Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов

Изобретение относится к способу раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов. Способ включает извлечение золота в виде тиоцианатных комплексов экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине при концентрации тиоцианат-ионов 0,8-1,2 моль/л. При этом тиоционатные комплексы золота переводятся в органическую фазу. Затем тиоцианатный раствор разбавляют водой и проводят извлечение серебра при концентрации тиоцианат-ионов 0,4-0,6 моль/л экстракцией смесью трибутилфосфат-дифенилтиокарбамид в керосине. При этом тиоционатные комплексы серебра переводятся в органическую фазу. Далее осуществляют реэкстракцию золота и серебра из органических фаз. Техническим результатом является увеличение степени извлечения благородных металлов при одновременном сокращении времени процесса. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Изобретение относится к области химии, в частности к методам разделения и концентрирования, и может быть использовано для раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов.

Тиоцианатные растворы широко применяются для извлечения благородных металлов (БМ) из различного вида сырья (патент РФ №2081193, опубл. 1997.06.10). Выщелачивание руды раствором, содержащим 10-50 г/дм3 тиоцианат-ионов и 0,1-5,0 г/дм3 трехвалентного железа при рН 0,5-7,0, позволяет за 15-дневный период обработки извлечь 82,1% серебра и 69,4% золота.

Недостатком данного метода является совместное извлечение золота и серебра цементацией на железном или алюминиевом скрапе.

Известен способ извлечения золота и серебра из концентратов (патент РФ №2077789, опубл. 1997.04.20). Выделение золота и серебра из растворов, содержащих тиоцианат-ионы, происходит электрохимическим методом при плотности тока 0,1-10 А/дм2. Основным недостатком данного метода также является совместное выделение золота и серебра на катоде.

В качестве прототипа выбран способ раздельного получения золота и серебра, включающий извлечение их из тиоцианатных растворов сорбцией на анионите и последующее разделение их ступенчатой десорбцией в растворе тиокарбамида в серной кислоте (патент РФ 2266342, опубл. 2005.12.20). Совместное извлечение золота и серебра в виде тиоцианатных комплексов осуществляют на анионите АН-25 при значении рН тиоцианатного раствора, равном 2, в течение 2 часов при следующих концентрациях основных компонентов в растворе (моль/л): тиоцианата калия 0,25; золота 8,12·10-5; серебра 1,57·10-4. Затем осуществляют ступенчатую десорбцию золота и серебра растворами тиокарбамида в серной кислоте с использованием растворов тиокарбамида различных концентраций: 30-50 мг/л для десорбции серебра и 80-100 мг/л для десорбции золота, концентрация серной кислоты 0,3-0,5 моль/л. Из полученных растворов тиомочевинных комплексов благородных металлов металлическое золото и серебро выделяют, например, электролизом.

Недостатком данного метода является низкая степень извлечения золота и серебра. Это объясняется низкой емкостью сорбента, обычной для ионообменников (для извлечения больших количеств металла требуется многократно увеличенный объем сорбента). Кроме того, невысокая скорость извлечения металлов, т.е. необходимость контактирования раствора с сорбентом в течение достаточно длительного времени (2 ч), что ограничивает применимость метода в динамических условиях.

Задачей изобретения является оптимизация способа раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов за счет увеличения степени извлечения благородных металлов при одновременном сокращении времени процесса.

Поставленная задача решается предлагаемым способом раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов, включающим их извлечение в виде их тиоцианатных комплексов, в котором в отличие от известного способа сначала извлекают золото в виде тиоцианатных комплексов экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине при концентрации тиоцианат-ионов 0,8-1,2 моль/л с переводом тиоцианатных комплексов золота в органическую фазу, затем тиоцианатный раствор разбавляют водой и проводят извлечение серебра при концентрации тиоцианат-ионов 0,4-0,6 моль/л экстракцией смесью трибутилфосфат-дифенилтиокарбамид в керосине с переводом тиоцианатных комплексов серебра в органическую фазу, после чего осуществляют реэкстракцию золота и серебра из органических фаз.

Способ осуществляют следующим образом.

Извлечение золота и серебра из тиоцианатных растворов (например, тиоцианатов щелочных металлов, аммония) осуществляют методом экстракции.

