Способ измерения осаждения на субстрате

Настоящее изобретение относится к способу измерения остатка, оставляемого индивидуальной очищающей композицией на субстрате. Способ включает следующие стадии: выбор субстрата, взвешивание его для нахождения начальной массы, получение смеси, содержащей измеренное количество воды и исследуемой композиции, погружение субстрата в смесь, удаление субстрата и отекание с него избытка смеси, сушка и взвешивание субстрата для получения конечной массы, сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, который прилип к субстрату. Технический результат - установление каким образом композиция будет осаждаться на санитарно-технических изделиях, таких как душевая кабина, ванна и умывальник.7 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Эта заявка является частичным продолжением международной заявки с серийным No. PCT/US2008/57814, поданной 21 марта 2008, включенной в настоящий документ в качестве ссылки.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

При разработке индивидуальных очищающих композиций для применения в душе, ванне или раковине желательно минимизировать количество очисток от композиции душа, ванны или раковины. Для композиции желательно как можно меньше оседать на субстрате для минимального количества очисток.

Для измерения фактического осаждения композиции на санитарно-техническом изделии потребуется фактическое использование композиции. Потребуется значительное количество усилий и времени, чтобы добиться, чтобы люди использовали композиции в душе, ванне или раковине. Желательно сократить это количество усилий и времени.

КРАТКАЯ СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу измерения осаждения композиции на субстрате. Эту информацию можно использовать для установления того, каким образом композиция будет осаждаться на санитарно-технических изделиях, таких душевая кабина, ванна и умывальник.

В частности, настоящее изобретение относится к способу измерения остатка, оставляемого композицией на субстрате, где способ включает:

a) создание субстрата;

b) взвешивание субстрата для нахождения начальной массы;

c) получение в контейнере смеси, содержащей измеренное количество воды желаемой жесткости и измеренное количество исследуемой композиции;

d) погружение субстрата в смесь в течение периода времени, достаточного для смачивания субстрата композицией;

e) удаление субстрата и обеспечение стекания избытка смеси с субстрата;

f) высушивание субстрата; и

g) взвешивание субстрата для получения конечной массы.

Способ может дополнительно включать, между стадиями b) и c), дальнейшее промывание и высушивание субстрата промыванием субстрата при комнатной температуре: i) водопроводной водой; затем ii) деионизированной водой; затем iii) этанолом установленной крепости 200; затем iv) химически чистым ацетоном и затем высушивание субстрата на воздухе.

Для получения смеси в контейнере на стадии c) способ может дополнительно включать,

i) измерение в контейнере количества воды желаемой жесткости;

ii) помещение смешивающего аппарата в контейнер;

iii) доведение контейнера и воды до желаемой температуры;

iv) добавление исследуемой композиции для составления смеси;

v) перемешивание смеси;

vi) необязательно доводить смесь до желаемой температуры; и

vii) остановка смешивания.

Необязательно, на стадии погружения d), если субстрат не полностью погружен в смесь, субстрат изначально частично погружают, а затем удаляют из смеси, разворачивая приблизительно на 180 градусов, и затем помещают обратно в смесь так, чтобы субстрат снова был частично погружен в смесь.

Необязательно, способ дополнительно включает сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, прилипшего к субстрату.

Необязательно, способ дополнительно включает определение удельной массы остатка на единицу площади субстрата делением массы остатка на общую площадь поверхности субстрата.

Предпочтительно, композиция представляет собой индивидуальную очищающую композицию, а субстрат состоит из материала, выбранного из группы, состоящей из стекла, керамики, фарфора, кафеля, акрилового полимера и стекловолокна. Более предпочтительно, способ для установления количества остатка, оставляемого композицией на санитарно-технических изделиях, когда индивидуальную очищающую композицию применяют в ванне.

