Устройство для исследования поля зрения

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит корпус с ручкой, снабженной кнопкой, и смотровым окном для наблюдения световых тест-объектов. В полости корпуса установлен демонстрационный экран с отверстиями и размещенными в них световыми точечными тест-объектами. Корпус выполнен цилиндрическим. Причем одна из торцевых поверхностей со стороны смотрового окна выполнена сферической с выступом, а ручка корпуса выполнена с возможностью вращения вокруг его центральной оси. Демонстрационный экран выполнен светоизлучающим с отверстием в центральной части. В качестве тест-объектов используют волоконно-оптические элементы, установленные и закрепленные в отверстиях демонстрационного экрана и соединенные со светодиодами для подсветки волоконно-оптических элементов, размещенными в блоке управления, подключенном к USB порту персонального компьютера через блок гальванической развязки. На центральной оси демонстрационного экрана в блоке управления установлен и закреплен элемент фиксации взгляда и контроля его положения. Применение данного устройства позволяет повысить точность результатов исследования, осуществлять постоянный контроль за положением зрачка пациента, а также обеспечивает постоянный и точный размер тест-объекта, что позволяет осуществлять раннюю диагностику глаукомы. 11 з.п.ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики первичной глаукомы и других заболеваний, ограничивающих поле зрения глаза человека.

Из уровня техники известно устройство для исследования поля зрения (Авторское свидетельство СССР №1680056, опубликовано 30.09.1991 г., МПК: А61В 3/024), которое содержит полусферический экран с расположенными на его внутренней поверхности светодиодами, программный блок включения светодиодов, блок регистрации ответов, пульт управления. Данное устройство характеризуется повышенной точностью исследования за счет увеличения точности числа тест-объектов, предъявляемых на единицу поля зрения. При этом устройство позволяет повысить точность выставления исследуемого глаза в заданное положение. Достоинством устройства является закрепление полусферического экрана на фланце с возможностью поворота в диапазоне 0-90°.

К недостаткам данного устройства следует отнести достаточно большие габаритные размеры поворотного полусферического экрана со световыми тест-объектами, что существенно ограничивает область его эффективного использования. В частности, устройство не может быть использовано для проверки поля зрения у лежачих больных и в полевых условиях, а также для самоконтроля в домашних условиях для пациентов с глаукомой.

Известен способ ранней диагностики открытоугольной глаукомы (Патент RU №2220644, опубликовано 10.01.2004 г., МПК: А61В 3/024), который реализуют с использованием проекционного периметра отечественного производства ПРП-50. Использование периметра ПРП-50 и совокупность довольно сложных манипуляций с головой пациента частично решает проблему увеличения исследуемого поля зрения пациента. За счет перемещения на поверхности сферы периметра точки фиксации взора и поворота головы обследуемого пациента достигается некоторая коррекция границ, суженных влиянием выдающихся отделов глазницы и носа.

Учитывая форму внутренней оболочки глаза - сетчатки, представляющей собой немногим более полусферы, правильнее было бы получать отображение поля зрения в виде круга. На имеющихся же в практике приборах, таких как портативный дуговой периметр («Офтальмологические приборы», стр.45), периметр ПНР-1 (там же, стр.45-46), проекционный периметр ПРП-60 (там же, стр.46-51), полусферический проекционный периметр производства «К.Цейс Йена» (стр.51-52) и др., поле зрения выглядит в форме эллипса. Наиболее уязвимые, в плане развития оптической нейропатии, периферические отделы сетчатки, диагностируемые по сужению границ поля зрения, впервые обнаруживаются только при сужении их более чем на 45-50° в одном или более из трех (верхний, внутренний и нижний) квадрантов поля зрения. Кроме этого, исследование периферического зрения на указанной аппаратуре представляет собой стационарные методы, требующие специальное помещение, крупногабаритную, дорогостоящую аппаратуру, не пригодную для обследования лежачих больных и проведения динамического контроля в условиях офтальмологических кабинетов районных поликлиник и тем более на дому.

