Миметики с обратной конфигурацией и относящиеся к ним способы

Изобретение относится к новым конформационно устойчивым соединениям общей формулы (I), которые имитируют вторичную структуру областей биологически активных пептидов и белков, имеющих обратную конфигурацию, являются миметиками с обратной конфигурацией. Соединения могут быть использованы для подавления или лечения расстройств, модулируемых участием Wnt-сигального пути, таких как рак, в особенности колоректальный рак. Изобретение также относится к библиотеке, содержащей соединения настоящего изобретения. В общей формуле (I)

А обозначает -(С=O)-, В обозначает -(CHR4)-, D обозначает -(С=O)-, Е обозначает -(ZR6)-, G обозначает -(XR7)-, Z обозначает СН, Х обозначает атом азота, W обозначает -(C=O)NH-, R1 обозначает бензил; R2 обозначает гетероциклилC1-6алкильную группу, включающую 9-членное конденсированное бициклическое кольцо, которое имеет 2-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода или серы; замещенную гетероциклилС1-6алкильную группу, включающую 9-членное конденсированное бициклическое кольцо, которое имеет 2-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода или серы, и кольцо имеет 1-3 заместителя, независимо выбранных из группы, состоящей из галогена, пиперидинила, морфолинила, С2-6алкенила, фенила, гидроксифенила, C1-6алкоксикарбонила, диалкиламино, гидроксипиперидинила, C1-6алкила, гидроксиС1-6алкилпиперазинила, амино, пиперидинилкарбонила; гетероциклил-С1-6алкильную группу, включающую 9-членное конденсированное бициклическое кольцо, которое имеет один или два атома азота; и др. значения, указанные в формуле изобретения. R4 обозначает: замещенный бензил, имеющий заместитель, выбранный из динатрийфосфата, мононатрийфосфата, фосфата; R6 означает водород; R7 означает: С1-6алкил; С1-6алкинил; С2-6алкенил; замещенный бензил, имеющий один или более заместителей, независимо выбранных из галогена и C1-6алкила. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 34 ил., 19 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение общей формулы (I)

где А обозначает -(С=O)-,
В обозначает -(CHR4)-,
D обозначает -(С=O)-,
Е обозначает -(ZR6)-,
G обозначает -(XR7)-,
Z обозначает СН,
Х обозначает атом азота,
W обозначает -(C=O)NH-,
R1 обозначает
бензил;
R2 обозначает
гетероциклилС1-6алкильную группу, включающую 9-членное конденсированное бициклическое кольцо, которое имеет 2-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода или серы;
замещенную гетероциклилС1-6алкильную группу, включающую 9-членное конденсированное бициклическое кольцо, которое имеет 2-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода или серы, и кольцо имеет 1-3 заместителя, независимо выбранных из группы, состоящей из галогена, пиперидинила, морфолинила, C2-6алкенила, фенила, гидроксифенила, C1-6алкоксикарбонила, диалкиламино, гидроксипиперидинила, С1-6алкила, гидроксиС1-6алкилпиперазинила, амино, пиперидинилкарбонила;
гетероциклил-С1-6алкильную группу, включающую 9-членное конденсированное бициклическое кольцо, которое имеет один или два атома азота;
замещенную гетероциклил-С1-6алкильную группу, включающую 9-членное конденсированное бициклическое кольцо, которое имеет 1-3 атома азота, и кольцо имеет один или два заместителя, независимо выбранных из группы, состоящей из нитробензила, C1-6алкила, аминобензила, диалкиламино-С1-6алкила, С2-6алкинила, морфолинилС1-6алкила, С1-6алкоксикарбонилбензила, карбоксибензила, С2-6алкиниламинокарбонилбензила, метилфенилсульфонила, C1-6алкилкарбонила, C1-6алкенилкарбонила, С3-6циклоалкилкарбонила, замещенного фенила, имеющего 1-3 заместителя, выбранного из галогена и C1-6алкила, замещенного пиридинила, имеющего заместитель, выбранный из С3-6циклоалкила;
бензил;
замещенный бензил, имеющий 1-3 заместителя, независимо выбранных из пирролидинила, пиперидинила, тетрагидропиранил-С1-6алкиламиноС1-6алкила, морфолинила, морфолинилС1-6алкокси, пирролидонила, C1-6алкилкарбонилметиламино, диС1-6алкиламино, галогена, C1-6алкокси;
нафталенил-С1-6алкил;
хинолинил-С1-6алкил;
замещенный хинолинил-С1-6алкил, имеющий заместитель, выбранный из галогена;
дигидробензодиоксинилС1-6алкил;
дигидробензооксазинил-C1-6алкил, имеющий заместитель, выбранный из С1-6алкила;
R4 обозначает
замещенный бензил, имеющий заместитель, выбранный из динатрийфосфата, мононатрийфосфата, фосфата;
R6 означает
водород;
R7 означает
С1-6алкил;
C1-6алкинил;
С2-6алкенил;
замещенный бензил, имеющий один или более заместителей, независимо выбранных из галогена и С1-6алкила.