В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу, включающему:

a) выбор субстрата с известной начальной массой;

b) необязательно, дальнейшее промывание субстрата при комнатной температуре:

i) водопроводной водой;

ii) деионизированной водой;

iii) этанолом установленной крепости 200;

iv) химически чистым ацетоном;

v) высушивание субстрата на воздухе; и

vi) взвешивание субстрата для получения начальной массы;

c) измерение количества воды желаемой жесткости в контейнере;

d) помещение смеси в контейнер;

e) доведение контейнера и воды до желаемой температуры;

f) добавление исследуемой композиции для составления смеси;

g) перемешивание смеси;

h) доведение смеси до желаемой температуры, если необходимо;

i) остановка смешивания;

j) помещение, по меньшей мере, 1 субстрата в смесь;

k) субстрату позволяли оставаться в смеси в течение периода времени, достаточного для того, чтобы позволить композиции намочить субстрат;

l) необязательно, если субстрат не полностью погружен в смесь, удаление и разворот субстрата на 180 градусов, с последующим помещением обратно в смесь, как описано на стадиях j) и k);

m) удаление субстрата и обеспечение высушивания субстрата в течение времени, достаточного для стекания избытка смеси с субстрата;

n) помещение субстрата в штатив и высушивание в течение достаточного количества времени;

o) взвешивание субстрата для получения конечной массы;

p) необязательно, сравнение массы перед промывкой с конечной массой для определения количества остатка, прилипшего к субстрату;

q) необязательно, преобразование массы остатка в массу на единицу площади делением массы остатка на общую площадь поверхности субстрата; и где размер субстрата, размер контейнера, количество воды и количество композиции выбраны так, что субстрат может быть установлен в контейнер и погружен в воду и композицию.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

При применении на всем протяжении в настоящем раскрытии предмета изобретения диапазоны являются условными для описания каждой и любой величины, то есть в пределах диапазона. Любую величину в пределах диапазона можно выбрать в качестве конечной точки диапазона. Кроме того, все ссылки, приведенные в настоящем раскрытии предмета изобретения, включены, таким образом, в качестве ссылки в полном объеме. В случае какого-либо противоречия между определением в настоящем раскрытии предмета изобретения и определением в приведенной ссылке, настоящее раскрытие предмета изобретения имеет преимущественную силу.

При применении на всем протяжении этого описания и формулы изобретения, за исключением отмеченного ниже в примерах, количество приведенного вещества является активной массой вещества.

При применении на всем протяжении "комнатная температура" относится к 23°C±1.

Способ для измерения остатка, оставляемого композицией на субстрате, может включать:

a) выбор субстрата с известной начальной массой;

b) необязательно, промывание субстрата в дальнейшем при комнатной температуре:

i) водопроводной водой;

ii) деионизированной водой;

iii) этанолом установленной крепости 200;

iv) химически чистым ацетоном;

v) высушивание субстрата на воздухе; и

vi) взвешивание субстрата для получения начальной массы;

c) измерение количества воды желаемой жесткости в контейнере;

d) помещение смеси в контейнер;

e) доведение контейнера и воды до желаемой температуры;

f) добавление исследуемой композиции для составления смеси;

g) перемешивание смеси;

h) доведение смеси до желаемой температуры, если необходимо;

i) остановка смешивания;

j) помещение, по меньшей мере, 1 субстрата в смесь;

k) субстрату позволяли оставаться в смеси в течение периода времени, достаточного для того, чтобы позволить композиции намочить субстрат;

l) необязательно, если субстрат не полностью погружен в смесь, удаление и разворот субстрата на 180 градусов, с последующим помещением обратно в смесь, как описано на стадиях j) и k);

m) удаление субстрата и обеспечение высушивания субстрата в течение времени, достаточного для стекания избытка смеси с субстрата;

n) помещение субстрата в штатив и высушивание в течение достаточного количества времени;

o) взвешивание субстрата для получения конечной массы;

p) необязательно, сравнение массы перед промывкой с конечной массой для определения количества остатка, прилипшего к субстрату;

q) необязательно, преобразование массы остатка в массу на единицу площади делением массы остатка на общую площадь поверхности субстрата; и где размер субстрата, размер контейнера, количество воды и количество композиции выбраны так, что субстрат может быть установлен в контейнер и погружен в воду и композицию.

