Способ получения оксида цинка из слабоконцентрированных растворов

Изобретение относится к гидрометаллургии цинка и может быть использовано для переработки цинксодержащих отходов для получения оксида цинка. Способ получения оксида цинка из цинксодержащего раствора включает осаждение цинксодержащего осадка гидроксидом аммония, обработку раствором карбоната или бикарбоната аммония, сушку и прокалку. Осаждение ведут из слабоконцентрированных цинксодержащих растворов. Выделенный цинксодержащий осадок прокаливают при 125-150°С. Прокаленный осадок подвергают обработке раствором карбоната или бикарбоната аммония. Затем его сушат и вновь прокаливают при 300-750°С. Техническим результатом является снижение энергозатрат при фильтрации, сушке и прокалке, уменьшение расхода реагентов и улучшение экологических характеристик процесса. 2 ил., 4 табл.

 

Изобретение относится к гидрометаллургии цинка и может быть использовано для переработки цинксодержащих отходов для получения оксида цинка.

Известен способ получения оксида цинка осаждением его гидроксидом аммония с последующей прокалкой при температуре 900°С [Евдокимова А.К. и др. О внедрении нового метода производства окиси цинка для нужд лакокрасочной и других отраслей промышленности. Цветные металлы. 1962. №4. С.41-46].

Недостатком способа являются высокая влажность осадка даже после двух- трехкратной отмывки (влажность 400-500%), наличие большого количества водорастворимых примесей, захваченных при осаждении гидроксида с маточником, высокая температура прокалки во вращающейся трубчатой печи 900-950°С.

Наиболее близким техническим решением является способ получения оксида цинка из цинксодержащих продуктов [Абевова Т.А. и др. Способ получения оксида цинка из цинксодержащих продуктов. Патент РФ 2019511, 1994, Бюл. №17], включающий выделение осадка основного сульфата цинка из раствора гидроксидом аммония, его обработку раствором карбоната аммония или бикарбоната аммония, сушку и прокалку.

Недостатком способа является то, что из слабоконцентрированных растворов наряду с основным сульфатом цинка образуется объемный гидрофильный, плохо фильтрующийся аморфный осадок гидроксида цинка, что вызывает затруднения при его дальнейшей обработке карбонатом или бикарбонатом аммония, большой расход этих реагентов, а сушка и прокалка сопровождаются выделением большого количества углекислого газа и аммиака.

Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является нахождение оптимальных условий для быстрого и эффективного способа получения оксида цинка из слабоконцентрированных растворов.

Техническим результатом, который может быть достигнут при осуществлении изобретения, является эффективность процесса получения оксида цинка из слабоконцентрированных растворов.

Этот технический результат достигается тем, что в известном способе получения оксида цинка из цинксодержащего раствора, включающем осаждение цинксодержащего осадка гидроксидом аммония, обработку раствором карбоната или бикарбоната аммония, сушку и прокалку, осаждение ведут из слабоконцентрированных цинксодержащих растворов, выделенный цинксодержащий осадок прокаливают при 125-150°С, обработке раствором карбоната или бикарбоната аммония подвергают прокаленный осадок, который сушат и вновь прокаливают при 300-750°С.

Сущность способа поясняется табл.1-5 и фиг.1 и 2, где даны температуры разложения фазовых составляющих этих осадков, а также по данным рентгенофазового анализа фазового состава осадков, полученных при различных условиях их образования. Рентгенофазовый анализ проводили на установке АРС-5 (Дрон-1); Cu - анод, Θ - углы скольжения, d, Å - межплоскостные расстояния, I/I0, % - интенсивность.

В табл.1 даны температуры разложения ряда соединений цинка и аммония, находящихся в цинксодержащих осадках по реакциям:

Использованы данные следующих источников:

1. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - М.: Химия, Ленинградское отделение. 1977;

2. Рипан Р., Читяну И. Неорганическая химия, ч.2. - М.: Мир. 1972. С.793.

Таблица 1
Температуры разложения ряда солей цинка и аммония, содержащихся в цинксодержащих осадках
Соли Температура, °С
(NH4)2SO4 >218
(NH4)2СО3 58
Zn(OH)2 125
ZnCO3 300
ZnSO4 >600

По прототипу из достаточно концентрированных растворов сульфата цинка, содержащих 100 г/дм3 Zn (II), гидроксидом аммония с концентрацией 25% осаждаются гидроксосульфаты основных солей цинка, например, по реакции:

Даже двухкратная промывка основного сульфата цинка 3Zn(OH)2·ZnSO4 водой сохраняет высокое содержание иона SO42- (до 20%), что приводит к увеличению температуры прокалки до 900-950°С. Чтобы избежать такой сложности процесса, выделившийся осадок основных солей сульфата цинка обрабатывают раствором карбоната или бикарбоната аммония с концентрацией 40-100 г/дм3. При этом в результате обменной реакции

содержание сульфат-иона в осадке снижается с 20 до 3% в основном карбонате цинка.