Наиболее близким к заявляемому является устройство для исследования поля зрения (Патент RU №2285440, опубликовано 20.10.2006 г., МПК: А61В 3/024), которое и выбрано в качестве прототипа. Устройство содержит демонстрационный экран с перфорациями и световыми точечными тест-объектами в виде светодиодов для предъявления пациенту. На поверхности экрана по его центральной оси закреплен фиксационный световой тест-объект. Устройство снабжено корпусом сферообразной формы с ручкой и многоразрядной шиной для подключения светодиодов к блоку управления светодиодами и источнику питающего напряжения. В полости корпуса с зазором смонтирован демонстрационный экран, выполненный в виде полой сферы. В корпусе и демонстрационном экране напротив фиксационного светового тест-объекта выполнено смотровое окно для наблюдения световых тест-объектов. Корпус, демонстрационный экран и смотровое окно выполнены соответственно диаметром (2,25-2,4)L, (1,75-1,9)L и (0,85-1,1)L, где L - горизонтальный размер глазницы человека. Данное устройство характеризуется возможностью ранней диагностики глаукомы за счет расширенных границ исследуемого поля зрения - по 90° со всех сторон.

К недостаткам данного устройства следует отнести отсутствие подсветки демонстрационного экрана, что не позволяет определять дифференциальную светочувствительность сетчатки в каждой исследуемой области; отсутствие контроля за точкой фиксации взгляда пациента, что может привести к неточности полученных результатов. А также малые отверстия в демонстрационном экране, диаметром (0,5-1) мм, могут вызвать дифракцию света, что приведет к увеличению размера тест-объекта, а следовательно, к снижению точности исследований, за счет сокращения явно наблюдаемых тест-объектов, особенно там, где они наиболее плотно расположены (центр демонстрационного экрана).

Некоторые модели современных устройств для исследования поля зрения позволяют методом статической (фиксированное положение световых объектов) или кинетической (движущийся в поле зрения объект) периметрии определить периферические границы в известных пределах, зависящих от анатомических естественных образований лицевого черепа. Поэтому верхняя, внутренняя и нижняя границы ограничены примерно 60°, а наружная имеет максимальное значение в 90°. Однако первыми начинают сужаться при развитии оптической нейропатии именно внутренние границы, что фиксируется как появление «носовой ступеньки». Это означает, что патогномоничным для глаукомного процесса будет выпадение нижне- или верхневнутреннего квадрантов поля зрения. Диагностика этих изменений запаздывает, поскольку невозможно увидеть световой объект из-за механической преграды в виде носа, надбровья и скуловой кости. Определение стадии глаукомы по степени сужения поля зрения часто не соответствует более значительному изменению диска зрительного нерва. Зачастую стадия заболевания уточняется в сторону прогрессирования глаукомного процесса именно по состоянию зрительного нерва, что больше соответствует уровню нарушения трофики сетчатки и ее проводящих путей.

Технический результат заявляемого изобретения заключается в повышении точности результатов исследования, осуществлении постоянного контроля за положением зрачка пациента, а также в обеспечении постоянного и точного размера тест-объекта, что дает возможность осуществления ранней диагностики глаукомы, а также повышения информативности и качества диагностики заболеваний сетчатки глаза.

Технический результат достигается за счет того, что устройство для исследования поля зрения содержит корпус с ручкой и смотровым окном для наблюдения световых тест-объектов. В полости корпуса установлен демонстрационный экран с отверстиями и размещенными в них световыми точечными тест-объектами. Отличается от прототипа тем, что корпус выполнен цилиндрическим, причем одна из торцевых поверхностей со стороны смотрового окна выполнена сферической с выступом. Ручка корпуса выполнена с возможностью вращения вокруг его центральной оси. Демонстрационный экран выполнен светоизлучающим с отверстием в центральной части. В качестве тест-обьектов используют волоконно-оптические элементы, установленные и закрепленные в отверстиях демонстрационного экрана и соединенные со светодиодами для подсветки волоконно-оптических элементов, размещенными в блоке управления, подключенном к USB порту персонального компьютера через блок гальванической развязки. На центральной оси демонстрационного экрана в блоке управления установлен и закреплен элемент фиксации взгляда и контроля его положения.

Предлагаемое устройство для исследования поля зрения имеет минимальные габариты при размере светового стимула 0,5 мм, позволяет осуществлять постоянный контроль за положением зрачка пациента, за счет наличия видеокамеры, определять дифференциальную светочувствительность сетчатки за счет постоянной подсветки демонстрационного экрана, а также обеспечивает постоянный и точный размер тест-объекта за счет использования волоконно-оптических элементов, что позволяет повысить точность измерений при исследовании поля зрения.