Размер субстрата и контейнера можно выбирать любых желаемых размеров. Для лабораторного исследования можно выбрать лабораторное оборудование стандартно установленного размера. В одном варианте осуществления изобретения субстратом может являться стандартное предметное стекло, а контейнером может являться химический стакан.

Субстратом может являться любой желаемый субстрат. Для сравнения в качестве поверхностей ванной комнаты, субстратом может являться любая поверхность, найденная в ванной комнате. Примеры включают стекло, керамику, фарфор, кафель, акриловый полимер или стекловолокно. Если требуется определить осадок, оставляемый на конкретном субстрате, можно использовать этот субстрат. Для сравнения осадков, оставляемых разными композициями, можно использовать любой тип субстрата с целью сравнения. При выборе субстрата все поверхности должны быть одинаковыми, так как все поверхности для исследования будут погружены в композицию на одинаковую глубину. Например, у кафеля, обычно, одна поверхность покрыта глазурью, а с противоположной стороны поверхность глинистая. Должно быть предусмотрено, чтобы у кафеля все поверхности были покрыты. Для удобства, в качестве субстрата можно выбрать лабораторные предметные стекла.

Необязательно, для обеспечения чистоты субстрата перед применением субстрат можно промывать. В одном из вариантов осуществления изобретения промывание выполняют с каждым из следующих веществ по очереди: водопроводной водой, деионизированной водой (как правило, менее чем приблизительно 1 mkSEM), этанолом установленной крепости 200 и химически чистым ацетоном. После промывания субстрату позволяют высохнуть. Необязательно, субстрат можно сушить между промыванием каждым веществом.

Жесткость воды, используемой для разведения композиции, можно выбрать из любой желаемой жесткости. При выборе различной жесткости воды можно измерять влияние жесткости воды на осаждение на субстраты.

Перемешивание можно осуществлять с помощью любых типов перемешивающих аппаратов, которые могут перемешивать содержимое контейнера выбранного размера. В некоторых вариантах осуществления изобретения в качестве перемешивающего аппарата можно выбрать приводимую в движение магнитом магнитную мешалку или лопастную мешалку.

Температуру композиции для измерения можно изменять до любой желаемой температуры. Если необходимо измерить осаждение при температуре принятия ванны, то можно выбрать любую температуру, при которой человек будет принимать ванну. В некоторых вариантах осуществления изобретения температура составляет приблизительно от 25°C до приблизительно 50°C. В одном из вариантов осуществления изобретения можно выбрать температуру тела человека, приблизительно 37°C. В определенных вариантах осуществления изобретения, если температура представляет собой желаемую температуру, регулирование температуры не является необходимым.

Субстрат можно полностью погрузить в смесь или субстрат можно погрузить частично. Частичное погружение можно использовать для воспроизведения условий в душе. Для воспроизведения условий в душе субстрат можно вносить в смесь под любым желаемым углом. Угол выбирают для максимального увеличения площади поверхности субстрата в смеси. В некоторых вариантах осуществления изобретения угол составляет приблизительно от 10° до приблизительно 30°. В некоторых вариантах осуществления изобретения субстрат не строго параллелен сторонам контейнера. В некоторых вариантах осуществления изобретения погружают приблизительно 2/3 длины стекла, используя этот способ для воспроизведения частичного воздействия жидкости и воздуха, как будет представлено в условиях душа. Если используют более чем один субстрат, то они не должны касаться друг друга.

Субстрат можно вносить с помощью любой желаемой детали, способной удерживать субстрат. В некоторых вариантах осуществления изобретения деталь для удерживания может представлять собой пинцет, плоскогубцы или скрепки.

Субстрат может оставаться погруженным в смесь в течение любого желаемого промежутка времени. Выбранное время может представлять собой количество времени для принятия душа. В некоторых вариантах осуществления изобретения количество времени может составлять приблизительно от 1 минуты до приблизительно 30 минут. В определенных вариантах осуществления изобретения выбранное время может составлять приблизительно 10 минут.

После того как субстрат оставался погруженным в течение желаемого количества времени, субстрат удаляли, и избытку смеси позволяли стечь с субстрата. В одном варианте осуществления изобретения субстрат удерживали под углом, позволяя смеси стекать к одному углу и стекать по каплям. За этим может последовать касание углом субстрата края контейнера, не касаясь поверхности субстрата, для удаления избытка смеси.

