Гербицидный водорастворимый порошок
Владельцы патента RU 2394426:
Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" (RU)
Описывается гербицидный состав, представленный в форме водорастворимого порошка, включающий в мас.%: натриевую соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты 50-90, треталкиламинную соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты 8-50, треталкиламинную соль замещенной сульфонилмочевины 3-10. Треталкиламинные соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины имеют поверхностное натяжение в интервале значений 28-40 мН/м. Изобретение позволяет упростить технологию получения гербицидного препарата, повысить его биологическую активность. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.
Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве в борьбе с сорной растительностью в посевах зерновых культур.
Известно значительное число технических решений по созданию комбинированных препаратов в форме водных либо водногликолевых растворов на базе аминных солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2008, с.187).
Недостатком данных решений является невозможность повышения концентрации действующих веществ, нестабильность сульфонилмочевин во времени.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является техническое решение (RU 2290810, опубл. 10.01.2007), где бинарная композиция 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и хлорсульфурона представлена в форме водорастворимого порошка.
Практически единственным недостатком данного решения является необходимость введения в препарат дополнительно поверхностно-активных веществ, что усложняет технологию производства.
С целью исключения данного недостатка нами предлагается в процессе производства препарата части действующих веществ придать поверхностно-активные свойства.
Данное обстоятельство позволяет, с одной стороны, упростить технологию получения комбинированного гербицидного препарата на базе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины в форме водорастворимого порошка, с другой, - совместить в одной химической структуре биологическую активность действующих веществ и поверхностно-активные свойства.
Последнее обстоятельство может положительным образом отразиться на технической эффективности препарата.
Данное решение стало возможным после обнаружения факта присутствия поверхностно-активных свойств у некоторых третичных алкиламинных солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и сульфонилмочевин.
Как показали результаты исследования, только некоторые структуры третичных алкиламинов способны при взаимодействии с 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислотой и сульфонилмочевинами образовывать соли, обладающие поверхностно-активными свойствами. В качестве третичных алкиламинов используют амины, содержащие два алкильных радикала с числом атомов углерода от 1 до 3 и один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 9.
| Таблица 1. | |
| Поверхностное натяжение 2% водных растворов солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины | |
| Соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты | Поверхностное натяжение граница жидкость-воздух, мН/м |
| натриевая | 71,8 |
| изопропиламинная | 69,8 |
| циклогексиламинная | 64,3 |
| триэтаноламинная | 65,1 |
| диэтиламинная | 68,3 |
| диэтилэтаноламинная | 60,4 |
| диметилалкил (С9-С12) | 30,3 |
| аминная | |
| метилэтилалкил (С10-С14) | 29,8 |
| аминная | |
| Соль замещенная сульфонилмочевины | |
| натриевая | 70,8 |
| диэтилэтаноламинная | 61,4 |
| диметилалкил (С9-С12) | 30,7 |
| аминная | |
| метилэтилалкил (С10-С14) | 31,2 |
| аминная |
Предлагаемый состав содержит следующие компоненты, мас.%:
| натриевая соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота | 50-90 |
| треталкиламинная соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной | |
| кислоты | 8-50 |
| треталкиламинная соль замещенной сульфонилмочевины | 3-10 |
Треталкиламинная соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и треталкиламинная соль замещенной сульфонилмочевины (2% водный раствор на границе с воздухом) имеют поверхностное натяжение в интервале значений 28-40 мН/м, в табл.1 приведены предпочтительные значения поверхностного натяжения указанных солей.
Способ получения заявляемого гербицидного препарата осуществляют следующим образом.
Расчетное количество твердой 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и расчетное количество твердой гидроокиси натрия подвергают механическому воздействию в аппарате интенсивного размола до получения сухой натриевой соли. При этом количество твердой гидроокиси натрия берут таким, чтобы в образующейся натриевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты всегда оставалось определенное количество свободной кислоты. Затем в реакционную массу добавляют замещенную сульфонилмочевину и расчетное количество диметилалкиламина, необходимого для взаимодействия с оставшейся 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислотой и добавленной сульфонилмочевиной.
