Способ получения стеклокристаллического пироэлектрического материала

Изобретение относится к области изготовления пироэлектрических материалов, широко используемых в современной технике (устройства дистанционного теплового контроля производственных процессов, тепловой мониторинг окружающей среды, электронный контроль режима работы двигателей внутреннего сгорания, устройства пожарной сигнализации и т.п.). Изобретение позволяет получить стеклокристаллический пироэлектрический материал с более высоким значением коэффициента пироэлектричества в области комнатных температур за счет снижения температуры сегнетоэлектрического фазового перехода LaBGeO5. Способ получения стеклокристаллического пироэлектрического материала включает плавление шихты следующего состава, мол.%: La2O3 23-27, В2О3 23-27, SiO2 15-35, GeO2 15-35. Кристаллизацию стекла ведут при температуре 925-1000°С в поле температурного градиента 50-100°С/мм в течение 4-8 час. Материал обладает малыми диэлектрическими потерями (0,001) и высоким электрическим сопротивлением. 1 табл.

 

Изобретение относится к области изготовления стеклокристаллической технологии пироэлектрических материалов, широко используемых в современной технике (устройства дистанционного теплового контроля производственных процессов, тепловой мониторинг окружающей среды, электронный контроль режима работы двигателей внутреннего сгорания, устройства пожарной сигнализации и т.п.), в частности к способу получения стеклокристаллического пироэлектрического материала на основе стилвеллитоподобных твердых растворов LaBSi(1-x)GexO5.

Известны способы получения пироэлектрических материалов кристаллизацией стеклянных пластин специально подобранных составов в поле температурного градиента с образованием текстуры полярной фазы [1,2].

В работе [1] описаны текстуры на основе LiB3O5, а в работе [2] - на основе Li2Si2O5. В обоих случаях вследствие того, что полученные текстуры состояли из полярных несегнетоэлектрических кристаллов, наблюдали умеренно выраженный пироэлектрический эффект, характеризующийся значениями коэффициента пироэлектричества не более 1 нКл/см2К.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения стеклокристаллического пироэлектрического материала на основе сегнетоэлектрика LaBGeO5 в виде текстуры [3]. Стекла, имеющие молярный состав LaBGeO5, были приготовлены из материалов La2О3, В2О3, GeO2 марки о.с.ч. Шихту смешивали и плавили в платиновом тигле при температуре 1300°С в течение 30 мин. Прессованием получали пластины толщиной 1-2 мм. Перед кристаллизацией поверхности стеклянных пластин полировались. Кристаллизацию осуществляли при 950°С в течение 4 ч. После поляризации образцов в постоянном электрическом поле при повышенных температурах и охлаждении под полем до комнатной температуры получали образцы со следующими характеристиками: диэлектрическая проницаемость ε=10-11, коэффициент пироэлектричества γ=3,5÷4,5 нКл/см2К. Соотношение γ/ε, являющееся показателем качества пироэлектрика (его пироэлектрическая добротность), для стеклокристаллического материала на основе LaBGeO5 составило ~ 0,35 нКл/см2К/ Недостатком материала, описанного в [3], является высокая температура СЭ фазового перехода (температуры Кюри) 520°С, что снижает пироэлектрическую активность материала в области комнатной температуры.

Поставленная задача решается способом получения стеклокристаллического пироэлектрического материала, включающим расплавление шихты, содержащей Lа2О3, В2О3, GеО3 в платиновом тигле, прессование расплава, обеспечивающее получение стеклянных пластин и кристаллизацию пластин при повышенной температуре в поле температурного градиента 50-100°С/мм в течение 4-8 ч, причем кристаллизацию проводят при температуре 925-1020°С, в шихту дополнительно вводят SiO2 в количестве 15-35 мол.%, при следующем соотношении компонентов (мол.%):

2О3 - 23-27

В2О3 - 23-27

SiO2 - 15-35

GeO2 - 15-35

В качестве исходных реактивов использовали Lа2О3·3H2O, Н3ВО3, SiO2 и GeO2 квалификации х.ч. После перемешивания реактивов полученную шихту использовали: 1) для получения порошков твердых растворов с целью определения зависимости температуры Кюри от содержания GeO2 x и выбора оптимального состава, 2) для синтеза стекол и их последующей кристаллизации.

Для того чтобы доказать существование твердых растворов LaBSi(1-x)GexO5 со структурой стилвеллита, проводили твердофазный синтез твердых растворов составов (в мол. %): (23-27)La2O3, (23-27)В2О3, (15-30)SiO2, (15-30)GeO2. При 600-700°С шихта представляет собой смесь соединений LaВО3, α-кварца и GeO2. При 850-900°С появляются первые следы присутствия стилвеллита LaBGeO5, а при 1000°С - LaBSiO5.