Затем субстрат помещают в штатив, чтобы позволить субстрату высохнуть. Выбранное время представляет собой время, которое позволяет смеси высохнуть. В одном из вариантов осуществления изобретения количество времени составляет приблизительно 24 часа. Высушивание можно осуществлять на воздухе для более полного соответствия условиям после принятия душа. Необязательно, высушивание можно выполнять в условиях нагревания при температуре ниже любой выбранной температуры принятия ванны, которая может составлять менее чем приблизительно 50°C. Температура не должна быть выше максимальной температуры принятия ванны для того, чтобы предотвратить появление твердых частиц после принятия ванны, из-за испарения или смывания субстрата.

После высушивания субстрат взвешивают для получения конечной массы. Количество вещества, отложившегося на субстрате, вычисляют вычитанием начальной массы из конечной.

Массу на единицу площади определяют делением массы на общую площадь поверхности субстрата. Если исследуют более чем один субстрат, расчеты производят с помощью дополнительного статистического анализа, вычисляя среднюю величину и стандартное отклонение.

Пример I

В данном примере исследовали свойство композиции (на примере композиций от 1 до 4) оставлять незначительное отложение осадка на поверхности стекла, представляющего собой поверхность санитарно-технического изделия, и сравнили с коммерчески доступным в настоящее время увлажняющим средством для мытья тела (композиция X), для которого показано существенно более высокое отложение остатка. Композицию 1 и композицию X исследовали с использованием воды при двух различных степенях жесткости воды.

В частности, в соответствии с приведенным ниже способом, предметные стекла обрабатывали различными исследуемыми средствами для мытья тела.

Способ для отложения осадка на стекле жидкими средствами для мытья тела.

1. Подписать предметные стекла для однозначной идентификации их при проведении исследования. Размеры должны составлять приблизительно 7,56 см × 2,49 см × 0,1 см и масса приблизительно 4,5 г.

2. Далее предварительно отмытые стекла последовательно промывали при комнатной температуре:

a) водопроводной водой;

b) деионизированной водой;

c) этанолом установленной крепости 200;

d) химически чистым ацетоном;

3. Взвесить 85 г воды желаемой жесткости в химическом стакане Pyrex емкостью 150 мл (в этом случае либо 100, либо 200 м.д., хотя можно использовать другие степени жесткости воды).

4. Внести покрытую тефлоном (политетрафторэтилен) магнитную мешалку.

5. С помощью горячей плитки, регулируемой присоединенной термопарой, нагреть воду в химическом стакане до 37°C с магнитной мешалкой, установленной на 350 об/мин.

6. Убрать с горячей плитки и добавить 15 г исследуемого средства.

7. Вернуть на горячую плитку и продолжать поддерживать температуру при 37°C.

8. Перемешивать с помощью магнитной мешалки при 450 об/мин в течение 6 минут.

9. Остановить перемешивание и выключить плитку, но оставив химический стакан на плитке. В течение оставшейся части способа температура должна упасть не ниже чем до приблизительно 33°C.

10. Поместить 4 предварительно взвешенных предметных стекла под произвольным углом (как правило, приблизительно от 10° до приблизительно 30°) в раствор так, чтобы стекла не касались друг друга и не были строго параллельны сторонам химического стакана. Это необходимо для максимального увеличения представленной воздействию жидкости области стекол. Кроме того, приблизительно 2/3 длины стекла, с использованием данного способа, должны быть погружены для частичного воспроизведения воздействия жидкости, как будет представлено в условиях душа.

11. Позволить стеклам находиться в растворе в течение 10 минут.

12. Удалить (вынуть) стекла из раствора с помощью пинцета и развернуть на 180 градусов, после чего поместить обратно в раствор, как описано выше.

13. Позволить стеклам находиться в растворе дополнительно в течение 10 минут.

