Способ профилактики нарушений ритма сердца при коронарном шунтировании

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиохирургии, и касается профилактики нарушений ритма сердца при коронарном шунтировании. Для этого на фоне стандартной терапии перорально вводят антиаритмический препарат лаппаконитина гидробромид (аллапинин) в предоперационном и послеоперационном периодах. Предоперационное введение осуществляют в течение 7-8 дней в дозе 25 мг 3 раза в день, а послеоперационное - в течение 14 дней в дозе 37,5 мг 3 раза в сутки. Введение аллапинина в разработанном режиме и дозах обеспечивает снижение частоты возникновения тахиаритмий в послеоперационном периоде коронарного шунтирования. 1 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к кардиохирургии, и может применяться для лечения больных после операций коронарного шунтирования.

Операции коронарного шунтирования, как метод лечения ишемической болезни сердца (ИБС), были и остаются методом выбора при многососудистом поражении коронарного русла. Тахиаритмии - опасные осложнения послеоперационного периода у больных ИБС, угрожающие жизни пациентов и встречающиеся в 15-40% случаев [Ю.И.Бузиашвили, Е.М.Хананашвили, И.Ю.Сигаев, А.Ш.Ревишвили, Э.У.Асымбекова, И.П.Шуваев. Динамика показателей вариабельности ритма сердца у больных ишемической болезнью сердца до и после операции прямой реваскуляризации миокарда. Кардиология 2002, №7, стр.12-151. Прогностически значимыми формами тахиаритмий являются мерцание-трепетание предсердий, наджелудочковые тахикардии, желудочковые экстрасистолы высоких градаций (4-5 по Lown, Wolf в модификации Ryan). Эти разновидности аритмий могут быть причинами тромбоэмболических осложнений, вызвать прогрессирование сердечной, дыхательной, почечной недостаточности, являются предикторами развития внезапной смерти, ухудшают качество жизни оперированных пациентов, увеличивают стоимость и длительность стационарного лечения. Поэтому прогнозирование результатов операции, учет факторов риска, возможных осложнений и их профилактика являются важными задачами хирургии ИБС. Терапия пациентов с послеоперационными нарушениями ритма сердца до настоящего времени не стандартизирована.

Известен способ профилактики нарушений ритма сердца при кардиохирургических операциях, заключающийся в том, что в период охлаждения внутривенно вводят хлористый калий в дозе 1,5 ммоль/кг массы тела больного (патент RU 2144362, 2000 г.). Способ позволяет стабилизировать сердечную деятельность и предупредить нарушения ритма сердца при кардиохирургических операциях.

Известен способ профилактики фибрилляции предсердий после операций коронарного шунтирования с использованием ω-3 полиненасыщенных жирных кислот. Пациенты принимали ω-3 полиненасыщенных жирных кислот в дозе 2 г/сут. в течение недели до и 7 дней после коронарного шунтирования [Б.А.Татарский. Использование ω-3 полиненасыщенных жирных кислот для профилактики фибрилляции предсердий после операции коронарного шунтирования. Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2007, №6(2), стр.52-57]. Исследователь показал, что назначение ω-3 полиненасыщенных жирных кислот пациентам с риском возникновения фибрилляции предсердий после коронарного шунтирования сопровождается снижением частоты развития аритмии, склонностью к самостоятельному купированию, меньшей выраженностью гемодинамических нарушений. Добавление ω-3 полиненасыщенных жирных кислот к стандартной терапии пациентам после коронарного шунтирования эффективно и безопасно.

Исследования по профилактике других видов тахиаритмий после операций коронарного шунтирования до настоящего времени не проводились.

Прототипом предлагаемого изобретения является способ профилактики фибрилляции предсердий после операции коронарного шунтирования путем применения антиаритмических препаратов III класса (амиодарон, соталол) [В.М.Авалиани, И.И.Чернов, А.Н.Шонбин. Коронарная хирургия при мультифокальном атеросклерозе. Руководство. Москва, «Универсум Паблишин», 2005 г]. Соталол в дозе 80 мг дважды в сутки эффективнее снижал появление послеоперационной фибрилляции предсердий в сравнении с (β-блокаторами или плацебо (12,5% против 38%). При предварительном приеме амиодарона в суточной дозе 600 мг в течение недели в группе из 124 человек в послеоперационном периоде фибрилляция предсердий появлялась у 25%, в контрольной группе на фоне плацебо послеоперационная фибрилляция предсердий возникала в 53% (p<0,003).