В результате проведения твердофазного синтеза получен порошок пироэлектрического материала, образованного твердыми растворами состава LaBSi(1-x)GexO5, где значение x варьируется в пределах 0,35-0,75. Для полученного пироэлектрического материала значение точки Кюри изменяется в зависимости от x от 130 до 520°С.Однако сложность получения плотной беспористой керамики на базе материала осложняет его практическое использование. Поэтому твердые растворы

LaBSi(1-x)GexO5, существование которых нами доказано методом твердофазного синтеза, были получены методами стеклокристаллической технологии.

Стеклокристаллический пироэлектрический материал синтезировали по следующей схеме. Шихту составляли с использованием реактивов La2O3, Н3ВО3, SiO2, GeO2 марки о.с.ч. в соотношениях, обеспечивающих получение составов (в мол.%): (23-27) La2O3, (23-27)В2O3, (15-35)SiO2, (15-35)GeO2 и тщательно перемешивали. Варку стекла указанных составов производили при температуре 1500°С в течение 60 мин в электропечи на воздухе в платиновых тиглях. Нагрев вели со скоростью 10 град/мин. Стекла отливали на металлическую плиту и прессовали другой металлической плитой до толщины 0,8-2 мм. Полученные пластины разрезали до образцов площадью 1 см2 и полировали с двух сторон до толщины 0,3 мм. Полированные стеклянные пластины помещали в градиентную печь, представляющую собой горизонтально расположенные нагреватели из карбида кремния, на которых размещались корундовые подложки, на которые и помещали образцы стекол. Температура выдержки пластин в печи изменялась от 900°С до 1000°С при длительности от 4 до 8 ч в зависимости от температуры. Выше 980°С наблюдается выделение фазы LaBGeO5 и температура Кюри сохраняется высокой - 520°С. В процессе кристаллизации в области температур 900-1000°С выделяются стилвеллитоподобные твердые растворы LaBSi(1-x)GexO5, в результате чего имеет место смещение температуры сегнетоэлектрического фазового перехода до 290°С (при x=20 мол.%), до 330°С (при x=30 мол.%) и существенное увеличение коэффициента пироэлектричества при комнатной температуре. При этом, вследствие замещения Si на Ge, значение диэлектрической проницаемости материала снижается. В результате коэффициент пироэлектричества возрастает до 5,5 -6,0 нКл/см2К.

Пример 1. Для получения шихты смешивали 25 мол.% La2O3, 25 мол.% В2О3, 10 мол.% SiO2, 40 мол.% GeO2. Варку стекла производили при температуре 1500°С в течение 60 мин. Отлитые, полированные стеклянные пластины кристаллизовали при 950°С в течение 8 ч. Закристаллизованные стекла с малым содержанием SiO2 имеют высокую температуру фазового перехода и невысокие значения коэффициента пироэлектричества.

Все остальные примеры сведены в таблицу.

При отклонении от технологических параметров, описанных в формуле изобретения, полученный материал либо имеет низкое качество текстуры, либо высокие температуры сегнетоэлектрического фазового перехода. Например, отклонение состава за указанные в формуле изобретения допуски приводит либо к повышенному содержанию остаточной стеклофазы в закристаллизованном продукте (пример 11), либо высокую температуру Кюри (пример 1).

При температурах ниже 920°С закристаллизованные стекла содержат высокое содержание стеклофазы и выпадение фазы LaBSiO5, что подавляет пироэлектрический эффект (пример 14, 15), а кристаллизация при температурах выше 1000°С сопровождается быстрым ростом кристаллов LaBGeO5 (пример 12).

При градиенте температур по толщине образца менее 50°С/мм наблюдается поверхностная кристаллизация, развивающаяся с обеих поверхностей пластины, что приводит к разрыву сплошности текстуры в объеме образца и к деградации пироэлектрических свойств (пример 23). Слишком большой градиент температур (свыше 150°С/мм) приводит к тому, что фронт кристаллизации, распространяющийся с высокотемпературной поверхности образца, останавливается, не достигнув противоположной поверхности (пример 20).

Малое время выдержки (менее 2 ч) при температуре кристаллизации снижает количество кристаллической фазы и, соответственно, коэффициент пироэлектричества (пример 19). Напротив, выдержка образца более 8 ч приводит к рекристаллизации и ухудшению качества текстуры, что приводит к заметному снижению γ (пример 16).

Источники информации

1. A. Halliyal, A.S. Bhalla, R.E. Newnham, L.E. Cross. Piezoelectric properties of lithium borosilicate glass ceramics. J. Appl.Phys. 1982, v.53, № 4, p.2871-2874.

