Способ получения порошка оксида висмута (iii)

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Металлический висмут загружают в трубчатый кварцевый реактор и нагревают до полного расплавления металла. Включают вращение реактора и обрабатывают расплав в восстановительной атмосфере, представляющей собой смесь водорода или этилового спирта с инертным газом с целью удаления с поверхности металла оксидной пленки. Затем проводят окисление висмута кислородом при 350°С и скорости подачи кислорода 30 л/ч. Изобретение позволяет получить мелкодисперсный высокочистый порошок оксида висмута (III) с выходом до 95% и преобладающим размером частиц менее 150 мкм. 1 з.п ф-лы.

 

Изобретение относится к области синтеза неорганических соединений, а именно к способу синтеза соединений висмута и, в частности, к способу синтеза оксида висмута.

Известны способы синтеза оксида висмута термическим разложением его соединений, в частности, при прокаливании основного азотнокислого висмута (Ю.В.Карякин; И.И.Ангелов. Чистые химические реактивы. - Москва: Изд-во Госхимиздат, 1955, с.107). Однако при этом способе требуется использование более дорогого исходного реагента, в атмосферу выделяются токсичные оксиды азота, а получаемый оксид может содержать продукты неполного разложения предшественника.

Наиболее близким, принятым за прототип, является способ синтеза оксида висмута при окислении кислородом воздуха металлического висмута, содержащимся в предварительно приготовленном металлооксидном порошке. Данный порошок получают введением при 350°С и перемешивании в расплаве висмута 20-30 мас.% порошка оксида висмута (Юхин Ю.М., Михайлов Ю.И. Химия висмутовых соединений и материалов. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2001, С.43).

Основным недостатком данного способа, как отмечается авторами прототипа, является то, что получаемый оксид может быть загрязнен как материалом реактора, так и тонкодисперсным металлическим висмутом. К недостатку относится и необходимость проведения предварительной операции приготовления металооксидного порошка при добавлении в ограниченный реакционный объем 20-30% оборотного оксида, что соответственно на 20-30% снижает производительность используемого оборудования.

Задачей изобретения является разработка способа, позволяющего использовать наименее дорогостоящие и безопасные реагенты и получать порошок оксида висмута строго стехиометричного состава, незагрязненный остатками металлического висмута и примесями, поступающими из аппаратуры, при этом размер зерна порошка не должен превышать 500 мкм.

Техническим результатом изобретения является получение мелкодисперсного высокочистого порошка стехиометричного оксида висмута (III) с высоким выходом и преобладающим размером частиц ~70 мкм.

Технический результат достигается тем, что в способе получения порошка оксида висмута процесс ведут во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой; расплав висмута предварительно обрабатывают в восстановительной атмосфере с последующим окислением при заданной подаче кислорода, а также тем, что в качестве восстановительной атмосферы используют газовую смесь этилового спирта и инертного газа или смеси водорода и инертного газа.

Отличительными признаками способа являются: проведение процесса во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой, предварительная обработка расплава висмута в восстановительной атмосфере смесью паров этилового спирта и инертного газа или смесью водорода и инертного газа и последующее окисление при заданной подаче кислорода.

Без активации реакционной смеси при окислении кислородом на поверхности висмута образуется плотная оксидная пленка, препятствующая его дальнейшему окислению. Поэтому без активации не удается полностью окислить металл. Вращение реактора, приводящее к перемешиванию реакционной смеси, является простым и эффективным приемом, облегчающим полное окисление металла. При окислении висмута кислородом выделяется большое количество тепла, что приводит к разогреву реакционной смеси вплоть до плавления оксида висмута и разрушения стенок реактора. При локальном повышении температуры реакционной смеси выше 720-750°С происходит образование плотных металлооксидных спеков. Значительная часть висмута в этих спеках покрыта плотным слоем оксида, который препятствует дальнейшему окислению металла. Образование спеков приводит к снижению выхода товарной продукции, поэтому спеки являются нежелательным продуктом проведения процесса получения порошка оксида висмута. Управление скоростью подачи кислорода в реакционную смесь позволяет ограничить скорость тепловыделения реакции синтеза оксида висмута, что уменьшает возможность локального перегрева реакционной смеси. Контролируемое поступление кислорода в реактор и постоянное перемешивание реакционной смеси за счет вращения реактора значительно уменьшают вероятность локального перегрева и, как следствие, вероятность образования спеков. Использование кислорода обусловлено его большей окисляющей способностью, в отличие от воздуха в прототипе, и возможностью исключить загрязнение висмута соединениями азота, что особенно важно при синтезе высокочистого стехиометричного оксида висмута.

В исходном реагенте для получения оксида висмута - товарном висмуте содержатся оксидные соединения, способствующие образованию металлооксидных спеков. Предварительная обработка расплава висмута в восстановительной атмосфере значительно сокращает количество спеков, и повышает выход целевого продукта - высокочистого порошка оксида висмута с размером зерна не более 500 мкм. В качестве восстановительной атмосферы используют смесь водорода и инертного газа, при этом с целью уменьшения взрывоопасности, концентрация водорода в смеси не превышает 10 объемных %. Такая восстановительная атмосфера позволяет получать наиболее чистый целевой продукт. При допустимости загрязнения порошка оксида висмута соединениями углерода в качестве восстановительной атмосферы используют инертный газ, насыщенный парами этилового спирта. Данный реагент (этиловый спирт) обладает хорошими восстановительными свойствами, малой токсичностью и невысокой стоимостью, более безопасен в работе, чем водород.

Типичный пример: Синтез порошка оксида проводится во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой.

