Производные пиперазинилпиридина в качестве агентов против ожирения

Авторы патента:

РОДРИГЕС-САРМЬЕНТО Роса-Мария (CH)

НЕТТЕКОВЕН Маттиас Генрих (DE)

РОШЕ Оливье (FR)

C07D413/12 - связанные цепью, содержащей гетероатомы

C07D401/12 - связанные цепью, содержащей гетероатомы

C07D213/76 - связанными со вторым гетероатомом (с нитрогруппами C07D213/61)

C07D213/75 - амино- или иминогруппы, ацилированные карбоновой или угольной кислотами или их серо- или азотсодержащими аналогами, например карбаматы

C07D213/74 - амино- или иминогруппы, замещенные углеводородными радикалами, содержащими или не содержащими заместители

A61P3/04 - анорексанты; средства против ожирения

A61K31/5377 - не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол

A61K31/496 - не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен

Владельцы патента RU 2386618:

Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

где R означает водород или (низш.)алкил; R¹ означает (низш.)алкил или (С₃-С₇)циклоалкил; Х означает азот, a Y означает углерод или Y означает азот, а Х означает углерод; m означает 0 или 1; Z означает С(O) или SO₂; R² выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (С₃-С₇)циклоалкила или (С₃-С₇)циклоалкила, замещенного (низш.)алкилом, (низш.)фенилалкила, где фенильное кольцо является незамещенным или моно- или дизамещенным (низш.)алкокси или галоидом, пиридила, моно-или дизамещенного галоидом, и NR³R⁴ или в случае, когда Z означает С(O), R² может быть также (низш.)алкокси; R³ означает водород или (низш.)алкил; R⁴ выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (низш.)алкоксиалкила, (С₃-С₇)циклоалкила, незамещенного фенила или фенила, монозамещенного (низш.)алкокси, или (низш.)фенилалкила, где фенил является незамещенным или моно- или дизамещенным галоидом; или R³ и R⁴ образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-, 6-или 7-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из кислорода, упомянутое гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галоида и галоидалкила, или является конденсированным с фенильным или циклогексильным кольцом, и к их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям, включающим эти соединения. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтических композиций на их основе пригодных для лечения и/или предупреждения заболеваний, которые ассоциированы с модуляцией рецепторов Н3. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединения общей формулы

R означает водород или (низш.)алкил;
R¹ означает (низш.)алкил или (С₃-С₇)циклоалкил;
Х означает азот, a Y означает углерод или
Y означает азот, а Х означает углерод;
m означает 0 или 1;
Z означает С(O) или SO₂;
R² выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (С₃-С₇)циклоалкила или (С₃-С₇)циклоалкила, замещенного (низш.)алкилом, (низш.)фенилалкила, где фенильное кольцо является незамещенным или моно- или дизамещенным (низш.)алкокси или галоидом, пиридила, моно-или дизамещенного галоидом, и NR³R⁴ или в случае, когда Z означает С(O), R² может быть также (низш.)алкокси;
R³ означает водород или (низш.)алкил;
R⁴ выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (низш.)алкоксиалкила, (С₃-С₇)циклоалкила, незамещенного фенила или фенила, монозамещенного (низш.)алкокси или (низш.)фенилалкила, где фенил является незамещенным или моно- или дизамещенным галоидом; или
R³ и R⁴ образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-, 6-или 7-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из кислорода, упомянутое гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галоида и галоидалкила, или является конденсированным с фенильным или циклогексильным кольцом;
и их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения формулы I по п.1, где R¹ означает (С₃-С₇)циклоалкил.

3. Соединения формулы I по п.1 или п.2, где R¹ означает этил или изопропил.

4. Соединения формулы I по п.1 или 2, где m означает 0.

5. Соединения формулы I по п.1 или 2, где m означает 1.

6. Соединения формулы I по п.1 или 2, где R означает водород, и R² выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (С₃-С₇)циклоалкила (низш.)фенилалкила, где фенильное кольцо является незамещенным или моно- или дизамещенным (низш.)алкокси или галоидом, пиридила, моно- или дизамещенного галоидом, и NR³R⁴ или в случае, когда Z означает С(O), R² может быть также (низш.)алкокси.