Для экстракции золота используют раствор, содержащий 1,5-1,82 моль/л трибутилфосфата в керосине.

Для экстракции серебра используют смесь, содержащую 1,5-2,0 моль/л трибутилфосфата и 0,015-0,022 моль/л дифенилтиокарбамида в керосине.

Экспериментально установлено, что максимальное извлечение золота достигается при более высоких концентрациях тиоцианат-ионов в растворе (0,8-1,2 моль/л), а серебра - при более низких (0,4-0,6 моль/л).

Сначала из тиоцианатных растворов с помощью раствора ТБФ в керосине экстрагируют золото. При этом экстрагируется практически все золото, а серебро преимущественно остается в водной фазе. Рафинат после извлечения золота разбавляют водой примерно в 2 раза, уменьшая концентрацию тиоцианат-ионов до 0,4-0,6 моль/л, и затем экстрагируют серебро смесью ТБФ и ДФТК в керосине.

Выбор концентрации тиоцианат-ионов в интервале 0,8-1,2 моль/л при экстракции золота обеспечивает высокие показатели извлечения золота и практически полное подавление экстракции серебра. Повышение концентрации тиоцианат-ионов выше 1,2 моль/л нецелесообразно, т.к. не приводит к существенному увеличению степени извлечения золота в экстракт. Снижение концентрации тиоцианат-ионов ниже 0,8 моль/л приводит к некоторому снижению степени извлечения золота в экстракт. Серебро в этих условиях трибутилфосфатом практически не экстрагируется. Причиной подавления экстракции серебра при высоких концентрациях тиоцианат-ионов, вероятно, является образование в водной фазе высших неэкстрагирующихся комплексов серебра.

Повышение концентрации ТБФ выше 1,82 моль/л нецелесообразно, т.к. влечет за собой дополнительные затраты, но не приводит к существенному повышению степени извлечения золота. Снижение концентрации ТБФ ниже 1,5 моль/л приводит к уменьшению степени извлечения золота.

После экстракции золота в органическую фазу тиоцианатный раствор разбавляют водой до концентрации тиоцианат-ионов 0,4-0,6 моль/л. Экспериментально установлено, что именно в этих условиях серебро эффективно и с высокими коэффициентами распределения экстрагируется смесью ТБФ - ДФТК. Разбавление раствора до концентрации тиоцианат-ионов менее 0,4 моль/л не оказывает существенного влияния на степень извлечения серебра, а выше 0,6 моль/л приводит к существенному снижению степени извлечения серебра. Также установлено, что экстракция из неразбавленных тиоцианатных растворов (0,8-1,2 моль/л) приводит к снижению степени извлечения серебра. Так, при экстракции серебра из раствора, содержащего 1,2 моль/л тиоцианата аммония, смесью ТБФ - ДФТК при соотношении фаз O:В=1:1 степень извлечения серебра составляет 66%.

Опытным путем показано, что указанное выше соотношение ТБФ (1,5-2,0) и ДФТК (0,015-0,022) моль/л в керосине обеспечивает высокий коэффициент распределения серебра в процессе экстракции и, соответственно, высокую степень его извлечения.

Повышение концентрации ТБФ выше 2,0 моль/л нецелесообразно, т.к. влечет за собой дополнительные затраты, но не приводит к повышению извлечения серебра. Снижение концентрации ТБФ ниже 1,5 моль/л приводит к уменьшению растворимости ДФТК и, соответственно, к уменьшению степени извлечения серебра.

Верхний предел концентрации ДФТК - 0,022 моль/л - обусловлен его растворимостью. Использование для экстракции растворов с концентрацией ДФТК ниже 0,015 моль/л приводит к существенному снижению извлечения серебра в органическую фазу.

Экстракцию осуществляют при отношении органической и водной фаз (0:В), обеспечивающем достижение достаточно высоких показателей извлечения благородных металлов и рациональный расход реагентов. В общем случае осуществления изобретения отношение 0:В лежит в пределах 1:(1-6).

Установлено, что экстракционное извлечение золота и серебра из тиоцианатных растворов занимает в среднем около 0,5 ч, что в 4 раза меньше, чем в прототипе.