Недостатками данного способа профилактики являются неконтролируемый кумулятивный эффект препаратов, длительный период выведения, а также их способность вызывать брадикардию, поэтому они не могут быть использованы у пациентов с исходно низкой частотой сердечных сокращений.

Технический результат - улучшение ближайших и отдаленных результатов операции коронарного шунтирования за счет снижения частоты периоперационных осложнений.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом: больному в течение семи-восьми суток до оперативного вмешательства в дополнение к стандартной терапии, включающей β-блокаторы, ингибиторы АТФ, вводят перорально лаппаконитина гидробромид (аллапинин) в дозе 25 мг 3 раза в сутки. Последний прием препарата больной осуществляет утром за 2 часа до операции. После экстубации препарат вводят в дозе 37,5 мг 3 раза в сутки в течение 2 недель. Повышение дозировки препарата в раннем послеоперационном периоде связано с метаболическими аритмогенными изменениями в миокарде вследствие искусственного кровообращения и операционной травмы.

Препарат аллапинин относится к антиаритмическим препаратам I класса, блокатор быстрых натриевых каналов. Замедляет проведение возбуждения по предсердиям, пучку Гиса и волокнам Пуркинье. Не оказывает заметного отрицательного инотропного действия, не вызывает артериальной гипотензии, не угнетает функции автоматии синусового узла. Применяется при наджелудочковой и желудочковой экстрасистолиях, фибрилляции и трепетании предсердий, пароксизмальных наджелудочковой и желудочковой тахикардиях. Может использоваться на фоне инфаркта миокарда. Препарату присуще умеренное антиангинальное, спазмолитическое, противовоспалительное, анальгетическое, седативное действие. В 1983 г. решением Фармкомитета Минздрава СССР аллапинин разрешен для клинического применения. Известно, что в настоящее время применение препаратов класса IC (к которому относится и Аллапинин) при пароксизмах суправентрикулярных тахиаритмий (включая трепетание и мерцание предсердий) считается нецелесообразным [Окороков А.Н. Лечение болезней внутренних органов. Москва. Медицинская литература. Том 3. Книга 2. С.208].

Исследованиями авторов доказана эффективность и безопасность применения аллапинина при пароксизмах суправентрикулярных тахиаритмий. С применением данного способа выполнено 57 операций коронарного шунтирования. Осложнений, связанных с применением данного способа, не отмечено. Группу сравнения составили 60 пациентов, которые получали стандартную предоперационную подготовку (включающую (β-блокаторы), и 31 пациент, получавшие перорально амиодарон 200 мг 3 раза в сутки в течение семи-восьми дней до оперативного вмешательства и в течение 14 дней после него в дополнение к стандартной терапии. Группы были сопоставимы по структуре операций, характеру поражения коронарных артерий, полу, возрасту, давности заболевания, функциональному классу стенокардии и сердечной недостаточности, морфо-функциональным показателям сердца, времени искусственного кровообращения, времени пережатия аорты и длительности операции. За исследуемый критерий приняты данные суточного мониторирования ЭКГ в течение 2 суток после операции и данные ежедневных ЭКГ после операции в течение 10-12 дней. Препарат считался эффективным при отсутствии прогностически значимых форм тахиаритмий по данным холтеровского мониторирования ЭКГ и ежедневных ЭКГ.

В результате сравнения трех групп оказалось, что частота возникновения тахиаритмий в послеоперационном периоде коронарного шунтирования в основной группе достоверно ниже, чем в контрольных в течение всего периода наблюдения (таблица).

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими клиническими примерами.

Пример 1. Больная Н., 66 лет, рост 168 см, вес 81 кг, поступила в клинику с жалобами на давящие боли за грудиной при незначительной физической нагрузке, купирующиеся приемом нитратов до 5-7 раз в сутки, одышку, перебои в работе сердца, приступы сердцебиения. На основании жалоб, анамнеза, осмотра, данных дополнительных методов исследования установлен клинический диагноз: Ишемическая болезнь сердца. Стенокардия напряжения ФК 3. Постинфарктный кардиосклероз (1998, 1999, 2006 гг.). Осл.: ХСН 2А. ФК 2. Аневризма левого желудочка. Политопная экстрасистолия. Пароксизмальная фибрилляция предсердий. Соп.: Гипертоническая болезнь 3 стадии, степень 2, риск 4.