7. Соединения формулы I по п.1 или 2, где R² выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (С₃-С₇)циклоалкила или (С₃-С₇)циклоалкила, замещенного (низш.)алкилом, (низш.)фенилалкила, где фенильное кольцо является незамещенным или моно- или дизамещенным (низш.)алкокси или галоидом, пиридила, моно- или дизамещенного галоидом, и NR³R⁴ или в случае, когда Z означает С(O), R² может быть также (низш.)алкокси.

8. Соединения формулы I по п.1 или 2, где R² выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила или (С₃-С₇)циклоалкила.

9. Соединения формулы I по п.1 или 2, где R² означает (низш.)фенилалкил, где фенил является незамещенным или моно- или дизамещенным (низш.)алкокси или галоидом.

10. Соединения формулы I по п.1 или 2, где R² означает-NR³R⁴, a R³ и R⁴имеют значения, определенные в п.1.

11. Соединения формулы I по п.10, где R³ и R⁴ означают (низш.)алкил.

12. Соединения формулы I по п.10, где R³ означает водород или (низш.)алкил, и R⁴ выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (низш.)алкоксиалкила, (С₃-С₇)циклоалкила, незамещенного фенила или фенила, монозамещенного (низш.)алкокси, и (низш.)фенилалкила, в котором фенил является незамещенным или моно- или дизамещенным галоидом.

13. Соединения формулы I по п.10, где R³ и R⁴ образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из кислорода, упомянутое гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галоида и (низш.)галоидалкила, или является конденсированными с фенильным или циклогексильным кольцом.

14. Соединения формулы I по п.1 или 2, где R² означает незамещенный фенил или фенил, моно- или дизамещенный (низш.)алкокси или галоидом.

15. Соединения формулы I по п.1 или 2, где Z означает SO₂.

16. Соединения формулы I по п.1 или 2, где Z означает С(O).

17. Соединения формулы I по п.1 или 2, где Z означает С(O), и R² означает-NR³R⁴.

18. Соединения формулы I по п.1 или 2, где Х означает N, a Y означает С.

19. Соединения формулы I по п.1 или 2, где Х означает С, а Y означает N.

20. Соединения формулы I по п.1 или 2, где R означает водород.

21. Соединения формулы I по п.1 или 2, где R означает метил.

22. Соединения формулы I по п.1, выбранные из группы, состоящей из
1-[2-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-3-пропилмочевины,
3-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-1,1-диэтилмочевины,
N-[2-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]пропионамида,
N-[2-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]бутирамида,
N-[2-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-С-фенилметансульфонамида,
С-(4-хлорфенил)-N-[2-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]метансульфонамида,
N-[2-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-3-фторбензолсульфонамида,
4-хлор-N-[2-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]бензолсульфонамида,
1-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-3-(4-фторбензил)мочевины,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]пропионамида,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]бутирамида,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида циклогексанкарбоновой кислоты,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-l-ил)пиридин-4-ил]-3-метоксибензамида,
С-(4-хлорфенил)-N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-метансульфонамида,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида циклопропанкарбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида циклобутанкарбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида циклопентанкарбоновой кислоты,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-2-этилбутирамида,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-2-фторбензамида,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-4-фторбензамида,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-2-метоксибензамида,
2-хлор-N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]никотинамида,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-2-фенилацетамида,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-2-(4-фторфенил)ацетамида,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-2-(3-метоксифенил)ацетамида,
изобутилового эфира[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]карбаминовой кислоты,
1-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-3-пропилмочевины,
1-циклогексил-3-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]мочевины,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида пиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида морфолин-4-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида пирролидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 4,4-дифторпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 2-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 3-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 4-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 2,6-диметилпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 4-фторпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил] амида 3,3-дифторпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил] амида 4-трифторметилпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида октагидрохинолин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида октагидроизохинолин-2-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 3,4-дигидро-2-N-хинолин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 3,4-дигидро-1Н-изохинолин-2-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 2-метилпирролидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 2-трифторметилпирролидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 2-изопропилпирролидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 1,3-дигидроизоиндол-2-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 2,3-дигидроиндол-1-карбоновой кислоты,
3-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-1-изопропил-1-(2-метоксиэтил)-мочевина,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида азепан-1-карбоновой кислоты,
3-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-1-этил-1-фенилмочевины,
3-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-1-(4-метоксифенил)-1-метил-мочевины,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]бутирамида, [2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]амида циклогексанкарбоновой кислоты,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]-2-фенилацетамида,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]-4-фторбензамида,
2-(4-хлорфенил)-N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]-3-метил-бутирамида,
1-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]-3-пропилмочевины,
1-циклогексил-3-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]мочевины,
1-бензил-3-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]мочевины,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]амида пропан-1-сульфоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]амидадиметиламин-1-сульфоновой кислоты,
С-(4-хлорфенил)-N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]-метансульфонамида,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-илметил]бензолсульфонамида,
N-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]пропионамида,
[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амида циклопропанкарбоновой кислоты,
N-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]бутирамида,
N-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]-2-метоксиацетамида,
[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амида циклопентанкарбоновой кислоты,
N-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]-2-этилбутирамида,
[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амида циклогексанкарбоновой кислоты,
N-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]-2-фторбензамида,
N-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]-3-фторбензамида,
N-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]-4-фторбензамида,
N-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]-2-метоксибензамида,
N-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]-3-метоксибензамида,
N-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]-4-метоксибензамида,
2-хлор-N-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]никотинамида,
2-метоксиэтилового эфира 4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]карбаминовой кислоты,
1-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]-3-(2-метоксифенил)мочевины,
1-[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]-3-(1-фенилэтил)мочевины,
[2-(4-изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида циклогексанкарбоновой кислоты,
[2-(4-изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 3-метилциклогексанкарбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]метиламида циклопентанкарбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]метиламида 3-метилциклогексанкарбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил] метиламида циклогексанкарбоновой кислоты,
[2-(4-изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]метиламида 3-метил-циклогексанкарбоновой кислоты,
[2-(4-изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]метиламида циклогексанкарбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]метиламида пиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]метиламида пирролидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]метиламида 4,4-дифторпиперидин-1-карбоновой кислоты,
3-циклогексил-1-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-1-метилмочевины,
3-циклопентил-1-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-1-метилмочевины,
и их фармацевтически приемлемые соли.