14. Удалить (вынуть) стекла из раствора с помощью пинцета и позволить стеклам стечь в течение приблизительно 5 секунд с одного угла, с последующим касанием углом стекла края химического стакана для удаления избытка жидкости, не касаясь поверхностей стекол.

15. Поместить стекло в штатив для стекол с абсорбирующей бумагой на дне для минимального затрагивания поверхностей стекла и позволить высохнуть на воздухе в течение, по меньшей мере, 24 часов при комнатной температуре.

16. Взвесить стекла и сравнить с массой перед промыванием для определения количества остатка, прилипшего к стеклам.

17. Преобразовывать массу остатка в мг/см2 делением мг остатка на общую площадь поверхности стекла (приблизительно 39,7 см2).

18. Вычислить значение среднего в мг/см2 и стандартное отклонение для каждого случая обработки средством, выполнить статистический анализ, используя критерий Стьюдента.

Результаты суммированы в таблице 1.

Таблица 1
Формула % содержания жидкого парафина/
смягчающего средства в формуле
Жесткость воды
(м.д.)
Отложение жидкого парафина на стекле, мг/см2 Стандартное отклонение
Композиция 1 5 100 0,62 0,19
Композиция 1 5 200 0,64 0,22
Композиция 2 1,5 200 0,17 0,06
Композиция 3 5 200 0,59 0,21
Композиция 4 8 200 0,87 0,24
Композиция X приблизительно 48% 100 2,44 0,52
Композиция X приблизительно 48% 200 2,10 1,28

Композиции от 1 до 4 выше суммированы в таблице 2.

Таблица 2
Комп. 1 Комп. 2 Комп. 3 Комп. 4
Состав мас.% мас.% мас.% мас.%
Деионизированная вода 64,29 68,78 63,73 61,58
Глицерин 2,50 - 2,50 2,50
Лапонит™ XLG 0,30 0,30 0,30 0,30
ПЭГ 400 0,90 0,90 0,90 0,90
C12-C14 Alcohol EO 2:1 сульфат натрия (70%) 9,37 9,37 9,37 9,37
Aculyn™ 88 4,25 4,25 4,25 4,25
Тетранатрий ЭДТА (62%) 0,10 - 0,10 0,10
Тетранатрий ЭДТА (39%) - 0,23 -
DMDM гидантоин 0,50 0,60 0,50 0,50
NaOH (50%) 0,28 0,32 0,70 0,35
Амидопропилбетаин жирных кислот кокосового масла (30%) 8,65 8,65 8,65 8,65
PolyQuat 7 1,20 1,20 1,20 1,20
Подсолнечное масло 1,50 3,00 1,50 1,00
Жидкий парафин 5,00 1,50 5,00 8,00
Малеинированное касторовое масло (Ceraphyl™ RMT) 0,10 - 0,10 0,10
Отдушка 0,95 0,90 0,90 0,90
PPG-10 метил глюкоза эфир - - 0,20 0,20
Краситель 0,70 - 0,10 0,10
Фруктовые экстракты 0,05 - - -

Композиция X представляла собой эфирное масло средства для мытья тела Ribbons Olay, коммерчески доступного средства от компании Procter & Gamble, Цинциннати, Огайо, США, которое содержало композицию следующей маркировки: вода, жидкий парафин, полиоксиэтилентридецилсульфат натрия, минеральное масло, лауроамфоацетат натрия, хлорид натрия, кокамид MEA, отдушка, масло Prunus Amygdalus Dulcis (Сладкий миндаль), гидролизованный шелк, гуар гидроксипропилтриаммония хлорид, глицерин, лимонная кислота, DMDM гидантоин, акрилонитриловый/метакрилонитриловый/метилметакрилатный сополимер, изопентан, бензоат натрия, ПЭГ-90M, двунатриевый ЭДТА, гидроксид натрия, Red 7.

