Тно- тьхнйческая бибжотека

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

240599

Союз Соеетскик

Соцналистиескик

Республик

Зависимый от патента ¹

Кл. 45/, 9/22

Заявлено 31.Ill.1967 (№ 1144802/30-15) Приоритет 31.I I I.1966, № 14266/66, М 142268/66 и 15.Ill.1967, № 14266/66, Англия

МПК А Oln

УД К 632.952.2:632.951. .2 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Спеете Министров ссср

Опубликовано 21ЛII.1969. Бюллетень ¹ 12

Дага опубликования описания 10.1Х.1969

Автор изобретения

Иностранец

Бриан Кеннет Снелл (Англия) Иностранная фирма

«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Англия) Я{ f1 . -1,{1 т".I (ч т 1.ТК0

ТЕХН11 ;;61;;д

5H6Æ0TÅI{/t

Фб

Заявитель

ПЕСТИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Х !!. у о-.г( Л

Известны составы для борьбы с грибными возбудителями болезней растений, а также с насекомыми — вредителями и клещами, содержащие в качестве активного ингредиента пиримидиновые производные.

Предлагается для борьбы с грибными болезнями растений пестицидный состав, содержащий в качестве активного ингредиента по крайней мере одно пиримидиновое производное общей формулы где R> и Rz — атомы водорода или низшие алкильные группы, или вместе со смежным атомом азота образуют пятичленное гетероциклическое кольцо;

R> — атом водорода или метил;

R4 — атом водорода, низшая алкильная или алкенильная группа;

Х вЂ”.кислород или сера;

Y — алкильная группа с одним-двумя атомами углерода или диалкиламиногруппа, содержащая до четырех атомов углерода;

Z — алкоксигруппа, содержащая до четы5 рех атомов углерода или диалкиламиногруппа.

В пестицидный состав могут быть взяты и соли этик соединений.

В табл. 1 даны примеры соединений, кото10 рые отвечают указанной формуле и обладают пестицидной активностью, а также дана их характеристика.

Предложенные соединения можно применять для борьбы против Aedes aegypti, Aphis

15 fabae, .Часгоз1р!шгп pisi, Tetranychus telarius, Dysdercus fasciatus, Plutella maculipennis, Phaeс1ог1 cochleariae, lusca domesiica, iUeloidogyne

incognita. Они также активны против грибов, возбудителей болезней растений: Puccinia re20 condita, Phytophtora infestans, Sphaегоtheca fuliginea, Erysiphe graminis, Podosphaera leucotricha, Uncinula necator, Plasmopara viticoIa, Piricularia oryzae, Venturia inaegua)is.

Особенно высокой пестицидной активностью

25 обладают соединения 2, 5, 7 — 11, 14 — 16 (табл. 1). Характерной особенностью перечисленных соединений является их системное действие, т. е. способность перемещаться по растеншо и поражать возбудителей болезней

30 и вредителей растений. На их основе можно

240599

Таблица

Покзззтель

ПРЕЛОМЛЕЗМЯ

Соединение — 0 P(X)(V )(Z) пе

С1 13

op(s)

ОС„Н,-н

СНЗ

op(s)i ОС,Н;,н

СН3

ov(s)

-ос,н„g

СН3

op(s)

ОС4Н3-н

ОР($)снз(осзнд)

0 Р (Я) СН,(О С Н,)

ov(s)cH — о —" )

3 в пр 1,5212 пр 1,5313 пр 1,5257 пр 1, 5235 и-С;Н„

СНЗ

Ы(СНЗ)з

N(CH3)3

N(CH3)3 г4(СНз)., Н

СН н-СзН7

Н, С4Н„

СН3

nä 1,5495 п, 1,5388 пр 1,5410

СНзСН =Сне н-С,Н, СН

СН3 н-сзН, н-С,H3

СН3 пр 1,5320

СН, О P(S)С,H,(OC,Нз-н) п201 5360 пр 1,5248

n201,5370 п201 5050 пр 1,5055 пр 1 5358

Т.пл. 50 Сз)

Т.пл. 92 — 95 С*) н-С4Н, н-СЗН7 и-Сена н-СзН-, н-С, Нз н-С,Н, Н н-С„Н, Снз

СН, СН3

СН3

СН3

СНЗ

Н

Снз

11

12

13

14

О Р (S) С Нз(0 С,Н,-н)

О ". (S) C,H3(OC4H3-н)

O P (S) C H3(0 C3 H 3)

ОР(0)СН3(ОС3Н-,-н)

OV(O) CH,(ОС,Н, н)

op(s)c í,-(oc н,)

OP(O)(N(CH3)z)3

ov(o) 1N(cH,),1, е) для последних двух соединений дана T03lllcp;IT% Ра плавления.

25,0

5,0

5,0

65,0

1,0

99,0

50,0

5,0

45,0

М(снз)а

11(СН3)з

1((сн )

N

И(снз)з р)(СНз)з

NHC H

ЩСНз)

МНсзнз

IV(CHз)з

N(CH3)3

NH приготовлять составы или препараты, обладающие системной инсектицидной и фунгицидной активностью.

Ниже даны примеры приготовления концентратов пестицидных составов.