23. Соединения формулы I по п.1, выбранные из группы, состоящей из
1-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-3-(4-фторбензил)мочевины,
N-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]бутирамида,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида циклогексанкарбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида циклопентанкарбоновой кислоты,
1-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-3-пропилмочевины,
1-циклогексил-3-[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]мочевины,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида пиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 4,4-дифторпиперидин-1 карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 3-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 4-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 2,6-диметилпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида 4-фторпиперидин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида октагидрохинолин-1-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида октагидроизохинолин-2-карбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]амида азепан-1-карбоновой кислоты,
[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амида циклопропанкарбоновой кислоты,
[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амида циклопентанкарбоновой кислоты,
[4-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амида циклогексанкарбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]метиламида3-метил-
циклогексанкарбоновой кислоты,
[2-(4-циклопентилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]метиламида 4,4-дифторпиперидин-1-карбоновой кислоты, и их фармацевтически приемлемые соли.

24. Соединения по любому из пп.1-23, предназначенные для использования в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или предупреждения заболеваний, которые ассоциированы с модуляцией рецепторов Н3.

25. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения заболеваний, которые ассоциированы с модуляцией рецепторов Н3, включающая соединение по любому из пп.1-23 и фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.

Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I) в которой X и Y представляют собой группу, в которой Х и Y вместе с атомом углерода кольца В, к которому они присоединены, образуют кольцо А, Х и Y вместе представляют заместитель кольца В или Х и Y каждый представляет собой атом водорода.

Орто-замещенное производное анилина и антиоксидантное лекарственное средство // 2384579

Изобретение относится к новому соединению или его соли формулы 1: где А, Е, D, R0, R1 -R4 и а имеют значения, указанные в формуле изобретения. .

Модуляторы транспортеров атф-связывающей кассеты // 2382779

Изобретение относится к новому соединению, представляющего собой N-(5-гидрокси-2,4-ди-трет-бутилфенил)-4-оксо-1Н-хинолин-3-карбоксамид, или к его фармацевтически приемлемым солям.

Производные 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила // 2382773

Изобретение относится к новым производным 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила формулы I значения R, R1, R2 приведены в формуле изобретения) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора катепсина К и катепсина S.