2. Halliyal A., Satari A., Bhalla A.S., Newnham R.E., Cross L.E. Grain-oriented glass-ceramics for piezoelectric devices // J. ofAmer. Ceram. Soc. -1984. - v.67. - № 5. - р.331-335;

3. В.Н. Сигаев, Д.А. Захаркин, С.Ю. Стефанович, А.Г.Сегалла. Способ получения стеклокристаллического пироэлектрического материала/Патент № 2778833 от 27.06.06 класс С03С 10/02 (2006.1).

Таблица примеров
№ примера Состав, мол.% Tкр-ции,°с Градиент, °С/мм Выдержка, ч Тc °C γ, нКл/см2*К γ/ε нКл/см2*К Примечания
1 25La2O3-25B2O3-10SiO2-40GeO2 950 100 8 505 3.85 0.35 Высокая температура Кюри
2 25La2O3-25B2O3-15SiO2-35GeO2 950 100 8 420 5.61 0.51
3 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 950 100 8 380 5.70 0.57
4 25La2O3-25B2O3-25SiO2-25GeO2 950 100 8 330 5.80 0.58
5 25La2O3-25B2O3-30SiO2-20GeO2 950 100 8 285 5.50 0.55
6 25La2O3-25B2O3-35SiO2-15GeO2 950 100 8 260 5.40 0.54
7 25La2O3-25B2O3-40SiO2-10GeO2 950 100 8 220 2.20 0.20 Преимущественное выделение LaBSiO5
8 23La2O3-27B2O3-20SiO2-30GeO2 950 100 8 390 5.10 0.47
9 21La2O3-29B2O3-20SiO2-30GeO2 950 100 8 440 3.3 0.33 Низкое качество текстуры
10 27La2O3-23B2O3-20SiO2-30GeO2 950 100 8 360 5.23 0.48
11 29La2O3-21B2O3-20SiO2-30GeO2 950 100 8 400 2.33 0.23 Низкое качество текстуры, низкая степень закристаллизованности
12 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 1000 100 8 510 4.51 0.41
13 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 980 100 8 420 5.70 0.57
14 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 925 100 8 140 1.87 0.17 Низкое качество текстуры, преиму щественное выделение LaBSi05
15 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 900 100 8 135 1.10 0.1 Высокая доля стеклообразной фазы, выпадение фазы LaBSi05
16 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 950 100 10 420 3.40 0.32
17 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 950 100 6 420 5.50 0.55
18 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 950 100 4 420 5.60 0.56
19 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 950 100 2 420 2,93 0.27
20 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 950 200 8 420 2.20 0.20 Низкотемпературная поверхность образца остеклована
21 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 950 50 8 420 5.50 0.50
22 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 950 40 8 420 4.40 0.40
23 25La2O3-25B2O3-20SiO2-30GeO2 950 20 8 420 0.55 0.05 Трещина посредине образца

Способ получения стеклокристаллического пироэлектрического материала, включающий расплавление шихты, содержащей La2O3, В2О3, GeO2 в платиновом тигле, прессование расплава, обеспечивающее получение стеклянных пластин и кристаллизацию пластин при повышенной температуре в поле температурного градиента 50-100°С/мм в течение 4-8 ч, отличающийся тем, что кристаллизацию проводят при температуре 925-1000°С, и в шихту дополнительно вводят SiO2 в количестве 15-35 мол.% при следующем соотношении компонентов, мол.%:

La2O3 23-27
В2O3 23-27
SiO2 15-35
GeO2 15-35


 

Похожие патенты:
Изобретение относится к стеклокристаллическим материалам и стеклам для их получения, предназначенным для производства изделий электронной техники, преимущественно фазовращателей, модулей управляемых решеток, обладающим малыми диэлектрическими потерями в СВЧ-диапазоне в сочетании с относительно высокой диэлектрической проницаемостью.
Изобретение относится к составу декоративно-облицовочного материала и может найти применение в строительстве. .
Изобретение относится к составу декоративно- облицовочного материала и может найти применение в строительной отрасли. .

Изобретение относится к области получения стеклокерамических материалов, т.е. .

Изобретение относится к составам стекол для получения стеклокристаллических материалов, применяемых при производстве магнитных головок для записывающих устройств в вычислительной технике.

