Способ получения 1,1-диметил-2-бром-4,4,4,- трихлорбутен-2- ола-1

Авторы патента:


 

т

СеСбезная

ОП НИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 21.Ч1.1968 (№ 1250923/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 05 Ч111.1969. Бюллетень ¹ 25

Дата опубликования описания 25.XII.1969

Кл. 12о, 19(03

МПК С 07с

УДК 547.361.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Заявитель

Ю. Г. Кряжев и Р, Г. Султангареев

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

АН СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИМЕТИЛ-2-БРОМ-4,4,4,ТРИХЛОРБУТЕН-2-OJIA-1

Предмет изобретения

Изобретение относится к способам получения полигалоидированных ненасыщенных карбинолов, содержащих как атомы хлора, так и атомы брома. Подобные вещества могут представлять интерес как невоспламеняющиеся жидкости и полупродукты для синтеза ряда других веществ, например инсектицидов. Способы получения подобных карбинолов в литературе не описаны.

С целью получения l, l-диметил-2-бром-4,4,4трихлорбутен-2-ола-1 используют реакцию радикальной теломеризации 3-метилбутин-1-ола3, который является промышленным продуктом. Реакцию проводят в среде трихлорбромметана в присутствии инициатора, например перекиси бензоила или азодинитрила изомасляной кислоты, при нагревании до 60 — 100 С, Целевой продукт выделяют известными приемами.

Пример . Смесь 4 г (0,045 моль) 3-метилбутин-1-ола-3, 19 г (0,09 моль) трихлорбромметана и 0,2 г (5% от количества, взятого мономера) перекиси бензоила нагревают в токе азота при 80 С в течение 15 час, после чего избыток трихлорбромметана и непрореагировавший мономер отгоняют при 30 — 40 С (1 млт рт. ст.). Получают 3 г продуктов реакции, пропусканием которых через колонку с окисью алюминия второй степени активности (элюентбензол: диэтиловый зфир, 2: 1) выделяют

1,1 г (36% от исходного NQHQMepa) требуемого продукта: пи 1,5470, d 4 1,6463, NR о . найдено 54,28. вычислено 53,33.

И Найдено, %: С 26,22, 26,62; Н 2,76, 2,94;

С1 36,16, 36,43; Br 21,15, 27,30.

Вычислено, %: С 25,52; Н 2,85; Cl 37,66;

Вг 28,29.

Способ получения 1,1-дпметил-2-бром-4,4,4трихлорбутен-2-ола-1, отличающийся тем, что

3-метилбутин-1-ол-3 нагревают до 60 — 100 С

20 в среде трихлорбромметана в присутствии инициатора, например перекиси бензоила или азодинитрила изомасляной кислоты,с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Способ получения 1,1-диметил-2-бром-4,4,4,- трихлорбутен-2- ола-1 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам производства 1-бутанола (варианты), 1,3-бутадиена и высокооктанового топлива из этанола

Настоящее изобретение относится к катализатору синтеза линейных альфа-спиртов, содержащих четное число атомов углерода, из этанола, состоящий из γ-Al2O3, Cu или Ni и второго металла, отличающийся тем, что в качестве второго металла он содержит Au при следующем содержании компонентов, % мас.: Au 0,05-0,15 Ni или Cu 0,015-0,1 γ-Al2O3 остальное Также изобретение относится к способу прямого синтеза линейных альфа-спиртов, содержащих четное число атомов углерода, в присутствии заявленного катализатора в реакторе автоклавного типа при парциальном давлении этанола 61-100 атм, температуре 240-295°С в течение 1-8 часов при постоянном перемешивании с последующим охлаждением до комнатной температуры при постоянном перемешивании. Предлагаемые объекты позволяют повысить селективность и удельную производительность по выходу линейных альфа-спиртов при сохранении высокой степени конверсии этанола. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 23 пр.

Изобретение относится к способу получения галогенированного спирта формулы I СF3-СХСl-СН(ОН)-СН= С(СН3)2, где X представляет собой хлор или бром, который включает взаимодействие соединения формулы II СF3-CHXCl с 3-метилбут-2-ен-1-алем в присутствии сильного основания и в инертном растворителе

Изобретение относится к усовершенствованному способу синтеза галоидопроизводственных олефиновых соединений, являющихся синтонами при получении биологически активных соединений, в частности, в синтезе витамина А [1] Известен способ получения 4-галоген-3-метил-3-оксибутена (галогенгидрина изопрена) в результате реакции винилмагнийбромида с эфирным (тетрагидрофуран) раствором хлорацетона при 0оС [2] Выход хлоргидрина изопрена при этом достигает 42% Способ недостаточно технологичен вследствие необходимости использования труднодоступного хлорацетона, являющегося также лакриматором, взрывоопасного тетрагидрофурана, значительной продолжительности процесса и невысокого выхода хлоргидрина изопрена

 // 410005

Изобретение относится к ненасыщенным ациклическим соединениям, в частности к получению хлорэтиленовых производных общей формулы I: C(CH,)-CH(Cl)-CHi-R, где R -CHiC(CH,)CH-(CH4)a-C(CH,)CH-CH CHj-CO-CH ,; -CHfCCOH) (CH,) -СН,-С(СН j)СН-СН4-СН(СОСН з)СООСНз; -CHj-C (CHj) CH-CHj-CHf-CH (СОСН, ) сосен j; -Ш2-С{СНзНН-СН,СНг-С-СНз о -CHjC(CH,i) -CH,j-CH.t CH2-CH,jCl; -CH2-C(CH,).jCO-CH,;-CH,2-CO- -СН,; -СНг-С(СН4)-(СН)зСО-СНз; (ОСОСН,)-(СНз)-СН СНз jXXjX S - он СН -СН2 СНз которые можно использовать как полупродукты для получения витамина Е

Изобретение относится к ненасыщенным спиртам, в частности к получению трихлорметилкарбиноленов или их сложных эфиров ф-лы (CL)<SB POS="POST">3</SB>C - CH(OR<SB POS="POST">4</SB>) - CH(R) - C(R<SB POS="POST">2</SB>) = CH(R<SB POS="POST">3</SB>), где R<SB POS="POST">1</SB> - H R<SB POS="POST">2</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB> R<SB POS="POST">3</SB> - H или R<SB POS="POST">1</SB>+R<SB POS="POST">3</SB> - алкиленовая группа C<SB POS="POST">4</SB> R<SB POS="POST">2</SB> - H R<SB POS="POST">4</SB> - H, алканоилгруппа C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB> или бензоил, которые находят применение в синтезе инсектицидов

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-21T10:10:54
Наверх