Патент ссср 248650

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

009а COSBTOKNN

Социалистическиа

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 5/09

Заявлено 15.1Ч.1968 (№ 1233490/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 18 Ч11.1969. Бюллетень ¹ 24

Дата опубликования описания 25.П.1970

МПК С 07с

УД К 547.541.571.4 514. .07 (088.8.) Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения М. А. Мамедов, М, М. Гусейнов, И. М. Ахмедов и Н. М. Исмаилов

Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедал

Заявитель

М 2Л а -i93kik М

1и Р%ЕсМФ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРХЛОРТЕТРАЦИКЛИЧЕС ИХ ВИБ ЙЙЕВА

АЦЕТИЛЕНОВЫХ ЭПОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИ

CCHHç

-(.:— (. --С вЂ” 0- CH — СН вЂ” CH

2

С1-1, 0

Предмет изобретени я

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для получения полимеров, обладающих ценными свойствами (огне- и морозостойкостью).

Предложен способ получения перхлортетрациклических ацетиленовых соединений общей формулы где Х = Н, CI, ОСНа, Y = Сl, Н, основанный на том, что 3,3-диметил-З-глицидокси-l- (2,5эндометилен-Ла-циклогексил) -пропин-1 подвергают взаимодействию с перхлорциклопентадиеном в автоклаве при нагревании желательно до 95 — 105 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Процесс необходимо проводить в присутствии ннгибитора полимеризации, например гидрохинона.

Пример. Способ получения 1,2,3,4,11,11гексахлор-7(3,3 - диметил $ "глицидоксипропин1) -тетрацикло(2,2,1,0,1)додецена-2 (соединение см. таблицу) .

27,3 г гексахлорциклопентадиена, 23,2 г

3,3-диметил-З-глицидокси-l- (2,5 - эндометиленЛа-циклогексил) -пропина-1 и несколько кристаллов гидрохинона погружают в автоклав емкостью 100 мл. Смесь нагревают 10 час при

95 — 105 C. После фракционирования выделяют 23 г (45,54 )()) целевого продукта с т. кнп.

229 — 232 С/1 мм рт. ст.

Аналогично получены соединения 2, 3 и 4 (константы приведены в таблице).

1. Способ получения перхлортетрациклических ацетиленовых эпоксидных соединений, огличающийся тем, что 3,3-диметил-З-глицидокси-1- (2,5 — эндометилен-Ла - цнклогексил) -пронин-1 подвергают взаимодействию с перхлорцпклопентадненом E замкнутой системе при нагревании в присутствии ннгибитора полимернзации, например гидрохинона, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до температуры 95 — 105 С, 248650

MR, Найдено, %

Вычислено, % (20

20 пD

С Н

42,02 СооНвоС!вОо

4,00

47,66

47,52 3,96

42,1

45,54

5,10

32,61 СооНооС!40, 54,90

32,56

55,04 5,04

56,47 (1)

240 †2

28,73 СооНовС(в04

53,30

53,22 5,24

5,11

28,62

51,55 (1)

164 †1

1,0470 86,45 85,54 80,40

Сов НовО, 1,5195

8,80

80,53 8,72

18,64

Составитель M. Макаров

Корректоры; В. Петрова и Е. Ласточкина

Редактор А. Петрова

Техред Л. В. Куклина

Заказ 205 7 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Ж-35, Раушская наб., и. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Выход, %

229 †2 (1)

207 †2

СН, 1

-С:=-С-С-О-СН -Сн-СН !

Сн, Об вычиследено но

Бруттоформула

Патент ссср 248650 Патент ссср 248650 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым оксирановым соединениям и к способу их получения

Изобретение относится к катализатору для получения этиленоксида, который содержит серебро и один или несколько промоторов из щелочного металла, нанесенных на носитель, имеющий прочность на раздавливание по крайней мере 2,3 кг и определенную объемную плотность, по крайней мере около 0,48 кг/л, который включает первый и второй компоненты -оксида алюминия, при этом первый компонент -оксида алюминия в форме частиц, имеющих средний размер кристаллитов 0,4 - 4 мкм, составляет от 95% до 40% от общего веса -оксида алюминия в носителе, и второй компонент -оксида алюминия, полученный in situ зольгелевым процессом, составляет остальное количество -оксида алюминия в носителе

Изобретение относится к способу асимметричного получения флорфеникола формулы I, который состоит из следующих стадий: 1) стадии региоизбирательного открытия хирального эпоксида формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы (III); II) стадию избирательной инверсии/изомеризации полученного оксазолина формулы (III) путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла с получением оксазолина формулы (IV); III) стадию обработки оксазолина формулы IV агентом фторирования с последующим гидролизом кислотой

Изобретение относится к содержащим серебро катализаторам, пригодным для получения оксида этилена, и способу получения этих катализаторов

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способу выделения оксида этилена
Наверх