Патент ссср 242161

Авторы патента:

C07C211/22 - не менее двух аминогрупп, связанных с углеродным скелетом

C07C211/21 - моноамины

C07C209/70 - восстановлением ненасыщенных аминов

242l6l

ОПИC eИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскит

Социалистическив

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Кл. 12о, 19, 03

Заявлено 09.11.1968 (№ 1217220/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет,11ПК С 07с

; ДК 547.333,3 07 (088.8) Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Мииистров

СССР

Опубликовано 25.IV.1969. Бюллетень ¹ 15

Дата опубликования описания 1.IX.1969

Авторы изобретения

А. А. Петров, М. А. Кириллова, и И. А. Маретина

Ленинградский технологический институт им. Ленсовета

Заяви гель

1 Ф-д -" « : тСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВЫХ ТРЕТИЧНЬ1Х АМИНОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения диенсзых третичных аминов, которые могут найти применение для синтеза лекарственных препаратов.

Предложен способ получения диеновых третичных аминоз, заключающийся в том, что

N,N-диалкиламинобутен-1-ин-3 селективно гидрируют в присутствии. катализатора Pd/CACO> до "îîòâåòñòâóþùèõ диенов. Целевой продукт выделяют известными методами, выход составляет 86 вЂ” 92%.

Пример 1. NNдиэтиламинобутад и ен-1,3.

В колбу для гидрирования загружают

0,2 г лоль \,Х-диэтиламинобутен-1-ина-3 в

30 лл безводного эфира либо тетрагидрофурана и 0,5 г Pd, CACO,, содержащего 1,17% Pd.

Реакция проходит быстро. Скорость восстанопзления к концу несколько замедляется, но после присоединения 1,ноль водорода гидрирование диена происходит с,нарастаютцей скоростью.

Гидрирование проводят .до, поглощения

95 вЂ” 98% водорода от теоретически вычисленного для реакции (при определенных значениях давления и температуры). Затем раствор продукта быстро отфильтровывают от катализатора. После отгонки растворителя продукт перегоняют.

Выход Х,Х-диэтиламинобутадисна-!,3 92,", -, т. кип. 74 С (20 лотт рт. ст.) п > 1,5232, Константы совпадают с литературными.

ИК- и Я.ЧР-спектры Х,Х-диэтиламинобутадиена-1,3 совпадают с данными д IH продукта встречного синтеза.

Хроматограмма указывает на индивидуальность продукта.

Пример 2. ХХдиметиламинобут а д и е н-1,3 0,15 г моль Х,Х-димстилами нобутадиена-1-ина-3 в 25 .ч. безводного эфира гидрируют до поглощения 95 вЂ” 96% водорода от теоретически вычисленного для реакции.

Раствор продукта гидрирования в эфире OTфильтровывают от катализатора. После удаления эфира продукт перс.-оняют.

Выход \,Х-диметиламинобутадиена-1,3

86%; т. ки,п. 36 вЂ” -37= С (9 л,ll р т. cT. ), 20 по 1,5350.

Константы совпадают с литературными.

25 Способ получения дпе говых трет: ных аминов, отличаюшийся тем, что. с целью увеличения выхода и, повышения чистоты конечного проду IiTa, Х,Х- I!a 1!i!I аминоб Ti.a-1-!IH-З лективно гидрируют в присутствии катализа30 тора Pd. CACO." до соответствующих дианоз.

Способ получения 4-замещенных 4-аминогептлдиенов-1,6 // 218192

Способ получения аллиламина // 181656

Способ получения диалкиламинобутильных производных диариламинов // 196881

Способ получения парааминофенилэтанола // 147190

Способ получения п1п-дибензилэтилендиамина // 104111

Способ получения производных бензиламина или их солей // 571188

Способ получения производных цис-4-фенил-1,2,3,4-тетрагидро- 1-нафталинамина или их солей // 1034602

Способ получения n, n-диэтил-n-окта-2,7-диен-1-иламина // 2111956

Способ получения 1-(n, n-дипроп-2-ениламино)-1, 2-дигидро[60]фуллерена // 2309939

Изобретение относится к способу получения 1-(N,N-дипроп-2-ениламино)-1,2-дигидро [60] фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами

Способ получения трис(2,7-октадиенил)амина // 2318798

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трис(2,7-октадиенил)амина общей формулы путем гидроаминирования бутадиена водным аммиаком в присутствии водорастворимых катализаторов, представляющих собой комплексы палладия с сульфоксидами: диметилсульфоксидом (ДМСО) и нефтяными сульфоксидами (НСО) - PbCl2 ·2ДМСО и PbCl2·n (нефтяной сульфоксид) при температуре 80-100°С в течение 3-5 часов при мольном соотношении [Pd]:[NH4OH]:[бутадиен]=0.5÷1:100:300÷500

Способ получения n,n-дифtopamиhoпpoпeha-2 // 245793

Способ получения аллиламина // 654609

Способ получения n-окта-2,7-диениламинов // 1754705

Изобретение относится к аминам, в частности к способам получения М-окта-2,7- диениламинов, используемых для синтеза ПАВ, биологически активных соединений

Способ получения n,n-диэтилокта-2,7-диен-1-амина // 2500663

Изобретение относится к улучшенному способу получения N,N-диэтилокта-2,7-диен-1-амина, который может быть использован для синтеза ПАВ и антиоксидантов резины. Способ заключается в каталитической теломеризации бутадиена с диэтиламином в присутствии катализатора на основе катионных комплексов палладия (II) общей формулы [(acac)Pd(L)2]BF4 (где асас-ацетилацетонатный лиганд, L=PPh3, PiPr3, PnBu3 P(p-Tol)3 или (L)2 = дифосфиновые лиганды, выбранные из бис(дифенилфосфино)метана(dppm), бис(дифенилфосфино)пропана(dppp), бис(дифенилфосфино)бутана(dppb), бис(дифенилфосфино)ферроцена(dppf)). Процесс проводят в среде субстратов, а именно диэтиламина и бутадиена, при температуре 50-90°C. Способ позволяет получать N,N-диэтилокта-2,7-диен-1-амин с селективностью 99,9% от общей смеси продуктов реакции при высокой производительности процесса, достигающей 4180 г продукта на 1 г Pd. При этом используют более доступные катализаторы по сравнению с ранее известными для данного процесса. 1 табл., 1 пр.

Новые низкомолекулярные катионные липиды для доставки олигонуклеотидов // 2617641

Настоящее изобретение относится к новому катионному липиду по формуле А, или его любой фармацевтически приемлемой соли, которые используются для формирования липидных наночастиц (LNP) для доставки олигонуклеотидов, к композиции липидных наночастиц (LNP), содержащей предлагаемый катионный липид, и к применению катионного липида. В формуле А значения R1, R2, R3, R', Rʺ, n, L1 и L2 такие, как указаны в формуле изобретения. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 табл., 9 пр.

Усовершенствованные конъюгаты n4 хелатообразующих агентов // 2360701

Способ получения n1,n1,n4,n4-тетраметил-2-бутен-1,4-диамина // 2440329

Изобретение относится к улучшенному способу получения N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутен-1,4-диамина

Способ получения несимметричных 1,4-ди-тре или 1,4-втор- трет-аминовsc?cu!o.5ha-1 л i7cl3tt'!n tfir'-''-^- f.:^stnhiitf"ls.au.. ., библиот*^! // 371205

Способ получения дихлоргидрата -(2-хлорэтил)-1,3- пропилендиамина // 666168