Пример 1. Для опыта берут соединения, вес. %:

0-этил-0- (5-аллил-2-диметиламино4-метилпиримид-6-ил) -фосфонотионат (соединение 5) 25,0

Луброл Л (конденсат алкилфенола с окисью этилена) 2,5

Додецилбензосульфонат кальция 2,5

Аромазол Н (алкилбензольный растворитель) 70,0

Получают концентрат, содержащий смешивающевся масло, который при разбавлении водой может быть превращен в жидкий препарат, наносимый путем опрыскивания.

Пример 2. Берут, вес. %:

Соединение 5 25,0

Луброл Л 4,0

Додецилбензосульфонат кальция 6,0

Аромазол Н 65,0

Получают концентрат в форме смешивающегося масла.

П р им ер 3. Берут, вес. %:

Соединение 5

40 Силикат натрия

Лигносульфонат кальция

Каолин

Получают смачивающийся порошок.

4 Пример 4. Берут, вес. %:

Соединение 5 25,0

Ксилол 75,0

Получают атомизированную жидкость.

П р им ер 5. Берут, вес. %:

Соединение 5

Тальк

П р им ер 6. Берут,,вес. %:

Соединение 5 10,0

Конденсат окиси этилена с октилфенолом (Лиссапол ¹ Х) 10,0

Диацетоновый спирт 80,0

Тщательно перемешивают. Получают концентрат, который при смешивании с водой образует водную дисперсию, пригодную для нанесения посредством опрыскивания.

П р и м ер 7. Берут, вес. %:

Соединение 5

Дисперзол Т

65 Каолин

240599

80,0

2,0

18,0

Таблица 2! t etranychus

t el art us

Ае4е. АрИя

aegl pit . laÜså (личинки) конские вода,бобы м асго.1рhum pisi конские бабы

Соеди., взрослые особи

10 пение фасоль фасоль

2

4

6

8

11

12

13

14

3

3

3

3

3

3 ! 3

3

0

0

3

0

3

3

0

3

3

3

3

3

3

3

3

Таблица 3

Unucinula песа ог Ergslphe виноградная i ctchroacearum лоза 1 огурцы

Ptasmopara

vittcola виноградная лоза

Erysiphe

graminis пшеница

Робозphaera

leucotrtcha яблоня

Sphaегоtheca

fuliginea огурцы

4 enturla

tnaegyatis яблоня

Соединение

2

4

6

8

11

12

13

14

3

0

0

3

3

3

3

3

3

3

3

3

3

3

3

2

0

1

1

1

2

1

1

1

0

0

2

2

0

0

Размалывают и получают порошкообразную смесь, легко диспергируемую в жидкостях.

Пример 8. Берут, вес. %:

Соединение 5

Минеральное масло

Каолин

Получают препарат, пригодный для протравливания семян.

П р им е р 9. Берут, в вес. %:

Соединение 5 5,0

Гранулы пензы 95,0

Соединение 5 растворяют в растворителе, раствором опрыскивают гранулы пензы, растворитель выпаривают, и получают препарат в виде гранул.

Эффективность соединений по отношению к различным насекомым определяют опытным путем. Соединения в каждом случае применяют в виде жидкого препарата, содержащего

0,1 вес. % действующего вещества. Препараты готовят растворением каждого соединения в смеси растворителей, состоящей из 4 частей ацетона и 1 части по объему диацетонового спирта. Растворы разбавляют водой, содержащей 0,01 вес. % смачивающегося агента (Лиссапол № Х) до получения жидких препаратов необходимой концентрации.

Методика испытания в основном одна и та же и основывается на помещении вредителей на растение или среду, на которых обычно питаются данные виды вредителей, с последующей обработкой растений и среды препаратами. Смертность насекомых определяют через один — три дня после обработки. Результаты испытания приведены в табл. 2.

Гибель насекомых выражена в % по четырехбалльной шкале:

Π— меньше ЗО; 40

1 — от ЗО до 49;

2 — от 50 до 90;

3 — свыше 90.

Концентрация действующего вещества составляет 1000 частей/млн., кроме испытания на

Aet1es аеоурс1; в последнем случае концентрация соединений 100 частей/млн.

В испытаниях фунгицидной активности препараты применяют в виде растворов или суспензий концентрацией 500 частей/млн. действующего вещества с содержанием 0,1% смачивателя. Через 24 час после опрыскивания производят визуальное обследование растений.

Оценка заболевания выражена в % по четырехбалльной шкале:

Π— 61 — 100

1 — 26 — 60

2 — 6 — 25

3 — Π— 5

Результаты испытания представлены в табл. 3.

240599

Предмет изобретения

>А

Составитель М. Дракишников

Техред Л. Я. Левина Корректор О. И. Попова

Редактор В. Торопова

Заказ 2184)16 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Пестицидный состав с пиримидиновым производным как активным ингредиентом, отличающийся тем, что, с целью борьбы с грибными болезнями растений, насекомыми — вредителями и клещами, в качестве пиримидинового производного берут соединения общей формулы. где R> и R2 — атомы водорода или низшие алкильные группы или вместе со смежным атомом азота образуют пятичленное гетероциклическое кольцо; R3 — атом водорода или метил; R4 — атом водорода, низшая алкильная или алкенпльная группа; Х вЂ” кислород или сера; Y — алкильная группа с одним-дву10 мя атомами углерода или диалкиламиногруппа, содержащая до четырех атомов углерода;

Z — алкоксигруппа, содержащая до четырех

11 атомов углерода или диалкиламиногруппа.

2. Пестицидный соста в по п. 1, отличающийся тем, что в качестве пиримидинового производного берут соли указанных соединений.