Результаты суточного мониторирования ЭКГ до назначения аллапинина: синусовый ритм со средней ЧСС 64 в мин. Нечастые наджелудочковые экстрасистолы. Политопные желудочковые экстрасистолы. Пароксизмы фибрилляции предсердий длительностью от нескольких минут до 2 часов. Эпизоды горизонтальной депрессии сегмента S-T до 1,5 мм.

В предоперационном периоде больная получала в течение семи суток лаппаконинина гидробромид (Аллапинин) в дозе 25 мг 3 раза в сутки.

Произведена операция: Аортокоронарное (задняя межжелудочковая артерия, ветвь тупого края), маммарокоронарное шунтирование (передняя межжелудочковая артерия) в условиях ИК в плановом порядке. Время ИК 99 минут, окклюзия аорты 45 минут, время операции 250 минут. Сердечная деятельность восстановилась спонтанно, нарушений ритма не отмечалось, инотропная поддержка дофамином 5 мг/кг/мин в течение 20 ч с постепенным снижением дозы и отменой препарата.

Послеоперационное течение гладкое. Ангинозных приступов, перебоев в работе сердца не отмечала. ЭКГ без отрицательной динамики. По данным суточного мониторирования ЭКГ: синусовый ритм со средней ЧСС 66 в мин. Эктопическая активность не зарегистрирована. S-T без динамики. Швы сняты на 12 сутки. Больной выписан из клиники на 12-е сутки.

При контрольном осмотре через 2 месяца: Ангинозных приступов, приступов сердцебиения, перебоев в работе сердца не отмечает. Проходит одномоментно 1000 м, за сутки 3000 м. Поднимается по лестнице на 3 этаж.

Пример 2. Больной Г., 55 лет, рост 173 см, вес 85 кг, поступил в клинику с жалобами на давящие боли за грудиной при незначительной физической нагрузке, купирующиеся приемом нитратов до 10 раз в сутки, перебои в работе сердца, приступы сердцебиения. На основании жалоб, анамнеза, осмотра, данных дополнительных методов исследования установлен клинический диагноз: Ишемическая болезнь сердца. Стенокардия напряжения ФК 3. Постинфарктный кардиосклероз (1986, 2002, 2003 гг.). Осл.: ХСН 1. ФК 2. Политопная экстрасистолия. Соп.:

Гипертоническая болезнь 3 стадии, степень 1, риск 4.

Результаты суточного мониторирования ЭКГ до назначения аллапинина: синусовый ритм со средней ЧСС 68 в мин. Нечастые одиночные наджелудочковые экстрасистолы. Частые парные желудочковые экстрасистолы. Эпизоды косонисходящей депрессии сегмента S-T до 0,5 мм.

В предоперационном периоде больной получал в течение восьми суток лаппаконинина гидробромид (Аллапинин) в дозе 25 мг 3 раза в сутки.

Произведена операция: Аортокоронарное (задняя межжелудочковая артерия, ветвь тупого края, огибающая артерия), маммарокоронарное шунтирование (передняя межжелудочковая артерия) в условиях ИК в плановом порядке. Время ИК 101 минута, окклюзия аорты 68 минут, время операции 265 минут. Сердечная деятельность восстановилась спонтанно, нарушений ритма не отмечалось, инотропная поддержка не потребовалась.

Послеоперационное течение гладкое. Ангинозных приступов, перебоев в работе сердца не отмечал. ЭКГ без отрицательной динамики. По данным суточного мониторирования ЭКГ: синусовый ритм со средней ЧСС 78 в мин. Редкие наджелудочковые и желудочковые экстрасистолы. S-T без динамики. Швы сняты на 10 сутки. Больной выписан из клиники на 10-е сутки.

При контрольном осмотре через 2 месяца: Ангинозных приступов, приступов сердцебиения, перебоев в работе сердца не отмечает. Проходит одномоментно 2000 м, за сутки 8000 м. Поднимается по лестнице на 5 этаж.