2. Соединение по п.1, где R2 обозначает:
замещенную гетероциклил-С1-6алкильную группу, включающую 9-членное конденсированное бициклическое кольцо, которое имеет 2-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода или серы, и кольцо имеет 1-3 заместителя, независимо выбранных из группы, состоящей из С2-6алкенилов;
замещенную гетероциклил-С1-6алкильную группу, включающую 9-членное конденсированное бициклическое кольцо, которое имеет 1-3 атома азота, и кольцо имеет один или два заместителя, независимо выбранных из группы, состоящей из C1-6алкила, С2-6алкинила, C1-6алкилкарбонила, C1-6алкенилкарбонила и С3-6циклоалкилкарбонила;
замещенный бензил, имеющий 1-3 заместителя, независимо выбранных из C1-6алкилкарбонилметиламино.

3. Соединение по п.1, где R4 обозначает
замещенный бензил, имеющий заместитель, выбранный из динатрийфосфата, мононатрийфосфата, фосфата.

4. Фармацевтическая композиция, имеющая антипролиферативное действие, включающая соединение по любому из пп.1-3 в эффективном количестве, и фармацевтически приемлемый носитель.

5. Библиотека соединений, имеющих антипролиферативную активность, включающая по меньшей мере одно соединение по любому из пп.1-3.

6. Соединение по любому из пп.1-3 для получения лекарственного средства для лечения рака.

7. Соединение по п.6, где рак представляет собой колоректальный рак.

8. Соединение по любому из пп.1-3, обладающее свойствами ингибитора экспрессии сурвивина в клетке.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям флавоноидов формулы I где R1-R5 имеют значения, указанные в описании. .

Изобретение относится к новым производным комбретастатина формулы (I), обладающим свойствами ингибитора ангиогенеза, которые могут быть использованы в качестве противораковых и/или антиангиогенных средств.

Изобретение относится к фосфатоорганическому соединению, содержащему полимеризационноспособную группу. .

Изобретение относится к фосфорорганическим соединениям и может быть использовано для получения огнестойких жидкостей, применяемых в технологических объектах повышенной пожароопастности, например в системах регулирования и смазки паровых турбин электростанций.

Изобретение относится к способу получения новых производных 1-арил-2-арилоксиэтана общей формулы Ar-H--O-Ar (I) в которой Ar1 ароматическое кольцо формулы _ и Ar ароматическое кольцо формулы в которых p, n 1 или 2; Z водород, низший алкил, низший алкоксил, атом галогена, гидроксил, низший ацилокси, низший алкенилокси, фенокси, фенил или (низший алкил) оксикарбонилрадикал или цепь О(СН2)2О или СН СН-СН= СН, образующая с бензольным кольцом дополнительной конденсированный цикл; Y Н, низший алкил, низший алкоксил или низший ацилокси; Х гидроксил, низший алкоксил, низший ацилокси, группа в которой Ar' имеет вышеуказанные значения, в присутствии кислотного катализатора для получения диарилэтанона общей формулы r--CH2-O-Ar (IV) в которой Ar и Ar' имеют вышеуказанные значения, а Х группа ОН, последний вводят во взаимодействие с низшим алкилхлорофермиатом, затем подвергают восстановлению с помощью боргидрида щелочного металла для получения диарилэтанола общей формулы r-CHOH-CH2O-Ar (V) в которой Ar, Ar' имеют вышеуказанные значения, Х гидроксил, который подвергают алкилированию с помощью алкилирующего агента в основной среде или подвергают ацилированию с помощью производного карбоновой или фосфоновой, или серной, или сульфоновой кислоты.

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к способу получения новой смеси мономеров, содержащих функциональные группы, для синтеза полиэтиленсилоксановых жидкостей, которые могут использоваться в качестве теплоносителей, рабочих жидкостей для гидросистем и др.

Изобретение относится к синтезу триарилфосфатов, которые могут использоваться в качестве огнестойких турбинных масел, пластификаторов, присадок к функциональным жидкостям и пр.

Изобретение относится к области химии конденсированных гетероциклических систем, конкретно - способу получения натриевых солей 5-NR1R2-тетразоло[1,5-а]-1,3,5-триазин-7-онов, общей формулы: где NR1R2=NH2 ; NHAlk, где Alk=C1-С6, в том числе разветвленный или циклоалкил-С3-С6; NAlk2, где Alk=С1-С6, в том числе разветвленный или циклоалкил-С3-С6; N(CH2) n, где n=2, 3, 4, 5, 6; N(СН2СН2) 2O; NHAr, где Ar=С6Н5, C6 H4R3, где R3=Alk(C1 -С6), NO2, F, Cl, Br, I.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (IVa), которые ингибируют связывание белка Smac с ингибитором белков апоптоза (IAP).1н.и 3 з.п. .

Изобретение относится к области органической химии - синтезу гетероциклических соединений - производных 5,6-дигидро-4H-бензо[f]пирроло[1,2- ] [1,4] диазепин-6-она. .

Изобретение относится к новым соединениям формул Ia, Ic, Ig, Ik и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью в отношении каннабиноидного рецептора 1. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): или к их фармацевтически приемлемым производным, выбранным из группы, состоящей из фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров; в которой: R1, R2, R3, R4, R5, R 6, R7, R8a, R8b, R 8c и R8d, такие, как представлено в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к способу получения метил 7-арилкарбамоил-6-бензоил-2-метил-3-фенилпиразоло[1,5-а]пиримидин-5-карбоксилатов общей формулы , где Ar представляет собой 4-хлорфенил или 4-метоксифенил, которые могут найти применение в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем и в фармакологии.
Наверх