Способ извлечения золота и палладия из концентратов

Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности к способу извлечения золота и палладия из концентратов. Способ включает термообработку исходного концентрата с двухкомпонентной солевой смесью, одним из компонентов которой является нитрат аммония, с получением реакционной массы и перевод золота и палладия в водный раствор. При этом вторым компонентом солевой смеси является надсернокислый аммоний. Термообработку проводят с солевой смесью, состоящей из нитрата аммония и надсернокислого аммония в соотношении NH4NO3:(NH4)2S2O8=1:1, взятой в количестве 5-20% массы концентрата. Термообработку ведут при температуре 220-280°С в течение 0,5-1,5 часа. Перевод золота и палладия в водный раствор проводят водной промывкой, полученной после термообработки реакционной массы. Технической задачей, на решение которой направлено изобретение, является разработка способа извлечения золота, палладия из концентратов при безкислородном ведении процесса, обеспечивающего технический результат, заключающийся в высокой степени их извлечения из концентратов. 1 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности касается извлечения золота, палладия из минеральных концентратов, и может найти применение при переработке минерального сырья благородных металлов.

Основным методом извлечения золота из руд и концентратов в мировой практике золотодобычи является цианидный процесс. При всех достоинствах цианидного процесса у него имеется существенный недостаток - очень высокая токсичность цианистых солей. Наряду с цианированием известны методы выщелачивания золота из руд и концентратов с применением серной, соляной, азотной кислот, хлора и хлорсодержащих реагентов, брома, йода, тиомочевины, тиосульфата и других реагентов [1]. Так согласно способу извлечения золота (патент США №5013359 от 07.05.1991) рудную пульпу окисляют азотной кислотой или выщелачивание золота ведут раствором серной кислоты с продувкой кислородом (патент США №4979987 от 25.12.1990).

Известны способы извлечения золота и других благородных металлов из руд и концентратов путем выщелачивания раствором соляной кислоты в присутствии хлорсодержащих реагентов: FeCl3, CaCl2, MgCl2, NaCl (патент РФ №2041965 от 20.08.1995; А.С. ЧССР №241214 от 15.09.1987).

Однако недостатком известных способов является использование растворов кислот, обуславливающих применение оборудования из специальных материалов и очистку стоков. Известен способ извлечения золота и некоторых платиноидов путем приготовления смеси сухих NH4Cl и NH4NO3 с рудой в соотношении 1:1 до 3:1 и возгона благородных металлов при температуре 233-871°С (патент США №3988415 от 26.10.1976).

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому решению является способ извлечения золота и платиноидов из руд и концентратов, в котором руду или концентрат подвергают 2-3 часовому обжигу при температуре 400-600°С в присутствии 2-15% NH4NO3 либо щавелевой кислоты (патент ПНР №140800 от 30.01.1988). Выделяющаяся газовая фаза промывается раствором соляной кислоты, из раствора действием Na2S выделяется осадок, являющийся концентратом золота.

К недостаткам известного способа следует отнести высокую температуру обработки и недостаточно полное извлечение золота (76%).

Технической задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является обеспечение высокой степени извлечения золота, палладия из концентратов при безкислородном ведении процесса.

Решение поставленной задачи достигается тем, что в способе извлечения благородных металлов процесс ведут путем термообработки минеральных концентратов с двухкомпонентной солевой смесью, взятой в количестве 5-20% массы концентрата, при температуре 220-280°C в течение 0,5-1,5 часа. Солевую смесь составляют из аммония азотнокислого и аммония надсернокислого в соотношении NH4NO3:(NH4)2S2O8 (1:1). Термообработанную минеральную смесь промывают водой, при этом золото и палладий переходят в раствор. Из раствора металлы выделяют традиционными способами, например золото осаждают сульфитом натрия (Na2SO3) или цинковым порошком. Температурный интервал обработки концентратов 220-280°C обусловлен температурой плавления солевой смеси, проявляющей повышенную реакционную способность по отношению к благородным металлам в этом интервале. Нагрев выше 300°C не улучшает результатов извлечения полезных компонентов.

Примеры реализации способа

Пример 1

Извлечение золота и палладия из концентрата полиметаллической руды. Содержание золота - 90 г/т, палладия - 140 г/т.

1 кг концентрата смешивают с реагентом. В качестве реагента используют солевую смесь NH4NO3:(NH4)2S2O8 (1:1), взятую в количестве 20% массы концентрата, минеральную смесь нагревают в течение 1,5 часа при температуре 220-280°C. По окончании реакции минеральную смесь промывают водой, отделяют твердую фазу от раствора. В растворе определяют содержание золота, палладия и остаточное содержание благородных металлов в твердой фазе. Извлечение золота в раствор составляет 90%, палладия - 96%.