1. Способ измерения остатка, оставляемого композицией на субстрате, включающий:
a) выбор субстрата;
b) взвешивание субстрата для нахождения начальной массы;
c) получение в контейнере смеси, содержащей измеренное количество воды желаемой жесткости и измеренное количество исследуемой композиции;
d) погружение субстрата в смесь в течение периода времени, достаточного для смачивания субстрата композицией;
e) удаление субстрата и обеспечение отекания избытка смеси с субстрата;
f) высушивание субстрата и
g) взвешивание субстрата для получения конечной массы, где композиция представляет собой индивидуальную очищающую композицию, а субстрат состоит из материала, выбранного из группы, состоящей из стекла, керамики, фарфора, кафеля, акрилового полимера и стекловолокна, и где способ дополнительно включает сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, прилипшего к субстрату.

2. Способ по п.1, где между стадиями b) и с) способ дополнительно включает промывание и высушивание субстрата посредством дальнейшего промывания субстрата при комнатной температуре:
i) водопроводной водой;
ii) деионизированной водой;
iii) этанолом установленной крепости 200;
iv) химически чистым ацетоном; и
высушивание субстрата на воздухе.

3. Способ по п.1, где для обеспечения смеси в контейнере на стадии с) способ дополнительно включает
i) измерение количества воды желаемой жесткости в контейнере;
ii) помещение миксера в контейнер;
iii) доведение контейнера и воды до желаемой температуры;
iv) добавление исследуемой композиции для составления смеси;
v) перемешивание смеси;
vi) доведение смеси до желаемой температуры, если необходимо;
vii) остановка смешивания.

4. Способ по п.1, где на стадии погружения d), если субстрат не полностью погружен в смесь, субстрат изначально частично погружают и затем удаляют из смеси, разворачивают приблизительно на 180 градусов и затем помещают обратно в смесь так, чтобы субстрат снова был частично погружен в смесь.

5. Способ по п.1, где способ дополнительно включает определение удельного веса остатка на единицу площади субстрата делением массы остатка на общую площадь поверхности субстрата.

6. Способ по п.1, где способ представляет собой способ для установления количества остатка, оставляемого композицией на санитарно-технических изделиях при использовании индивидуальной очищающей композиции в ванне.

7. Способ по п.1, где способ включает:
а. выбор предметного стекла размером приблизительного 7,56 × 2,49 × 0,1 см и массой приблизительно 4,5 г;
b. промывание предметного стекла последовательно при комнатной температуре:
i) водопроводной водой;
ii) деионизированной водой;
iii) этанолом установленной крепости 200;
iv) химически чистым ацетоном;
с. взвешивание предметного стекла для получения начальной массы;
d. взвешивание 85 г воды желаемой жесткости в химическом стакане емкостью 150 мл;
е. внесение магнитной мешалки, покрытой политетрафторэтиленом;
f. нагревание воды в химическом стакане до 37°С с магнитной мешалкой, установленной на 350 об/мин с помощью горячей плитки, регулируемой присоединенной термопарой;
g. удаление химического стакана с горячей плитки;
h. добавление 15 г исследуемого средства;
i. возвращение химического стакана на горячую плитку и продолжение поддерживания температуры при 37°С;
j. перемешивание с помощью магнитной мешалки при 450 об/мин в течение 6 мин;
k. остановку перемешивания и выключение плитки, но химический стакан оставляют на плитке;
l. в течение оставшейся части способа температура должна упасть не ниже чем до приблизительно 33°С;
m. 4 обработанных на стадиях от а) до с) предметных стекла помещают под углом от 10 до 30° в раствор так, чтобы стекла не касались друг друга и не были строго параллельны сторонам химического стакана, и на глубину, чтобы покрыть 2/3 длины стекла;
n. стекла держат в растворе в течение 10 мин;
о. удаление стекол из раствора и разворот на 180 градусов с последующим помещением обратно в раствор, как описано выше на стадии m);
р. стекла держат в растворе дополнительно в течение 10 мин;
q. удаление стекол из раствора и позволяют стеклам стечь в течение приблизительно 5 с с одного угла с последующим касанием углом стекла края химического стакана для удаления избытка жидкости, не касаясь поверхностей стекол;
r. размещение стекол в штатив для стекол с абсорбирующей бумагой на дне для минимального затрагивания поверхностей стекла и высушивание на воздухе в течение, по меньшей мере, 24 ч при комнатной температуре; и
s. взвешивание стекла для получения конечной массы.