Исходя из данных табл.1 замена сульфат-ионов на карбонат-ионы снижает температуру прокалки. Согласно прототипу при содержании в осадке иона SO42- до 3,0% осадок сушили и прокаливали при 750°С.

По предлагаемому способу при осаждении цинка гидроксидом аммония из слабоконцентрированных, разбавленных растворов сульфатов цинка образуется аморфный, гидрофильный, плохо фильтрующийся осадок гидроксида цинка.

Согласно табл.1 прокалка такого осадка при температуре ≥125°С приводит к образованию оксида ZnO по реакции (3), при этом в газовую фазу уходят пары воды и, возможно, в небольших количествах аммиак при разложении захваченного из маточника гидроксида аммония. Образующийся после прокаливания оксид цинка ZnO содержит сульфаты аммония и цинка, имеющие более высокую температуру разложения. Количество последних зависит от исходной концентрации сульфата цинка, числа циклов промывки, времени и температуры сушки и других условий.

При необходимости можно обработать такой осадок растворами карбоната или бикарбоната аммония, расход которых резко снижается по сравнению с прототипом. Кроме того, если учесть, что согласно данным (Абевова Т.А. и др. Цветные металлы. №5, 1993. С.20-22) чем меньше содержание сульфат-ионов в прокаливаемом продукте, тем ниже температура прокалки и содержание водорастворимых примесей в конечном продукте, выше содержание основного вещества и белизна продукта.

Пример конкретного выполнения способа

Стадия 1

Раствор, содержащий 100 мг/дм3 иона Zn (II), нейтрализуют раствором гидроксида аммония до рН 8-9.

В табл.2 и на фиг.1 даны результаты рентгенофазового анализа осадка. Рентгеновский спектр свидетельствует об аморфном состоянии большей части фаз, из которых состоит данный образец. Однозначное решение качественного и количественного анализа такого спектра практически невозможно. Тем не менее, по наличию отдельных кристаллических рефлексов спектра обнаружен Zn(OH)2 - основа и примеси ZnO, ZnSO4, (NH4)2SO4, 3Zn(OH)2·ZnSO4·4H2O, 6Zn(OH)2·ZnSO4·4H2O и др.

Таблица 2
Данные рентгенофазового анализа образца осадка на стадии 1 (фиг.1)
Θ d, Å I/I0 Θ d, Å I/I0 Θ d, Å I/I0
5,813 7,6120 12 16,337 2,7405 79 25,813 1,7704 11
5,963 7,4212 19 16,462 2,7203 90 26,065 1,7545 13
6,168 7,1754 31 16,538 2,7083 97 26,331 1,7390 13
6,342 6,9791 36 16,656 2,6896 100 26,587 1,7224 14
6,513 6,7968 33 16,893 2,6529 75 26,745 1,7130 15
6,787 6,5226 22 17,087 2,6236 66 26,983 1,6990 16
6,988 6,3368 12 17,242 2,6008 65 27,398 1,6752 21
7,267 6,0946 9 17,413 2,5761 63 27,896 1,6477 17
7,412 5,9754 6 17,588 2,5513 60 28,161 1,6334 16
7,638 5,8003 6 17,863 2,5132 60 28,394 1,6211 16
10,919 4,0698 28 18,417 2,4401 43 28,637 1,6085 16
11,089 4,0080 30 18,588 2,4185 39 28,887 1,5957 22
11,247 3,9525 31 19,084 2,3578 36 29,036 1,5883 24
11,969 3,7173 46 19,283 2,3343 33 29,162 1,5820 24
12,182 3,6532 48 19,435 2,3168 33 29,317 1,5744 27
12,416 3,5855 50 19,610 2,2969 28 29,436 1,5686 24
13,043 3,4159 55 20,533 2,1979 17 29,569 1,5622 30
13,286 3,3545 56 20,758 2,1751 19 29,637 1,5589 31
13,520 3,2974 56 21,038 2,1475 13 29,768 1,5527 39
13,633 3,2705 58 21,238 2,1282 13 29,912 1,5459 31
13,914 3,2057 67 21,411 2,1117 12 30,037 1,5388 26
14,008 3,1847 68 23,181 1,9584 9 30,188 1,5318 21
14,113 3,1616 67 23,513 1,9323 9 30,462 1,5193 18
14,493 3,0804 58 23,767 1,9128 10 30,755 1,5063 16
15,040 2,9708 61 23,953 1,8988 9 31,446 1,4765 13
15,288 2,9238 64 24,088 1,8888 9 32,287 1,4420 8
15,360 2,9103 66 24,442 1,8631 8 32,823 1,4210 7
15,517 2,8815 66 24,708 1,8442 8 34,255 1,3684 8
15,621 2,8628 69 24,961 1,8267 11 34,447 1,3617 9
16,132 2,7745 64 25,631 1,7821 10 34,763 1,3509 7