Пример 2

Извлечение золота из концентрата железистой руды, содержащего 300 г/т золота.

1 кг концентрата смешивают с реагентом. В качестве реагента используют солевую смесь NH4NO3:(NH4)2S2O8 (1:1), взятую в количестве 15% массы концентрата. Минеральную смесь нагревают в течение 1 часа при температуре 260-280°C. Реакционную массу промывают водой, отделяют твердую фазу от раствора фильтрованием. Определяют содержание золота в растворе и остаточное содержание золота в твердой фазе. По данным анализа извлечение золота в раствор составляет 90%.

Источники информации

1. Лодейщиков В.В. Техника и технология извлечения золота из руд за рубежом. - М.: Металлургия. 1973. 288 с.

2. Патент США 5013359. Опубликован 07.05.1991 г.

3. Патент США 4979987. Опубликован 25.12.1990 г.

4. Патент РФ 2041965. Опубликован 20.08.1995 г.

5. А.С. ЧССР 241214. Опубликован 15.09.1987 г.

6. Патент США 3988415. Опубликован 26.10.1976 г.

7. Патент ПНР140800. Опубликован 30.01.1988 г.

1. Способ извлечения благородных металлов золота и палладия из концентратов, включающий термообработку исходного концентрата с двухкомпонентной солевой смесью, одним из компонентов которой является нитрат аммония, с получением реакционной массы и перевод золота и палладия в водный раствор, отличающийся тем, что вторым компонентом солевой смеси является надсерно-кислый аммоний, термообработку проводят с солевой смесью, состоящей из нитрата аммония и надсерно-кислого аммония в соотношении NH4NO3:(NH4)2S2O8=1:1, взятой в количестве 5-20% массы концентрата, при температуре 220-280°С, в течение 0,5-1,5 ч.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перевод золота и палладия в водный раствор проводят водной промывкой, полученной после термообработки реакционной массы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к способу переработки упорного сульфидного золотосодержащего сырья. .

Изобретение относится к горному делу, а именно к гидрометаллургической переработке сырья, и может быть использовано при переработке руд, отходов. .
Изобретение относится к гидрометаллургии цветных, редких и благородных металлов. .
Изобретение относится к технологии извлечения редкоземельных металлов из фосфогипса. .

Изобретение относится к способу получения никеля и концентрата драгоценных металлов из медно-никелевого файнштейна. .
Изобретение относится к способу извлечения благородных металлов из упорных руд и концентратов и может быть использовано в гидрометаллургической промышленности для переработки сульфидного и упорного минерального сырья.
Изобретение относится к способу извлечения цветных, редких, радиоактивных и благородных металлов из упорного минерального сырья, содержащего природный углерод, сульфиды или иные упорные соединения.
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к области получения антисептических составов для защиты древесины и изделий из нее, а также других неметаллических материалов от биоразрушений, в том числе от гниения, разрушения микробами, грибами, насекомыми.

Изобретение относится к области металлургии цветных и благородных металлов, в частности к способам выделения благородных металлов из отходов, в том числе аффинажного производства.
Изобретение относится к способу извлечения благородных металлов из руд. .

Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано для извлечения золота из сульфидных концентратов, содержащих пирит, пирротин и другие минералы, переработка которых традиционным цианистым процессом характеризуется высоким расходом растворителя и сложностью обезвреживания цианистых пульп.
Изобретение относится к способу переработки сульфидных медно-никелевых сплавов. .

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к способу переработки упорного сульфидного золотосодержащего сырья. .

Изобретение относится к металлургии, в частности к пробирному определению золота в рудах и концентратах. .
Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при извлечении золота из отходов электронного лома. .

Изобретение относится к способу переработки сульфидных сурьмяно-мышьяковых золотосодержащих руд. .

Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано в горнообогатительной промышленности. .
Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано, в частности, для извлечения золота из глинистых руд методом кучного выщелачивания.

Изобретение относится к способу производства наночастиц металлического серебра диаметром от 1 до 100 нм и средним диаметром от 20 до 40 нм, характеризующихся монодисперсностью, стабильностью в течение более 12 месяцев, в широком диапазоне концентраций.
Изобретение относится к получению наноструктурных металлических частиц, используемых в различных областях техники и медицины. .
Наверх