Последующая реэкстракция золота и серебра из органических фаз может быть осуществлена с помощью известных методов, например электролизом, с помощью восстановителей, которые в процессе восстановления осаждают благородные металлы, или с использованием соответствующих реагентов.

В частном случае осуществления изобретения реэкстракцию проводят с использованием таких сильных восстановителей, как гидриды и борогидриды щелочных металлов.

В другом случае осуществления изобретения реэкстракцию золота осуществляют 1,6-молярным раствором тиосульфата натрия (Na2S2O3), a реэкстракцию серебра осуществляют 0,9-молярным раствором тиокарбамида.

Трехкратная реэкстракция при отношении фаз 1:1 позволяет извлечь из органической фазы не менее 96% серебра.

Таким образом, заявляемый способ обеспечивает достижение технического результата, заключающегося в существенном повышении степени извлечения золота и серебра при одновременном сокращении времени процесса, в целом оптимизируя процесс раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов.

Возможность осуществления изобретения с достижением указанного технического результата подтверждается примерами, условия выполнения которых и их результаты сведены в таблицу.

Пример 1. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,96 моль/л тиоцианата калия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Сначала из тиоцианатного раствора экстрагируют золото в виде тиоцианатных комплексов раствором, содержащим 1,82 моль/л ТБФ в керосине (отношение O:В=1:2). В течение 15 минут экстрагируется практически все золото (коэффициент распределения 49,31), а серебро преимущественно остается в водной фазе (коэффициент распределения 0,02). Коэффициент разделения для пары Au/Ag равен 2465,5. Рафинат после извлечения золота разбавляют водой в 2 раза, уменьшив концентрацию тиоцианата калия до 0,48 моль/л. Затем экстрагируют в течение 15 минут серебро смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине (отношение O:В=1:2). При этом извлечение золота в органическую фазу составило 95,82%, серебра - 94,85%.

Из органических фаз золото и серебро реэкстрагируют (осаждают) водным 0,5-молярным раствором борогидрида натрия. Полученные смеси фильтруют и получают в результате золото и серебро в виде порошков. Сквозное выделение золота - 94,78%, серебра - 93,94%.

Пример 2. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата аммония, 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 93,61%, серебра - 92,85%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 92,74%, серебра - 91,05%.

Пример 3. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,80 моль/л тиоцианата натрия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярньы раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:1 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата натрия 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:1. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 97,15%, серебра - 98,85%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 95,43%, серебра - 97,99%.

Пример 4. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,80 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:10 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:10. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 27,54%, серебра - 22,42%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 26,37%, серебра - 21,78%. Низкое извлечение золота и серебра в органическую фазу связано с отношением О:В, значительно выходящим за пределы отношения 1:(1-6).

Пример 5. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,3 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,5-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,15 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 79,42%, серебра - 92,13%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 78,26%, серебра - 91,64%. Использование исходного раствора с концентрацией тиоцианат-ионов менее нижнего предела (0,8 моль/л) заявляемого интервала приводит к неполному извлечению золота из раствора.

Пример 6. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Аu); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 0,91-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 23,46%, серебра - 91,80%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 22,59%, серебра - 89,71%. Низкое извлечение золота в органическую фазу связано с количеством в экстрагенте ТБФ, меньшим, чем его значение нижнего предела (1,5 моль/л) заявляемого интервала.

Пример 7. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата натрия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 2,5-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата натрия 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 93,89%, серебра - 92,13%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 93,04%, серебра - 91,40%. Увеличение концентрации ТБФ выше верхнего предела (1,82 моль/л) заявляемого интервала не оказывает существенного влияния на степень извлечения золота.

Пример 8. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 1,5 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,007 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 93,92%, серебра - 23,79%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 93,00%, серебра - 23,32%. Низкое извлечение серебра в органическую фазу связано с количеством в экстрагенте ДФТК, меньшим, чем нижнее значение заявляемого интервала (0,015 моль/л).

Пример 9. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,5 моль/л тиоцианата калия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата калия 0,25 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (0,91 моль/л) с ДФТК (0,01 моль/л) в керосине при O:В=1:5.

Извлечение золота в органическую фазу составило 94,32%, серебра - 25,39%.

Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 93,22%, серебра - 24,97%. Низкое извлечение серебра в органическую фазу связано с количествами в экстрагенте ТБФ и ДФТК, меньшими, чем их нижние значения заявляемых интервалов.

Пример 10. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата натрия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при О:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата натрия 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,5 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. Извлечение золота в первый экстракт составило 92,86%, серебра во второй экстракт - 89,17%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 92,09%, серебра - 87,64%.

Пример 11. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата калия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:6 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата калия 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (2,5 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:6. Извлечение золота в органическую фазу составило 92,55%, серебра - 90,89%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 91,87%, серебра - 90,03%. Пример подтверждает, что увеличение концентрации ТБФ выше верхнего предела заявляемого интервала (2,0 моль/л) не приводит к повышению извлечения серебра.

Пример 12. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Аu); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:6 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (2,0 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=-1:6. Извлечение золота в органическую фазу составило 92,52%, серебра - 91,06%.

Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 91,56%, серебра - 90,23%.

Пример 13. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата натрия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции.

Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,5-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:6 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата натрия 0,4 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,5 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:6. Извлечение золота в органическую фазу составило 91,82%, серебра - 90,49%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 90,19%, серебра - 89,76%.

Пример 14. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,5 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции. Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,7-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при О:В=1:5 в течение 15 минут. Из рафината после извлечения золота и разбавления его в 2 раза водой до концентрации тиоцианата аммония 0,25 моль/л экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,015 моль/л) в керосине при O:В=1:5. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 92,25%, серебра - 90,79%.

Пример 15. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата аммония; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции. Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при O:В=1:5 в течение 15 минут. Рафинат после извлечения золота разбавляют в 10 раз водой до концентрации тиоцианата аммония 0,08 моль/л и экстрагируют серебро в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. При этом извлечение золота в органическую фазу составило 93,61%, серебра - 99,85%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 92,74%, серебра - 95,6%. Как видно из примера, многократное разбавление рафината приводит к незначительному увеличению извлечения серебра, но при этом образуются большие объемы растворов, подлежащих утилизации.

Пример 16. 100 мл исходного тиоцианатного раствора, содержащего 0,8 моль/л тиоцианата калия; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag) и 0,1 моль/л серной кислоты, направляют на стадию экстракции. Для извлечения золота в качестве экстрагента используют 1,82-молярный раствор ТБФ в керосине. Экстракцию осуществляют при О:В=1:5 в течение 15 минут. Рафинат после извлечения золота не разбавляют, а сразу направляют на извлечение серебра, которое экстрагируют в течение 15 минут смесью ТБФ (1,82 моль/л) с ДФТК (0,022 моль/л) в керосине при O:В=1:5. Извлечение золота в органическую фазу составило 93,61%, серебра - 24,60%. Реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют, как в примере 1. Сквозное выделение золота - 92,74%, серебра - 23,45%. Как видно из примера, степень извлечения серебра из неразбавленного раствора тиоцианата калия (с концентрацией 0,8 моль/л) незначительна.

Пример 17 (по прототипу). 0,2 г предварительно набухшего анионита АН-25 заливают 10 мл тиоцианатного раствора, содержащего 0,80 моль/л тиоцианата аммония; 0,1 моль/л серной кислоты; 3,36·10-3 моль/л золота (Au); 4,82·10-3 моль/л серебра (Ag). По прошествии 2 ч анионит отделяют фильтрованием и добавляют к нему 10 мл раствора тиокарбамида в 0,3 молярной серной кислоте с концентрацией 30 мг/л тиокарбамида для десорбции серебра и 80 мг/л тиокарбамида для десорбции золота. В тиокарбамидные растворы извлеклось 4,68% золота и 5,15% серебра. Низкое извлечение золота и серебра из раствора связано с невысокой емкостью анионита.

1. Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов, включающий их извлечение в виде их тиоцианатных комплексов, отличающийся тем, что сначала извлекают золото в виде тиоцианатных комплексов экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине при концентрации тиоцианат-ионов 0,8-1,2 моль/л с переводом тиоцианатных комплексов золота в органическую фазу, затем тиоцианатный раствор разбавляют водой и проводят извлечение серебра при концентрации тиоцианат-ионов 0,4-0,6 моль/л экстракцией смесью трибутилфосфат-дифенилтиокарбамид в керосине с переводом тиоцианатных комплексов серебра в органическую фазу, после чего осуществляют реэкстракцию золота и серебра из органических фаз.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстрагент для извлечения золота содержит 1,5-1,82 моль/л трибутилфосфата в керосине.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстрагент для извлечения серебра содержит 1,5-2,0 моль/л трибутилфосфата и 0,015-0,022 моль/л дифенилтиокарбамида в керосине.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что реэкстракцию золота и серебра из органических фаз осуществляют с помощью восстановителей, способных в процессе восстановления осаждать благородные металлы.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве восстановителей используют гидриды или борогидриды щелочных металлов.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что реэкстракцию золота из органической фазы осуществляют 1,6-молярным раствором тиосульфата натрия, а серебра - 0,9-молярным раствором тиокарбамида.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов и может быть использовано при переработке сернокислых растворов и надсмольных вод коксохимического производства, содержащих германий.
Изобретение относится к области гидрометаллургии редких и рассеянных элементов и может быть использовано в способе извлечения и концентрирования рения (VII) из кислых сульфатных, хлоридных и нитратных растворов.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких и цветных металлов и может быть использовано для извлечения, очистки и концентрирования ванадия, например, при переработке оборотных маточных растворов производства V2O5 и кислых растворов выщелачивания зол от сжигания мазута.

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способу совместного отделения металлов платиновой группы (МПГ). .

Изобретение относится к способу извлечения галлия из алюминатного раствора. .
Изобретение относится к гидрометаллургии меди методом экстракции из сернокислых растворов органическими экстрагентами и электроэкстракции, в частности из растворов выщелачивания руды кучным, подземным и чановым способами, а также концентратов, отвалов, шламов, шлаков и т.д.
Изобретение относится к гидрометаллургии меди, а также металлургии других цветных металлов методом экстракции из сернокислых растворов органическими экстрагентами и электроэкстракции, в частности из растворов выщелачивания руды кучным, подземным и чановым способами, а также концентратов, отвалов, шламов, шлаков и т.д.
Изобретение относится к гидрометаллургии редких элементов и может быть использовано для экстракционного извлечения рения из сернокислых, солянокислых и смешанных кислых сульфатно-хлоридных растворов от выщелачивания рениийсодержащих концентратов и вторичного сырья.

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способу разделение гафния и циркония. .

Изобретение относится к области гидрометаллургии, в частности к технологии извлечения редких и редкоземельных металлов из природного органического сырья - углей и продуктов его сжигания - золошлаковых отходов.
Изобретение относится к способам получения коллективного концентрата обогащения для извлечения благородных металлов из глинисто-солевых отходов (шламов) предприятий, перерабатывающих калийно-магниевые руды и каменную соль способами пиро- и гидрометаллургического передела.

Изобретение относится к гидрометаллургическим способам очистки золотосодержащих цианистых растворов после десорбции золота от цветных металлов перед электроосаждением золота.
Изобретение относится к способам переработки упорных сульфидно-окисленных медных руд, а также аналогичных концентратов, содержащих различные формы сульфидных минералов меди и благородные металлы.
Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к производству - благородных металлов. .
Изобретение относится к области радиохимии, аналитической и препаративной химии, в частности к способу растворения сплавов Tc-Ru для их разделения. .

Изобретение относится к способу и соответствующему устройству для сжигания материалов, содержащих благородные металлы. .

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных и редких металлов, в частности к процессам извлечения золота из растворов с низкой концентрацией в присутствии ионов других металлов, например осветленных растворов золотоизвлекательных заводов, рассолов калийного производства, геотермальных вод, вод соленых озер и морской воды.

Изобретение относится к способу извлечения золота из твердого золотосодержащего органического сырья. .
Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов, в частности к способу рудоподготовки окисленных золотосодержащих руд к кучному выщелачиванию золота.

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к аффинажному производству металлов платиновой группы (МПГ). .
Изобретение относится к способу получения золота из сульфидных золотосодержащих измельченных руд после их вскрытия бактериальным выщелачиванием, или окисленным обжигом, или автоклавным окислением
Наверх