Сущность изобретения поясняется следующими чертежами:

Фиг.1 - общий вид устройства для исследования поля зрения;

Фиг.2. - сферопериметр в разрезе;

Фиг.3 - внешний вид интерфейса программы для проведения исследования поля зрения.

На Фиг.1 показано устройство для исследования поля зрения, включающее сферопериметр 1, блок гальванической развязки 2, служащий для обеспечения гальванической развязки интерфейса сопряжения с ЭВМ, и интерфейс 3 сопряжения с ЭВМ, который служит для подключения устройства к USB порту компьютера или ноутбука, обеспечивает необходимую скорость обмена данными и питание устройства.

Сферопериметр 1 (Фиг.2) содержит цилиндрический корпус 4, состоящий из двух соединенных между собой частей: крышки 5 и основания 6. На внешней цилиндрической поверхности крышки 5 корпуса 4 расположено кольцо 7, на котором закреплена с возможностью вращения ручка 8, с установленной на ней кнопкой 9 для ответа пациента, когда он видит светящийся тест-объект. Провода от блока гальванической развязки 2 проходят внутри ручки 8 и попадают в полость корпуса 4. Крышка 5 и основание 6 корпуса 4 выполнены из непрозрачного материала (например, АБС-пластика).

Часть внешней поверхности основания 6 корпуса 4, прилегающая к глазу, выполнена в виде сферы, переходящей в основной цилиндрический корпус, причем основной цилиндрический корпус расположен с уклоном (около 10°) относительно его сферической части. Такая конструкция корпуса 4 позволяет более плотно прижимать сферопериметр 1 к исследуемому глазу и расширить поле зрения со стороны назальной части.

Выступ 10 на внешней поверхности основания 6 корпуса 4 выполняет две функции: первая функция - расширение поля зрения в височной области до 90°, вторая - направляющая, позволяющая обеспечивать однозначное положение сферопериметра 1 относительно лица пациента, что приводит к большой повторяемости результатов обследования и позволяет сравнивать результаты разных по времени обследований одного пациента.

Для работы с другим глазом ручка 8, закрепленная на подвижном кольце 7, поворачивается на 180° до фиксации, сферопериметр поворачиваем так, чтобы ручка 8 снова оказалась внизу, а выступ 10 лег на височную часть головы с противоположной стороны, после чего проводится исследование второго глаза.

В центральной части торцевой поверхности основания 6 выполнено смотровое окно 11 для наблюдения световых тест-объектов.

Во внутренней полости основания 6 корпуса 4 на одной оси со смотровым окном 11 установлен демонстрационный экран 12 внутренним диаметром 130 мм, выполненный в виде полой полусферы с центральным отверстием 13 и отверстиями 14 меньшего размера для установки волоконно-оптических элементов 15. Демонстрационный экран 12 закреплен посредством дуговых кронштейнов 16 на внутренней торцевой поверхности основания 6.

Демонстрационный экран 12 выполнен из светопроводящего материала (например, оргстекла), обработанного по световодной технологии для придания ему светопроводных свойств за счет полного внутреннего отражения и частичного светопропускания. При этом толщина экрана может составлять (3-7) мм. Для подсветки фона демонстрационного экрана 12 на его вогнутой поверхности установлена и закреплена плата 17 (в виде плоского кольца) с размещенными на ней светодиодами 18, электрически связанная с блоком управления 19, что позволяет использовать демонстрационный экран 12 как световод.

Демонстрационный экран 12 может быть выполнен по OLED-технологии.

По всей поверхности демонстрационного экрана 12 выполнены отверстия 14 диаметром (0,5-0,6) мм, необходимые для установки в них волоконно-оптических элементов 15. Всего в светоизлучающем демонстрационном экране 12 выполнено 128 отверстий, которые упорядочены определенным образом и образуют 16 полумеридиан. На каждом четном полумеридиане световые тест-объекты расположены через 10°, начиная с 10°, а на каждом нечетном полумеридиане световые тест-объекты расположены через 10°, начиная с 5°.

Во внутренней полости крышки 5 корпуса 1 установлен блок управления 19 светодиодами 18 подсветки демонстрационного экрана 12 и светодиодами 20 подсветки волоконно-оптических элементов 15, закрепленный на кольцевом кронштейне 21. Блок управления 19 содержит плату управления 22 с установленными на ней элементами управления, держателем волоконно-оптических элементов 23 и цифровой видеокамерой 24.