Производные 5-членных гетероциклов в качестве ингибиторов киназы p38 // 2381219

Производные 2н- или 3н-бензо[е]индазол-1-ил-карбамата, их получение и их применение в терапии // 2379293

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где W - кислород или сера; X1 и Х3 , независимо друг от друга - водород или C1-С 6-алкокси; Х2 - водород, галоген, C1 -С6-алкил или C1-С6-алкокси и Х4 - водород, Y находится в положении (N2) или (N3); когда Y находится в положении (N2), У обозначает С1 -С6-алкил, C1-С6-фторалкил, фенил, пиридинил или пиразинил; когда Y находится в положении (N3), Y обозначает фенил, пиридинил или пиримидинил, при этом фенил, возможно, замещен одним или несколькими атомами или группами, выбранными из галогена, C1-С6-алкила, C 1-С6-алкокси; связь в положении С4-С5 - двойная или простая; R1 и R2 обозначают, каждый независимо друг от друга, фенил и C1-С6 -алкил; причем по меньшей мере один из R1 и R 2 обозначает C1-С6-алкил; или R 1 и R2 образуют с атомом азота, с которым они связаны, циклическую группу, содержащую от 4 до 7 звеньев и атом азота и, возможно, другой гетероатом, такой как азот или кислород, возможно, замещенный одной или несколькими C1-С 6-алкильными группами; или к их фармацевтически приемлемым солям.

4-аминохиназолиновые антагонисты селективных натриевых и кальциевых ионных каналов // 2378260

Новые производные аминоиндазолов в качестве лекарственных средств и содержащие их фармацевтические композиции // 2378259

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции на их основе, обладающим ингибирующей активностью в отношении фосфорилирования протеина Tau, и к способам получения соединений.

Гамк-ергические модуляторы // 2376292

Изобретение относится к новым производным бензоиндазола формулы I, где радикалы А1, А2 , A3, R1, R2, R3, R4 и n имеют значения, указанные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, а также к применению этих соединений для получения лекарственного средства, предназначенного для модулирования 2-подвида рецептора ГАМКА, и содержащем их фармацевтической композиции.

Пиридильное неароматическое азотсодержащее гетероцикло-1-карбоксилатное производное // 2376289

Изобретение относится к соединениям с общими формулами I, III, IV и V: значения радикалов такие, как представлено в формуле изобретения. .

Сульфонил-замещенные бициклические соединения в качестве модуляторов ppar // 2384576

Производное триазола // 2383536

Алкилированные производные пиридина в качестве ингибиторов 11-бета при диабете // 2383533

Модуляторы транспортеров атф-связывающей кассеты // 2382779

Производные индола в качестве антагонистов гистаминовых рецепторов // 2382778

Способ получения эзомепразола и его солей // 2382777

Изобретение относится к способу получения эзомепразола и его солей. .

Производные тетрагидрокарбазолов, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их // 2382770

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтически приемлемым сложным эфирам, обладающим активностью в отношении рецепторов LXR и/или LXR .

Соединения аминохиназолинов // 2382034

Производные амидов, несущие циклопропиламинокарбонильный заместитель, пригодные в качестве ингибиторов цитокинов // 2382028

Изобретение относится к новым соединениям формулы I где Qa представляет собой фенил или гетероарил, и Qa, возможно, может нести 1 или 2 заместителя, выбранных из гидрокси, галогено, амино, (1-6С)алкила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и ди-[(1-6С)алкил]амино; R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода и (1-6С)алкила; Qb представляет собой фенил или гетероарил, и Qb, возможно, может нести 1 или 2 заместителя, выбранных из гидрокси, галогено, (1-6С)алкила, (3-6С)циклоалкила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкоксикарбонила, амино, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино, гидрокси-(1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкила, амино-(1-6С)алкила, (1-6С)алкиламино-(1-6С)алкила, (1-6С)алкилтио, (1-6С)алкилсульфинила и (1-6С)алкилсульфонила; где любой из заместителей на Qa или Qb, определенных выше, содержащих группу СН 2, которая присоединена к 2 атомам углерода, или группу СН3, которая присоединена к атому углерода, возможно, может нести на каждой указанной группе СН2 или СН 3 один или более чем один заместитель, выбранный из гидрокси, амино, (1-6С)алкила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и ди-[(1-6С)алкил]амино; где гетероарил представляет собой ароматическое 5- или 6-членное моноциклическое кольцо, которое может содержать вплоть до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, азота и серы, и может быть конденсировано с бензольным кольцом или пятичленным азотсодержащим кольцом, содержащим 2 атома азота; а также к их фармацевтически приемлемым солям.

Кристаллическая форма бифенильного соединения // 2381223

Алкилированные производные пиридина в качестве ингибиторов 11-бета при диабете // 2383533