Таблица
Антиаритмическая активность аллапинина, амиодарона и базисной терапии у больных с тахиаритмиями после коронарного шунтирования
Антиаритмическая активность Мерцание-трепетание предсердий Желудочковая экстрасистолия высоких градаций, в т.ч. желудочковая тахикардия
Амиодарон 38,5%, р<0,05 80%, р>0,05
Аллапинин 66,7%, p<0,05 77,3%, р>0,05
Стандартная терапия, включающая β-блокаторы 5,1%, р<0,05 27,3%, р<0,05

Способ профилактики нарушений ритма сердца при операциях коронарного шунтирования с использованием искусственного кровообращения, включающий пероральное введение антиаритмического препарата в предоперационном и послеоперационном периодах на фоне стандартной терапии, отличающийся тем, что в качестве антиаритмического препарата вводят лаппаконитина гидробромид в течение 7-8 дней до операции в дозе 25 мг 3 раза в день, а в течение 14 дней после операции в дозе 37,5 мг 3 раза в сутки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно к композиции тедисамила или его фармацевтически приемлемой соли с замедленным высвобождением для использования в профилактике и лечении фибрилляции предсердий, трепетания предсердий и ишемии миокарда, содержащей от 5 до 40 мас.% тедисамила или его фармацевтически приемлемой соли, от 30 до 85 мас.% набухающей в воде полимерной матрицы, содержащей гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС) высокой или средней вязкости и гидроксиэтилцеллюлозу (НЕС) высокой или средней вязкости в соотношении НРМС/НЕС=1/0,85-1/1,2, от 2,5 до 5 мас.% соли, способной выделять газообразный углекислый газ в желудочной среде, и от 0,5 до 10 мас.% альгиновой кислоты.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения больных бронхиальной астмой среднетяжелого или тяжелого течения в фазе обострения с высоким риском развития синусовой тахикардии.

Изобретение относится к области органической химии, а именно 2-метиланилиду морфолиноэтановой кислоты салицилату формулы: Технический результат - получение нового соединения, которое проявляет выраженную антиаритмическую активность и может найти применение в медицине.

Изобретение относится к новым пентафторсульфанил-бензоилгуанидинам формулы I, где R1 обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, R2 обозначает водород, R3 обозначает -SO2CH3 , R4 обозначает водород, а также их фармацевтически приемлемым солям, которые являются пригодными для применения в качестве ингибитора NHE1 или для получения обладающего ингибирующей активностью в отношении NHE1 лекарственного средства, а также к способу получения соединений формулы I.