По окончании реакции выгружают продукт реакции в виде сухого порошка. Полноту реакции контролируют путем растворения 2 г продукта в 98 г воды. Полное растворение и отсутствие каких-либо взвесей и характеризует полноту протекания реакции. Окончательно качество продукта реакции оценивают по величине поверхностного натяжения на границе воздух-рабочая жидкость (2% водный раствор).
Изложенное выше иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
В высокоэффективный смеситель загружают 55 г 2-метокси-3,6-дихлор-бензойной кислоты (дикамбы), 5,24 г твердой NaOH (52,6% от загруженной дикамбы) и проводят реакцию до образования сухого однородного порошка, затем добавляют 27 г диметилалкиламина для реакции с оставшейся дикамбой и хлорсульфуроном в количестве 3,5 г. По окончании реакции выгружают сухой препарат.
Характеристика препарата приведена в табл.2.
Пример 2.
Загружают 55 г дикамбы, 8,96 г NaOH (90% от загруженной дикамбы), 6,45 г диметилалкиламина для нейтрализации оставшейся дикамбы и 2 г хлорсульфурона. Последовательность операций как в примере 1.
Характеристика препарата представлена в табл.2.
Пример 3.
Загружают 55 г дикамбы, 9,1 г NaOH (91,4% от загруженной дикамбы), 11,3 г диметилалкиламина для нейтрализации оставшейся дикамбы и 6 г трибутурон-метила.
Далее аналогично примеру 1.
Характеристика препарата представлена в табл.2.
Пример 4.
Загружают 55 г дикамбы, 6,5 г твердой NaOH (65% от загруженной дикамбы), 24,3 г диметилалкиламина для реакции с оставшейся дикамбой и 2,5 г метсульфурон-метила.
Последовательность операций как в примере 1.
Характеристика препарата представлена в табл.2.
Пример 5 (прототип).
Смешивают 65 г дикамбы, 3 г хлорсульфурона, 30 г циклогексиламина и 2 г сульфонола.
Характеристика препарата представлена в табл.2.
| Таблица 2. | |||
| Физико-химические характеристики препаратов | |||
| № примера | Агрегатное состояние | Растворимость, 2% водный раствор | Поверхностное натяжение 2% водного раствора на границе с воздухом, мН/м |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | порошок | истинный раствор | 31,2 |
| 2 | -«- | -«- | 30,9 |
| 3 | -«- | -«- | 31,7 |
| 4 | -«- | -«- | 29,9 |
| 5 | -«- | -«- | 31,4 |
Техническая эффективность гербицидного препарата согласно предлагаемому изобретению оценивают в полевых условиях в сравнении с прототипом.
Поскольку в прототипе факт синергизма 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины является доказанным, оценку технической эффективности осуществляют по показателю нормы расхода 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты на 1 га (табл.3).
| Таблица 3. | |||
| Техническая эффективность сравниваемых препаратов | |||
| Препарат | Норма расхода дикамбы, г/га | % гибели сорняков | |
| однолетние двудольные | многолетние двудольные | ||
| 1 | 67 | 95 | 94 |
| 2 | 67 | 97 | 95 |
| 3 | 67 | 96 | 97 |
| 4 | 67 | 96 | 95 |
| 5 (прототип) | 67 | 86 | 83 |
Как следует из материалов заявки, предложенное техническое решение по созданию комбинированного гербицида на базе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины в форме водорастворимого порошка позволяет не только упростить технологию производства, но и доставить положительный биологический эффект.
1. Гербицидный состав на основе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины, отличающийся тем, что 2- метокси-3,6-дихлорбензойная кислота и замещенная сульфонилмочевина представлены в комбинации натриевых и треталкиламинных солей, обладающих поверхностно-активными свойствами.
2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что третичный алкиламин содержит два алкильных радикала с числом атомов углерода от 1 до 3 и один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 9.
3. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что треталкиламинная соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и треталкиламинная соль замещенной сульфонилмочевины имеют поверхностное натяжение в интервале значений 28-40 мН/м.
4. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит следующие компоненты, мас.%:
| натриевая соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты | 50-90 |
| треталкиламинная соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной | |
| кислоты | 8-50 |
| треталкиламинная соль замещенной сульфонилмочевины | 3-10 |
5. Гербицидный состав по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что он представлен в форме водорастворимого порошка.