Изобретение относится к прозрачным стеклокристаллическим материалам, которые находят все более широкое применение в качестве конструкционных и функциональных материалов (оптических, люминесцентных и т.
Изобретение относится к составам декоративно-облицовочных материалов, которые могут быть использованы в строительстве

Изобретение относится к области изготовления пироэлектрических материалов, широко используемых в современной технике

Настоящее изобретение относится к прозрачной стеклокерамике с низким термическим расширением. Технический результат изобретения заключается в получении стеклокерамики с термическим расширением, близким к нулю. Прозрачная стеклокерамика имеет следующий состав, мас.%: SiO2 35-70; Al2O3 17-35; Li2O 2-6; TiO2 0-6; ZrO2 0-6; TiO2+ZrO2 0,5-9; ZnO 0,5-5. Стеклокерамика получена осветлением с использованием SnO2 и, по меньшей мере, одного дополнительного осветлителя, причем дополнительный осветлитель выбран из Sb2O3, SO4 2-, Br- и Cl-, в мольном отношении от 1:2 до 2:1. Стеклокерамика имеет коэффициент термического расширения 0±0,10·10-6/K в интервале температур от 0 до 50°С и содержит одну или более кристаллических фаз, выбранных из группы, состоящей из высокотемпературного кварца, кристаллов смешанного высокотемпературного кварца, китита, кристаллов смешанного китита, бета эвкриптита. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к стеклокерамике на основе метасиликата лития. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности, химической устойчивости стеклокерамики. Литиево-силикатное стекло или стеклокерамика имеют следующий состав, масс.%: SiO2 50-75, Li2O 10-25, ZrO2 и HfO2 5-30, K2O 0-8, Al2O3 0-8, добавки 0-15. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.
Изобретение относится к литиево-силикатной стеклокерамике и стеклу для использования в стоматологии. Технический результат – снижение температуры кристаллизации. Литиево-силикатная стеклокерамика содержит оксид одновалентного металла, выбранный из Rb2O, Cs2O и смесей таковых, от 0 до менее 5,1 мас.% Al2O3 и от 0 до менее 1,0 мас.% K2О. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к литиево-силикатной стеклокерамике и стеклу, которые кристаллизуются при низких температурах и являются особенно пригодными в качестве стоматологических материалов, в частности, для реставрации зубов. Литиево-силикатная стеклокерамика содержит оксид шестивалентного металла, выбранный из MoO3, WO3 и смесей таковых, в количестве 0,1-8,4 мас.%, от 12,0 до 20,0 мас.% Li2O и при этом включает в себя от 0 до менее 0,5 мас.% K2O. Для получения стеклокерамики с дисиликатом лития в качестве основной кристаллической фазы исходное стекло с зародышами подвергают термической обработке при температуре 520-750°С. Технический результат изобретения – получение стеклокерамики с улучшенными механическими и оптическими свойствами. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к предварительно спеченной заготовке для дентального применения. Технический результат – снижение усадки при спекании. Предварительно спеченная заготовка для дентального применения представляет собой стеклокерамику на основе дисиликата лития. Заготовка имеет относительную плотность от 60 до 90% по отношению к истинной плотности стеклокерамики. Порошок исходных стекол со средним размером частиц <100 мкм при давлении от 20 МПа до 200 МПа подвергают одноосному или изостатическому прессованию. Полученную прессованную форму из порошка стекла в течение от 2 до 120 мин подвергают термообработке при температуре по меньшей мере 500°C. Температура термообработки находится в области, которая занимает по меньшей мере 30 K, и в которой относительная плотность варьирует менее чем на 2,5%. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 6 пр.

Описаны предварительно спеченные заготовки на основе стеклокерамики на основе метасиликата лития, которые в частности пригодны для получения зубных реставраций. Предварительно спеченная заготовка для зубов на основе стеклокерамики на основе метасиликата лития имеет относительную плотность от 66 до 90%, предпочтительно от 70 до 86%, по отношению к истинной плотности соответствующей подвергшейся уплотнительному спеканию стеклокерамики на основе дисиликата лития. Cтеклокерамика на основе метасиликата лития содержит, мас.%: SiO2 от 50,0 до 80,0, Li2O от 6,0 до 20,0 и по меньшей мере один из следующих компонентов в указанном количестве: Ме(I)2O до 10,0, Ме(II)O до 12,0, Ме(III)2O3 до 8,0, Me(IV)O2 до 8,0, Me(V)2O5 до 8,0, в Ме(VI)О3 до 8,0, затравка кристаллизации до 8,0. Заготовку получают термообработкой спрессованного порошка стекла соответствующего состава при температуре преимущественно 600-700оС при которой относительная плотность заготовки в области 30 К варьирует менее чем на 2,5%. Технический результат изобретения – получение заготовок, которые можно легко обработать шлифованием и фрезерованием и которые после уплотняющего спекания превращаются в высокопрочные изделия стоматологического назначения. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 18 пр., 4 ил.
Наверх