Изобретение относится к оксабиспидиновым соединениям формулы I, где R1 представляет собой С1-12алкил (причем данная алкильная группа замещена группой, выбранной из фенила, Het1, N(R5a )R6, -OR5c, -S(O)2N(R9b )R9c и -N(R9b)S(O)2R9c ); R5a представляет собой Н; R5c представляет собой C1-6алкил (который замещен фенилом) или фенил; R6 представляет собой Н или -C(O)OR10b; R10b представляет собой C1-6алкил; R 9b в каждом случае использования в данном описании изобретения представляет собой Н или C1-6алкил; R9c и R9d в каждом случае использования в данном описании изобретения независимо представляют собой C1-6алкил (возможно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогено и фенила), фенил или Het7, либо R 9c представляет собой Н; R2 представляет собой Н или OR13; R3 представляет собой Н; R 13 представляет собой Н; Het1 и Het7 независимо представляют собой пяти-двенадцатичленные гетероциклические группы, содержащие один или более чем один гетероатом, выбранный из кислорода и азота, причем эти группы возможно замещены одним или более заместителями, выбранными из галогено и C1-6 алкила; А представляет собой прямую связь, -J-, J-S(O)2 N(R19b)- или -J-N(R19c)S(O)2 - (причем в последних двух группах - J присоединен к азоту оксабиспидинового кольца); В представляет собой Z-{[С(O)]aC(Н)(R 20a)}b-, -Z-[C(O)]cN(R20b )-, -Z-N(R20c)S(O)2-, -Z-S(O)2 N(R20d)-, -Z-S(O)n-, -Z-O- (причем в последних шести группах Z присоединен к атому углерода, несущему R 2 и R3), -N(R20e)-Z-, -N(R20f )S(O)2-Z-, -S(O)2N(R20g)-Z- или -N(R20h)C(O)O-Z- (причем в последних четырех группах Z присоединен к фенильной группе, которая возможно замещена группой R4); J представляет собой С1-6алкилен, возможно прерванный группой -S(O)2N(R19d )- или -N(R19e)S(O)2- и/или возможно замещенный заместителем, выбранным из -ОН; Z представляет собой прямую связь или С1-4алкилен, возможно прерванный группой -N(R 20i)S(O)2- или -S(O)2N(R20j )-; a, b и с независимо представляют собой 0 или 1; n представляет собой 0, 1 или 2; R19b-R19e в каждом случае использования в данном описании изобретения независимо представляют собой Н или C1-6алкил; R 20a представляет собой Н или вместе с единственным заместителем R4 по положению фенильной группы, являющемуся орто-положением относительно положения, по которому присоединена группа В, представляет собой С2-4алкилен, возможно прерванный или заканчивающийся О, N(H) или группой N(С1-6алкил); R20b представляет собой Н или C1-6алкил; R20c -R20j в каждом случае использования в данном описании изобретения независимо представляют собой Н или C1-6 алкил; или R20g и R20i независимо представляют собой C1-6алкил, замещенный 3,5-диметилизоксазолилом; G представляет собой СН; R4 представляет собой один или более чем один возможный заместитель, выбранный из циано, галогено, С1-4алкила и C1-6алкокси, возможно замещенного одним или более галогено, и заместитель R4 по положению фенильной группы, являющемуся орто-положением относительно положения, по которому присоединена группа В, может вместе с R20a представлять собой С2-4алкилен, прерванный или заканчивающийся О или N(H) или группой N(С1-6алкил); R41-R46 независимо представляют собой Н; где каждая группа фенил возможно замещена одним или более заместителями, выбранными из галогено, циано, C1-6алкилаи C1-6 алкокси (причем последние две группы возможно замещены одним или более атомами галогена); или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к классу серосодержащих соединений общей формулы R1-S(O)n-CH2-CH 2-SR2, где n=1 или 2, при n=1 R2 = (Х=Сl, Br, Н2РО4 ), R1 = низший алкил, замещенный или незамещенный арил; при n=2 R2=Н, C(O)CH3, SO3 Na, (Х=Сl, Вr, Н2РO4 ) R1 = нopмaльный или разветвленный алкил С1 -С8, замещенный алкил; арил, замещенный арил, обладающих антиаритмической активностью, а также лекарственным средствам и фармацевтическим композициям на их основе.

Изобретение относится к новые производным бензофурана формулы II или их фармацевтически приемлемым солям,где R1 представляет собой H или C1-C10 алкил;R 2 представляет собой H или C1-C10 алкил;n обозначает 0 до 4; p обозначает от 0 до 1;R3 и R 4 представляют собой Н, а также к фармацевтическим композициям на их основе и способам лечения аритмии сердца с использованием этих композиции.

Изобретение относится к соединениям формул I, II и III, обладающих свойством лигандов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (nAChR), фармацевтическим композициям на их основе и их применению.

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим формуле (I): в которой Ra и Ra' означают атом водорода; R1 означает циклоалкил; R 2 означает группу формулы -(CH2)x -(CO)y-Y или -(CO)y-(CH 2)x-Y, в которой х=0;- у=1; - Y означает -N-R11R12;- R11 и R 12 означают алкил; R3 означает атом галогена; R5 означает атом водорода; R4 выбирают из (1) группы формулы (а) или (b): в которых каждый из циклов формул (а) и (b) может быть замещен, в любых положениях, 1-4 группами R7, одинаковыми или отличающимися друг от друга, и в которых а=0; р=0, 1, 2 или 3; m=1; X означает атом кислорода или серы или группу -С(R6)(R7)- или -N(R 10)-; R6 выбирают из атома водорода; группы -(CH2)x-NR8R9, в которых х=0; - арила, алкиларила; R7 выбирают из атомов водорода, арильных, алкиларильных групп; группы -OR; групп -NRR'; R8 и R9 выбирают из атома водорода; R 10 выбирают из атома водорода; арила, алкиларила; R и R' означают атом водорода; (2) группы формулы -А-R18, -A-CH=N-R19, в которых А означает линейный или разветвленный алкил; R18 означает атом галогена или группу -NH2; R19 означает гидроксил; (3) группы формулы (d): в которой r равно 1; s равно 1 и один из U, V и W означает атом азота, причем другие из U, V и W означают метиленовые группы; или (4)-(СН2) r-гетероарила, где r равно 1; где гетероарил обозначает 5-6-членную ароматическую группу, включающую 1-2 гетероатома, таких как азот, кислород, в виде основания или аддитивной соли кислоты, Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I), к соединениям формул (IV) и (V), к лекарственному средству, к фармацевтической композиции, а также к применению соединений формулы (I).
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении хронической обструктивной болезни легких в фазе ремиссии. .
Изобретение относится к медицине, конкретно к чрескожной терапевтической системе (ЧТС), которая не содержит волокнистые компоненты, и способу изготовления такой чрескожной терапевтической системы, в котором содержащий действующее вещество препарат способом запечатывания наносят на склеивающий при надавливании клейкий слой чрескожной терапевтической системы.

