1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов



1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов

Владельцы патента RU 2394024:

ЗИНГЕНТА ПАРТИСИПЕЙШНС АГ (CH)
ЗИНГЕНТА ЛИМИТЕД (GB)

Описаны соединения формулы (1)

в которой заместители являются такими, как определено в формуле изобретения. Соединения обладают фунгицидными свойствами. Описаны способы получения соединения формулы (1), в которой n равно 0. Описаны также фунгицидная композиция на основе соединения формулы (1) и способ борьбы с фитопатогенными грибами с использованием соединения по п.1 или композиции на его основе. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 60 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. N-алкинил-2-алкилтио-2-(арилокси- или гетероарилокси)алкиламиды общей формулы (1):

в которой Ar обозначает группу формулы (А):

в которой Ar обозначает феноксигруппу, а А2 и А3 обозначают Н;
или А1 и А2 образуют 5-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо или 6-членное насыщенное кольцо, необязательно содержащее в качестве заместителей С16алкил или оксогруппу, где если кольцо является 5-членным насыщенным кольцом, то необязательно 2 атома углерода независимо заменены на атом О или S, или если кольцо является 5-членным ненасыщенным кольцом, то необязательно 1 атом углерода заменен на атом О или S, а ненасыщенное 5-членное кольцо необязательно сконденсировано с бензольным кольцом, которое необязательно может быть замещено галогеном, а А3 обозначает Н; или Ar обозначает группу формулы (В1):

в которой L обозначает CQ, и М обозначает N;
Ka и Kb независимо обозначают Н;
V обозначает Н или C16алкил;
Q обозначает фенил или тиенил;
R1 обозначает С14алкил;
R2 обозначает Н;
R2 и R4 независимо обозначают С16алкил;
R5 обозначает Н, С18алкил, который необязательно содержит в качестве заместителя С16алкоксигруппу; и
n равно 0.

2. Соединение по п.1, в котором R5 обозначает Н или метил, Ar обозначает группу формулы (А), и А1 обозначает феноксигруппу.

3. Соединение по п.1, в котором Ar обозначает группу формулы (А), и А1 обозначает феноксигруппу.

4. Соединение по п.1, в котором Ar обозначает 3-феноксифенил.

5. Соединение по п.1, в котором Ar обозначает дибензофуран-2-ил, необязательно замещенный галогеном или С14алкилом.

6. Соединение по п.1, в котором Ar обозначает бензофуранил или бензотиофенил.

7. Соединение по п.1, в котором Ar обозначает 3-фенилхинолин-6-ил.

8. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает метил.

9. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает Н.

10. Соединение по п.1, в котором R3 и R4 оба обозначают метил.

11. Соединение по п.1, в котором R5 обозначает Н, метил или метоксиметил.

12. Соединение по п.12, в котором R5 обозначает Н или метил.

13. Соединение по п.1, в котором Ar обозначает бензофуран-5-ил, бензотиофен-5-ил, бензофуран-6-ил или бензотиофен-6-ил, R1, R3 и R4 обозначают метил, R2 обозначает Н, R5 обозначает Н или метил, и n равно 0.

14. Способ получения соединения формулы (1) по п.1, в котором n равно 0, включающий
(а) взаимодействие соединения формулы (4)
,
где R6 обозначает С14алкил, a R1 является таким, как определено в п.1, с галогенирующим реагентом,
(b) взаимодействие полученного соединения формулы (5)

в присутствии основания с соединением Ar-ОН, где Ar является таким, как определено в п.1, с получением соединения формулы (6)
,
(с) превращение этого соединения в присутствии основания в соответствующую кислоту формулы (7)

и (d) взаимодействие этой кислоты с амином формулы (8)
,
где R2-R5 являются такими, как определено в п.1.

15. Способ получения соединения формулы (1) по п.1, в котором n равно 0, включающий
(а) взаимодействие соединения формулы (13)

где R1 является таким, как определено в п.1,
с амином формулы (8)
,
где R2-R5 являются такими, как определено в п.1,
с получением соединения формулы (14)
,
(b) обработку этого соединения галогенирующим реагентом с получением соединения формулы (16)

и (с) взаимодействие этого соединения в присутствии основания с Ar-ОН, где Ar является таким, как определено в п.1.

16. Фунгицидная композиция, включающая фунгицидно эффективное количество соединения формулы (1) по п.1 и подходящий носитель или разбавитель.

17. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, включающий нанесение на растение, на семена растения, на место произрастания растения или семян или на почву или любую другую среду, в которой произрастает растение, фунгицидно эффективного количества соединения по п.1 или композиции по п.16.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области синтеза новых аналитических реагентов комплексообразующего типа и может быть использовано в области люминесцентно-спектрального анализа, в частности для клинической диагностики объектов биогенного происхождения, а также в области техники для применения в качестве экстрагентов ионов тяжелых и редкоземельных металлов с целью их извлечения и/или очистки от их примесей сточных и контурных вод.

Изобретение относится к способу получения кристаллического сольвата или несольватированного кристаллического 6-гидрокси-2(4-гидроксифенил) 3-(4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/бензо (в)тиофенгидрохлорида ацилированием защищенного производного 2-арилбензотиофена в присутствии треххлористого или трехбромистого бора с последующим выделением кристаллического сольвата, растворением последнего в горячем растворе, содержащем метанол и воду, концентрированием раствора.
Изобретение относится к химической технологии и предназначено для получения тетрафторэтан--сультона - полупродукта для синтеза широкого класса соединений, которые находят применение в качестве бактерицидных и инсектицидных препаратов, химических источников тока, фторсодержащих мембран.
Наверх