Под микроскопом видна шаровидная форма частиц.

Стадия 2

Осадок гидроксида цинка отделяют от раствора, фильтруют и нагревают до 125-150°С.

Под микроскопом видны кристаллы игольчатой формы, характерной для оксида цинка.

В табл.3 и на фиг.2 даны результаты рентгенофазового анализа осадка.

Таблица 3
Данные рентгенофазового анализа образца осадка на стадии 2 (фиг.2)
Θ d, Å I/I0 Θ d, Å I/I0 Θ d, Å I/I0
5,888 7,5154 1 15,943 2,8064 100 24,888 1,8318 1
6,063 7,2992 2 16,593 2,6995 4 25,157 1,8134 1
6,188 7,1523 3 16,838 2,6614 15 26,438 1,7315 1
6,325 6,9974 5 16,904 2,6512 16 26,613 1,7209 1
6,503 6,8065 4 17,292 2,5935 9 26,906 1,7035 2
6,953 6,3680 1 17,613 2,5477 2 27,000 1,6980 2
10,170 4,3659 1 17,913 2,5064 3 27,841 1,6507 2
10,238 4,3375 1 18,193 2,4690 73 27,993 1,6424 2
10,688 4,1568 3 18,864 2,3842 1 28,375 1,6221 43
10,863 4,0906 5 19,088 2,3574 2 28,788 1,6008 2
10,959 4,0551 6 19,317 2,3305 8 29,163 1,5820 1
11,381 3,9065 9 19,538 2,3051 3 29,488 1,5661 1
11,531 3,8563 1 19,629 2,2949 2 29,645 1,5585 2
12,063 3,6889 1 19,725 2,2841 1 30,150 1,5336 1
12,313 3,6151 2 19,850 2,2703 1 30,458 1,5195 1
12,696 3,5075 13 20,219 2,2306 1 31,288 1,4832 1
12,962 3,4367 3 20,915 2,1595 1 31,551 1,4720 8
13,180 3,3809 1 21,700 2,0849 1 32,129 1,4483 1
13,336 3,3422 1 21,837 2,0724 1 32,513 1,4331 4
13,617 3,2745 2 22,092 2,0498 1 32,619 1,4289 5
13,728 3,2485 2 22,238 2,0370 1 33,266 1,4042 7
13,968 3,1937 2 22,480 2,0230 2 33,691 1,3886 1
14,072 3,1706 2 22,993 1,9735 1 33,888 1,3815 3
14,181 3,1466 1 23,313 1,9479 2 34,064 1,3752 15
14,656 3,0468 1 23,856 1,9061 8 34,625 1,3556 12
15,042 2,9704 1 24,163 1,8833 3 34,929 1,3453 3
15,412 2,9006 3 24,315 1,8722 6 38,568 1,2355 2
15,713 2,8466 20 24,734 1,8424 1

Осадок содержит кристаллические фазы, содержание которых дано в табл.4, указаны также межплоскостные расстояния d, и интенсивности I/I0 этих фаз.

Под микроскопом видна игольчатая форма частиц.

Стадия 3

Для замены сульфат-ионов на карбонат-ионы полученный прокаленный осадок обрабатывают растворами карбоната или бикарбоната аммония.