Соединение демонстрационного экрана 12 и светодиодов 20 подсветки волоконно-оптических элементов 15 осуществляется с помощью волоконно-оптических элементов 15, один конец которых закрепляется в гнезде оправки светодиода 20, а второй - в отверстиях 14 демонстрационного экрана 12.

Для данного размера демонстрационного экрана 12 диаметр тест-объекта должен быть 0,5 мм. Такой размер тест-объекта не может обеспечить ни один светодиод, поэтому для исключения дифракции света на малых отверстиях использованы волоконно-оптические элементы 15 с диаметром 0,5 мм, что совпадает с расчетными значениями.

Плата управления 22 подключена через блок гальванической развязки 2 к USB порту персонального компьютера или ноутбука, на котором установлена программа для регистрации результатов обследования и подачи команд на плату управления 22, ведения базы данных по каждому пациенту, настройки режима обследования, а также проведения самого обследования, как в автоматическом режиме (без участия врача), так и в полуавтоматическом режиме.

Видеокамера 24 выполняет две функции - элемента контроля и элемента фиксации взгляда. Изображение положения зрачка подается на монитор, что позволяет врачу постоянно контролировать взгляд пациента, также программа распознает положение зрачка в момент нажатия кнопки 9 на ручке 8, и если в этот момент зрачок отклонился от центра, программа выдает ошибку и сообщает об этом врачу, после чего через некоторое время повторяет тест-объект (на котором возникла ошибка). Видеокамера 24 имеет простой интерфейс и достаточное разрешение (640×480). В момент нажатия пациентом кнопки 9 на ручке 8 снимок с видеокамеры 24 передается на ЭВМ и отображается в окне управляющей программы. Во время обследования врач в реальном времени сможет наблюдать за положением взгляда пациента.

Изобретением предусмотрено проведение цветной периметрии, для этого вместо бесцветных светодиодов подсветки демонстрационного экрана и светодиодов подсветки волоконно-оптических элементов достаточно установить многоцветные или полноцветные светодиоды.

Работа предлагаемого устройства для исследования поля зрения осуществляется следующим образом.

Обследование проходит в полностью автоматическом режиме двумя способами: статическим (псевдослучайно загораются все стимулы) и кинематическим (по очереди загораются последние стимулы на каждом меридиане). При каждом способе осуществляется постоянный двойной контроль положения глаза - либо визуально врачом на мониторе компьютера в интерфейсе программы, либо программой самостоятельно. При получении ответа «вижу» делается мгновенный снимок глаза, и программа распознает положение зрачка и его отклонение от центральной оси. При необходимости возможно отключение функции распознавания.

При статическом методе врач устанавливает пороговую минимальную яркость тест-объекта, с которой начинается обследование. Если на каком-то тест-объекте от пациента не приходит ответ «вижу», то яркость тест-объекта поднимается на одно значение вверх и тест-объект повторяется снова, после максимальной яркости отмечается зона ненаблюдения тест-объекта и исследование продолжается дальше, пока не проверятся все тест-объекты.

При кинематическом способе загораются последние тест-объекты на каждом меридиане, если не поступает ответ «вижу», то загорается следующий ближайший тест-объект на этом же меридиане.

Для проведения обследования устройство для исследования поля зрения необходимо подключить к компьютеру или ноутбуку с установленным необходимым программным обеспечением, внешний вид основного интерфейса которого изображен на Фиг.3.

Для начала обследования врач заполняет поля 25, 26, 27, 28, выбирает способ обследования (статический или кинематический) с помощью выпадающего меню 29, переключателем 31 выбирает обследуемый глаз, устанавливает начальную яркость тест-объекта, с помощью переключателя 32 или ползунком 33 подстраивает более точно, ползунком 34 подстраивает яркость подсветки (свечения) демонстрационного экрана. В окне 30 выводится изображение с цифровой камеры 24. Ползунком 35 настраивается необходимая длительность (время активности) тест-объекта, ползунком 36 настраивается периодичность появления тест-объекта (время между двумя ближайшими тест-объектами). После того как все поля заполнены и настроены параметры обследования, врач нажимает кнопку 37 «начать обследование», в поле 38 отображается текущий тест-объект и результаты ответов пациента (нажатие кнопки 9 на ручке 8 Фиг.2). После окончания обследования врач нажимает кнопку 39 для сохранения результатов обследования. В поле 40 врач может выбрать проведение не полного обследования, а, например, только один сектор.