В трубчатый кварцевый реактор с рабочим объемом ~15 л загружают 20 кг висмута, включают нагрев реактора. После полного плавления металла включают вращение реактора и для удаления оксидной пленки в течение 12 часов подают газовую смесь, состоящую из паров этилового спирта и инертного газа. Перед началом окисления продувкой аргоном удаляют пары спирта. Синтез оксида ведут при 350°С и скорости подачи кислорода 30 л/ч. Полученный порошок просевают через сито с ячеей 500 мкм. Выход порошка оксида висмута с размером зерна не более 500 мкм составляет 90-95%. Основная масса порошка (80-90%) имеет размер зерна, не более 150 мкм. Отсевы обычно содержат крупнокристаллический оксид висмута в смеси с металлическим висмутом.

Для установления степени загрязнения полученного предложенным способом порошка оксида висмута, определялось содержание кремния. Кремний - единственно возможная примесь, поступающая из материала используемой аппаратуры - реактора из высокочистого кварцевого стекла. Содержание кремния определялось с помощью лазерной масс-спектрометрии.

Для уточнения соответствия стехиометричности полученного оксида проводился гравиметрический анализ на содержание висмута в целевом продукте. Методика анализа основана на реакции восстановления оксида висмута водородом.

По данным анализов содержание висмута в полученном порошке оксида висмута соответствует стехиометрическому, а содержание кремния не более 1·10-3% (мас.). Погрешность используемой гравиметрической методики определения висмута в высокочистом оксиде висмута составляет 0,02% (мас.). Погрешность используемой лазерной масс-спектрометрической методики не превышает 0,25·10-3% (мас.).

1. Способ получения порошка оксида висмута путем окисления, отличающийся тем, что процесс ведут во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой, при этом расплав металлического висмута предварительно обрабатывают в восстановительной атмосфере с последующим окислением висмута кислородом.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве восстановительной атмосферы используют газовую смесь этилового спирта и инертного газа или смесь водорода и инертного газа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно - к способу переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута. .
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно к способу переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута. .
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано в лабораторной диагностике. .

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно - к способам переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута. .
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно - к способам переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута. .

Изобретение относится к способам получения солей висмута. .

Изобретение относится к способам переработки висмутсодержащих материалов с получением висмута в виде твердых соединений или растворов. .

Изобретение относится к способам переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута. .
Изобретение относится к технологии получения неорганических материалов и может быть использовано для получения светочувствительных материалов. .
Изобретение относится к технологии получения неорганических материалов и может быть использовано для получения светочувствительных материалов. .
Изобретение относится к области неорганических соединений, а именно к способам получения порошков оксидных соединений и, в частности, к способу получения порошка смеси особо чистых оксидных соединений висмута и германия с повышенной насыпной плотностью

Изобретение относится к способу получения висмута цитрата
Изобретение относится к области синтеза неорганических соединений, а именно к способу синтеза соединений висмута и, в частности, к способу синтеза оксида висмута
Изобретение относится к области синтеза неорганических соединений, а именно к способу синтеза соединений висмута, и, в частности, к способу синтеза оксида висмута
Изобретение относится к области синтеза неорганических соединений, а именно к способу синтеза соединений висмута и, в частности, к способу синтеза оксида висмута

Изобретение относится к металлорганическим латентным каталитическим соединениям, которые являются подходящими в качестве катализаторов в реакциях полиприсоединения или поликонденсации, которые катализируются катализатором типа кислоты Льюиса, в частности, для сшивки блокированного или не блокированного изоцианата или изотиоцианатного компонента с полиолом или политиолом с формированием полиуретана (ПУ)

Изобретение относится к способу получения висмут калий цитрата. Получение висмут калий цитрата проводят путем обработки висмут цитрата водным раствором калия гидроокиси. Способ осуществляют при молярном отношении калия гидроокиси к висмут цитрату, равном 1,0-1,05, и при весовом отношении раствора калия гидроокиси к висмут цитрату, равном 0,5-2,0. При этом продукт получают в виде пасты. Техническим результатом является упрощение процесса и сокращение расхода используемых реагентов. 1 табл., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в области нанотехнологий и химической промышленности. Способ получения наночастиц висмута включает концентрирование методами экстракции прекурсоров полупроводников из водных растворов с последующим их восстановлением. В качестве экстрагентов используют s-алкилизотиуроний галогениды. Раствор s-алкилизотиуроний галогенида перемешивают с целью экстракции прекурсора висмута с раствором выщелачивания огарков окислительного обжига висмутсодержащих промышленных продуктов, содержащим 0,001 Μ водного раствора [BiCl4]-. Полученный раствор прекурсора иона висмута с ионом ПАВ в толуоле отделяют на делительной воронке, отгоняют толуол под вакуумом. Полученный раствор прекурсора разлагают при его соотношении к гидроксиду натрия 1:2 и рН=11. Полученный осадок отделяют центрифугированием и сушат на воздухе, затем осадок помещают в автоклав или ампулу, подсоединяют к вакууму, нагревают до температуры 140-180°C. Продукты термолиза охлаждают и растворяют в хлороформе. Полученную дисперсию частиц висмута центрифугируют для отделения порошка висмута от раствора хлороформа. Изобретение позволяет получить наночастицы висмута. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к способу получения висмут аммоний цитрата. Получение висмут аммоний цитрата проводят путем обработки цитрата висмута водным раствором гидроокиси аммония. Способ осуществляют при молярном отношении гидроокиси аммония к цитрату висмута, равном 1,0-1,5, и при весовом отношении раствора гидроокиси аммония к цитрату висмута, равном 0,96-2,5. При этом продукт получают в виде пасты, которую сушат при температуре 60-120°С. Техническим результатом является упрощение процесса и сокращение расхода используемых реагентов. 1 табл., 2 пр.
Наверх