Таблица 4
Характеристика фаз осадка, полученного на стадии 2
Фазы Содержание фаз в осадке, объемный % d, Å I/I0
ZnO 71,56 2,48; 2,82; 2,60 100, 71, 56
α - ZnSO4 3,98 3,44; 2,67; 2,79 100, 80, 50
β - ZnSO4 2,99 3,54; 4,17; 2,65 100, 80, 75
ZnO·2ZnSO4 2,97 2,97; 2,47; 3,67 100, 100, 80
2ZnO·3ZnSO4 2,95 2,99; 3,71; 3,38 100, 95, 95
3Zn(OH)2·ZnSO4·4Н2О 2,88 10,0; 2,75; 1,58 100, 90, 50
(NH4)2Zn(SO4)2 2,55 4,27; 4,17; 7,51 100, 90, 85
(NH4)2SO4 2,33 4,33; 4,39; 3,06 100, 65, 55
(NH4)2Zn(SO4)2·6H2O 2,29 4,15; 3,76; 4,30 100, 65, 60
ZnSO4·6H2O 2,25 4,40; 4,05; 2,92 100, 53, 27
CaSO4 1,75 3,50; 2,85; 2,33 100, 30, 20
Zn(OH)2 1,50 6,97; 3,09; 2,97 100, 30, 30

Из данных табл.1 видно, что карбонаты имеют более низкую температуру разложения, чем соответствующие сульфаты.

Из данных табл.4 видно, что количество сульфатов невелико, поэтому расход карбонатов незначителен, к тому же последующая после сушки прокалка имеет температуру меньше 700°С. В газовую фазу переходят незначительные количества углекислого газа и аммиака.

По мере снижения количества гидроксида цинка и увеличения основных сульфатов цинка и двойных солей сульфатов аммония и цинка осуществляется плавный переход от предлагаемого способа к прототипу.

По сравнению с прототипом снижаются энергозатраты при фильтрации, сушке и прокалке, уменьшается расход реагентов и улучшаются экологические характеристики процесса, так как газовая фаза содержит меньшие количества аммиака и углекислого газа.

Способ получения оксида цинка из цинксодержащего раствора, включающий осаждение цинксодержащего осадка гидроксидом аммония, обработку раствором карбоната или бикарбоната аммония, сушку и прокалку, отличающийся тем, что осаждение ведут из слабоконцентрированных цинксодержащих растворов, выделенный цинксодержащий осадок прокаливают при 125-150°С, обработке раствором карбоната или бикарбоната аммония подвергают прокаленный осадок, который сушат и вновь прокаливают при 300-750°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гидрометаллургическим способам очистки золотосодержащих цианистых растворов после десорбции золота от цветных металлов перед электроосаждением золота.

Изобретение относится к способу извлечения цветных металлов из водных растворов их солей и может быть использовано как для очистки отработанных растворов химического или гальванического никелирования от ионов никеля, кобальта, молибдена, вольфрама, ванадия висмута, так и для извлечения этих металлов из других растворов промышленного производства, а также для изготовления порошков указанных металлов или их суспензий.
Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для разделения металлов при переработке солянокислых растворов, содержащих металлы платиновой группы, золото, сурьму и другие неблагородные элементы.

Изобретение относится к области гидрометаллургии цветных металлов и, в частности, к очистке сульфатных растворов, содержащих цветные металлы от железа. .
Изобретение относится к гидрометаллургии редких и благородных металлов, в частности к способам получения концентратов этих металлов из содержащих их кислых растворов.
Изобретение относится к гидрометаллургии редких и благородных металлов, в частности к способам получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов.
Изобретение относится к области металлургии благородных металлов, в частности к технологии селективного извлечения благородных металлов из растворов, содержащих цветные металлы.
Изобретение относится к способу извлечения и утилизации палладия, серебра и меди из отработанных электролитов, содержащих тиомочевину, серную кислоту, воду и шлам. .
Изобретение относится к способу извлечения золота из сернокислого электролита для электрополировки изделий, содержащего комплексное соединение иона золота с тиомочевиной.
Изобретение относится к способу переработки цинкового концентрата, содержащего оксиды кремния, железа, меди. .

Изобретение относится к металлургии, в частности к применяемым в гидрометаллургии цинка способам переработки цинксодержащего техногенного сырья. .

Изобретение относится к области цветной металлургии, а именно: к области получения чистого оксида цинка из различного цинкосодержащего техногенного сырья. .

Изобретение относится к способам получения оксида цинка для варисторов. .

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к печам для получения окиси цинка из цинксодержащего сырья, используемой в лакокрасочной промышленности.

Изобретение относится к металлургии цинка, в частности к вальцеванию цинксодержащего сырья. .

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при переработк.е цинке од ержа1ш-1х материалов с Целью изобретения является сокращение расхода коксовой-мелочи и повышение содержания цинка в вельцвозгонах.
Изобретение относится к способам очистки сточных вод предприятий цветной металлургии, золотодобывающей промышленности и др., содержащих тиоцианаты (роданиды). .
Наверх