Порядок проведения статической периметрии следующий.

Врач настраивает параметры обследования - интерфейс программы для проведения обследования (Фиг.3), в окне 38 выбирает область обследования (либо все поле зрения, либо определенный сектор) и нажимает кнопку 37 «Начать обследование». Световые тест-объекты начинают появляться в псевдослучайно выбранной области с периодичностью и длительностью, настроенными ползунками 35, 36. Пациент фиксирует взгляд на цифровой видеокамере 24 (Фиг.2) и в случае видимости тест-объектов нажимает кнопку 9. Программа делает в этот момент мгновенный снимок глаза, распознает положение зрачка, при его правильном положении фиксирует ответ пациента. При непоступлении ответа или при неправильном положении зрачка ответ не регистрируется (врач делает замечание пациенту). Пропущенные тест-объекты (на которые ответ не получен) и тест-объекты с неправильным положением зрачка через некоторое время повторяются заново. Если ответ не получен повторно, то программа автоматически поднимает яркость тест-объекта на следующий шаг и повторяет его. И так продолжается пока не будут пройдены все тест-объекты и, при необходимости, выбраны все возможные яркости тест-объектов. После проведения обследования в окне 38 будет видно поле зрения пациента с указанием чувствительности сетчатки в каждом тест-объекте и врач делает заключение о состоянии глаза. Врач также имеет возможность (если пациент уже проходил обследование на данном устройстве) в окне 38 наложить результаты разных обследований и сравнить результаты в динамике.

Порядок проведения кинетической периметрии следующий.

Врач настраивает параметры обследования - интерфейс программы для проведения обследования (Фиг.3), в окне 38 выбирает область обследования (либо все поле зрения, либо определенный сектор) и нажимает кнопку 37 «Начать обследование». Световые тест-объекты начинают появляться псевдослучайно, последние тест-объекты каждого полумеридиана - в выбранной области с периодичностью и длительностью, настроенными ползунками 35, 36. Пациент фиксирует взгляд на цифровой видеокамере 24 (Фиг.2), и если он наблюдает тест-объект, то нажимает кнопку 9, программа делает в этот момент мгновенный снимок глаза, распознает положение зрачка, при его правильном положении фиксирует ответ пациента. При непоступлении ответа или при неправильном положении зрачка ответ не регистрируется, врач делает замечание пациенту. Пропущенные тест-объекты (на которые ответ не получен) и тест-объекты с неправильным положением зрачка через некоторое время повторяются заново. Если ответ опять не получен, то программа зажигает следующий (ближе к центру) тест-объект на том же полумеридиане, и так повторяется несколько раз, пока не будет получен ответ. Обследование продолжается до тех пор, пока не будут пройдены все полумеридианы и не будет получен ответ на все крайние видимые тест-объекты. Это обследование проходит при постоянной яркости. После проведения обследования в окне 38 будут видны границы поля зрения пациента, и врач делает заключение о состоянии глаза. Врач также имеет возможность (если пациент уже проходил обследование на данном устройстве) в окне 38 наложить результаты разных обследований и сравнить результаты в динамике.

При работе с данным устройством для исследования поля зрения имеется возможность включить в программу работу с каждым тест-объектом индивидуально, если требуется установить пороговую минимальную чувствительность сетчатки, плавно меняя яркость тест-объекта, а также установить определенные зоны обследования (верхняя, нижняя, правая, левая четверть).

Программа автоматически сохраняет результаты обследования и позволяет осуществлять поиск среди результатов, используя как фильтр фамилию, имя и отчество пациента, а также она позволяет выводить на печать текущие и сохраненные результаты обследования, а также накладывать результаты текущего и прошлых исследований, что обеспечивает легкость сравнения и позволяет видеть прогресс в динамике.

В серийном производстве все части сферопериметра выполняются способом литья, что позволяет обеспечить минимальную стоимость и высокую технологичность устройства для исследования поля зрения.