8. Способ по п.7, дополнительно включающий:
t. сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, прилипшего к стеклам;
u. преобразование массы остатка в мг/см2 делением массы остатка на общую площадь поверхности стекла;
v. вычисление значения среднего в мг/см2 и стандартного отклонения для каждого случая обработки продукта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технике проведения анализа газовой фазы и может быть использовано при анализе качественных и количественных показателей табачных изделий (сигарет, сигарилл, сигар).

Изобретение относится к аналитической химии газовых фаз с применением метода пьезокварцевого микровзвешивания. .

Изобретение относится к аналитической химии. .

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано для контроля содержания загрязнителей атмосферы. .

Изобретение относится к области газового анализа, в частности к детектирующим устройствам, применяемым для измерения влажности различных газов. .

Изобретение относится к технике измерения физических свойств материалов, например влажности, и может быть использовано во влагометрии неводных жидкостей, например бензинов, дизельных топлив, двигательных и трансформаторных масел и других растворов в различных отраслях промышленности

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для измерения относительной влажности воздуха от 0 до 100% в интервале температур (- 20÷50)°С

Изобретение относится к горному делу и может быть использовано для повышения эффективности увлажнения краевых зон угольных пластов в целях борьбы с внезапными выбросами угля и газа путем оперативного и надежного определения влажности угольного пласта при увлажнении. Техническим результатом является увеличение оперативности и повышение безопасности при определении влажности угля в угольном пласте в шахтных условиях при увлажнении краевых зон ударо- и выбросоопасных угольных пластов. В способе пневмосверлом сверлят скважину в боку подготовительной выработки, определяют скорость сверления до увлажнения и после увлажнения угольного пласта, а прирост влажности определяют из результатов сопоставления измерений скорости сверления и результатов предварительных лабораторных исследований.3 ил.

Изобретение относится к области исследований или анализа защитных свойств сорбентов, поглощающих пары органических веществ по принципу физической адсорбции, весовым способом. Устройство для определения длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ содержит круглый корпус, снабженный съемным основанием с выходным патрубком, на котором установлена гайка для крепления устройства на подставку, сверху корпус закрыт съемной крышкой с диффузором, снабженной входным патрубком для возможности подачи внутрь корпуса пара органического вещества. Внутри корпуса, по высоте, установлены пронумерованные чашечки с отверстиями, в которые послойно насыпан исследуемый сорбент с толщиной слоя 2 мм, а также уплотнительное кольцо для создания герметичности. Изобретение обеспечивает уменьшение времени на определение длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ. 1 ил.

Изобретение относится к области деревообработки и может быть использовано в мебельной промышленности при оценке эксплуатационных свойств (водостойкости) защитно-декоративного покрытия на деталях изделий из древесины и древесных материалов. Испытуемый образец предварительно взвешивают, укладывают на мениск дистиллированной воды, образованный в емкости. Затем образец выдерживают не менее 24 часов и снимают с емкости. Далее производят повторное взвешивание образца. Техническим результатом является обеспечение возможности оценки качества защитно-декоративного покрытия по водостойкости с минимальными затратами и получение результатов более простым способом. 2 ил.

Описываются методики испытаний с использованием пьезокварцевого микровзвешивания (QCM) и пьезокварцевого микровзвешивания с контролем диссипации энергии (QCMD), которые могут использоваться для измерения характеристик крепирующей адгезивной пленки, аналогичной крепирующей адгезивной пленке, которая создается на сушильном барабане Янки в процессе производства санитарно-гигиенических бумажных изделий и бумажных полотенец. Способ измерения характеристики крепирующей адгезивной пленки включает нанесение крепирующей адгезивной пленки на подложку датчика, измерение частоты колебаний подложки датчика с размещенной на ней крепирующей адгезивной пленкой с использованием методики пьезокварцевого микровзвешивания (QCM) и определение характеристики крепирующей адгезивной пленки. Техническим результатом является обеспечение возможности прогнозирования характеристик крепирующеих вспомогательных веществ для создания крепирующей адгезивной пленки. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 табл.
Наверх