Изобретение относится к новому способу получения солей тиотропия формулы 1 в которой X- может обозначать однозарядный анион, предпочтительно анион, выбранный из группы, включающей хлорид, бромид, иодид, метансульфонат и трифторметансульфонат, отличающийся тем, что соединение формулы 2 в которой X- может иметь указанные выше значения, в одну стадию подвергают в приемлемом растворителе при добавлении приемлемого основания взаимодействию с образованным in situ соединением формулы 3 в которой R представляет собой остаток, выбранный из группы, включающей N-имидазолил, N-триазолил, -O-C(=NR')-NHR'', -O-SO2-фенил, -О-SO2-фенилметил, -O-SO 2-R', -O-СО-С(метил)3, -О-СО-фенил-NO 2, хлор, бром, -N3 и -O-(P=O)R''', где R' обозначает С1-С4алкил или С 3-С6циклоалкил, R'' обозначает С 1-С4алкил, С3-С6циклоалкил или C1-С4алкилен-N(С1-С 4алкил)2, а R''' обозначает С 1-С4алкил, -O-С1-С4алкил, фенил или -O-фенил, и R1 и R2 имеют идентичные или разные значения и могут представлять собой метил, этил, пропил, бутил или фенил, который необязательно может быть замещен одним либо несколькими С1-С4алкильными остатками, с получением соединения формулы 4 в которой группы X-, R 1 и R2 могут иметь указанные выше значения, и затем соединение формулы 4 без его выделения переводят взаимодействием с приемлемой кислотой или с приемлемым десилилирующим агентом при отщеплении силильной группы в соединение формулы 1.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или к любому его изомеру, или любой смеси его изомеров,или к его фармацевтически приемлемой соли,гдеR1 представляет собой водород или алкил;R2 и R 3 вместе образуют -(СН2)2-, и R 2' и R3' представляют собой водород; m равно 1;n равно 1; Х представляет собой -O-; иQ представляет собой хромен-2-он-7-ил, который возможно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, трифторметила, трифторметокси, циано, гидрокси, амино, нитро, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкенила и алкинила.

Изобретение относится к новым замещенным диарильным соединениям формул, представленных ниже, в которых М представляет собой S(O)2, Rx означает алкил, R1 , R2, R3 и R4 каждый независимо выбран из ОН и -NR7S(O)2R8, R5 и R7 каждый независимо означает водород или алкил, R8 означает алкил, и их фармацевтически приемлемым производным, а также к содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для получения лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении А , IAPP амилоидных фибрилл или синуклеиновых фибрилл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): где:R1 представляет собой водород, галоген; R2 представляет собой С3-4алкил, или С3-6циклоалкил; R 3 представляет собой водород или C1-3алкил; R4 представляет собой -S(O)2R6 или -C(O)R7; R5 представляет собой водород, С1-3алкил, С2-3алкил, замещенный -ОН или C1-3алкокси, или -СН2-пиридил; R6 представляет собой C1-3алкил; или, R5 и R6, взятые вместе, образуют С3-4алкиленил; и R7 представляет собой водород, C1-3алкил или пиридил; или к их фармацевтически приемлемым солям или сольватам или стереоизомерам
Наверх