1. Устройство для исследования поля зрения, содержащее корпус с ручкой, снабженной кнопкой, и смотровым окном для наблюдения световых тест-объектов, в полости корпуса установлен демонстрационный экран с отверстиями и размещенными в них световыми точечными тест-объектами, отличающееся тем, что корпус выполнен цилиндрическим, причем одна из торцевых поверхностей со стороны смотрового окна выполнена сферической с выступом, а ручка корпуса выполнена с возможностью вращения вокруг его центральной оси, при этом демонстрационный экран выполнен светоизлучающим с отверстием в центральной части, а в качестве тест-объектов используют волоконно-оптические элементы, установленные и закрепленные в отверстиях демонстрационного экрана и соединенные со светодиодами для подсветки волоконно-оптических элементов, размещенными в блоке управления, подключенном к USB-порту персонального компьютера через блок гальванической развязки, на центральной оси демонстрационного экрана в блоке управления установлен и закреплен элемент фиксации взгляда и контроля его положения.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что корпус состоит из двух соединенных между собой частей: основания и крышки.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что часть внешней торцевой поверхности корпуса, прилегающая к глазу, выполнена сферической, переходящей в основной цилиндрический корпус.

4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что возможность вращения ручки вокруг центральной оси корпуса обеспечивается посредством кольца, установленного на корпусе.

5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что демонстрационный экран выполнен полусферическим.

6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что на внутренней поверхности демонстрационного экрана установлены светодиоды для его подсветки.

7. Устройство по п.1, отличающееся тем, что демонстрационный экран закреплен на внутренней торцевой поверхности корпуса посредством дуговых кронштейнов.

8. Устройство по п.1, отличающееся тем, что блок управления выполнен в виде платы управления с установленными на ней элементами управления, держателем волоконно-оптических элементов и элементом фиксации взгляда и контроля его положения

9. Устройство по п.1, отличающееся тем, что элемент фиксации взгляда и контроля его положения выполнен в виде цифровой видеокамеры.

10. Устройство по п.1, отличающееся тем, что для подсветки волоконно-оптических элементов используют бесцветные светодиоды.

11. Устройство по п.1, отличающееся тем, что для подсветки волоконно-оптических элементов используют цветные светодиоды.

12. Устройство по п.1, отличающееся тем, что демонстрационный экран выполнен по OLED-технологии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и неврологии, и предназначено для диагностики заболеваний зрительных путей, патологии сетчатки глаза. .

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения поля зрения. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для диагностики первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) на ранних стадиях заболевания.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики первичной глаукомы и других заболеваний, ограничивающих поле зрения глаза человека.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для проведения кампиметрии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для субъективной оценки качества зрения пациентов с ретинальной патологией. .

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики первичной глаукомы и других заболеваний, ограничивающих поле зрения глаза человека

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, а именно к периметрам для субъективного обнаружения наличия тестового стимула, и может быть использовано для ранней диагностики первичной глаукомы и других заболеваний, ограничивающих поле зрения глаза человека

