутствии метансульфокислоты и соединения формулы 8а.

12. Способ по п.10, отличающийся тем, что по меньшей мере одна кислота является смесью трифторметансульфокислоты и метансульфокислоты.

13. Способ по п.10, отличающийся тем, что неводное основание представляет собой NR^eR^fR^g, где R^e, R^f и R^g независимо обозначают водород, алкил, циклоалкил, арил или указанный R^g и R^f вместе с атомом N, с которым они связаны, могут образовывать гетероцикл.

14. Способ по п.10, отличающийся тем, что неводное основание представляет собой третичный амин.

15. Способ по п.10, отличающийся тем, что R^a является фенилом и каждый R^b является метилом.

16. Способ по п.11, отличающийся тем, что R^a является фенилом и каждый R^b является метилом.

17. Способ по п.14, отличающийся тем, что R^a является фенилом и каждый R^b является метилом.

18. Композиция для получения энтекавира, содержащая соединение формулы 7с и соединение формулы 7b.

где каждый R^b независимо представляет собой C₁-C₄ алкил, при содержании соединения 7с от 5 до 15 вес.%.

19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что каждый R^b является Me.

20. Соединение формулы 8а,

где каждый R^b независимо представляет собой C₁-C₄ алкил.

21. Соединение по п.20, отличающееся тем, что каждый R^b является Me.

22. Способ получения соединения формулы I

включающий окисление соединения формулы 7с или смеси соединения формулы 7с и соединения формулы 8а,

где каждый R^b независимо представляет собой C₁-C₄ алкил.

23. Способ по п.22, отличающийся тем, что окисление проводят, используя по меньшей мере один пероксогидрат.

24. Способ по п.22, отличающийся тем, что каждый R^b является Me.

25. Способ по п.23, отличающийся тем, что пероксогидрат представляет собой пероксогидрат карбоната натрия, пероксогидрат мочевины, пероксогидрат меламина, пероксогидрат пирофосфата натрия, пероксогидрат сульфата натрия, пероксогидрат карбоната калия, пероксогидрат карбоната рубидия или пероксогидрат карбоната цезия.

26. Способ по п.23, отличающийся тем, что пероксогидрат является пероксогидратом карбоната натрия.

27. Способ по п.26, отличающийся тем, что каждый R^b является Me.