Изобретение относится к офтальмологии. До и после лечения проводят микропериметрию. Определяют амплитуду нистагма и плотность области фиксации в центре макулы. При снижении амплитуды нистагма на 10% и более, увеличении плотности области фиксации в центре макулы на 10% и более оценивают лечение как эффективное. Способ позволяет повысить достоверность оценки эффективности лечения, что достигается за счет определения и оценки плотности фиксации в центре макулы. 12 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Регистрируют зрительные вызванные потенциалы (ЗВП) на фотостимуляцию, монокулярно, дискретно при условии оптической коррекции зрения. Фотостимул подают в ограниченный сектор поля зрения с углом обзора в 45 градусов. Исследование проводят в четырех основных меридианах поля зрения при последовательном предъявлении фотостимула от максимальной позиции к минимальной в 40 градусов, 20 градусов и 10 градусов по дуге периметра, при этом регистрируют электроэнцефалограмму и выявленные на ней ЗВП, свидетельствуют о наличии зрения в секторе, который соответствует предъявляемой позиции фотостимула. Способ позволяет сократить время исследования и при этом объективно оценить локальные нарушения поля зрения при проведении медико-социальной экспертизы, что достигается за счет подачи фотостимула в ограниченный сектор поля зрения при одновременной регистрации ЗВП на электроэнцефалограмме. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при оценке стабильности фиксации у пациентов с амблиопией. Определение стабильности фиксации проводят с помощью аппарата «МР-1» фирмы Nidek technologies. Пациент смотрит на фиксационную метку в виде креста. Аппарат автоматически регистрирует и совмещает фиксационные точки с цифровой фотографией глазного дна пациента. Определяют в процентах число попадания фиксационных точек в зону 2° от фиксационной метки. Вычисляют ширину поля фиксации, выражая ее в градусах путем наложения тангенциальной сетки на цифровую фотографию глазного дна пациента с наложенными на нее фиксационными точками независимо от локализации поля фиксации. При числе попаданий от 70 до 85% фиксационных точек в зону 2° при ширине поля фиксации до 3° включительно зрительную фиксацию оценивают как стабильную. При числе попаданий от 50 до 69% фиксационных точек в зону 2° при ширине поля фиксации от 4 до 5° - как относительно стабильную фиксацию. При числе попаданий фиксационных точек в зону 2° с частотой менее 49% при ширине поля фиксации более 5° - как нестабильную фиксацию. Способ обеспечивает повышение объективности, достоверности и точности диагностики за счет использования аппарата «МР-1» фирмы Nidek technologies, комплексной оценки числа попаданий фиксационных точек в зону 2° и ширины поля фиксации. 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и медицинской техники, а именно к офтальмологии. Фиксируют взгляд на светящейся точке. Предъявляют тестовые изображения в виде ахроматической синусоидальной решетки на экране монитора компьютера. Тестовые изображения выполнены в виде двадцати равных квадратов, которые нанесены вокруг точки фиксации взгляда с общим углом зрения 50 градусов по горизонтали, со смещением от точки фиксации взгляда 20 градусов внутрь и 30 градусов наружу. Предъявляют тестовые изображения с частотой в диапазоне 22-30 Гц, увеличивая их контрастность от 0 до максимальной. Фиксируют время реакции восприятия пациентом направленности полос в тестовом изображении. При времени распознавания изображения свыше 10 секунд в одном из 20 предъявленных квадратов, либо времени, превышающем 2,5 секунды, в 8 из 20 предъявленных квадратов диагностируют глаукому. Для реализации способа используют устройство, содержащее монитор пациента, монитор врача, подключенный к блоку управления, фотоэлектрический преобразователь, изолированный от внешнего освещения. Внутри корпуса на задней стенке установлен монитор пациента. Вне рабочего поля монитора установлен фотоэлектрический преобразователь, соединенный с входом усилителя, выход которого соединен с входом аналого-цифрового преобразователя, выход которого соединен с входом блока управления, выход которого соединен с монитором пациента. На передней панели непрозрачного корпуса выполнено отверстие, в котором установлен окуляр пациента с собирающей линзой. Изобретения позволяют повысить достоверность диагностики, что достигается за счет использования удвоенной пространственной частоты в сочетании с пороговым контрастом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к офтальмологии. Проводят микропериметрию по программе macula 12° 10 дБ, включающую обследование 68 точек макулярной области с учетом остроты зрения и устойчивости центральной фиксации. При остроте зрения ниже 0,1 и неустойчивой центральной фиксация обследование проводят в автоматическом режиме с предъявлением круговой метки в виде кольца. При остроте зрения от 0,2 до 0,5 и устойчивой центральной фиксации обследование проводят в автоматическом режиме с предъявлением центральной метки в виде креста размерами 4°, а при неустойчивой центральной фиксации - в автоматическом режиме с предъявлением круговой метки в виде кольца. При остроте зрения выше 0,6 и устойчивой центральной фиксации микропериметрию проводят в автоматическом режиме с предъявлением центральной метки в виде креста размерами 4°, а для подтверждения наличия центральных скотом размерами менее 3° дополнительно проводят обследование в ручном режиме. Способ повышает достоверность диагностики, что достигается за счет режима проведения микропериметрии, позволяющего провести обследование при любой остроте зрения и стабильности фиксации. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, а именно к периметрии. Поочередно предъявляют пациенту в различные точки поля зрения зрительный стимул. При восприятии пациентом зрительного стимула регистрируют факт его восприятия. Датчиком движения регистрируют направление движения зрачка от точки фиксации к предъявляемому зрительному стимулу. При этом точкой фиксации является одна базовая точка для отсчета координат всех предъявляемых стимулов, к которой взгляд возвращается для контроля фиксации взгляда после каждого предъявления очередного зрительного стимула. Способ позволяет повысить достоверность исследования, что достигается за счет точности определения местоположения предъявляемого стимула и снижения субъективной составляющей реакции пациента.
Наверх